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GUÍA
3 ¿QUÉ SON LOS HIDROCARBUROS?
No.
GRADO 1101 - 1102 AREA Ciencias Naturales - Química
FECHA DE FECHA DE
24 de marzo 12 de abril
INICIO: ENTREGA:
Relaciona las propiedades y estructura atómica del carbono con la
COMPETENCIA formación de moléculas orgánicas, justificando su relación con la industria
petrolífera y el impacto de ésta en el ambiente y en la sociedad.
DOCENTE IVONNE ANDREA MURILLO SANDOVAL
CRITERIOS DE EVALUACIÓN:
Describe los cambios que sufre el carbono frente a sus niveles de energía,
generándose su proceso de hibridación sp3, sp2 y sp.
Identifica las fórmulas químicas empleadas en el estudio de la química orgánica,
haciendo uso de la nomenclatura IUPAC para dar un nombre específico a cada
compuesto.
Reconoce los compuestos orgánicos aromáticos, nombrándolos y
diferenciándolos con las cadenas alifatifaticas y aliciclicas.
DURACIÓN: 6 horas.
1. PRESENTACIÓN
ACTIVIDADES A DESARROLLAR:
Fecha de entrega máxima será el día 12 DE ABRIL. Dicha entrega se podrá realizar
por medio de la Classroom (al grupo respectivo) o por WhatsApp. Se sugiere que
preferiblemente se realice por Classroom.
2. CONTEXTUALIZACION
LA CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
Los seis electrones del átomo de carbono se distribuyen así: sus dos primeros
electrones ocupan el primer nivel de energía con sus espindes apareados 1s 2, y los
cuatro electrones restantes ocupan el segundo nivel: dos electrones en el orbital
atómico s con espines apareados 2s2 y dos electrones en el orbital atómico p con
espines desapareados 2p2: 2px1, 2py1.
Según esto y la estructura de Lewis, el átomo de carbono debería formar sólo dos
enlaces covalente y comportarse como divalente, sin embargo, no podría cumplir la
regla del octeto, ni explicar la longitud del enlace, ni la polaridad de las moléculas
carbonadas que se observan en la naturaleza. Esto se explica porque el carbono es
tetravalente.
El átomo de carbono adquiere energía del ambiente y sus electrones pasan a un estado
excitado de mayor energía, esto ocurre cuando un electrón que pasa de el orbital 2s
es promovido al orbital 2pz:
LA HIBRIDACIÓN DE ORBITALES
Hibridación sp3
La hibridación sp³ se define como la unión de un orbital s con tres orbitales p (px, py y
pz) para formar cuatro orbitales híbridos sp3 con un electrón cada uno.
Los orbitales atómicos s y p pueden formar tres tipos de hibridación, esto depende
del número de orbitales que se combinen. Entonces, si se combina un orbital atómico s
puro con tres orbitales p puros, se obtienen cuatro orbitales híbridos sp3 con un
ángulo máximo de separación aproximado de 109.5º, esto es una de las características
de los “ALCANOS”. A cada uno de estos nuevos orbitales se los denomina sp³, porque
tienen un 25% de carácter S y 75% de carácter P. Esta nueva configuración se llama
átomo de carbono híbrido, y al proceso de transformación se llama hibridación.
De esta manera cada uno de los cuatro orbitales híbridos sp³ del carbono puede
enlazarse a otro átomo, es decir que el carbono podrá enlazarse a otros 4 átomos, así
se explica la tetravalencia del átomo de carbono.
Debido a su condición híbrida, y por disponer de 4 electrones de valencia para formar
enlaces covalentes sencillos, pueden formar entre sí cadenas con una variedad
ilimitada entre ellas: cadenas lineales, ramificadas, anillos, etc. A los enlaces sencillos
–C-C– se los conoce como enlaces sigma. Todo esto recurre a la disposición de
mezclarse un átomo con otro.
Hibridación sp2
Es la combinación de un orbital s con dos orbitales p (px y py) para formar tres
orbitales híbridos sp2. Los orbitales híbridos sp2 forman un triángulo equilátero. Los
átomos de carbono también pueden formar entre sí enlaces llamados insaturados,
propios de los “ALQUENOS”, los cuales son dobles en donde la hibridación ocurre
entre el orbital 2s y dos orbitales 2p, quedando un orbital p sin hibridar, se
producirán 3 orbitales sp².
Institución Educativa Valentín García
Resolución de Aprobación No. 6365 y 6366
Emanada por la Secretaría de Educación del Meta
DANE 150313000097
del 16 de Noviembre de 2010
NIT. 822.000.630-2
Al formarse el enlace doble entre dos átomos, cada uno orienta sus tres orbitales
híbridos en un ángulo de 120°, como si los dirigieran hacia los vértices de un triángulo
equilátero. El orbital no hibridado p queda perpendicular al plano de los 3 orbitales
sp².
Hibridación sp
Una fórmula química es una representación gráfica de la molécula que muestra las
especies atómicas que la componen. Uno de los resultados finales de los métodos de
análisis y síntesis es la elucidación de la fórmula del compuesto. Para una misma
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Resolución de Aprobación No. 6365 y 6366
Emanada por la Secretaría de Educación del Meta
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Indica las posiciones que ocupan unos átomos con relación a los otros en la molécula y
da información acerca de la estructura de la misma. Con esta fórmula se reconocen
los ísómeros, sustancias que tienen la misma fórmula molecular pero diferente fórmula
estructural:
FORMULA ELECTRÓNICA
FORMULA EN ZIG-ZAG
Teniendo en cuenta que los hidrocarburos son cadenas carbonatadas, dicha fórmula
representa en zig-zag el número de carbonos presentes en la cadena, indicando el tipo
de enlace que existe entre carbono-carbono (sencillo, doble o triple), además de los
radicales.
Etano (alcano)
Eteno (alqueno)
Acetileno (alquino)
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Tolueno (aromático)
En los alcanos el carbono tiene sus cuatro posibilidades de enlaces ocupadas, por lo
que estos compuestos se conocen como hidrocarburos saturados, a diferencia de
alquenos, alquinos y arenosos que son insaturados.
Los hidrocarburos son cadenas de carbonos sobre los cuales se encuentran unidos
átomos de hidrógeno. Para nombrarlos, se tiene en cuenta el número de carbonos que
determinan los prefijos, estos son:
No.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
CARBONOS
PREFIJO MET ET PROP BUT PENT HEX HEPT OCT NON DEC UNDEC DUODEC
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Teniendo en cuenta la información presentada, responde atentamente las siguientes preguntas (Observa con detenimiento el ejemplo dado para comprender la
elaboración):
2. Nombre cada una de las siguientes cadenas carbonatadas saturadas (al nombrarlas realiza la estructura del compuesto y frente a él indica su nombre. Responde
en el orden en el que se encuentran las imágenes):
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3. Indique el tipo de hibridación que presenta cada uno de los carbonos presentes en los siguientes compuestos:
4. Nombra las siguientes cadenas insaturadas (alcanos y alquenos). Al nombrarlas realiza la estructura del compuesto y frente a él indica su nombre. Responde en el
orden en el que se encuentran las imágenes:
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5. Investiga que son los aromáticos y da como mínimo 5 ejemplos (con sus nombres) de aromáticos monosustituidos, disustituidos y polisustituidos.
6. De acuerdo a las siguientes fórmulas moleculares, construye 2 isómeros indicando sus nombres:
a. C5H10
b. C8H18
c. C4H8
d. C6H14
e. C3H8
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EVALUACIÓN
Computador
Celular
Cuaderno
Espacio en casa
4. MATERIALES
Guía de aprendizaje.
USB
Material audiovisual
5. BIBLIOGRAFÍA Y WEBGRAFÍA
Plan de estudio
Plan de área
Proyecto Educativo XXI, Ciencias Naturales Once, Editorial Santillana
https://fcf.unse.edu.ar/archivos/series-didacticas/SD-35-Guia-teorica-
practica-de-problemas-y-ejercicios-de-quimica-organica_BADAMI.pdf
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Organica_32396.pdf
https://es.slideshare.net/EducacionGUAO/nomenclatura-organica-
basica-
alcanos#:~:text=3.,%2C%20Etano%2C%20Propano%20y%20Butano.&tex
t=para%20el%20n%C3%BAmero%20particular%20de,%2C%20hexano%2
C%20heptano%2C%20etc.
https://bioscientia.jimdofree.com/qu%C3%ADmica/documentos-
acad%C3%A9micos/nomenclatura-
qu%C3%ADmica/#:~:text=Nombrar%20alqu%C3%A9nos%20y%20alqu%
C3%ADnos,que%20contenga%20el%20doble%20enlace.