POTENCIAL DE MEMBRANA

 Todas las células del organismo tienen membranas

cargadas eléctricamente. Nube de aniones y cationes a un
lado y otro.

 Exceso de cationes en la cara externa y exceso de aniones

en la interna.

 Potencial de reposo de la membrana es el resultado de esta

separación. Varía entre tipos neuronales.

 Potencial de membrana: diferencia de potencial eléctrico

entre un lado y otro, en reposo y durante el potencial de
acción.

 Sólo se necesita una pequeña fracción de cargas para

generarlo.

 Al introducir una corriente positiva en la célula, se empiezan

a acumular cargas en la cara intracelular de su membrana,
y ésta se DESpolariza. La diferencia de Vm que había en
reposo, disminuye con el agregado de cargas positivas en la
célula.

 Si la despolarización continúa, se llega a cierto valor en el

cual se dispara un potencial de acción. Este valor es el
POTENCIAL UMBRAL.
 Si se extraen cargas positivas y se colocan del lado
extracelular, la membrana se HIPERpolariza, y el potencial
se vuelve
más negativo.

 Las respuestas des o hiperpolarizantes se llaman

POTENCIALES ELECTROTÓNICOS. Una hiperpolarización
siempre va a dar un potencial electrotónico. La
despolarización dependerá de si llega o no al potencial
umbral.

 Los iones atraviesan la membrana en zonas específicas

llamadas "canales". Estos pueden ser pasivos (siempre
abiertos) o regulados.

 Los iones se mueven gracias a la fuerza eléctrica y química.

La relación entre ambas fuerzas está reflejada en la
ecuación de Nernst. Relaciona lo eléctrico con lo químico.

 Las células gliales, sólo permeables al K, tienen un Vm en

reposo de -75mV. Este coincide con el valor de equilibrio
para el K. En este valor, el flujo neto del K es 0, y no es
necesario un gasto energético para mantener los gradientes
iónicos.

 En el caso de las neuronas, la membrana también es

permeable al Na (aunque en menor medida que al K). Si,
por ejemplo, tenemos una neurona con un Vm en reposo de
-60 mV, y un E Na de +55mV, la fuerza impulsora que
moverá al Na hacia su E será muy grande. El Na tenderá a
ENTRAR a la célula con una gran fuerza impulsora.
 El ingreso de Na despolarzia la membrana relativamente
poco, porque: hay menos canales abiertos para el Na
(menor permeabilidad al Na), y el egreso de K equilibra la
entrada de Na a un voltaje de 60mV.

 La bomba Na/K se encarga de: evitar la disipación de los

gradientes de Na y K (ya formados por la permeabilidad
selectiva) y, crea una membrana electronegativa en la cara
interna, al sacar más cargas positivas de las que ingresa.

 Cl-: en la mayoría de las neuronas, una bomba mantiene al

Cl por debajo de su E. Un aumento de la permeabilidad
inducirá una hiperpolarización de la membrana.

 Cuando una membrana es permeable a más de un ión, su

Vm en reposo estará determinado por la concentración de
estos dentro y fuera y por la permeabilidad de la membrana
a cada ión. Esto está reflejado en la ecuación de Goldman.

 Cuanto mayor es la concentración de un ión y mayor su

permeabilidad, mayor será su contribución al total del Vm en
reposo.
 Si ésta es muy alta, la ecuación de Goldman se reduce a la
de Nernst.

 Ciclo regenerativo: cuanto más se despolariza una célula,

más canales de Na voltaje dep se abren, hasta alcanzar el
valor umbral que produce un potencial de acción.
 El PA tiende a cambiar el Vm al E del Na. Este valor no se
alcanza porque: el K sigue saliendo por canales de fuga, el
Cl entra por la positividad del interior, y se abren canales de
K voltaje dependientes. Además, los canales de Na VD
pasan a un estado inactivado (refractario).

 Entonces, los cambios en el potencial de membrana se dan

por apertura y cierre de canales iónicos. Esta permite la
difusión de los iones según sus gradientes electroquímicos.

 Propiedades de la membrana para generar señales: canales

iónicos, gradientes de concentración, y acumulación de
cargas.

 Las propiedades pasivas son las que no cambian durante la

generación de señales: conductancia por canales iónicos
PASIVOS, fuerza electromotriz (gradiente de
concentración), y capacitancia.

 Las propiedades activas son las que cambian durante la

generación de señales. Implican cambios en la conductancia
de canales VD, ligando dep, y físicos.

 Conductancia: depende de la concentración de iones a

ambos lados de la membrana.
 Permeabilidad: valor teórico que depende de la cantidad de
canales abiertos selectivos para un ión dado.

 Si la concentración fuera 0, la conductancia también lo será,

pero la permeabilidad se mantendrá en su valor teórico.
 La membrana está compuesta por una parte conductiva (los
canales) y una capacitiva (la bicapa lipídica).

 Al aplicar un pulso de corriente cuadrado (intensidad que no

varía), hay 2 corrientes que fluyen por la membrana: una
iónica, y una capacitiva.

 Cuando se aplica esta corriente y al suspenderla, el Vm

varía con un cierto retardo. Este retardo está expresado por
la CONSTANTE DE TIEMPO, que se define con el tiempo
necesario para cargarse al 63% de ese pulso.

 Cuanto mayor es el T, mayor es la duración del potencial

electrotónico y mayor la chance de suma temporal.

 La CONSTANTE DE ESPACIO es la distancia que recorre

una variación de potencial antes de disiparse a un37% de su
valor inicial.

 Cuanto mayor es la resistencia de membrana y menor la

axonal, mayor es el LAMBDA. Mayor esta constante, mayor
la chance de suma espacial.

 Cosas que cambian las propiedades pasivas de una

neurona: el diámetro del axón y la mielinización.