Genética.

La genética estudia la variación y la transmisión de rasgos o características de una

generación a la otra.
 NUCLEÓTIDOS Y ÁCIDOS NUCLEICOS.
Los ácidos nucleicos son macromoléculas que conforman las subunidades de las
cadenas de DNA y RNA, y son clave en el almacenamiento y transmisión de la
información genética.

Participan en numerosos procesos biológicos, transportan energía, son parte de

coenzimas esenciales y regulan numerosas funciones metabólicas. Los
nucleótidos están compuestos por tres partes integrales: Fosfatos, azúcares y
bases púricas o pirimídicas.
• Grupos fosfatídicos: Forman parte de los ácidos nucleicos y nucleótidos
en forma de monofosfatos (un átomo de P), difosfatos (dos átomos de P) o
trifosfatos (tres átomos de P).

• Residuos de azúcares: Generalmente son derivados de una ribosa, como

β-D-ribosa (en el ácido ribonucleico, RNA) o β-D-desoxirribosa (en el
ácido desoxirribonucleico, DNA).
Bases nitrogenadas de pirimidina: La citosina (C), la timina (T) y el uracilo (U)
son las tres bases nitrogenadas de pirimidina.

Bases nitrogenadas de purina: La adenina (A) y la guanina (G) son las dos bases
nitrogenadas de purina.

Nucleósidos y nucleótidos: Un nucleósido es un compuesto de un residuo de

azúcar (ribosa o desoxirribosa) y una base nitrogenada.
ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEL DNA
El DNA es una doble hélice, entrelazada y sumamente larga que almacena
información genética. Sus componentes se ordenan con una relación química
específica, lo que determina la estructura tridimensional del DNA del cual derivan
consecuencias funcionales.
Leyes de la herencia.
LA HERENCIA.
Proceso por el cual se transmiten las características de los organismos a su
descendencia.
Los genes son secuencias de nucleótidos en lugares específicos de los
cromosomas.
La ubicación física de un gen en un cromosoma se llama locus (plural loci).
Los cromosomas de organismos diploides se presentan en pares llamados
homólogos.

Sin embargo, las secuencias de nucleótidos de un gen dado pueden variar con los
miembros de una especie o incluso en los dos homólogos del mismo organismo.
Estas versiones diferentes de un gen en un locus se llaman alelos.
Relaciones entre los genes, alelos y
cromosomas Cada cromosoma homólogo
lleva el mismo juego de genes. Cada gen
se encuentra situado en la misma
posición, o locus, de su cromosoma.

Las diferencias en las secuencias de

nucleótidos en el mismo locus producen
diferentes alelos del gen. Los organismos
diploides tienen dos alelos de cada gen,
uno en cada homólogo. Los alelos de los
dos homólogos pueden ser iguales o
diferentes.
Las mutaciones son el origen de los
alelos.
Alelo: Es cada una
de las dos o más
versiones de un gen.
Un individuo hereda
dos alelos para cada
gen, uno del padre y el
otro de la madre.
Los alelos surgen como mutaciones que cambian ligeramente la escritura de estas
frases de nucleótidos.
Si ocurre una mutación en las células que se convierten en óvulos o
espermatozoides, pueden pasar del progenitor a su descendencia.
Los dos alelos de un organismo pueden ser
iguales o diferentes.
GENOTIPO Y FENOTIPO.
El genotipo de un animal representa el gen o grupo de genes responsable por un
rasgo en particular. En un sentido más general, el genotipo describe todo el grupo
de genes que un individuo ha heredado.
Como contraste, el fenotipo es el valor que toma un rasgo; en otras palabras, es lo
que puede ser observado o medido. Por ejemplo, el fenotipo puede ser la
producción individual de leche de una vaca, el porcentaje de grasa en la leche o el
puntaje de clasificación por
conformación.
 ¿CÓMO SE DETERMINA
GENÉTICAMENTE EL SEXO?
En los mamíferos, el sexo de un individuo está determinado por un par especial de
cromosomas, los cromosomas sexuales. Las hembras tienen dos cromosomas
sexuales idénticos, llamados cromosomas X, mientras que los machos tienen un
cromosoma X y un cromosoma Y.
Micrografía de los cromosomas
sexuales humanos El
cromosoma Y (derecha), que
tiene pocos genes, es mucho
más pequeño que el cromosoma
X (izquierda).
El ambiente influye en la expresión de los
genes.
Un organismo no es únicamente la suma de sus genes. Además de su genotipo, el
ambiente en el que vive afecta profundamente su genotipo.
Todos los gatos siameses nacen con el pelaje claro, pero en las primeras semanas,
sus orejas, nariz, garras y cola se oscurecen. De hecho, un gato siamés puede tener
el genotipo del pelaje oscuro en todo el cuerpo, pero la enzima que produce el
pigmento oscuro se inactiva a temperaturas de más de 34°C.
Las influencias ambientales complejas son muy comunes en las características
humanas. Los efectos ambientales de la exposición al Sol modifican el rasgo
poligénico del color de la piel.