Práctica Nº1 Fiqui - Gases

Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Laboratorio de Físico Química
Decana de América Tema - Gases
 ASIGNATURA: Laboratorio de FISICO QUÍMICA

 PROFESOR: Ing. Montoya
 GRUPO: Lunes 17:00 – 20:00
 PRÁCTICA Nº 1:
Determinación de la densidad de gases.
 INTEGRANTES:
 YNGA SANDOVAL KATTERINE 17160005

 MORALES MANRIQUE DIEGO 17160025
 ELGUERA AMANQUI ANDRE 15170014
 FECHA DE REALIZACIÓN DE LA PRÁCTICA: 30 de abril del 2018

 FECHA DE ENTREGA DEL INFORME: 07 de mayo del 2018
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ÍNDICE
Resumen………………………………………………………………………............3
Introducción...................................................................................................... 4
Principios teóricos ........................................................................................... 5
Detalles experimentales ................................................................................ 11
Tabulacion de datos y resultados experimentales...................................... 15
Ejemplo de calculos ....................................................................................... 18
Analisis y discusion de resultados ............................................................... 25
Conclusiones y recomendaciones ............................................................... 26
Bibliografia ..................................................................................................... 27
Anexos ............................................................................................................ 29
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I.-RESUMEN
La presente experiencia tiene como propósito proporcionar al estudiante los

conocimientos relacionados a las propiedades de los gases ideales y reales. Para ello
se utilizan dos métodos diferentes: 1) El método de Víctor Meyer, para determinar la
densidad de un gas, en nuestro caso: cloroformo, mediante un equipo inventado por
él mismo. 2) El método de Clement y Desormes para hallar la relación entre la
capacidad calorífica a volumen constante y la capacidad calorífica a presión constante
de un gas de comportamiento ideal (aire). Ambos experimentos se llevaron a cabo a
una presión de 1 atm o 756 mmHg, una temperatura ambiente de 21 °C y una
humedad relativa de 95 %.
El primer experimento se basa en la utilización de la presión generada por un líquido

volátil que, al pasar al estado gaseoso, empuja al agua contenida en un delgado tubo
curvo que está nivelado para ambos lados generando una diferencia de alturas cada
vez mayor hasta el punto en el que ya no puede seguir empujando y retrocede.
El segundo experimento consiste en crear una diferencia de alturas del agua

contenida entre ambos lados de un delgado tubo doblado en ‘U’ mediante un
mecanismo que le proporciona aire por bombeo manual, para luego “soltar” ambos
lados y observar cual fue la nueva altura entre ambos niveles en un primer momento
antes de volver nuevamente al equilibrio. Esto se realiza repetidamente usando
diferentes alturas de separación inicial. Sin embargo al realizar los cálculos de la
relación de las capacidades caloríficas para todos los casos nos debe salir el mismo
valor.
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II.-INTRODUCCION
La industria se caracteriza por transformar materia prima para producir bienes finales
y satisfacer necesidades, esto lo logra a través de una serie de procesos que, en la
mayoría de los casos, implican cambios a presión o volumen constante.
El estudio de los gases es perfecto para ejemplificar dichos procesos. Los gases a
bajas temperaturas y presiones se asemejan a los ideales (cuyas características se
detallarán más adelante) y pueden ser representados mediante la muy conocida
ecuación de los gases ideales PV = nRT.
No obstante los cambios de estado realizados en los procesos industriales en, por
ejemplo, la fundición de acero para elaborar piezas metálicas, suelen hacerse a
temperaturas y presiones altas. En lo referido a los gases, esto es similar y para
determinar con exactitud el cambio realizado por el proceso es necesario hacerle
modificaciones a la ecuación ideal. Esto trajo consigo incontables ecuaciones de
diferente tipo para hallar las variables de estado en función de otras y, dependiendo
del proceso, son más o menos exactas unas respecto de otras.
Para esta experiencia utilizaremos una de ellas para los gases reales, la ecuación de
Berthelot, la cual será expuesta a detalle más adelante. Otra característica relevante
de los gases es su densidad, la cual puede ser útil para, por ejemplo, determinar su
volumen cuando realizamos un cambio al estado líquido.
Por lo expuesto, en esta experiencia usaremos el método de Víctor Meyer para

determinar la densidad del cloroformo (gas) y el método de Clément y Desormes para
determinar la relación de capacidades caloríficas del aire, el cual se acerca al
comportamiento ideal.
Finalmente el objetivo es estudiar las principales propiedades de los gases, tales como
capacidad calorífica, y densidad.
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III.-PRINCIPIOS TEORICOS
El gas es un fluido que por la casi nula fuerza de atracción entre sus moléculas, tiende
a ocupar por completo el espacio en el que se encuentra.
Se define como gas ideal, aquel donde todas las colisiones entre átomos o moléculas
son perfectamente elásticas, y en el que no hay fuerzas atractivas intermoleculares.
Se puede visualizar como una colección de esferas perfectamente rígidas que chocan
unas con otras pero sin interacción entre ellas. En tales gases toda la energía interna
está en forma de energía cinética y cualquier cambio en la energía interna va
acompañado de un cambio en la temperatura.
Un gas ideal se caracteriza por tres variables de estado: la presión absoluta (P), el
volumen (V), y la temperatura absoluta (T). La relación entre ellas se puede deducir
de la teoría cinética y constituye la Ley de gas ideal.
La ley del gas ideal puede ser vista como el resultado de la presión cinética de las
moléculas del gas colisionando con las paredes del contenedor de acuerdo con las
Leyes de Newton, sin embargo, también hay un elemento estadístico en la
determinación de la energía cinética media de esas moléculas. La temperatura se
considera proporcional a la energía cinética media; lo cual invoca la idea de
temperatura cinética. Un mol de gas ideal a TPE (temperatura y presión estándares),
ocupa 22.4L.
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GASES REALES
La ecuación de estado de un gas ideal está basada en la hipótesis de que las

interacciones entre las moléculas de un gas a densidad muy baja son despreciables.
Además, en estas condiciones, las moléculas que constituyen el gas se consideran
partículas puntuales. En el modelo de gas ideal, las sustancias siempre se encuentran
en estado gaseoso.
Sin embargo, el comportamiento de una sustancia real es mucho más complejo. Ésta
puede experimentar lo que se denomina un cambio de fase o cambio de estado.
Cuando a una sustancia se le suministra o extrae una cierta cantidad de calor, a nivel
microscópico las interacciones entre sus moléculas cambian y, dependiendo de su
estado termodinámico, puede encontrarse en estado sólido, líquido o vapor, o en una
combinación de estos estados.
Las isotermas de un gas real tienen una forma más compleja que las isotermas de un
gas ideal (hipérbolas), ya que deben dar cuenta de los cambios de fase que puede
experimentar. En la figura inferior se han representado las denominadas isotermas de
Andrews. Dichas isotermas fueron medidas experimentalmente, y representan la
presión en función del volumen a distintas temperaturas. La isoterma representada en
rojo se denomina isoterma crítica (y su temperatura, la temperatura crítica). Esta
isoterma separa dos comportamientos: cuando una sustancia se encuentra a una
temperatura superior a su temperatura crítica, siempre está en estado gaseoso, por
muy alta que sea la presión. Por el contrario, cuando está a una temperatura inferior
a la crítica, puede estar en estado sólido, líquido o vapor (en la gráfica se han
representado solamente las zonas de líquido y vapor).
Los puntos representados con las letras A y B corresponden respectivamente a los

estados denominados vapor saturado y líquido saturado. Ambos están sobre una
curva (representada en línea punteada) denominada curva de saturación. Por debajo
de ella, todos los estados son una mezcla de líquido y vapor.
En la figura también se observa que la zona de las isotermas que se encuentra por
debajo de la curva de saturación es una recta horizontal. Por tanto, cuando el cambio
de fase líquido - vapor se produce a presión constante, se produce también a
temperatura constante.
Para que una sustancia cambie de fase, es necesario suministrarle o extraerle una
cierta cantidad de calor. Si el cambio de fase se produce a presión constante, este
calor no se traduce en un incremento de temperatura, y se denomina calor latente.
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ECUACIÓN DE ESTADO DE VAN DER WAALS
No existe una única ecuación de estado que describa el comportamiento de todas las
sustancias reales para todas las condiciones de presión y temperatura. A lo largo del
tiempo se han propuesto distintas ecuaciones de estado, siendo la más sencilla la de
Van der Waals, por la que recibió el premio Nobel de Física en 1910. La ecuación de
Van der Waals es una modificación de la ecuación de estado de un gas ideal en la
que se tiene en cuenta tanto el volumen de las moléculas como las interacciones entre
ellas. Tiene la forma:
𝒏𝑹𝑻 𝒏𝟐 𝒂
𝑷= − 𝟐
𝑽 − 𝒏𝒃 𝑽
Las constantes a y b dependen del gas cuyo comportamiento se esté

describiendo. En el siguiente gráfico se han representado las isotermas de la
ecuación de Van der Waals para el oxígeno (en rojo) junto con las isotermas de
un gas ideal (en azul).
Como puede observarse, para valores altos de la temperatura y para valores bajos
de la presión ambas ecuaciones dan el mismo comportamiento. Por otra parte, la
ecuación de van der Waals describe la zona de las isotermas que corresponden
al estado líquido (zona de la izquierda de pendiente elevada), mientras que no
funcionan para la zona de las isotermas (recta horizontal de las isotermas de
Andrews) que se encuentra por debajo de la curva de saturación. La isoterma
crítica del oxígeno corresponde a una temperatura de aproximadamente -118ºC.
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Además existen una serie de ecuaciones llamadas ecuaciones de estado, que

corrigen las desviaciones de la idealidad, entre ellas tenemos la de Berthelot:
𝒎 𝟗 𝑻𝑪 𝑷 𝟔𝑻𝟐𝑪
𝑷𝑽 = ( ) 𝑻𝑹 [𝟏 + (𝟏 − 𝟐 )]
𝑴 𝟏𝟐𝟖 𝑷𝑪 𝑻 𝑻
En donde:
M = Peso molecular de la muestra
m = Masa de la muestra
R = Constante de los gases ideales
P, V, T = Presión, volumen y temperatura del gas
𝑃𝐶 , 𝑇𝐶 = Presión y temperatura críticas del gas.
DENSIDAD DE GASES
Para poder determinar la densidad de un material, es necesario conocer el peso

específico de cada material, es decir la relación que existe entre (N/m 3), esto es la
masa multiplicada por la gravedad entre el volumen que ocupa; por otra parte es
necesario mencionar que la densidad es la relación que existe entre la masa de un
material y el volumen que ocupa y sus unidades son diferentes a las del peso
específico, ya que están dadas en (kg/m3).las unidades de densidad y peso específico
se pueden expresar en la unidades del sistema inglés.
Para lo anterior tenemos lo siguiente:
Entonces de acuerdo a la formula anterior, podemos hacer una relación con la fórmula
de los gases ideales, lógicamente sabiendo los principios de los gases ideales se
hace la siguiente relación, entonces tenemos:
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Entonces tenemos:
Pero trabajando con un sistema particular, en este caso de gases, tenemos lo

siguiente:
r = densidad del gas; m = masa del gas; V = volumen del sistema; PM = peso
molecular del gas; R = constante universal de los gases; P = presión del sistema y T =
temperatura del sistema. Todas las variables con sus unidades correspondientes.
Además de esto sabemos que la densidad de un gas esta en proporción directa a la

presión e inversa a la temperatura la densidad de los gases se puede rescribir de
presión inicial y presión final esto es:
RELACIÓN DE CAPACIDADES CALORÍFICAS DE LOS GASES
La cantidad de calor que debe absorber un sistema para incrementar su temperatura

en 1 grado se denomina capacidad calorífica. De acuerdo con el primer principio de la
termodinámica, puede definirse entonces la capacidad calorífica a volumen constante
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de 1 mol de sustancia como la variación de la energía interna del sistema con la

temperatura: CV=(U/T)V . Esta variación de energía por efectos exclusivamente
térmicos tiene en cuenta los diversos modos internos a través de los cuales las
moléculas almacenan dicha energía individualmente. En un gas, por ejemplo, una
gran parte de la energía interna del sistema estará asociada al movimiento aleatorio
de traslación que experimentan las partículas presentes. Además de los modos
traslacionales, las moléculas pueden almacenar energía en modos internos asociados
a la vibración y a la rotación molecular o a la excitación de modos electrónicos o
nucleares. En un sistema con capacidad calorífica pequeña, las moléculas son poco
eficientes para almacenar la energía entregada en modos internos y sólo lo pueden
hacer modificando su velocidad, es decir, su energía cinética, lo que produce un
aumento de la temperatura.
De manera análoga, se puede definir una capacidad calorífica a presión constante

como la variación de entalpía correspondiente:
Cp = (H/T)p .
Para medir la capacidad calorífica de un sistema de manera directa se requiere de

ciertos cuidados, debido a que necesariamente los datos experimentales del calor
intercambiado deben derivarse con respecto a T. Experimentalmente, resulta más
accesible en sistemas gaseosos medir el cociente de las capacidades caloríficas a
presión y a volumen constantes:
 = Cp / CV
Para un gas perfecto se encuentra que 𝐶𝑃 = 𝐶𝑉 + 𝑅, y como para una expansión

adiabática reversible de dicho gas
𝑇
𝐶𝑉 ln 𝑇2 = R
1
𝑉
En 𝑉2 se llega a:
1
𝐶𝑃 log 𝑃1 − log 𝑃2
=
𝐶𝑉 log 𝑃1 − log 𝑃3
Relación que puede determinarse midiendo P1, P2, P3, presiones del gas en los
diversos pasos de la expansión.
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IV.-DETALLES EXPERIMENTALES
INSTRUMENTOS UTILIZADOS
 Cloroformo: liquido
orgánico volátil.
 Vaso Baker de 250 ml
 Equipo de Víctor Meyer
 Calentador a corriente
continua.
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 Mechero.
 Luna de reloj.
 Balanza electrónica.
 Ampolla de vidrio.
MATERIALES ADICIONALES:
 Pinzas.
 Fósforos.
 Papel milimetrado.
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PROCEDIMIETO EXPERIMENTAL:
PRIMERA PARTE:
 “Determinación de la densidad de gases por el método de Víctor Meyer”.
1. En primer lugarIel equipo compuesto por un vaso, una bureta, una pera, tubo de
ensayo con desprendimiento lateral (tubo de vaporización), estufa tal como se muestra
a continuación en la imagen.
2. Llenamos el vaso Baker, con agua (aproximadamente 2/3 de su volumen) y dentro de

éste el tubo de vaporización, manteniendo cerrada la llave y abierto el tapón. Llevamos
a ebullición durante 10 min.
3. Mientras se esté calentando el agua, pesamos la ampolla de vidrio hasta las 10

milésimas de g. Caliente la ampolla, retiramos e introducimos el capilar en un vaso que
contenga una pequeña porción de cloroformo, esperamos que enfríe y repitetimos la
operación hasta introducir de 0,1 a 0,2 g de muestra, pesamos y si ha logrado el peso
adecuado, sellamos el capilar, dejamos enfriar y pese nuevamente.
4. Abra la llave de la bureta, nivelar el agua hasta la marca inicial de la pera.
5. Para evitar errores en los cálculos colocamos el tapón al tubo de vaporización de

manera que se produzcan variaciones en los niveles del líquido. Este procedimiento lo
repetimos hasta que tal variación de niveles no sea mayor de 0.2 ml, entonces
podremos iniciar el experimento.
6. Rompemos la ampolla, introducimos rápidamente en el tubo de vaporización y

colocamos inmediatamente el tapón de manera que no permita la fuga de vapor de
cloroformo.
7. A medida que decrezca el nivel del agua en la bureta tenemos que ir igualando el nivel
de la pera (coloque la pera a una altura menor) hasta que el nivel de agua detenga su
descenso.
8. El cloroformo que ha pasado a estado gaseoso ejerce presión en el líquido, al cual ha

desplazado ocupando un cierto volumen. Cerramos la llave de la bureta. Luego de 10
minutos aproximadamente, realizamos una recopilación de los siguientes datos:
temperatura del agua en la pera, y variación de nivel de agua en la bureta. Ello
constituye todo el proceso.
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SEGUNDA PARTE:
“Determinación de la capacidad calorífica (Cp y Cv) por el método de Clement y
Desormes”.
1. Instalamos el equipo tal como se muestra en la figura.
2. Iniciamos el experimento suministrando aire al equipo con el inflador. Esto con el

objetivo de provocar en el manómetro que contiene agua, una diferencia de nivel de
10 cm. Observamos que existe un orificio abierto (O), por esta razón, para evitar la
fuga de gas, debemos mantenerlo cerrado mientras se ingresa aire al equipo (tápelo
con el dedo).
3. Una vez logrado el desnivel requerido, obstruimos (presione con los dedos) el tubo
(en el punto E, por ejemplo) con el objetivo de no permitir que el aire escape.
4. Es posible que al suministrar aire al equipo no se consiga exactamente la diferencia

de niveles deseada. En caso que hayamos logrado menos de lo que deseamos,
debemos bombear más aire. En tanto, si ha excedido la diferencia de nivel que usted
requería deberá ir soltando un poco del aire (soltando el tubo por un pequeño instante)
con mucho cuidado hasta lograr el desnivel objetivo.
5. Una vez lograda la diferencia de alturas de aproximadamente 10 cm. Mida con

exactitud de cuanto realmente es la diferencia de alturas. Esta altura inicial la
caracterizaremos como “h1”.
6. El siguiente paso requiere de cierta habilidad para su realización. Una vez medido el
desnivel inicial, deberá retirar el dedo que obstruía el orificio (O) para permitir la salida
de aire. Ello ocasionará que el agua en el manómetro se mueva buscando su posición
original. En el instante en el que el extremo superior se cruce con el extremo inferior,
debe obstruirse nuevamente el orificio (O). Una vez que el líquido se haya
estabilizado, mida la nueva diferencia de alturas, la cual caracterizaremos como “h2”.
Ello constituye todo el proceso.
7. Debe repetir esta experiencia varias veces. Primero con una diferencia de alturas
inicial de 10 cm (4 medidas que serán promediadas), posteriormente con diferencias
iniciales de 15, 20 y 25 cm.
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V.-TABULACION DE DATOS
Condiciones ambientales
P (mmHg) TºC HR (%)

751,4 22 98
a) Experimento: Densidad de gases.
Datos experimentales obtenidos
TºC agua en la pera 24

∆Volumen en la bureta
14.8
(ml)
Datos teóricos
P vapor H2O (mmHg) 23.756

Tc CHCl3 (K) 536.6
Pc CHCl3 (atm) 54.20
Resultados obtenidos
P’ (P barométrica
750.925
corregida)
R’ (Constante corregida) 0.04
Densidad teórica del
10.9
CHCl3 (CN)
Densidad Experimental
8.44
CHCl3 (CN)
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Error Experimental
Error % 22.
b) Experimento: Capacidad Calorífica
Datos experimentales obtenidos
H1 H2
APROX. 10 cm. 10.7 cm. 3 cm.
APROX. 15 cm. 17.9 cm. 4.9 cm.
APROX. 20 cm. 21.7 cm. 6.1 cm.
APROX. 25 cm. 25.7 cm. 7.1 cm.
Datos teóricos
Y aire 1.4
Cp Aire 6.93
Cv Aire 4.95
Resultados obtenidos
Y promedio 1.3845
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Cp 6.322
Cv 4.342
Error Experimental
Error % Cp 8.773 %
Error % Cv 12.28 %
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VI.-EJEMPLO DE CALCULOS
A) Calculo de las densidades:
Para los gases reales se establecen las siguientes relaciones.
A partir de la siguiente relación:
…. (1)
Se puede establecer la densidad (elegimos a condiciones ambientales: T= 273 k, P= 1 atm):
…. (2)
Para calcular el valor del R corregido se usa la ecuación de Berthelot:
…(3)
De donde se deduce que:
…(4)
Dónde: P y T están a CN y Pc, Tc deben ser extraídos de handbooks como datos teóricos.
Tc= 536.2 K
Pc=54.2 atm
R= 0.082 atm.L/Mol.k
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Reemplazando en la expresión y resolviendo se obtiene:

R’=0.04
Reemplazamos los datos respectivos en la expresión (2)

Asi obtenemos :
D teorica= 10.9 g/L
Asi mismo, es posible determinar la densidad de manera experimental (con el método usado en
laboratorio)
Usamos la siguiente relación:
… (3)
Para obtener el Volumen del CHCl3 a condiciones normales usaremos esta relación:
…. (4)
Se necesita entonces obtener el valor de Pb corregido, para ello usamos la siguiente relación:
Donde:
Pb= Patmosferica= 751.4 mmHg
H= humedad relativa= 98
F= Presion de vapor=23.75 mmHg
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Reemplazando en la expresión se obtiene:

Pb’ = 750.925 mmHg
Ello reemplazando en la expresión (4) da como resultado

VCN= 9.81 ml
Finalmente podemos determinar la densidad reemplazando los valores obtenidos en la expresión (3):
D= 0.0828 g
0.00981 L
D exp= 8.44 g/L
Podemos determinar el porcentaje de error en nuestro experimento comparando los valores

experimentales con los teóricos:
%E= (10.9 – 8.44) x 100 = 22 %

10.9
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B) Calculo de las capacidades caloríficas:
Para poder determinar las capacidades caloríficas cp y cv hacemos uso de ciertas relaciones.
Es posible determinar la relación entre las capacidades caloríficas Cp y Cv. Esta relación viene
representada por :
… (1)
Así mismo se puede establecer la siguiente fórmula para determinar dicha relación:
... (2)
Donde h1: Diferencia de alturas iniciales

H2: Diferencia de alturas finales.
También ocurre:
… (3)
El procedimiento es simple: Hallar experimentalmente a partir de la relación (2).

Luego, según la relación (3), podemos expresar Cp en función de Cv (R es conocido) o expresar
cv en función de cp, como se desee. Ello reemplazándolo en la expresión 1. Nos permitirá
conocer el valor de cp y luego por la relación 3 el valor de cv (o viceversa).
Según lo detallado, el cálculo se hará de la siguiente manera:
1) De acuerdo a la relación (2) hallaremos el valor de :
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 Para h= 10 cm aprox. : 10.7 cm.
1 = 10.7 = 1.3817
10.7 – 3
1 = 17.9 = 1.376
17.9 – 4.9
1 = 21.7 = 1.3910
21.7 – 6.1
1 = 25.7 = 1.3817
25.7 – 7.1
A partir de estos valores de , obtenemos un valor promedio:
=1.3845
2) De acuerdo a las relaciones:
Es posible establecer la siguiente relación:
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Donde: R=1.98 cal/molg.K
Reemplazando en la expresión el obtenido y el R, podremos obtener el valor de Cv.
= 1.98 + Cv = 1.456
Cv
Cv = 4.342 cal/k
Luego, de acuerdo a la relación (3), es posible determinar el valor de Cp:
Cp= Cv+ R= 4.342 + 1.98 = 6.322 cal / k
3) Finalmente, estos datos experimentales podrán ser comparados con los teóricos para así
determinar el porcentaje de error en nuestro experimento.
Considerando al aire (mezcla de gases compuesta en un 78% por N2 y 21% por O2 ) como
un gas diatómico es posible establecer las siguientes relaciones:
Cp= 7R Cv= 5R
2 2
Donde R= 1.98 cal /mol.g K
Asi, para el aire, teóricamente se establece:
Cp= 7(1.98) Cv= 5(1.98)

2 2
Cp= 6.93 Cv= 4.95
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Calculo del error experimental:
Dados:
Cv exp= 4.342 Cp exp= 6.322
Cv teor= 4.95 Cp teor= 6.93
%E= (4.95 – 4.342 )x100 %E= (6.93 - 6.322)x100

4.95 6.93
%E Cv= 12.28 % %E Cp= 8.773 %
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VII.-ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS
Los resultados obtenidos en el experimento de Meyer para determinación de la

densidad del cloroformo son similares a los teóricos lo cual nos demuestra que este
método es efectivo para tal propósito. Se registró aun así, un porcentaje de error
considerable. Este error probablemente se deba a la medición de la masa del
cloroformo (problemas con la balanza) o a la mala medición de otros datos importantes
como: la temperatura de la pera o el volumen desplazado en la bureta. También
pueden haber propagado un error de este tipo el considerar valores arbitrarios como
el de la presión atmosférica (asumimos 756 mmHg pero dicho valor debía ser
determinado usando cierto tipo de instrumentos con los cuales no cuenta el
laboratorio) o la humedad relativa
Respecto al experimento relacionado a las capacidades calorífica, pese a la simpleza del

método de Desormes, los resultados obtenidos experimentalmente con este método
corresponden muy bien a los datos teóricos (considerando al aire, que está compuesto en un
78% por Nitrógeno y 21 % de oxígeno, en estas condiciones como un gas ideal diatómico)
A diferentes medidas de alturas iniciales se determino respectivas alturas posteriores, de tal

manera que la relación Y se presento prácticamente constante para todos estos casos. Si
realizáramos una grafica h1 vs h1-h2 esta determinaría una recta cuya pendiente seria: Y
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VIII.-CONCLUSIONES
 El método de Meyer para la determinación de la densidad de gases es efectivo.
 Para poder determinar la densidad de gas real es necesario considera la ecuación

de los gases reales ( similar a la de los gases ideales pero con R corregido). Es
preciso determinar el valor de dicho R para lo cual se usa una relacion planteada
por Berthelot. Ademas de asumir condiciones normales para facilitar los cálculos.
Asi mismo debemos usar relacion conocidas como la de la densidad respecto a la
masa y el volumen.
 Es necesario corregir la presión barométrica del gas dado que se trata de un gas
húmedo.
 La aplicación de las relaciones para gases reales relativas a la capacidad

calorífica son correctas, ello fue comprobado experimentalmente.
 Así mismo, hemos comprobado experimentalmente que el método de Desormes

y Clement para el cálculo de la relación de capacidades caloríficas, aunque no es
el más indicado o preciso, es efectivo para su propósito permitiéndonos obtener
resultado muy cercanos a los reales.
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IX.-RECOMENDACIONES
Para la obtención de mejores resultados así como la reducción del porcentaje de error,
se hacen las siguientes recomendaciones:
A) Para el experimento de determinación de densidad de gases
 Realizar un pesado correcto de la sustancia en análisis (cloroformo en nuestro

experimento)
 Nivelar adecuadamente el liquido en la bureta tal como lo indica el proceso,
hasta que la diferencia no supere los 0.2 ml
 Tener cuidado con la temperatura que puede adquirir el agua del vaso, recordar
que la temperatura de ebullición del agua es mayor que la del cloroformo.
 Cuidar que no haya fugas en el tapón del tupo de vaporización o al cerrar la
llave de la bureta.
 Esperar como indica el proceso,10 minutos para realizar la toma de datos (
temperatura de pera y variación de volumen en la bureta)
 Cuidado en los cálculos matemáticos, cambio de unidades, etc. Los cálculos
involucran formulas un tanto complejas que pueden provocar errores
sistemáticos y propagación de errores.
B) Para el experimento de determinación de capacidades caloríficas.
 Asegurar que no exista fugas en los conductos, ya que ello provocaría una fuga
del aire y un error considerable en las mediciones de alturas y por propagación,
en los cálculos experimentales.
 Se recomienda la participación de 3 personas para una realización más cómoda
de este experimento. Una persona que bombee el aire al sistema, otra que se
encargue de obstruir el orificio y la manguera cuando sea necesario, y otra
persona que se encargue de medir las diferencias de alturas y tomar los
apuntes respectivos.
 Precisión en el procedimiento, específicamente en la parte de abrir la salida de
aire para la determinación del h1, dado que este paso requiere de cierta
habilidad y reflejos. De obtenerse medidas que difieran mucho de las otras
estas deberán ser reemplazadas por otras más exactas. También precisión en
la medición de las diferencias de altura h1 y h2, se recomienda: Esperar que el
líquido se estabilice para poder hacer la medición.
 Luego de ingresar aire al sistema presionar con firmeza el conducto a fin de no
dejar escapar aire, lo cual induciría a errores en los cálculos.
 Evitar los errores de cálculo. Aunque las formulas que se usan para la
determinación de capacidades caloríficas no son muy complejas, no está de
más tener cierto cuidado en los cálculos matemáticos.
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X.-BIBLIOGRAFIA
 Gastón, P. (1969). Fisicoquímica, Lima, Perú: Universo.

 Capparelli, A. (2013). Fisicoquímica Básica, Buenos Aires, Argentina: Universidad
de La Plata.
 Gases, (s.f). En fisicoquímica. Recuperado el 4 de octubre de 2015 de:
http://fisicoquimica.wikidot.com/3-gases
 Ley del gas ideal, (s.f). HyperPhysics. Recuperado el 5 de octubre de 2015 de:
http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/kinetic/idegas.html
 Termodinámica, (s.f). EIFORNAT, Escuela de Ingeniería Forestal y del Medio
Natural. España. Recuperado el 5 de octubre de 2015 de:
http://acer.forestales.upm.es/basicas/udfisica/asignaturas/fisica/termo1p/gasreal.
html
 Determinación de la densidad de un gas, (s.f). monografías.com. Recuperado el
5 de octubre de 2015 de: http://www.monografias.com/trabajos16/densidad-
gas/densidad-gas.shtml
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XI.-ANEXOS
 CUESTIONARIO:
1. ¿en que consiste el método de Regnault para la determinación de los

pesos moleculares de las sustancias gaseosas?
Este método se usa para determinar los pesos moleculares de las

sustancias gaseosas a la temperatura ambiente, y se realiza así: un matraz
de vidrio de unos 300 o 500 c.c de capacidad, provisto de llave, se evacúa
y pesa, llenándolo a continuación con el gas cuyo peso molecular se busca
a una temperatura y presión, procediendo a pesarlo de nuevo. La diferencia
de pesos representa el peso del gas W en el matraz cuyo volumen se
determina llenándolo y pesándolo con agua o mercurio, cuyas densidades
se conocen. Con los datos obtenidos se deduce el peso molecular buscado
mediante la ecuación:
P.V= n.R.T = (W/M).R.T

M =(W.R.T)/(P.V)
2. Explicar las diferencias y semejanzas que existe entre las isotermas

de un gas real y la de un gas ideal.
Las isotermas de un gas real tienen una forma más compleja que las
isotermas de un gas ideal (hipérbolas), ya que deben dar cuenta de los
cambios de fase que puede experimentar.
A altas temperaturas se parecen mucho las isotermas a las de un gas ideal,

mientras que a bajas temperaturas las curvas tienen una apariencia
completamente diferente.
Esto se debe a que para la mayoría de los gases reales, a temperatura

constante, el producto (PV) primero disminuye conforme aumenta la
presión, pasa después por un mínimo y finalmente empieza a aumentar con
el aumento de la presión (a excepción de el hidrógeno y el helio, cuyo
producto (PV) aumenta de continuo con el aumento de la presión sin pasar
por un mínimo, cuando la temperatura constante es la del ambiente, sin
embargo a temperatura bajas, el producto (PV) para estos gases pasa
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también por un mínimo).Las relaciones presión-volumen para un gas real

se miden a varias temperaturas se obtiene un conjunto de isotermas como
las que se indican en la figura:
3. Explicar el efecto de la altura en un campo gravitacional sobre la presión

de los gases.
La relación que existe entre la altura y la presión ejercida sobre un gas, en

un campo gravitacional, es inversamente proporcional, debido a la
diferencia de densidades. Esto quiere decir que a mayor altura la presión
que ejerce la gravedad será menor, y que a menor altura la presión que
ejerce la gravedad será mayor.
Página | 30

Práctica Nº1 Fiqui - Gases

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Práctica Nº1 Fiqui - Gases

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Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Laboratorio de Físico Química

Decana de América Tema - Gases

 ASIGNATURA: Laboratorio de FISICO QUÍMICA

 YNGA SANDOVAL KATTERINE 17160005

 FECHA DE REALIZACIÓN DE LA PRÁCTICA: 30 de abril del 2018

La presente experiencia tiene como propósito proporcionar al estudiante los

El primer experimento se basa en la utilización de la presión generada por un líquido

El segundo experimento consiste en crear una diferencia de alturas del agua

Por lo expuesto, en esta experiencia usaremos el método de Víctor Meyer para

La ecuación de estado de un gas ideal está basada en la hipótesis de que las

Los puntos representados con las letras A y B corresponden respectivamente a los

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de 1 mol de sustancia como la variación de la energía interna del sistema con la

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Para medir la capacidad calorífica de un sistema de manera directa se requiere de

Para un gas perfecto se encuentra que 𝐶𝑃 = 𝐶𝑉 + 𝑅, y como para una expansión

 Vaso Baker de 250 ml

 Equipo de Víctor Meyer

2. Llenamos el vaso Baker, con agua (aproximadamente 2/3 de su volumen) y dentro de

3. Mientras se esté calentando el agua, pesamos la ampolla de vidrio hasta las 10

4. Abra la llave de la bureta, nivelar el agua hasta la marca inicial de la pera.

5. Para evitar errores en los cálculos colocamos el tapón al tubo de vaporización de

6. Rompemos la ampolla, introducimos rápidamente en el tubo de vaporización y

8. El cloroformo que ha pasado a estado gaseoso ejerce presión en el líquido, al cual ha

2. Iniciamos el experimento suministrando aire al equipo con el inflador. Esto con el

4. Es posible que al suministrar aire al equipo no se consiga exactamente la diferencia

5. Una vez lograda la diferencia de alturas de aproximadamente 10 cm. Mida con

P (mmHg) TºC HR (%)

a) Experimento: Densidad de gases.

Datos experimentales obtenidos

TºC agua en la pera 24

P vapor H2O (mmHg) 23.756

b) Experimento: Capacidad Calorífica

Datos experimentales obtenidos

APROX. 10 cm. 10.7 cm. 3 cm.

APROX. 15 cm. 17.9 cm. 4.9 cm.

APROX. 20 cm. 21.7 cm. 6.1 cm.

APROX. 25 cm. 25.7 cm. 7.1 cm.

A) Calculo de las densidades:

Para los gases reales se establecen las siguientes relaciones.

A partir de la siguiente relación:

Para calcular el valor del R corregido se usa la ecuación de Berthelot:

De donde se deduce que:

Reemplazando en la expresión y resolviendo se obtiene:

Reemplazamos los datos respectivos en la expresión (2)

D teorica= 10.9 g/L

Reemplazando en la expresión se obtiene:

Ello reemplazando en la expresión (4) da como resultado

D exp= 8.44 g/L

Podemos determinar el porcentaje de error en nuestro experimento comparando los valores

%E= (10.9 – 8.44) x 100 = 22 %

B) Calculo de las capacidades caloríficas:

Donde h1: Diferencia de alturas iniciales

El procedimiento es simple: Hallar experimentalmente a partir de la relación (2).

Según lo detallado, el cálculo se hará de la siguiente manera:

1) De acuerdo a la relación (2) hallaremos el valor de :