UNIVERSIDAD DE SONORA

División de ciencias Biológicas y de la Salud

Departamento de Investigaciones Científicas y Tecnológicas
Licenciatura en Biología

Biología Conceptos Unificadores Laboratorio 1

Practica 6
División celular: mitosis en raíz de cebolla

Alumna: Martínez Martínez María José

Profesora: Dra. Urquidez Bejarano Perla

Hermosillo, Son. 03/10/21

I. INTRODUCCION:

El ciclo celular es la secuencia ordenada de eventos que ocurren desde la formación de una célula eucariota,
pasando por la duplicación de sus cromosomas hasta el momento en que sufre su propia división. Durante el
ciclo tienen lugar dos sucesos clave: (1) la replicación, o copia del material hereditario en los cromosomas, y
(2) el reparto de los cromosomas duplicados a las dos células hijas durante la fase M. El material hereditario
se duplica, con una copia que va a cada célula hija durante la mitosis. Como resultado, las células hijas
contienen información genética idéntica a la de la célula parental.

Profase La mitosis comienza con el evento de la profase («anterior-fase»), Los cromosomas se han replicado
ya durante la interfase; durante la profase (paso 2), se condensan en estructuras compactas. Los cromosomas
se hacen visibles inicialmente al microscopio óptico durante la profase. En el citoplasma, la profase viene
marcada por la formación del huso mitótico. El huso mitótico es una estructura que produce fuerzas
mecánicas que empujan el conjunto de cromosomas hacia las células hijas durante la mitosis. El huso mitótico
consiste en una formación de microtúbulos (componentes del citoesqueleto que fueron introducidos en el
Capítulo 7). Grupos de microtúbulos se unen a los cromosomas y son llamados fibras del huso. En todos los
eucariotas, las fibras del huso se originan de un centro organizador de microtúbulos. Aunque la naturaleza de
esta región organizadora varía entre plantas, animales, hongos y otros grupos de eucariotas, la función del
huso es la misma. La Figura 11.7 ilustra una célula animal sufriendo mitosis, de forma que el centro
organizador de microtúbulos es el centrosoma, una estructura que contiene una pareja de centriolos (véase
el Capítulo 7). Durante la profase en todos los eucariotas, las fibras del huso mitótico o bien comienzan
moviéndose hacia los lados opuestos de la célula, o bien se forman en los polos opuestos.

Prometafase Una vez que los cromosomas se han condensado, el nucleolo desaparece y la membrana nuclear
se fragmenta. Después de que la membrana nuclear se haya desintegrado, las fibras del huso de cada huso
mitótico se unen a una de las dos cromátidas hermanas de cada cromosoma. Estos sucesos ocurren durante
la prometafase. La unión entre las fibras del huso y cada cromosoma tiene lugar en una estructura llamada
cinetocoro. Los cinetocoros se localizan en la región del centrómero del cromosoma, donde las cromátidas
hermanas están unidas entre ellas. Cada cromosoma tiene dos cinetocoros donde se unen las fibras del huso,
una a cada lado. Durante la prometafase en animales, los centrosomas continúan su movimiento a los polos
opuestos de la célula. En todos los grupos, los microtúbulos unidos a los cinetocoros comienzan a mover los
cromosomas hacia el ecuador de la célula.

Metafase Durante la metafase («mitad-fase»), los centrosomas en animales completan su migración a los
polos opuestos de la célula. En todos los grupos, los microtúbulos del cinetocoro acaban moviendo los
cromosomas a la mitad de la célula. Cuando la metafase se termina, los cromosomas están alineados a lo largo
del plano imaginario llamado placa metafásica. En este punto, la formación del huso mitótico se completa.
Cada cromátida se une a las fibras del huso que discurren desde su cinetocoro a uno de los dos polos de la
célula. Cada cromosoma es sostenido por las fibras del cinetocoro alcanzando los polos opuestos y ejerciendo
la misma cantidad de tensión o arrastre. Está ocurriendo un juego de tira y afloja, con las fibras del huso del
cinetocoro tirando de cada cromosoma en direcciones opuestas.

Anafase Al comienzo de la anafase («contra-fase»), los centrómeros que están manteniendo las cromátidas
hermanas juntas se separan. Debido a que se encuentran bajo tensión, las cromátidas hermanas son

Hermosillo, Son. 03/10/21

 separadas por igual (con la misma cantidad de fuerza) para crear cromosomas independientes. Las fibras del
huso del cinetocoro comienzan entonces a acortarse. Conforme lo hacen, las proteínas motoras arrastran a
los cromosomas a los polos opuestos de la célula. Los dos polos de la célula son también alejados el uno del
otro por las proteínas motoras asociadas con los microtúbulos, que no se encuentran unidos a los
cromosomas. Durante la anafase, los cromosomas replicados se separan en dos juegos idénticos de
cromosomas no replicados. La separación de las cromátidas hermanas a los polos opuestos es un paso crítico
en la mitosis, puesto que asegura que cada célula hija reciba la misma dotación cromosómica. Cuando la
anafase es completada, cada polo de la célula tiene una colección equivalente y completa de cromosomas
que son idénticos a aquellos presentes en la célula parental de forma previa a la replicación cromosómica.

Telofase Durante la telofase («fin-fase»), una membrana nuclear comienza a formarse alrededor de cada
juego de cromosomas. El huso mitótico se desintegra, y los cromosomas empiezan a descondensarse. La
mitosis se completa una vez que los dos núcleos independientes se han formado.

Citocinesis Antes de la aparición de la fase M, las mitocondrias, los lisosomas, los cloroplastos y otras organelas
se han replicado, y el resto del contenido celular ha crecido. Durante la citocinesis, el citoplasma se divide
para formar dos células hijas, cada una con su propio núcleo y su juego completo de organelas. La citocinesis
ocurre normalmente justo después de la mitosis.

(Freeman S, 2009)

II. OBJETIVOS:

Identificar las etapas de la mitosis y los principales cambios morfológicos que se presentan durante este
proceso, en células meristémicas de raíces de cebolla (Allium cepa).

III. MATERIALES Y METODOS:

IIIa. Materiales, equipos y reactivosMaterial

-Cubreobjetos y portaobjetos
-Bisturí y pinzas de disección
-Mechero de Alcohol
-Papel filtro
-Vidrio de reloj
-Muestra de cebolla
Reactivos
-Orceína A
-Orceína B
Equipo
-Microscopio

IIIb.-Procedimiento
1. Cortar con el bisturí 2-3 mm del extremo de las raicillas y depositarlo en un vidrio de reloj en el que se
han vertido 2-3 ml de orceina A.

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 2. Calentar suavemente el vidrio de reloj a la llama del mechero durante unos 8 minutos. Evitando la
ebullición, hasta la emisión de vapores tenues.
3. Con las pinzas tomar uno de los ápices o extremos de las raicillas y colocarla sobre un portaobjetos,
añadir una gota de orceina B y dejar actuar durante 1 minuto.
4. Colocar el cubreobjetos con mucho cuidado sobre la raíz. Dar unos golpecitos sin romperlo de modo que
la raíz quede extendida.
5. Observar al microscopio, dibujar y anotar en la bitácora.

IV. RESULTADOS:
Células en diversos estados de la división, en el ápice de la raíz de cebolla.

1. Interfase 4. Anafase

Fig. 1. Raíz de cebolla (Allium cepa)100x. Fig. 4. Raíz de cebolla (Allium cepa)100x

2. Profase 5. Telofase

Fig. 2. Raíz de cebolla (Allium cepa)100x. Fig. 5. Raíz de cebolla (Allium cepa)100x

3. Metafase

Fig. 3. Raíz de cebolla (Allium cepa)100x.

Hermosillo, Son. 03/10/21

V. DISCUSIÓN:

1. Interfase
Un ciclo celular típico se da en dos fases gigantes que son: la interfase que se divide en tres fases: G1, S y
G2.
Fase G1:
La célula incrementa el material enzimático, sus organelos se replican, así como otras moléculas y
estructuras citoplasmáticas también aumentan en número; en consecuencia, la célula aumenta en
tamaño. Algunas estructuras son sintetizadas por la célula; entre estas se encuentran microtúbulos,
microfilamentos de actina y los ribosomas, los cuales están compuestos por subunidades proteicas. Las
estructuras membranosas como el aparato de Golgi, los lisosomas, las vacuolas y las vesículas se derivan
del retículo endoplásmico, el cual se renueva y aumenta en tamaño por la síntesis de proteínas y lípidos.
También hay replicación de mitocondrias y cloroplastos previamente existentes. Las células en G1 pueden
detener su progresión en el ciclo y entrar en un estado de reposo especial, llamado Go (G cero), donde
pueden permanecer durante días, semanas o años antes de volver a proliferar y en ocasiones nunca más
dividirse, como por ejemplo las fibras musculares esqueléticas que no se dividen, pero sí renuevan sus
organelas citoplasmáticas.
Fase S:
La replicación del ADN comienza cuando la célula adquiere el tamaño suficiente, las proteínas necesarias
se han sintetizado y se tiene el ATP necesario. Dado que el ADN lleva la información genética de la célula,
antes de la mitosis debe generarse dos juegos o complementos de ADN idénticas para ser repartidas entre
las dos células hijas. Durante la interfase el ADN asociado a las histonas constituye la cromatina, que se
encuentra desenrollada en largas y delicadas hebras. El ADN es una doble hélice que durante la replicación
se abre y cada cadena es utilizada como molde para la producción de una nueva doble cadena, que queda
unida a la original y que sirve como guía. Por esta razón, la replicación del ADN se denomina
semiconservativa. Estas dos dobles cadenas de DNA quedan unidas por el centrómero hasta la mitosis,
recibiendo el nombre de cromátides hermanas. El proceso clave de la replicación del ADN ocurre durante
la fase S (síntesis) del ciclo celular, momento en el cual las histonas (H1, H2a, H2b, H3 y H4) y otras de las
proteínas asociadas al ADN son sintetizadas (ADN polimerasas, ligasas, topoisomerasas entre otras).
Fase G2:
Durante la fase G2 ocurre la preparación para la mitosis en la cual se producirá repartición equitativa del
material genético; todos los organelos y la maquinaria necesaria esencial para la división de la célula
progenitora en dos células hijas idénticas en contenido, aunque de menor tamaño, se adquieren en esta
etapa. La cromatina recién duplicada, que está dispersa en el núcleo en forma de cordones filamentosos,
comienza a enroscarse lentamente y a condensarse en una forma compacta llamada cromosoma; además,
la célula realiza una confirmación completa del ADN duplicado anteriormente. Durante este periodo la
célula empieza a ensamblar las estructuras especiales requeridas para asignar un conjunto completo y
equitativo de cromosomas a cada célula hija lo cual se desarrollará durante la mitosis.

Hermosillo, Son. 03/10/21

 2. Profase
La cromatina, que en la interfase se halla difusa, se condensa lentamente formando cromosomas
definidos, cuyo número exacto es característico de cada especie. Cada cromosoma se ha duplicado
durante la fase S precedente y ahora consta de dos cromátides hermanas, cada una de las cuales contiene
una secuencia de ADN específica conocida como centrómero que permite la unión de las dos cromátides
por proteínas específicas, necesarias para la correcta segregación del cromosoma. Hacia el final de la
profase los microtúbulos citoplasmáticos que forman parte del citoesqueleto interfásico se
despolimerizan y empieza a formarse el huso mitótico.

3. Metafase
Los microtúbulos del cinetocoro alinean los cromosomas en un plano ecuatorial de la célula. Cada
cromosoma se mantiene en tensión en esta placa metafásica por los cinetocoros apareados y por sus
microtúbulos asociados, los cuales están unidos a los polos opuestos del huso (centríolos).

4. Anafase
Inicia cuando los cinetocoros apareados se separan, permitiendo que cada cromátida sea arrastrada
lentamente hacia un polo del huso.

5. Telofase
Los cromosomas hijos separados llegan a los poros y los microtúbulos del cinetocoro desaparecen. Los
microtúbulos polares se alargan aún más y se vuelve a formar la envoltura nuclear. La cromatina
condensada se expande y los nucleolos reaparecen; la mitosis ha llegado a su fin.

6. Citocinesis
La citocinesis habitualmente es la división del citoplasma, pero no siempre acompaña a la mitosis. Durante
la citocinesis el citoplasma se divide mediante un proceso denominado segmentación, el cual es
normalmente dirigido por el huso mitótico, que es una reorganización de los microtúbulos del
citoesqueleto y es quien determina dónde y cuándo ocurre. La partición en dos células hijas se da gracias
a movimientos contráctiles producidos por los filamentos de actina y miosina presentes en el momento
de la citocinesis.

(Lomanto LD, et al, 2003)

VI. CONCLUCIONES:
En esta práctica pude observar e idealizar de manera más cercana las etapas de la división celular, la cual está
constituida por procesos sofisticados que la célula debe experimentar para poder duplicarse y crear dos
células nuevas. La raíz de cebolla nos permite observar de manera clara estos procesos debido a su rápida
capacidad de duplicación celular. Así pude darme una idea más real y concisa de lo que sucede.

Hermosillo, Son. 03/10/21

VII. CUESTIONARIO:

1. ¿Cuáles son las etapas del ciclo celular?

R: Un ciclo celular típico se da en dos fases gigantes que son: la interfase que se divide en tres fases: G1,
S y G2 y la mitosis que se divide en profase, prometafase, metafase, anafase, telofase y citocinesis;1 En la
Interfase, en G1 se produce la acumulación del ATP necesario para el proceso de división y el incremento
de tamaño celular; la fase S se caracteriza por la replicación del DNA nuclear; finalmente, en G2, que es el
tiempo que transcurre entre la fase S y el inicio de la Mitosis, la célula se prepara para mitosis.1, 2 Por
último, el ciclo celular culmina con la mitosis, donde se divide la cromatina duplicada de modo tal que
cada célula hija obtenga una copia del material genético o sea un cromosoma de cada tipo. El final de la
mitosis da cabida a un nuevo ciclo en G1 o puede que la célula entre en fase Go que corresponde a un
estado de reposo especial característico de algunas células, en el cual puede permanecer por días, meses
y a veces años. (Lomanto LD, et al, 2003)

Fig. 6 Etapas del ciclo celular.

2. ¿Cuál es la relación entre la mitosis y el cáncer?

R: El término cáncer engloba un grupo numeroso de enfermedades que se caracterizan por el desarrollo
de células anormales, que se dividen, crecen y se diseminan sin control en cualquier parte del cuerpo.
Las células normales se dividen y mueren durante un periodo de tiempo programado. Sin embargo, la
célula cancerosa o tumoral “pierde” la capacidad para morir y se divide casi sin límite (Figura 1). Tal
multiplicación en el número de células llega a formar unas masas, denominadas “tumores” o “neoplasias”,
que en su expansión pueden destruir y sustituir a los tejidos normales. (Puente J & Velazsco G, 2019)

Fig. 1

A. Las células normales se dividen de forma controlada. Cuando una célula

normal desarrolla mutaciones u otras alteraciones que no pueden ser
adecuadamente reparadas activa su propio programa de muerte celular para
así controlar su desarrollo y crecimiento. Este proceso es conocido como
“apoptosis”.

B. Las células cancerosas desarrollan mutaciones que no son reparadas y

pierden la capacidad para morir.

Hermosillo, Son. 03/10/21

3. ¿Qué son los genes y que son los cromosomas?
R:
Cromosomas:
Los cromosomas son estructuras constituidas por acido desoxirribonucleico (ADN) que están
localizadas en el núcleo de las células. El ADN es una cadena larga en forma de doble hélice. Si
extendemos todo el ADN de los 46 cromosomas del ser humano, la cadena mide un metro de
largo. En el caso de las bacterias, mide un milímetro. La molécula de ADN se asocia con otras
estructuras proteicas llamadas histonas; esta asociación da lugar a un proceso de enrollamiento,
formándose los neuclosomas, posteriormente la cromatina y finalmente los cromosomas. Los
seres humanos tenemos 46 cromosomas en todas nuestras células, con excepción de las células
germinales o gametos (los óvulos y espermatozoides) que tienen exactamente la mitad. En estos
46 cromosomas, es donde se encuentra localizada la información genética para hacer todas las
diferentes funciones que realizamos. En el caso de los seres humanos hay aproximadamente 80
mil genes por célula; las de la piel, las del cerebro, las del intestino, todas tienen estos mismos
80 mil genes. Lo que sucede es que los genes se expresan de acuerdo con las funciones
específicas.
Gen:
Hoy sabemos que un gen es un segmento particular de la cinta de material genético, es decir, del
ADN. En analogía con cassette musical, sabemos que una canción esta codificada por un
segmento de esta cinta, cada canción puede tener un tamaño diferente, hay canciones grandes
y pequeñas que están codificadas en un fragmento particular de la cinta musical.
(Soberon X & Bolivar F, 1999)

4. ¿Cuál es la diferencia entre haploide y diploide?

R: Hay dos tipos de células en el cuerpo, las células haploides y las células diploides. La mayor
diferencia está relacionada con el número de cromosomas que contiene cada célula, mientras
que las células diploides contienen dos cromosomas (2n), las células haploides contienen un
cromosoma (1n).

Hermosillo, Son. 03/10/21

VIII. BIBLIOGRAFIA:

Freeman, S. (2009). Biologia (3.ra ed.). Pearson educación.

(Lomanto LD, Ortiz OL, Bretón CO, Gómez AI, Mesa VM. El ciclo celular. MEDUNAB 2003;
6(16): 21 – 29)
Puente, J., & Velasco, G. (2019, 16 diciembre). ¿Qué es el cáncer y cómo se desarrolla? - SEOM:

Sociedad Española de Oncología Médica © 2019. https://seom.org/.

https://seom.org/informacion-sobre-el-cancer/que-es-el-cancer-y-como-se-desarrolla

Soberón, X., & Bolívar, F. (1999). GEN Y GENOMA (1ra ed.). Universidad Nacional Autonoma De

Mexico.

Hermosillo, Son. 03/10/21