F e r i a Ci e n t í f i c a

Vi d a , T i er r a y
Ca m p o
Herencia genética
Biología
Grupo 1
Integrantes:
- Luz Terán Agramont
- Isabel León Franco
- Guadalupe Toledo
- Athalia Belén Quiroz
- Luis Matías Marin
- Natalia Paulina Castro
Introducción
¿Alguna vez te han dicho “tienes los ojos de tu madre”, “tienes el mismo carácter que tu
padre” o “eres clavadito a tu tío”? Pues no son sólo formas de hablar, sino que hay toda
una ciencia especializada en ello: la herencia genética.
La herencia genética estudia cómo se transmiten ciertos caracteres hereditarios de
generación en generación. Es decir, cómo algunas características fisiológicas,
morfológicas o bioquímicas son transmitidas de padres a hijos en el proceso de
fecundación. Toda esta información que se transmite es lo que se conoce como material
genético y contiene información sobre el color del pelo, los ojos, la altura, las capacidades
físicas, la predisposición a ciertas enfermedades e incluso nuestro carácter. Todo está en
el ADN.
La herencia y la genética son áreas fundamentales de la biología que se ocupan de cómo
se transmiten los rasgos de una generación a la siguiente y de cómo se determinan las
características de los seres vivos a nivel molecular. Este informe explorará en detalle los
conceptos clave relacionados con la herencia y la genética, incluyendo los principios de
Mendel, la estructura del ADN, la replicación y la diversidad genética.

Propios de la herencia
Leyes de Mendel
Gregor Mendel, considerado el padre de la genética, formuló las leyes básicas de la
herencia en el siglo XIX:
- Primera Ley de Mendel (Ley de la
Segregación): Los alelos (variantes de un gen)
se segregan durante la formación de los
gametos, de manera que cada gameto lleva
solo uno de los dos alelos de un gen.
- Segunda Ley de Mendel (Ley de la Distribución
Independiente): Los alelos de diferentes genes
se distribuyen en los gametos de forma
independiente, lo que significa que la herencia
de un rasgo no afecta la herencia de otro rasgo.
- Tercera Ley de Mendel (Ley de la Dominancia):
Un alelo puede ser dominante o recesivo, y el
fenotipo del organismo se basa en la expresión de los alelos dominantes o
recesivos.

Codominancia y Alelos Múltiples

La codominancia, en relación con la genética, se refiere a un tipo de herencia en la que
dos versiones (alelos) del mismo gen se expresan por separado y producen diferentes
rasgos en una persona. Es decir, en lugar de que un rasgo sea dominante sobre el otro,
aparecen los dos rasgos a la vez, por ejemplo, en una planta o animal que tiene más de
un color de pigmento.
La codominancia significa que ningún alelo puede enmascarar la expresión del otro alelo.
Un ejemplo en humanos sería el grupo sanguíneo ABO, en el que ambos alelos A y B se

expresan. Por tanto, si un individuo hereda el alelo A de su madre y el alelo B de su

padre, tendrá el tipo sanguíneo AB.

Genética molecular
- ADN: La Molécula de la Herencia. El ADN (ácido desoxirribonucleico) es una
molécula en forma de doble hélice que almacena información genética. Está
compuesto por cuatro nucleótidos: adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina
(T). La secuencia de estos nucleótidos codifica la información genética que
determina las características de un organismo.
- Replicación del ADN. Durante la replicación, la doble hélice de ADN se separa y
se crea una nueva cadena complementaria para cada hebra original. Este proceso
garantiza que cada célula hija tenga una copia idéntica del ADN.
- Mutaciones genéticas. Las mutaciones son cambios en la secuencia de ADN.
Pueden ser causadas por errores en la replicación, exposición a factores
mutagénicos o ser el resultado de recombinación genética. Las mutaciones
pueden ser beneficiosas, neutrales o perjudiciales y son la fuente de la variabilidad
genética.
- Diferencia entre ADN Y ARN. Para comprenderlo necesitamos entender lo que
denominamos como dogma central de la biología molecular. Este gran hito
evidenció que el ADN no actúa sólo de almacén de la información genética para
que ésta pueda heredarse entre generaciones, sino que también proporciona el
código e instrucciones para la fabricación de proteínas, condicionando así el
desarrollo, funcionamiento y características de los organismos. Para entenderlo
mejor podemos usar un símil: imaginemos nuestro ADN como la biblioteca donde
se almacenan los manuales con las instrucciones de montaje de todos los
muebles de Ikea; y a las proteínas como el resultado final después de haber leído
las instrucciones de uno de estos manuales, y haber ensamblado las diferentes
piezas siguiendo los pasos indicados hasta crear una silla, un sofá o un armario.
Así, el manual (ADN) actúa como un código, mientras que el mueble (proteína) es
la parte funcional y lo que define nuestro hogar.
Imaginemos ahora que queremos montar un mueble, antes tendremos que
encontrar el manual pertinente de entre los miles de documentos que se
almacenan en la biblioteca. Para facilitar esta tarea, en la célula existen toda una
serie de enzimas que actúan como si fuesen bibliotecarias, encargadas de abrir
 las estanterías, encontrar el manual apropiado y fotocopiar solamente aquellas
páginas donde aparecen los planos e instrucciones del mueble que quieres

ensamblar. En la célula, esta fotocopia de la información genética es el ácido

ribonucleico o ARN.

Diversidad genética
- Recombinación genética. La recombinación genética es el proceso mediante el
cual los genes se mezclan durante la formación de gametos. Esto aumenta la
diversidad genética de una población y es fundamental para la evolución. La
recombinación genética es importante para la evolución ya que puede introducir
nuevas combinaciones de genes en cada generación. Por ejemplo, en una
población de plantas concreta, las plantas con flores rojizas y las plantas con flores
más largas y tubulares pueden estar bien adaptadas cada una con sus
características – pero si debido al sexo y la recombinación se produce una planta
con ambas características (flores rojas y tubulares), esta combinación puede
atraer a nuevos polinizadores (colibríes) y alterar la trayectoria evolutiva del linaje.
Por supuesto, el sexo y la recombinación genética también pueden romper buenas
combinaciones de genes y formar otras peores.
- Herencia Mendeliana vs. Herencia Compleja. La herencia mendeliana se refiere
a determinados patrones acerca de cómo se transmiten los rasgos de los padres a
los hijos. Estos patrones generales fueron establecidos por el monje austríaco
Gregor Mendel, quien llevó a cabo miles de experimentos con plantas de
guisantes en el siglo XIX. Los descubrimientos de Mendel acerca de cómo se
transmiten los rasgos (como el color y la forma) de una generación a la siguiente
introdujeron el concepto de los modos de herencia dominante y recesivo. Por otro
lado, tenemos a la herencia compleja (herencia multifactorial):
Los trastornos comunes con herencia multifactorial incluyen hipertensión,
coronariopatía, diabetes mellitus tipo II, cáncer, paladar hendido y artritis. Muchos
de los genes específicos que contribuyen a estos rasgos se identifican mediante
las pruebas genéticas más sensibles disponibles (secuenciación de nueva
generación) para evaluar a personas con rasgos de mutaciones o sin ellos. Los
factores predisponentes genéticamente determinados, que incluyen los
 antecedentes familiares y las vías bioquímicas específicas a menudo identificados
por marcadores moleculares (p. ej., colesterol alto), a veces pueden identificar a
personas que están en riesgo y es probable que se beneficien de medidas
preventivas.

Conclusión
La herencia y la genética son aspectos esenciales de la biología que explican cómo se
transmiten los rasgos de una generación a otra y cómo se determinan las características
de los seres vivos. Comprendiendo los principios de Mendel, la estructura del ADN, la
replicación y la diversidad genética, podemos abordar una amplia variedad de preguntas
biológicas y entender mejor la base de la variabilidad y la evolución en los seres vivos.
Estos conceptos son fundamentales para la biología moderna y tienen aplicaciones en
campos como la medicina, la agricultura y la conservación.