interpretación de espectros

IR para acido carboxílico

• El  grupo  carboxilo  está  constituido  
• por  un  grupo  carbonilo  (C=O)  y  un  hi
droxilo  (OH),  de  modo  
que  el  espectro  infrarrojo  de  los  ácidos
  
carboxílicos  refleja  ambas  unidades  est
ructurales. 
•  Para  ácidos  unidos  por  puentes  de  hidrógeno
•   (dímeros),  los  alargamientos  O-H  
• dan  una  banda  ancha,  intensa,  en  el  intervalo  de  
• 3400-2400  cm-1
• Con los ácidos encontramos de nuevo
la absorción debida al alargamiento
del grupo carbonilo. Lo mismo que
para aldehídos y cetonas , esta banda
intensa aparece en una región que
normalmente está libre de otras
absorciones intensas y debido a su
frecuencia
• Exacta da mucha información acerca de
la estructura. Para ácidos (con
puentes de hidrógeno), la banda C=O
se encuentra a unos 1714 cm-1.
• Los ácidos presentan una banda de
alargamiento C-O a unos 1294 cm-1
(compárese con los alcoholes, y los éteres,
, y bandas de flexión O-H cerca de 1400
cm-1 y 920 cm-1 (ancha).

NOTA.
También los enoles presentan
absorción O-H y C=O. Estos
pueden distinguirse por la
frecuencia específica de la
banda C=O. Aldehídos,
cetonas y ésteres muestra
absorción carbonílica, pero
falta la banda O-H.