- Define qué es el potencial de membrana en reposo y menciona cuáles pueden ser sus

valores.
El potencial de reposo de membrana está determinado por la distribución desigual
de iones (partículas cargadas) entre el interior y el exterior de la célula, y por las diferencias
en la permeabilidad de la membrana hacia diferentes tipos de iones.
La diferencia de voltaje a través de la membrana plasmática de una neurona que se
encuentra es reposo; esto es, que no está mandando señales eléctricas, es llamada potencial
de reposo.
2.- ¿Cómo se establece el equilibrio de Donnan y Gibbs?
Cuando existen moléculas cargadas de gran tamaño que no difunden a través de una
membrana semipermeable (como las proteínas), su presencia cambia la distribución de las
partículas iónicas. En efecto, la proteína intracelular, cargada negativamente, atrae iones K
y repele iones Cl, produciéndose un gradiente eléctrico (simbolizado por las cargas + y -a
ambos lados de la membrana) y gradientes de concentración de K y Cl, iguales y designó
puesto, en este equilibrio se tiene:

La concentración de partículas a ambos lados de la membrana es desigual (en el interior

están además de los iones las proteínas) de forma que se produce un gradiente osmótico
hacia el compartimento que tiene estas últimas.
debido a la naturaleza semi-permeable del endotelio capilar, las proteínas plasmáticas son
retenidas en el compartimento vascular y su influencia sobre la actividad osmótica es
capital para los movimientos de fluidos entre los compartimientos capilar e intersticial. el
equilibrio de Gibbs-Donnan establecido a través del epitelio por la existencia de proteínas
no difusibles añade un pequeño pero significativo incremento a esta actividad osmótica.
Las proteínas del plasma originan una presión osmótica de unos 20mmHg y la originada
por las partículas cargadas en el equilibrio de Gibbs-Donnan es de unos 6-7mmHg, la suma
de ambas es la presión oncótica o sea la atracción hacia el agua que ejercen las proteínas
del plasma.
3.- Escribe la ecuación de Nernst y menciona a qué corresponde cada uno de los
elementos de la ecuación.
De donde E, hace referencia al potencial del electrodo.

Eº= potencial en condiciones estándar.

R= constante de los gases.

T= temperatura absoluta (en grados Kelvin).

n= número de moles que tienen participación en la reacción.

F= constante de Faraday ( con un valor de 96500 C/mol, aprox.)

Q= cociente de reacción

4.- Para qué sirve la ecuación de Nernst.

La ecuación de Nernst nos proporciona el voltaje al cual se habrá llegado a un potencial de
membrana, llamado "potencial de equilibrio", al cual por cada ión que entra a la célula
habrá uno que sale y por lo tanto el potencial no cambiará.
5.- Escribe la ecuación de Goldman, Hodgkin y Katz y menciona para qué se utiliza.

Esta ecuación nos proporciona el potencial de membrana en el estado estacionario en

función de las permeabilidades y concentraciones de los iones.
6.- Define el concepto de constante de tiempo (tau).
Se puede definir como el tiempo que se requiere para que el capacitor (la membrana), se
cargue a través de la resistencia (los canales) desde un voltaje inicial de cero, hasta un 63%
del valor final que se alcanzará con la corriente que se aplique.
7.- Define el concepto de constante de longitud (lambda).
La constante de longitud nos dice que distancia tendremos que alejarnos del sitio de
máximo cambio de voltaje para encontrar que la señal decae hasta el 37% de su valor.
Nótese que la constante de longitud o de espacio, depende básicamente de la resistencia de
la membrana neuronal y de la resistencia interna de la neurona. Las dos formas en que las
neuronas aumentan su constante de longitud es 1) aumentando la 1 resistencia membranal
al poner mielina alrededor de los axones, o 2) en animales que no tienen mielina, los axones
tienen un diámetro muy grande con una baja resistencia interna.
8.- De qué manera son representados los canales iónicos en el modelo de Hodgkin y
Huxley.

• La membrana lipídica acumula potencial eléctrico al impedir que

los iones pasen del interior al exterior de la célula, y viceversa. Por lo tanto está
representada por un capacitor (Cm).
• Los canales iónicos permiten el tránsito regulado de las cargas a través de
ciertos segmentos de la membrana. Por lo que están representados
por resistores no lineales (gn, donde n es un canal iónico específico), lo que
significa que la conductancia de los resistores varía en función del tiempo y del
voltaje.
• Las puertas de los canales iónicos están representadas por conductancias
lineales (gL).
• Los gradientes electroquímicos que producen el flujo de iones están
representados por baterías (En y EL), cuyos valores están determinados por
el potencial de Nernst de la especie iónica de interés.
• Las bombas iónicas utilizan energía de la célula para restablecer el gradiente
electroquímico en estado de reposo. Están representadas por fuentes de
corriente (Ip).

9.- Define el concepto de conductancia.

La conductancia a los iones es una propiedad de la membrana del axón. Comúnmente se le
designa la letra G y representa una medida de la facilidad con la que los iones pasan o
atraviesan un segmento de la membrana.
10.- Menciona las características de los potenciales locales y de los potenciales de
acción potenciales locales
Cuando el estímulo aplicado a la neurona es de baja intensidad o subumbral, los cambios
que se producen en el potencial de membrana se denominan "potenciales locales,
electrotónicos o graduados". Se producen en una pequeña región de la membrana y sólo
suelen propagarse 1-2 mm desde el lugar de origen, de su nombre.
Potenciales de acción
Cuando el estímulo que se aplica tiene intensidad suficiente, para que el potencial de
membrana alcance un límite denominado umbral, la señal que se genera es muy diferente a
la anterior y recibe el nombre "potencial de acción" y la capacidad para generarlos
"excitabilidad".
11.- ¿Cómo se explica la inactivación de los canales de Na durante un potencial de
acción?
La inactivación se inicia simultáneamente con la activación, pero debido a que el proceso
de inactivación es más lento los canales permanencen abiertos de forma transitoria y
generan la INa durante la fase 0 del potencial de acción. Los canales que se encuentran en
estado inactivo no se pueden volver a abrir hasta que se mueven desde el estado I al estado
C; a este proceso se le denomina reactivación del canal, y es un proceso necesario para que
el canal pueda volver a abrirse. En condiciones fisiológicas, la reactivación tiene lugar
según el potencial de membrana alcanza potenciales más negativos que –60 mV durante la
fase 3 del PA y se completa en los primeros 50-100 ms de la diástole por lo que,
considerando que en ritmo sinusal el intervalo diastólico es entre 500-700 ms, cuando llega
el siguiente latido la mayoría de los canales estarán en el estado C y, por tanto, disponibles
para volver a abrirse. Por tanto, el tiempo que los canales de Na+ permanecen en el estado
inactivo determina el periodo refractario absoluto del corazón. En ocasiones, los canales de
Na+ pueden transitar directamente desde el estado abierto al estado cerrado; a este proceso
se le denomina deactivación del canal.