1

Determina las proporciones cuantitativas y las LA MASA Y LOS MOLES DE LAS

relaciones de masa de los elementos químicos SUSTANCIAS NO SE CONSERVAN.
presentes en una reacción. BALANCE POR COMPONENTES SIN
REACCIÓN QUÍMICA: Las sustancias que
no participan en la ecuación se
LO MISMO QUE ENTRA ES LO MISMO QUE denominan inertes y por tanto LA
SALE. la suma de las masas de las sustancias MASA Y LOS MOLES SE CONSERVAN.
reaccionantes (consumidas) es igual a la suma de ¿Se Sin RXN Con RXN
las masas de producción. conserva?
Masa total Sí Sí
Moles totales Sí No
Átomo indivisible. –Dalton Elementos Sí Sí
masa
Átomos de distintos elementos tienen Elementos Sí Sí
distintos pesos moles
Los átomos se combinan según distintos Sustancias Sí No
números eneros para formar masa
compuestos. Sustancias Sí No
Los átomos de cada elemento se moles
conservan durante una reacción Es una
química MENOS EN LAS REACCIONES representación del proceso, unidades, sistemas y
NUCLEARES. corrientes.
 N corrientes involucradas (flujos y
composiciones)
BALANCE POR ELEMENTOS: Los  Unidades de proceso (sustancias
átomos se conservan con o sin reacción involucradas).
BALANCE POR COMPONENTE CON
REACCIÓN QUÍMICA: Al cambiar el
número de moléculas de cada sustancia Operaciones o tratamientos que producen un
que interviene en la reacción cambia, resultado (producto).

Totalidad de un proceso establecido.
EXISTE
MODIFICACIÓN DE LAS VARIABLES DEL
PROCESO (ya sea parados de plata,
calentamiento o enfriamiento o cambio de
operación del proceso).

Se
usan para mantener la proporción y pureza del
Existe un intercambio con el exterior: producto.
Sistemas Materia Energía Dispositivo que divide
Aislado No No
el flujo en varios otros ramales, su composición
Adiabático Sí No
se mantiene entre los ramales y la corriente
Cerrado No Sí
principal según se diga.
Abierto Sí Sí

Intercambian materia Se usan para mezclar una o

durante todo el tiempo de análisis (ABIERTOS más sustancias, entran varios ramales y salen en
ADIABÁTICOS). uno solo.
No se transfiere materia
durante todo el intervalo de análisis (AISLADOS
CERRADOS).
Funcionan de forma
continua (abierta) durante cierto tiempo, pero su
Se cumple en cualquier situación, ya sea con o
continuidad depende de la unidad Batch
sin reacción y en cualquier tipo de sistema.
(cerrada) que impide que el proceso sea
completamente continuo.
Existe modificación de una variable
durante el tiempo de análisis. 𝐸+𝐺−𝑆−𝐶 =𝐴
NO EXISTE GyC=0
MODIFICACIÓN DE LAS VARIABLES DEL
PROCESO (ya sea presión, temperatura o flujos). Total masa 𝐹 𝑆 = 𝐹𝐸
Total moles 𝑁 𝑆 = 𝑁𝐸
EN MOLES SE CUMPLE SIEMPRE QUE NO 𝑁𝑠𝑐 [
𝐾𝑚𝑜𝑙
] Velocidad de flujo molar de una
ℎ
HAYA REACCIÓN QUÍMICA.
sustancia S en una corriente C.
ELEMENTOS G y C= 0 (balance
𝑊𝑠𝑐 Fracción másica del componente en la
elemental)
corriente C.
Masa 𝐹𝑒𝑆 = 𝐹𝑒𝐸
Moles 𝑁𝑒𝑆 = 𝑁𝑒𝐸 𝑋𝑠𝑐 Fracción molar del componente en la
COMPONENTES (INERTE) G Y C= 0 corriente C.

Masa 𝐹𝑆𝑆 = 𝐹𝑆𝐸 𝐹 𝑐 = ∑ 𝐹𝑠𝑐

Moles 𝑁𝑆𝑆 = 𝑁𝑆𝐸
SIN REACCIÓN QUÍMICA. 𝑁 𝑐 = ∑ 𝑁𝑠𝑐
REACCIONANTE G ≠ C ≠ 0
𝐹𝑠𝑐
REACTIVOS G=0 𝑊𝑠𝑐 = 𝑐
𝐹
Masa 𝐹𝑆𝑆 = 𝐹𝑆𝐸 − 𝐹𝑆𝐶 𝑁𝑠𝑐
Moles 𝑁𝑆𝑆 = 𝑁𝑆𝐸 − 𝑁𝑆𝐶 𝑋𝑠𝑐 = 𝑐
𝑁
Un dato que
PRODUCTOS C=0
Masa 𝐹𝑆𝑆 = 𝐹𝑆𝐸 + 𝐹𝑆𝐺 se requiere para especificar una corriente,
Moles 𝑁𝑆𝑆 = 𝑁𝑆𝐸 + 𝑁𝑆𝐺 unidad o proceso.
BALANCE POR COMPONENTES CON
Se obtienen
REACCIÓN QUÍMICA.
combinando las independientes.

𝐾𝑔
𝐹 𝑐 [ ] Velocidad de flujo másico total en
ℎ
una corriente C
 Un flujo total o parcial.
𝑁𝑐 [
𝐾𝑚𝑜𝑙
]= Velocidad de flujo molar total en  Una base de cálculo.
ℎ
 Datos sobrantes.
una corriente C
𝐾𝑔
𝐹𝑠𝑐 [ ] Velocidad de flujo másico de una
ℎ
sustancia S en una corriente C.
 Si se tienen S sustancias en una
corriente, existirán S variables
independientes.
  Voy a tener S+1 ecuaciones de balance, la corriente de los fondos es constante
S ecuaciones por componente y 1 e igual a Z siendo Z un número.
balance total, PERO ESTE SERÁ 𝑋𝐴3
DEPENDIENTE. =𝑍
𝑋𝐵3
Se puede establecer N=flujos en los
bases de cálculo, ya que las ecuaciones de que se divide el divisor. S= sustancias.
balance son homogéneas y escalar los flujos de
(𝑁 − 1) ∗ (𝑆 − 1) = 0
cualquier proporción garantizando el principio de
conservación de masa.

Se asigna una magnitud

arbitraria a cualquier corriente. 𝐹2
= # 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
Se buscan valores sencillos como 10, 𝐹3
100, 1000, etc. Los filtros dan
Se selecciona la corriente con más una relación adicional. La composición en
datos. el filtrado va a ser la composición en la
No seleccionar donde haya reacción torta sobre uno menos la composición
química. de los cristales.

Ecuaciones 𝑊𝑗1
𝑊𝑗2 =
adicionales que ayudan a obtener variables (1 − 𝑊𝑗1𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 )
desconocidas.
SIENDO W LA COMPOSICIÓN EN UN FILTRO
CRISTALIZADOR, J LA SUSTANCIA Y 1 Y 2 LOS
RAMALES DONDE SE PRESENTA.

“en el Indican si el problema tiene solución o no.

destilado que sale de una torre contiene
70% de flujo de entrada de un #𝐺𝐷𝐿 = #𝑉𝐼 − #𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑠𝑡𝑟𝑖𝑐𝑐𝑖ó𝑛
compuesto A. # variables independientes
𝐹𝐴2 = 0,7𝐹𝐴1 -#Balances independientes
-#Flujos conocidos
“la -#Composiciones conocidas
relación entre los compuestos A y B en -Relaciones adicionales
= # de Grados de libertad.
 #GDL>0: El problema está
SUBESPECIFICADO. No se pueden
obtener todas las variables conocidas.
 #GDL=0: El problema está especificado
correctamente.
 #GDL<0: El problema está
SOBREESPECIFICADO. No tiene única
solución y se deben descartar
información redundante.
 #GDL=1: si no hay un flujo especificado
puedo tomar una base de cálculo.

Requiere aplicar el principio de conservación de
masa de forma que:
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 → 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷
Los coeficientes estequiométricos son a, b, c y
d que permiten establecer una relación entre
los reactivos, productos y subproductos
formados.
∑ 𝑁𝑆𝐸 ≠ ∑ 𝑁𝑆𝑆
El principio de conservación se cumple por
elementos, pero no para componentes o
sustancias, ya que los átomos se reordenan
durante la reacción para producir otras
sustancias. MOLES DE LAS SUSTANCIAS QUE
ENTRAN NO SERÁN LAS MISMAS QUE
SALEN.
Diferencia entre flujos de
entrada y salida de una sustancia.
𝑅𝑆 = 𝑁𝑆𝑆 − 𝑁𝑆𝐸
S=REACTIVO: Flujo de salida < Flujo de
entrada. Razón de consumo será:
𝑅𝑆 < 0
S=PRODUCTO: Flujo de salida > Flujo de
entrada. Razón de producción será:
𝑅𝑆 > 0
Rs no son independientes si no proporcionales
determinadas por coeficientes estequiométicos.
𝑅𝑆
𝑟=
𝜗𝑆
Siendo r la velocidad de la reacción química para
que así se pueda establecer la ecuación de
balance por componente con reacción química.
𝑁𝑆𝑆 = 𝑁𝑆𝐸 + (𝜗𝑆 ∗ 𝑟)
𝐹𝑆𝑆 = 𝐹𝑆𝐸 + (𝜗𝑆 ∗ 𝑟 ∗ 𝑃𝑀 𝑆 )
Y ES AGRAGADA r COMO UNA NUEVA
VARIABLE INDEPENDIENTE DEBIDO A LA
VELOCIDAD DE LA REACCIÓN.
Conversión de los reactivos S,
es la fracción de dicho reactivo que se
convierte en la reacción.
𝑁𝑆𝐸 − 𝑁𝑆𝑆
𝑋𝑆 =
𝑁𝑆𝐸
Para relacionar la velocidad de la reacción
química con la conversión:
𝑋𝑆 ∗ 𝑁𝑆𝐸
𝑟=
−𝜗𝑆
 Es el que se consumirá
primero
Para conocer el reactivo límite se requiere un
valor de salida máximo Ns=0 (se consume 𝑁𝑆𝑆 = 𝑁𝑆𝐸 + ∑ 𝜗𝑆𝑖 ∗ 𝑟𝑖
completamente)

𝑁𝑆𝐸 Cociente de los moles

𝑟=
−𝜗𝑆 obtenidos de producto deseado respecto a las
del subproducto indeseado.
Se debe hacer con las sustancias reaccionantes
y el menor de estos valores de la velocidad de 𝑁𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 𝑑𝑒𝑠𝑒𝑎𝑑𝑜
reacción será el reactivo límite.
𝑆=
𝑁𝑠𝑢𝑏𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 𝑛𝑜 𝑑𝑒𝑠𝑒𝑎𝑑𝑜
Se alimenta en exceso La selectividad también puede ser la relación
para garantizar la conversión del reactivo límite. entre las velocidades de reacción de forma:

𝑑𝑖𝑠𝑝𝑜𝑛𝑖𝑏𝑙𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜 𝑟𝑑𝑒𝑠𝑒𝑎𝑑𝑜

𝑁𝑅𝐸 − 𝑁𝑅𝐸 𝑆=
%𝐸𝑥𝑐 = 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜
∗ 100 𝑟𝑛𝑜 𝑑𝑒𝑠𝑒𝑎𝑑𝑜
𝑁𝑅𝐸
Es la relación entre la
𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝜗𝑅𝐸
𝑁𝑅𝐸 = 𝑁𝑅𝐿 ∗ velocidad del producto deseado y la velocidad
𝜗𝑅𝐿
que alcanzaría si TODO EL REACTIVO LÍMITE
Definiendo la cantidad de reactivo por encima CONVERTIDO se usara para la formación de
de la cantidad requerida estequiométricamente este.
para la reacción.
𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
𝑁𝐵
𝑌𝐵 = 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜
∗ 100
𝑁𝐵

Una sustancia o
componente se puede consumir o producir en  Si la conversión es completa no se toma
distintas reacciones. como relación adicional
PARA S SUSTANCIAS AL TENER DISTINTAS
REACCIONES, TENDREMOS DISTINTAS
 El rendimiento es con el reactivo límite.
VELOCIDADES DE REACCIÓN (UNA POR
CADA REACCIÓN)

∑ 𝑅𝑆𝑖 = ∑ 𝜗𝑆𝑖 ∗ 𝑟𝑖 #𝑉𝐼 = ∑ 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎𝑠 + ∑ 𝑟𝑖

EL NÚMERO DE LAS REACCIONES ES i

  Las velocidades de reacción se
convierten en variables independientes.
 El #BI no cambian, cambia el tipo de
balance que se hace
 Flujos y composiciones se manejan de
igual forma.
 Relaciones adicionales:
Relaciones de flujos y composiciones
Restricción de divisor 𝑁𝑒𝑆 = 𝑁𝑒𝐸
Relaciones del filtro
Conversión
%Exceso o Razón molar
Selectividad o Rendimiento ̅𝑆 = 𝑁𝑆𝑆 − 𝑁𝑆𝐸
𝑁

Es la tabla con los

coeficientes atómicos de los elementos.
 Definir el sistema en unidades, varias Ees Sustancias
unidades o proceso. Elementos Coeficiente atómico
 En el global y en el proceso se toman
las velocidades de reacción como
variables independientes.
 RECORDAR QUE LOS BALANCES
INDEPENDIENTES DEL PROCESO SON ̅𝑠 = 0
∑ 𝜀𝑒𝑠 ∗ 𝑁
LA SUMA DE TODOS MENOS LAS
DEL GLOBAL.
 Si el sistema tiene un reactor el balance
global se deberá tomar como un  #VI al hacerlo por elemento no se
reactor. toman en cuenta las velocidades de
reacción, entonces las variables
independientes vuelven a ser solo las
sustancias
 #𝐵𝐼 = #𝐸𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜𝑠 se toman en
Se usan en sistemas que presentan una elevada cuenta los elementos del proceso.
complejidad, como en la combustión, que
involucran muchas reacciones en las que es
complejo hallar la velocidad de reacción.

 Hacer la matriz.
 Hallar flujos molares netos
 
𝑟𝑒𝑞𝑢𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜
Aplicar las ecuaciones de balance. 𝑂2 − 𝑂2𝐶𝑂𝑀𝐵𝑈𝑆𝑇 = 𝑁𝑂2
𝑇𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

Reacción química rápida que se produce a

altas temperaturas entre un combustible y el 𝑆𝑈𝑆𝑇𝐴𝑁𝐶𝐼𝐴
𝜗𝑂2
𝑁𝑂2 = 𝑁𝑆𝑈𝑆𝑇𝐴𝑁𝐶𝐼𝐴 ∗
oxígeno SU FIN ES PRODUCIR ENERGÍA 𝜗𝑆𝑈𝑆𝑇𝐴𝑁𝐶𝐼𝐴
CALÓRICA.
𝑟𝑒𝑞𝑢𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎
𝑂2 = ∑ 𝑁𝑂2

La cantidad de aire que

contiene el oxígeno teórico.

 Carbón, madera. 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

100
𝐴𝑖𝑟𝑒 𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 = 𝑁𝑂2 ∗
21
 Gasolina.
Se alimenta aire en
 Gas natural.
exceso para reaccionar completamente el
Se habla de combustible.
𝑠𝑢𝑚𝑖𝑛𝑖𝑠𝑡 𝑡𝑒𝑜
combustión completa cuando solo se produce 𝑁𝑎𝑖𝑟𝑒 − 𝑁𝑎𝑖𝑟𝑒
%𝐴𝑖𝑟𝑒 𝐸𝑥𝑐 = ∗ 100
CO2. Y agua. 𝑡𝑒𝑜
𝑁𝑎𝑖𝑟𝑒

Se habla de
combustión incompleta cuando solo se produce
CO2. CO y agua.
 Composición del aire 21% de oxígeno
y 79% de nitrógeno.

𝐶 + 𝑂2 → 𝐶𝑂2
 El peso del aire como tal es de 29
Kg/Kmol

𝐻+
1 1
𝑂2 → 𝐻2 𝑂  Análisis Orsat me dice las
4 2 composiciones en base seca porque
𝑆 + 𝑂2 → 𝑆𝑂2 no cuenta el agua que va con ellas.
SIEMPRE SALE AGUA

 SIEMPRE QUE ME DIGAN EN BASE

SECA LAS COMPOSICIONES DEBO
MULTIPLICAR POR LA FRACCIÓN DE
Es el oxígeno necesario
AGUA EN MOL QUE ME DEN.
para garantizar una COMBUSTIÓN
COMPLETA
 CORTE 3

Los estados de las sustancias en las corrientes 𝑉1 𝑉2

=
dependen de las variables de presión, 𝑛1 𝑛2
temperatura y volumen (termodinámicas).
(Directamente proporcionales) con T y p
Presión-volumen: Boyle constantes.

𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2 𝑉
𝑉̂ =
𝑛
(Inversamente proporcionales) con T y n
constantes. Volumen específico:
𝑅∗𝑇
Presión-temperatura: Gay- 𝑉𝑒 =
𝑃 ∗ 𝑃𝑀
Lussac
Densidad:
𝑃1 𝑃2
= 𝑃 ∗ 𝑃𝑀
𝑇1 𝑇2
𝜌=
𝑅∗𝑇
(Directamente proporcionales) con n y v
constantes. Ley de los gases ideales
Es la condición que cumple un gas cuando la
Temperatura-volumen: distancia entre sus moléculas es suficiente para
Charles ignorar sus efectos intermoleculares..
𝑉1 𝑉2 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
=
𝑇1 𝑇2
𝑅 = 0,082 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿⁄𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
(Directamente proporcionales) con n y p 3
constantes. 𝑅 = 8,314 𝐾𝑃𝑎 ∗ 𝑚 ⁄𝐾𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾

Volumen-moles: Avogadro  No funciona a temperaturas bajas

 No P<10Barr
En caso que no pase ocurren fenómenos como 𝑃𝑇 = ∑ 𝑃𝑖
le gas real o la condensación.

Estado: Conjunto de propiedades de un Derivadas de la Ley de Dalton:

sistema en cierto momento. (∑ 𝑛)𝑅𝑇
𝑃𝑇 =
Propiedades de estado: Magnitud 𝑉
física macroscópica que identifica un sistema 𝑃𝑖 𝑛𝑖
𝑌𝑖 = =
en equilibrio, pero no su forma en la que llegó al 𝑃𝑇 𝑛 𝑇
estado de equilibrio. 𝑃𝑖 = 𝑃𝑇 ∗ 𝑌𝑖
Equilibrio: Estado de un sistema o Estado crítico: Aquel conjunto de
sustancia en el que no tiene tendencia al cambio condiciones en las que la densidad del líquido y el
espontáneo, es decir que las velocidades en las vapor se hacen idénticas por ese estado se
que alcanza o abandona ese estado, se tendría un Tc (temperatura crítica) y una Pc
balancean. (presión crítica)
El estado final no depende de su Temperatura crítica: Es la
trayectoria. temperatura más alta en la que la sustancia
puede coexistir en dos fases, líquido-vapor. De
¿Cómo calcular propiedades de esta temperatura depende que los gases se
estado a partir de una condensen o no. Por encima de esta
determinada información? temperatura no se encuentra líquido y existe un
GAS o es la temperatura por encima de la cual
1. El sistema debe estar sin tendencia a NO EXISTE CONDESACIÓN. Esta define la región
cambiar, es decir en equilibrio. donde puede existir un cambio de fase
2. Se deben conocer las distintas aumentando la presión o disminuyendo la
relaciones de las propiedades de los temperatura.
estados de la materia y sus equilibrios.
𝑇 > 𝑇𝑐 No existe condensación por medio de
Presión parcial Pi: compresión GAS NO CONDENSABLE O GAS.
Presión que ejerce cada uno de los gases 𝑇 < 𝑇𝑐 Existe condensación GAS
presentes en una MEZCLA. Contribución de un CONDENSABLE O VAPOR.
gas a la presión total del sistema.

Ley de Dalton: la suma de todas las

presiones parciales Pi de cada gas es la presión
total del sistema.
 

Líneas: isotermas ¿Por qué se evaporan las

Temperatura a lo largo de ellas: constante.
E: Punto crítico donde T=Tc
C-Vapor sobresaturado: La
temperatura es demasiado alta para que exista
la condensación por compresión, es donde no
hay suficiente vapor y no está saturado.
moléculas?
La energía del aire al ser mayor escapa de la
superficie del líquido y se evapora.
A MENOR TEMPERATURA DE EBULLICIÓN, ES
MAYOR SU PRESIÓN DE VAPOR.
↓ 𝑇𝑒 =↑ 𝑉𝑜𝑙𝑎𝑡𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑

A-Vapor saturado: No puede existir Presión de vapor de un líquido

más vapor de una sustancia con esa presión y Pi*: El parámetro que define o mide la
esa temperatura, no es posible contener más condensación de UNA SUSTANCIA PURA en
moléculas de vapor y al disminuir el volumen, se equilibrio líquido-vapor a una temperatura
lleva a la condensación. constante.
Región A-B: Existen ambas fases, líquido- 𝑃𝑖 > 𝑃𝑖∗ → CONDENSA
vapor donde la temperatura es constante y la
𝑃𝑖 = 𝑃𝑖∗ → SATURA
presión que se ejerce no cambia el vapor y hace
que se mantenga constante. 𝑃𝑖 < 𝑃𝑖∗ → NO CONDENSA

B-Líquido saturado. PARA CALCULAR Pi*

D-Líquido comprimido o  Debe existir un equilibrio líquido-vapor.
 Pi*=f(T) es una función exclusivamente
subenfriado: La temperatura es
de la temperatura.
demasiado baja para que exista evaporación.
 Indica la volatilidad relativa de las
sustancias.
  ES LA MÁXIMA PRESIÓN QUE Al estar saturado con vapor de agua ocurre:
ALCANZA UNA SUSTANCIA EN SU
 Si se calienta a presión constante solo
ESTADO DE EQUILIBRIO.
se pone más caliente el vapor, no pasa
↑ 𝑃𝑖∗ =↑ 𝑉𝑜𝑙𝑎𝑡𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 nada más.
 Cuando se enfría el vapor se condensa.
ANTOINE:
𝐵
Volumen mínimo: Indica saturación ya
𝐿𝑜𝑔 𝑃𝑖∗ =𝐴− que, por encima del volumen mínimo, EL GAS NO
𝑇+𝐶
ESTÁ SATURADO. La presión utilizada en el
A, B Y C: constantes de Antoine según sea líquido es su presión de vapor.
la sustancia.
¿Qué sucede si el sistema no se
T: Temperatura en ºC. encuentra en equilibrio y, por
Pi*: Presión de vapor en mmHg. tanto, no se alcanza la
saturación?
EQUILIBRIO:
∗ Saturación de un gas: Máxima
𝑃𝑇 = 𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 + 𝑃𝑎𝑔𝑢𝑎
cantidad de vapor que puede tener un gas.
Presión de saturación: Es la presión Saturación parcial: La presión parcial
en la que un gas no condensable está saturado
de vapor de agua en la mezcla es inferior a la
en el vapor de un líquido. El líquido no puede
necesaria para saturar el gas.
evaporarse más, es decir, está en equilibrio.
𝑃𝑖 = 𝑃𝑖∗ = 𝑃𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑖
Saturación: 𝑃𝑖 = 𝑃𝑠𝑎𝑡 𝑖 = 𝑃𝑖∗

Lo anterior en condiciones de saturación. Saturación parcial:𝑃𝑖 < 𝑃𝑠𝑎𝑡 𝑖

Vapor saturado: SUSTANCIA PURA. Saturación/humedad: hablamos de

Aquella que se alcanza cuando se comprime un humedad cuando es Aire-vapor de agua.
vapor hasta condensarlo.
Saturación/humedad molar (Sm
Gas saturado en vapor: La fase gas o Hm): Relación entre los moles de gas y de
está saturada con el vapor de un líquido que vapor contenidos en una determinada masa.
ESTÁ EN EQUILIBRIO. ES UNA MEZCLA
𝑛𝐴 𝑃𝐴 𝑃𝐴
𝑃𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑃𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑆𝑚 = = =
𝑛𝐵 𝑃𝐵 𝑃𝑇 − 𝑃𝐴
= =
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑃𝑇 − 𝑃𝑎𝑔𝑢𝑎
Saturación/humedad absoluta  ↓ 𝐻𝑟 = Hay poco vapor y necesita
más para saturar el aire.
(Sa o Ha): Cantidad de vapor de agua
 Sr o Hr aumentará si comprimo.
contenido en un volumen de aire. A mayor
humedad absoluta más agua hay en el medio. Saturación/humedad
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝐴 porcentual (Sp o Hp): Es el cociente
𝑆𝑎 =
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝐵 entre la humedad absoluta y la humedad
𝑃𝐴 𝑀𝐴 absoluta de un aire saturado.
𝑆𝑎 = ∗
𝑃𝑇 − 𝑃𝐴 𝑀𝐵 𝑆𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎
𝑆𝑝 = 𝑥100
𝑆. 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑎
MA y MB: Peso molecular.
𝑃𝑇 − 𝑃𝐴∗ 𝑃𝐴
𝑆𝑝 = ∗ 𝑥100
Nota: 𝑃𝑇 − 𝑃𝐴 𝑃𝐴∗

 La saturación molar y la saturación Carta psicrométrica:

absoluta dependen una dela otra,
entonces si se aumenta la masa (Ha)
también van a aumentar los moles (Hm).
 Estas dos en un calentamiento a
presión constante no les pasa nada, se
mantiene constante.
 Su diferencia: una es masa y la otra es
mol.
Retas que se utilizan para analizar sistemas
AIRE-AGUA a 1 atm de presión.
EXCUSIVAMENTE PARA LA MEZCLA AIRE-
VAPOR DE AGUA.
Representa humedad absoluta y relativa en
función de dos temperaturas, temperatura de
bulbo seco y temperatura de bulbo húmedo.

Saturación/humedad relativa Notas:

(Sr o Hr): Relación de cuántas moléculas
 Permite analizar procesos de
hay con cuántas habrá si está saturado.
SATURACIÓN ADIABÁTICOS, así como la
𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 TEMPERATURA DE ROCÍO.
𝑆𝑟 = 𝑥100
𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟  Si la carta se comprime (gráfica se
𝑃𝐴 vuelve más pequeña) cuando se
𝑆𝑟 = 𝑥100 aumenta la presión entonces aumenta
𝑃𝐴∗
la humedad relativa.
Notas: ¿Cómo alcanzar el equilibrio del
 Entre más cerca esté de la saturación, sistema?: El agua debe evaporarse hasta
mayor será Sr o Hr. que alcance la presión de saturación que
equivale a la presión del agua a esa
temperatura.
Debe tomarlo del
sistema.
La evaporación ocurre mediante el
enfriamiento del aire que es el encargado de
suministrar el calor necesario para evaporar el
agua, de forma que a medida que el agua se
evapora el aire se enfría para alcanzar la
saturación.
Temperatura de saturación
adiabática: Esta se alcanza cuando una
masa de aire húmedo se satura de manera
adiabática a una presión constante en contacto
con el agua líquida hasta UNA HUMEDAD
RELATIVA DETERMINADA.
LA TEMPERATURA DE BULBO HÚMEDO Y
LA TEMPERATURA DE SATURACIÓN
ADABÁTICA SOLO COINCIDEN PARA LA
MEZCLA AIRE-VAPOR.
Temperatura bulbo seco (Tbs):
TEMPERATURA REAL de la mezcla gas-vapor
que se obtiene colocando el termómetro SECO
en contacto con el aire alcanzado el equilibrio.
Temperatura bulbo húmedo
(Tbh): TEMPERATURA MÍNIMA que alcanza
ese mismo termómetro cuando está en
contacto con una mezcla de agua líquida.
𝑇𝑏ℎ ≤ 𝑇𝑏𝑠
Notas:
 Si se aumenta la diferencia entre estas
temperaturas la humedad relativa será
más baja.
 La diferencia de estas quiere decir que
se debe enfriar más el aire y este se
debe saturar mucho más.
EL AIRE DEL MEDIO TIENE CIERTO GRADO
DE SATURACIÓN PARCIAL, EN CONTACTO
CON AGUA LÍQUIDA VA A TENDER A
EVAPORAR PARTE DE ESA AGUA HASTA
ALCANZAR LA SATURACIÓN, PERO
PRIMERO TENDRÑA QUE ENFRIARSE EL
AIRE DEL ENTORNO.
↑ 𝐸𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝐻2 𝑂
↓ 𝐻𝑢𝑚𝑒𝑑𝑎𝑑 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎
↓ 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒
↓ 𝑇𝑏𝑠
 Entre menor sea Hr, esa diferencia de
temperatura será mayor
 Cuanto menor sea la humedad relativa,
más agua se puede evaporar para
saturar.
Notas:
 Si Hr=100%
 Pagua=Pagua*
 Tbh=Tbs
El aire estará saturado, por ende, no hay
evaporación y tampoco enfriamiento del
aire.
Calentamiento: Enfriamiento:
Temperatura del rocío:
Ha: constante Ha: constante
Temperatura a la cual el vapor presente se
satura a presión constante. Se ve afectada por Hr: ↓ Hr: ↑
la presión y la humedad absoluta.
Tbs: ↑ Tbs: ↓
↑ 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛: ↑ 𝑇 𝑑𝑒 𝑟𝑜𝑐í𝑜
Pa*: ↑ Pa*: ↓
Notas:  El calentamiento a presión constante
depende de la presión de vapor, esta al
 Si la temperatura de rocío aumenta la
depender de la temperatura al
cantidad de agua del sistema es más
aumenta la humedad relativa disminuye.
fácil de condensar por enfriamiento,
por eso aumenta. Calentamiento con
 Al aumentar la cantidad de agua la
humidificación
temperatura de rocío se va
desplazando para aumentar. (evaporadores/separadores):
Se debe calentar para compensar el
Procesos psicrométricos enfriamiento del aire provocado por la
humidificación.
Calentamiento o enfriamiento:
Hr: ↓ Tbs: ↑ Ha: ↑ (Pa*) disminuye y la presión relativa (Pa)
aumenta. Son inversamente
Enfriamiento con des proporcionales y tiende a condensarse
humidificación más rápido.
(condensadores): Expandir un gas:
 A temperatura constante la humedad
relativa aumenta y la humedad absoluta
se mantiene NO HAY CONDENSACIÓN.

Hr: 𝑐𝑡𝑒(100%) Tbs: ↓ Ha: ↓
 La humedad absoluta
disminuyendo ya que se
condensando.
Comprimir un gas:
 A temperatura constante la humedad
relativa ya no puede aumentar más
entonces empieza a condensarse y la
humedad absoluta aumenta
está
está

Enfriamiento evaporativo
(saturación adiabática):

Hr: ↑ Tbs: ↓ Ha: ↑ Tbh: cte

Notas:
 Al tener este proceso la presión de
agua aumenta y hay enfriamiento,
entonces la presión de vapor de agua