Nombre

Javier Alejandro Contreras Pacheco Carné: 1255916

alumno:
Unidad: 1 Actividad: Virtual No.2 Fecha: 30 de agosto de 2021
Investigación o
Tema: Espectroscopía IR Espectroscopía IR parte 1
caso:

1. Definir: Longitud de onda, frecuencia, número de onda.

Longitud de onda: es la distancia entre dos crestas cualquiera de una onda, se representa con la letra griega
“λ” lambda.

Frecuencia: es el número de ciclos de onda que se completan al atravesar un punto fijo en un segundo, este
se representa por la letra griega “ν” nu y se mide en “Hz” hertzios.
Número de onda: es la medida de longitud de onda en un centímetro.

2. Describa los tipos de movimientos que se producen en las moléculas.

Las moléculas no lineales pueden experimentar tres tipos de movimiento: tensión simétrica, tensión asimétrica
y flexión o movimiento de tijereta, estos movimientos se describen como vibraciones, esto sucede cuando el
enlace de las moléculas se alarga o se comprime, cuando un enlace se comprime aparece una fuerza
restauradora que pretende devolverlo al equilibrio, y lo estira, y sucede de igual forma en viceversa, estas
vibraciones dependen de la masa de los átomos, un átomo con masa atómica grande vibrará lentamente,
también dependen de la naturaleza rígida de los enlaces, los enlaces más fuertes vibran más rápido.

3. ¿Qué región del espectro abarca la región IR y cuál es la región que se usa en la Espectroscopia
IR?
La región del espectro que abarca la región IR es la invisible con valores de longitud de onda entre 8x10-5 y
1x10-2; en la espectroscopía IR se analizan las vibraciones de los enlaces.

4. ¿Qué indican las señales que se generan en la región infrarroja?

La presencia de grupos funcionales en compuestos específicos, estiramientos de enlaces sencillo OH, NH y
CH, enlace doble CC, CN y CO, y enlaces triples CC y CN.
 5. Analice ¿Es posible distinguir un enlace Carbono-Hidrogeno y un enlace Carbono-Deuterio
usando espectros IR?
Sí, es posible, dado que un enlace C-D es más pesado que un enlace C-H la vibración que producen ambos
enlaces es distinta, y la frecuencia se ve afectada por el factor masa atómica, con esa diferencia de frecuencia
podría diferenciarse un enlace C-D de uno C-H.

6. Explique ¿por qué los enlaces carbono- carbono, absorben en distintas regiones dependiendo si
el enlace es simple, doble, o triple? Recuerde la tendencia de absorción según la energía (fuerza)
de enlace.
La absorción se debe a que la frecuencia de las vibraciones de las moléculas aumenta con respecto a la energía
de enlace, los enlaces más fuertes vibran más rápido de los débiles, los enlaces en orden decreciente de fuerza
son triple, doble y simple.

7. Los alquenos, alcanos y alquinos, son hidrocarburos. Estos están construidos por enlaces
carbono- hidrógeno ¿Se puede diferenciar un alqueno de un alcano y de un alquino, utilizando
los espectros IR? ¿Qué picos usaría para diferenciarlos? Puede usar la escala para explicarlo.
Luego, analice los espectros a mayor profundidad y explique ¿Cómo podría diferenciar un alcano
lineal de uno cíclico?
Sí se puede diferenciar ya que la frecuencia que generan los tres tipos de enlace difiere, la frecuencia de un
alcano se encuentra entre 2800-3000cm-1, la de un alqueno entre 3000-3100cm-1 y el de un alquino en
3300cm-1.

8. El O-H de los alcoholes, el O-H de ácidos carboxílicos y el N-H de las aminas absorben en la
misma región (3000-3300cm-1) ¿Podemos distinguirlos usando un espectro IR? ¿Cómo? Use la
escala para explicarlo.
El enlace OH de los alcoholes absorben frecuencias principalmente en 3300cm-1, la absorción de este enlace
es ancho (pancita chelera), esta banda ancha también es representativa de los ácidos carboxílicos por el enlace
de puente de hidrogeno, sin embargo, esta absorción se encuentra en 3000cm-1, por lo que alcoholes y ácidos
carboxílicos pueden diferenciarse, el caso de las aminas también tienen frecuencias de estiramiento en 3300cm-
1, pero, en las aminas la absorción es más débil y puede encontrarse una o más bandas sobrepuestas en esta
absorción, por lo general se encuentra una banda para el enlace sencillo N-H de una amina secundaria y dos
bandas para el enlace sencillo de los movimientos simétricos y asimétricos de una amina primaria, este tipo de
bandas más el nitrógeno en la fórmula de las aminas ayudan a distinguir las aminas de los alcoholes.

9. Los carbonilos presentan un pico característico en la región entre 1600- 1700cm-1 . ¿Se puede
distinguir entre un pico de un aldehído, cetona, éster, o ácido carboxílico?
Se puede distinguir, dado que las cetonas y los ácidos tienen picos en 1710cm-1, sin embargo, los ácidos a
diferencia de las cetonas poseen bandas armónicas en 3400cm-1, al igual que una frecuencia ancha debido al
enlace OH en 3000cm-1, se diferencia de los aldehídos dado que los aldehídos presentan pico en 1725cm-1 y
se diferencia de los esteres ya que estos se encuentran alrededor de 1735cm-1 si son mayores y alrededor de
1650cm-1 en amidas menores.
 10. ¿Qué le sucede al pico de un carbonilo cuando esta conjugado?
La conjugación del enlace doble disminuye la frecuencia de estiramiento, la deslocalización de los electrones
pin al conjugar un carbonilo reduce la densidad electrónica del doble enlace, lo debilita y disminuye la frecuencia
de 1710cm-1 a 1685cm-1, de todas las cetonas, aldehídos y ácidos conjugados.

11. Los alcoholes y los éteres son compuestos con enlaces C-O. ¿Se puede distinguir un alcohol de
un éter usando espectros IR
Puede distinguirse, aunque la diferencia entre la absorción de bandas es mínima, la absorción de banda de un
enlace CO en un alcohol se encuentra en 1050cm-1, mientras que el enlace CO de un éter se encuentra con
una absorción entre 1100-1300cm-1.

(a) El Pico que se encuentra en 3000cm-1 (pancita chelera) indica el grupo OH, los dos picos que se
encuentran entre 1600 y 1700 cm-1, el primero hace referencia a un doble enlace CC y el de segundo
al doble enlace entre CO.
 (b) el pico largo que se encuentra en 1700cm-1 hace referencia al doble enlace del grupo CO.

(c) el pico en 3100cm-1 evidencia el doble enlace del ciclo junto con el H, C=C- H, el pico en 1600cm-1
aprox. evidencia el doble enlace de C=C, y el triple enlace CN es el pico que se encuentra en 2250cm-
1.

(d) el pico en 3500cm-1(pancita chelera) representa el grupo OH y el pico en 1604cm-1 evidencia el doble
enlace C=C, los dos picos entre 1400-1600cm-1 evidencia un alcohol primario con el grupo etileno.

REFERENCIAS

1. Wade, L. G. (2021). química Orgánica 1 (7.a ed., Vol. 1). PEARSON EDUCACION DE MEXICO.

2. Fernández, G. (s. f.). Espectro IR: Éteres. Química Orgánica. Recuperado 30 de agosto de
2021, de https://www.quimicaorganica.org/espectroscopia-infrarroja/783-espectro-infrarrojo-de-
eteres.html