¿Cómo se distingue un aldehído de una cetona en un espectro de IR?

Ambas familias de compuestos se caracterizan por tener su propio grupo

carbonilo. Los aldehídos son compuestos cuya fórmula general es R-CHO,
mientras que la fórmula general de las cetonas es R-CO-R’, siendo R y R’
alifáticos o aromáticos. Siendo así que ambos tienen un estiramiento C=O; la
única diferencia entre cetonas y aldehídos es que en éstos últimos hay un
estiramiento C-H.
Por lo tanto, el espectro IR de cada uno de los aldehídos y cetonas, sin distinción
entre las familias de compuestos, tendrán un estiramiento cerca de 1705 cm -1. Lo
que los diferenciará será el alargamiento del grupo C-H del que se caracterizan los
aldehídos, ubicada cerca de 2720 cm -1; se tiene la certeza de que se trata de un
aldehído cuando se presenta un alargamiento C-H en este rango de número de
onda en conjunto con la banda carbonílica (Ruis, s.f.).

¿Qué vibraciones características presenta un ácido carboxílico para localizarlo en

un espectro de IR?
Los ácidos carboxílicos son un compuesto de fórmula general R-COOH.
Presentan tres estiramientos:
1) Una tensión C-O, ubicada en un rango de longitud de onda de 1320-1200 cm -1.
2) Una tensión C=O, ubicada en un rango de longitud de onda de 1730-1700 cm -1.
3) Una tensión O-H, ubicada en un rango de longitud de onda de 3400-2400 cm -1.
De los tres alargamientos, la tensión O-H es mucho más ancha a comparación de
las otras debido a la formación de puentes de Hidrógeno (Fernández, s.f. a).
Además, presentan una flexión C-O-H (oop) ubicada en la Región Fingerprint,
aproximadamente a 900 cm-1.

¿Qué bandas le dan la pauta para diferenciar un éster de una cetona? ¿A qué
vibración corresponde cada una de ellas?
Los esteres son una familia de compuestos con una fórmula general de R-COO-
R’. Esto quiere decir que hay dos grupos funcionales característicos: C=O y C-O.
Al igual que el resto de los compuestos carbonílicos, tiene un estiramiento C=O
ubicado aproximadamente en 1735 cm -1. Lo que les diferencia de los demás
grupos sería las bandas de estiramiento C-O, las cuales pueden ser dos o más, en
la región de 1300 a 1000 cm -1, siendo la que está ubicada a 1300 cm -1 la más
intensa y ancha (Fernández, s.f. b).
¿Cómo distingue una amina primaria de una secundaria en un espectro de IR?
Las aminas son compuestos caracterizados por tener un grupo funcional N-H,
cuya fórmula general es R-N-H 2 para las primarias, R2-N-H para las secundarias y
R3-N para las terciarias. Con este planteamiento, la diferencia entre las aminas
primarias y las secundarias es la cantidad de Hidrógenos que se unen al Nitrógeno
(y de la misma forma la cantidad de carbonos que se enlazan).
En el caso del grupo funcional N-H para las aminas, las bandas de estiramiento se
ubican en la región de 3300 a 3500 cm -1. No obstante, se manifiesta de diferentes
formas dependiendo del tipo de amina. Si se trata de una amina primaria, se
tienen dos bandas de estiramiento. En cambio, para el caso de las aminas
secundarias, sólo se tiene una banda de estiramiento, la cual es normalmente
débil (Ruis, s.f.).

Referencias.
Rius Alonso, C. (s. f.). Análisis espectroscópico de aldehídos y cetonas. Química
Orgánica, FQ, UNAM. Recuperado 14 de marzo de 2022, de
https://organica1.org/lab2/21.htm
Fernández, G. (s.f. a). Espectro IR: Ácidos Carboxílicos. Química Orgánica.
Universitatis Chemia. Recuperado 14 de marzo de 2022, de
https://www.quimicaorganica.org/espectroscopia-infrarroja/786-espectro-infrarrojo-
de-acidos-carboxilicos.html
Fernández, G. (s.f. b). Espectro IR: Ésteres. Química Orgánica. Universitatis
Chemia. Recuperado 14 de marzo de 2022, de
https://www.quimicaorganica.org/espectroscopia-infrarroja/787-espectro-infrarrojo-
de-esteres.html