UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE MEDICINA DE SAN FERNANDO

ESCUELA PROFESIONAL DE TECNOLOGÍA MÉDICA

ANEMIA EN EL EMBARAZO-
INFARTO AL MIOCARDIO AGUDO
GRUPO 4B

FALCON CARHUAS, ANNAIRA TATIANA FLORES BUSTAMANTE, RENATO RODRIGO

FELSICIANO DIAZ, GROWER EDISON GALARZA POMA, MILAGROS TELMA
FIGUEREDO AYALA CHRISTIAN FRANCESCO GARCIA ROMERO, CHRISTOPHER FIDEL
FIGUEROA YZAGUIRRE, MARIA ANGELLI GARCIA MORI, ALEXANDRA ROMINA
Anemia en el embarazo
INTRODUCCIÓN
Uno de los poblemas públicos con
más serevidad.

Deficiencia de hierro.

Carece de glóbulos rojos sanos.

EL HIERRO:
¿BUENO O MALO PARA LA SALUD?
Importancia en el
El exceso de hierro
embarazo

Importante en la prevención Puede causar malestar

de la anemia. estomacal, náuseas.
También presenta efectos
Necesidad incrementada en
más graves.
mujeres embarazadas.
La formación de radicales
Importante en el desarrollo
libres.
del cerebro.
 MARCADOR DEL NIVEL DE HIERRO
La concentración de hemoglobina afectada por: Niveles de hepcidina en cuanto a las gestantes.
 Pasos iniciales de la
CAMBIOS DE PARÁMETROS deficiencia de hierro:
HEMATOLÓGICOS CON
EL EMBARAZO

Disminución de niveles de
ferritina sérica

Aumento de en niveles de RsTf

Trombocitopenia: Cambios en Eritropoyesis
Detectada : 10% embarazos son cambios detectables de la
Observada: 3er trimestre hemoglobina corpuscular
media
 CAUSAS Disminución :
plaquetas,
concentración de hemoglobina
Anemia o hemodilución hematocrito
conforme el volumen sanguíneo se
La expansión del volumen sanguíneo expande en 40%.
materno ocurre en mayor proporción que
el aumento en la masa eritrocitaria,
resultando en ‘anemia por hemodilución’
La hemoglobina (-) de manera
fisiológica entre el segundo y
tercer trimestres.

La OMS:
anemia en gestantes en el 2° y
3° trimestres.
los valores de Hb deben estar
por debajo de 11 g/dL.
 hallazgos en Perú sobre este problema,
señalan que las mujeres embarazadas
con sobrepeso y obesidad tienden a (+)
los niveles de Hb.

la inflamación relacionada con la

obesidad puede conducir a un defecto de
la disponibilidad del hierro similar a la
anemia por inflamación infecciosa
considerado un factor de riesgo
la ganancia de peso está
correlacionada con disminución en
los niveles de hemoglobina.
 En la inflamación

(+) de la
interleucina 6
Estados inflamatorios:
preeclampsia, infección con malaria y
obesidad, asociados con niveles (+) niveles de
elevados de hepcidina en el embarazo responsable hepcidina sérica

se internaliza ferroportina
(que al degradarse)

no permite

exportar hierro
como consecuencia:
(-) biodisponibilidad de hierro
Este grupo heterogéneo representa aproximadamente un 8%
total de anemias

Deficiencias de micronutrientes B9 B12

A
Enfermedades trasmitidas
hereditariamente (talasemias)
Desórdenes hereditarios
Cáncer
Deficiencias de ácido fólico (daño
del tubo neural) y vitamina B12
(anemia megaloblástica)
Deficiencia de vitamina A
Durante el embarazo existe una expansión del lecho vascular y con ello se produce
hemodilución y disminución en la concentración de la hemoglobina, particularmente
en el segundo e inicios del tercer trimestre. Al final del embarazo se normaliza.
menor viscosidad
sanguínea favorece el flujo
mayor disponibilidad de uteroplacentario
óxido nítrico

la incidencia de preeclampsia
Poblaciones a Ausentan la restricción en el crecimiento
intrauterino
nivel del mar disminución parto pretérmino
muerte fetal tardía

Niveles altos de preeclampsia

diabetes mellitus gestacional
Hb a nivel del mar
Comparar las características conductuales de la
gestante peruana con el mundo para confirmar el
papel de la anemia sobre la morbilidad neurológica

El uso de la medición de la concentración de la

hemoglobina no es el más exacto y eficaz

Es necesario tomar en cuenta la fisiología del

embarazo para aprender a diagnosticar
correctamente anemia en las gestantes

La hepcidina es el biomarcador para determinar la

homeostasis del hierro y también de la inflamación
INFARTO AGUDO
DE MIOCARDIO
DEFINICION

FISIOPATOLOGIA
 CLASIFICACIÓN
Clasificación según el
Clasificación
electrocardiograma de la
clínica presentación
A)Tipo 1: IAM espontáneo
B)Tipo 2: IAM secundario 1 )Síndrome coronario agudo
sin elevación
C)Tipo 3: Muerte súbita
del segmento ST (SCASEST).
inesperada
D)Tipo 4a: IAM asociado con intervencionismo
coronario percutáneo.
Tipo 4b: IAM asociado con trombosis de 2)Síndrome coronario agudo con
endoprótesis vascular (stent),demostrado elevación
por angiografía o autopsia. del segmento ST (SCACEST).

E)Tipo 5: IAM asociado a cirugía de derivación

aortocoronaria
Precordial típica
La molestia puede describirse
como algo que aprieta, pesa,
ahoga, arde, quema, o solo
como dolor
La posibilidad de irradiación.
Puede comenzar como un edema agudo.
 Revisar la historia clínico

MANEJO Y Examen físico

Electrocardiograma

TRATAMIENTO SEGUIR UN CONJUNTO DE PASOS

a) Preguntar al paciente.
PRIMERAMENTE DETECTAR EL DOLOR
TORACICO (tipo isquémico) b) Comenzar a ver los signos. pulmonares /
COMPLICACIONES RESPIRATORIAS.

Angina de Pecho c) Poner los electrodos / DESCARTAR ARRITMIAS U

OTROS.

DOLOR ISQUÉMICO CORONARIO d) Monitoreo continuo y tomar la presión.

c) Colocar un acceso venoso.

ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS d) Evaluar el estado de alerta del paciente.

PERFUNDIR AL PACIENTE
e) Estar atento de la temperatura del paciente.
 REHABILITACIÓN CARDIOVASCULAR

DEFINICIÓN

Busca garantizar las mejores condiciones posibles

del paciente.
Retorno a la comunidad de la manera más normal
posible.
Debe estar integrada con las demás facetas del
tratamiento.
Para todos los pacientes que sufrieron IMA.

ETAPAS
1. Durante el ingreso hospitalario
2. Posterior al egreso hospitalario
3. De mantenimiento
REHABILITACIÓN CARDIOVASCULAR
BENEFICIOS
IMPLICA:
Tratamiento de escasa complejidad.
Desarrollar una rutina de ejercicio leve.
No es agresivo con la salud.
Implementar un estilo de vida más
Es multidisciplinario
saludable.
Ayuda a que el paciente esté más enterado sobre la
Eliminar el consumo de cigarrillo.
enfermedad que padece.
Consultar periódicamente al psicólogo
Mejora la capacidad física.
Intentar disminuir los niveles de estrés.
Controla el estrés.
Conocer las implicaciones y patología. Mantiene y normaliza las relaciones familiares y sociales.
 PREVENCIÓN

1. Abandono del tabaco

2. Dieta
3. Actividad física
4. Reducción de peso
5. Control de la HTA y la diabetes.
6. Manejo del perfil lipídico
7 Agentes farmacológicos.
 BIBLIOGRAFÍA
Cardiología S y. Todo lo que debes saber sobre la rehabilitación cardíaca [Internet]. Revista Salud y Cardiología. Grupo
Editorial Mundo; 2022 [citado el 9 de julio de 2022]. Disponible en: https://saludycardiologia.com/todo-lo-que-debes-saber-
sobre-la-rehabilitacion-cardiaca/

Coll Muñoz Y, Valladares Carvajal F, González Rodríguez C. Infarto agudo de miocardio. Actualización de la Guía de Práctica
Clínica. Finlay [Internet]. 2016 [citado el 9 de julio de 2022];6(2):170–90. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S2221-24342016000200010

Gonzales GF, Olavegoya P. Fisiopatología de la anemia durante el embarazo: ¿anemia o hemodilución? Rev peru ginecol
obstet [Internet]. 2019 [citado el 9 de julio de 2022];65(4):489–502. Disponible en: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S2304-51322019000400013
MUCHAS GRACIAS
POR SU
ATENCIÓN

 UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA "SAN FERNANDO"
TECNOLOGÍA HUMANA

DOCENTE: Dr. RICARDO JACOBO GRUPO

INTEGRANTES: 4A
CUENTAS SALVADOR, PAUL
DE LA VEGA NORES, MARIA FERNANDA
DIAZ SALVATIERRA, VALERY
DELGADO GONZALES, ANNY
DELGADO AMAO, MABEL
DELGADO TORRES, FRESCIA
DELGADO TORRES, GRECIA
EGOAVIL URETA, MELANIE
CONCEPTO Convulsiones recurrentes

Enfermedad crónica del

sistema nervioso central.

Crisis inesperadas y espontáneas

desencadenadas por una actividad

eléctrica excesiva de un grupo de
neuronas hiperexcitables
1 Causa genética CAUSAS 3 Causa desconocida.

2 Causa estructural.
 Síntomas
En todo el cuerpo: Muscular: Sensitivo: hormigueo
desmayo o fatiga contracciones
musculares
ritmicas o
espasmos

Epilepsia C. Tónico - Convulciones de

Generalizada clotonicas Ausencia

Convulsiones Convulsiones Convulsiones

Tonicas Atonicas Mioclonicas
Tratamientos
1 Medicamentos 2 Cirugia

3 Dieta Cetogénica 4 Convivir con la Epilepsia

CONCEPTO

DISCAPACIDAD COGNITIVA
DEFICIT DE MEMORIA
PRESENTA PROBLEMAS :
LENGUAJE Y EMOCIONAL
REPRESENTA EL 50%-60%
22 MILLONES SUFREN DE
ALZHEIMER
CAUSAS
NO EXISTE CAUSA EXACTA
PERSONAS PROPENSAS :
- MAYOR DE EDAD
- GENES LIGADOS
-PARIENTE CONSANGUINEO
-SEXO FEMENINO
-PROBLEMAS
CARDIOVASCULARES
-TRAUMATISMO CRANEAL
FACTORES DE RIESGOS
EDAD ANTECEDENTES FAMILIARES

PREDISPOSICIÓN
GENETICA
 SINTOMAS
CAMBIOS EN LA
MEMORIA DESORIENTACIÓN

FALTA DE JUICIO CAMBIOS DE HUMOR Y

PERSONALIDAD

DIFICULTAD PARA PROBLEMAS DE LENGUAJE

TAREAS COTIDIANAS Y ESCRITURA
TRATAMIENTO
PREVENCIÓN
 ¿QUÉ ES?
Enfermedad producida por un proceso
¿ES MORTAL?
neurodegenerativo multisistémico que
afecta al sistema nervioso central No, la esperanza de
vida de un paciente
con párkinson es
prácticamente
igual que la de la
media nacional.

CAUSAS Pérdida de
Se desconoce la causa de la enfermedad de
Parkinson, pero varios factores parecen influir, neuronas en la
como los siguientes: sustancia negra y
en ciertos núcleos
Genes pigmentados del
Factores ambientales tegmento
La presencia de cuerpos de Lewy
Alfa-sinucleína que se encuentra dentro de
los cuerpos de Lewy
fACTORES DE RIESGO
EDAD PREDISPOSICIÓN GENETICA

EXPOSICIÓN A TOXINAS FACTORES AMBIENTALES

 SINTOMAS
TEMBLORES BRADICINESIA RIGIDEZ MUSCULAR

X MOVIMIENTOS AUTOMATICOS HABLA ESCRITUTA

 FARMACOLÓGICO
TRATAMIENTO
CIRUGÍA

NO FARMACOLÓGICO
prevención
CONSUMIR TÉ VERDE Y CAFEÍNA
(CAFÉ)
INCORPORAR LA VAINA DE LAS
HABAS A TU DIETA
REALIZAR ACTIVIDADES FÍSICAS
CONSUMIR ALIMENTOS RICOS
EN VITAMINA C Y VITAMINA E
EJERCICIOS DE ESTIMULACIÓN
COGNITIVA
GINGKO BILOBA
DETECCION PRECOZ
 REFERENCIA BIBLIOGRAFICAS
Medigraphic - Literatura Biomédica [Internet]. [consultado
el 2 de julio de 2022]. Disponible en:
https://www.medigraphic.com/pdfs/revcubneuro/cnn-
2020/cnn201j.pdf
SciELO Colombia- Scientific Electronic Library Online
[Internet]. [consultado el 2 de julio de 2022]. Disponible en:
http://www.scielo.org.co/pdf/rups/v15nspe5/v15nspe5a12.pdf
Clínica Universidad de Navarra | Centrados en el paciente
[Internet]. Clínica Universidad de Navarra; [consultado el 2
de julio de 2022]. Disponible en:
https://www.cun.es/enfermedades-
tratamientos/enfermedades/epilepsia
WHO | World Health Organization [Internet]. Epilepsia;
[consultado el 2 de julio de 2022]. Disponible en:
https://www.who.int/es/news-room/fact-
sheets/detail/epilepsy
GRACIAS
 UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
(Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA)
Facultad de Medicina de San Fernando
Escuela Profesional de Tecnología Médica

DISTROFIA MUSCULAR -
MIASTENIA GRAVIS

GRUPO 4B
FALCON CARHUAS, ANNAIRA TATIANA
FELSICIANO DIAZ, GROWER EDISON
FIGUEREDO AYALA CHRISTIAN FRANCESCO
FIGUEROA YZAGUIRRE, MARIA ANGELLI
FLORES BUSTAMANTE, RENATO RODRIGO
GALARZA POMA, MILAGROS TELMA
GARCIA ROMERO, CHRISTOPHER FIDEL
GARCIA MORI, ALEXANDRA ROMINA
 CONCEPTO
Es un trastorno hereditario. Este implica
La Distrofia Muscular de Duchene(DMD) debilidad muscular, la cual empeora
rápidamente.

Es una miopatía primaria de etiología

genética con una presentación clínica e
historia natural diversa.
 Genética y
fisiopatogenia

La DMD es una miopatía que

tiene un patrónde herencia ligado
al cromosoma X

lesionandotanto las
Afecta a 1 entre 3600 –6000 fibras musculares
nacidos vivos hombre esqueléticas como las
cardíacas,
CUADRO CLÍNICO
Fase ambulatoria Fase no ambulatoria
temprana temprana

Levantarse Cefaleas
del suelo matutinas

Caminar de
Pérdida de
puntillas
apetito

Subir Deterioro
escaleras cognitivo
DIAGNÓSTICO
La PCR

La electromiografía
PRONÓSTICO
Progresión
rápida
irreversible
progresiva
discapacitante
marcada por el desgaste de los músculos
proximales (especialmente los de la pelvis)

Vida no mayor de tres décadas

Pérdida de la deambulación a los 12 años

Requieren ventilación no invasiva (VNI)

Es común que lleguen a la adultez por

los avances que han habido
MUTACIONES CAUSANTES DE LA DISTROFIA
MUSCULAR
Causadas por variaciones del gen DMD (uno
de los más grandes del genoma humano)
DMD Reducida, no funcional o ausente
Distrofina
Se expresa en BMD Incompleta pero funcional
músculo esquelético
cardiaco
células neuronales
músculo liso

Se traduce en distrofina cuya

función es estructural
Estabiliza el sarcolema
Proteger a las fibras
musculares del daño y
necrosis ocasionados por la
contracción a largo plazo
Hallazgo y discusión
Técnica de amplificación de sonda dependiente de ligadura múltiplex = (MLPA)
Técnica de Reacción en cadena de la polimerasa multiplex = (Multiplex PCR)
Distrofia muscular de Duchenne = (DMD)
Distrofia muscular de Becker = (BMD)
Secuenciación de nueva generación = (NGS)
Delección = falta algo del material genético
Variante alélica = una mutación que da lugar a un fenotipo desconocido
Las distrofinopatías son afecciones alélicas causadas por deleciones
 I
(Multiplex PCR) Hace muchos años
Hallazgo y discusión (MLPA) Y (NGS) No / Rutinario

(MLPA) = +15% que (Multiplex PCR)

(MLPA) = 100% casos detectados (Multiplex PCR)
- 80% diagnostico exacto / Tamaño de la mutación
Permite:
Mejor diagnostico de la distrofinopatía y pronostico de la enfermedad

la técnica MLPA logra detectar mutaciones de tipo deleción , consiguiendo un

mayor número de diagnósticos moleculares por alteraciones en el gen DMD.
MIASTENIA GRAVIS
INTRODUCCION
PATOGENIA

LRP4

MuSK
 CLASIFICACIÓN
Autores Base: Edad

CLASIFICACIÓN En pediatría: CONSIDERACIONES En adultos:

a) Miastenia neonatal transitoria Edad
b) Síndromes miasténicos congénitos Mecanismos autoinmunes (anticuerpos
c) Miastenia gravis juvenil: Antes de los 19 presentes)
años Estado del timo
Clasificación de Osserman de la Miastenia Gravis: (Permite determinación clínica)
 EPIDEMIOLOGÍA
En el año 2010 se encontró Tasa de incidencia
Incidencia y
prevalencia varía en las acumulada no puede
poblaciones extrapolarse a
Incidencia: 8 a10 casos por poblaciones no
estudiadas
millón de personas estudiadas
Prevalencia: 150 a 250 casos
por millón de personas.
Solo participaron de Latinoamérica dos
países: Colombia y Uruguay

En el año 2017, un estudio de

Buenos Aires encontró
El Perú no cuenta con estudios
epidemiológicos que permitan
Incidencia: Para los
argentinos fue 38,8 por 1 000
conocer la incidencia y
000 personas-año. prevalencia de esta enfermedad.
Para Buenos Aires fue de
47,49
 FACTORES
El inicio de la enfermedad no está definido claramente, se asocia a
varios factores ambientales y predisponentes.

Medioambientales podría demostrada

Hereditarios
Diferentes antígenos leucocitarios en
INCREMENTAR los subgrupos de Miastenia Gravis
Inicio temprano
EL RIESGO DE HLA-DR3, HLA-B8
Inicio Tardío
ENFERMEDADES HLA-DR2, HLA-B7 y HLA-DRB1

AUTOINMUNES

Exposición a ciertos fármacos

MIASTENIA
Contaminación
Patógenos
GRAVIS
CUADRO CLÍNICO
La MG con anticuerpos anti-receptor de
acetilcolina la edad de inicio tiene un patrón
bimodal.
La miastenia ocular representa del 15- 25%.
-La ptosis palpebral.
-Diplopía.
La MG afecta ciertos grupos musculares.
-La debilidad cervical.
-La debilidad bulbar.
-La debilidad en extremidades.
-La debilidad distal.
DIAGNÓSTICO
Diagnostico
-Historia clínica y examen neurológico.
-La positividad de un test.
Diagnósticos diferenciales
Anamnesis
La ptosis palpebral
-El test del hielo.
Exámenes auxiliares
-Farmacológicos:
El test de Tensilon o prueba de Edrofonio.
-Inmunológicos:
La sensibilidad del dosaje de anticuerpos es bajo.
-Neurofisiológicos:
La estimulación repetitiva del nervio y la
electromiografía de fibra única.
 TRATAMIENTO
Abarca medidas generales y preventivas.
Evitar complicaciones en el paciente.
Importante: realizar evaluaciones neurológicas, evaluar efectos
adversos, educar a los pacientes.
Objetivo: Estado mínimo de manifestación.
 TRATAMIENTO

INHIBIDORES DE LA ACETILCOLINESTERASA (ACHEI)

INMUNOTERAPIA

RECAMBIO PLASMÁTICO E INMUNOGLOBULINAS

TIMECTOMÍA

PAUTAS DEL MANEJO GENERAL EN MG

 INHIBIDORES DE LA ACETILCOLINESTERASA (ACHEI)

PRINCIPALES
Tratamiento FÁRMACOS
sintomático temporal Piridostigmina
Terapia base Efedrina
sintomática más 3,4-Diaminopiridina
importante

Hipermovilidad gastrointestinal
EFECTOS Aumento de sudoración
Aumento de secreciones respiratorias y
ADVERSOS gastrointestinales
Bradicardia
 INMUNOTERAPIA

Objetivo: Inducir y mantener la remisión

de los síntomas
Tratamiento definitivo
Dirigido a suprimir la producción de
anticuerpos patogénicos

PRINCIPALES FÁRMACOS

Corticoesteroides
Azatioprina
Rituximab
Ciclosporina A
Micofenolato de mofetilo
Tacrolimus
 RECAMBIO PLASMÁTICO E INMUNOGLOBULINAS

Inmunoglobulinas endovenosas (IVIG)

Afectan la inmunidad humoral y celular

Ha demostrado ser efectiva en reducir
el tiempo de ventilación mecánica en
crisis miasténicas

Recambio plasmático terapéutico (RPT)

Remueve componentes no celulares
de la sangre por centrifugación o
separación plasmática.
 TIMECTOMÍA

Basada en observaciones empíricas y

numerosos reportes de mejoría.
Tradicionalmente realizada mediante
una esternotomía media o técnica
transcervical abierta
Actualmente hay técnicas invasivas
mínimas: timectomía video endoscópica
Se ha reportado que es más eficaz en
MG cuando se realiza tempranamente
en la enfermedad
Provee mejoría significativa en casos
severos
 PAUTAS DEL MANEJO GENERAL EN MG

Debe iniciarse el tratamiento con

piridostigmina.
La timectomía debe realizarse
temprano en la evolución para aquellos
con anormalidades en el timo.
La planificación del embarazo debe
instruirse desde temprano para
minimizar el riesgo para el feto.
Manejo multidisciplinario durante el
embarazo, parto y puerperio.
La timectomía debe posponerse hasta
después del parto
 BIBLIOGRAFÍA:
1. Binasss.sa.cr. [citado el 24 de junio de 2022]. Disponible en:
https://www.binasss.sa.cr/revistas/rmcc/586/art1.pdf
2. Huamán-Dianderas FD, Guevara-Fujita ML, Málaga DR, Estrada-Cuzcano A, Fujita R. Detección de
mutaciones causantes de distrofia muscular de Duchenne/Becker: reacción en cadena de la polimerasa
multiplex vs. amplificación múltiple dependiente de ligación por sondas. Rev Peru Med Exp Salud Publica
[Internet]. 2019 [citado el 25 de junio de 2022];36(3):475–80. Disponible en:
https://www.scielosp.org/article/rpmesp/2019.v36n3/475-480/
3. Quesada Vargas M, Esquivel Rodríguez N, Rosales Gutiérrez JM. Distrofia muscular de Duchene:
diagnóstico y tratamiento. Rev Medica Sinerg [Internet]. 2019 [citado el 25 de junio de 2022];4(12):e315.
Disponible en: https://revistamedicasinergia.com/index.php/rms/article/view/315
4. Castro-Suarez S, Caparó-Zamalloa C, Meza-Vega M. Actualización en Miastenia gravis. Rev Neuropsiquiatr
[Internet]. 2017 [citado el 25 de junio de 2022];80(4):247. Disponible en:
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-85972017000400004
MUCHAS GRACIAS
 UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA "SAN FERNANDO"
TECNOLOGÍA HUMANA

ENFERMEDADES DE LA PIEL: PSORIASIS, ACNÉ,

ROSÁCEA, URTICARIA. PAPILOMA VIRUS HUMANO
DOCENTE: Dr. RICARDO JACOBO
INTEGRANTES:
CUENTAS SALVADOR, PAUL
DE LA VEGA NORES, MARIA FERNANDA
DIAZ SALVATIERRA, VALERY
DELGADO GONZALES, ANNY
DELGADO AMAO, MABEL GRUPO 4 A
DELGADO TORRES, FRESCIA
DELGADO TORRES, GRECIA
EGOAVIL URETA, MELANIE
 Concepto La disciplina que estudia,
previene y trata las
patologías se llama
General dermatología.

LA PIEL ENFERMEDADES DE LA PIEL

Órgano más grande del cuerpo

Barrera protectora
Acné Urticaria
Regula la temperatura del cuerpo VPH
Psoriasis Rosácea
Interviene en la síntesis de vit D
Etiologia VIRUS

BACTERIAS

SISTEMA INMUNE DÉBIL GENÉTICA

Enfermedades y estilos de vida asociados

Queratosis actínica Lesiones y manchas por Lupus Melasma

Enfermedad
inflamatoria
intestinal
Diabetes
Lupus Eczema
Estrés
Embarazo
Luz Solar Pie diabético
 SINTOMAS

Psoriasis

FACTORES

Infecciones bacterianas o
virales.
TIPOS
Aire seco o piel seca.
Lesiones en la piel.
Eritrodérmica Guttata
Algunos medicamentos.
Estrés. Inversa Pustular
Muy poca luz solar.
Demasiada luz solar. Placa
 Se forman:
Acné
Es una enfermedad inflamatoria del folículo pilosebáceo, consecuencia
de una alteración en la queratinización folicular y mayor producción de
sebo, los cuales están predominantemente en cara y tronco.

Es una de las enfermedades más frecuentes en la adolescencia, afecta

alrededor del 80% de la población entre 12 a 25 años de edad.
Unidad Polisebacea Comedón Cerrado Comedon Abierto
Diagnosticos

Papula Pústula Forusculo

 ¿QUE ES?

Rosácea

SINTOMAS

TRATAMIENTO

Estilo de vida y
Medicamentos Terapia
remedios caseros
con láser
 ¿QUÉ ES? ¿CAUSAS?
Urticaria Ronchas rojizas , Estrés
elevadas , que Exposición (sol o frío)
aparecen en la Ejercicio
súperficie de la piel Exposición al agua

¿SOLUCIÓN?
Desaparece sola
Medicamentos
Inyección

CARACTERISTICAS
-Hinchazón
-Picazón (ardor)
-Duración 1-24 h
a
ir
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cit
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U
 ia
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ca
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rt
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 Virus del Papiloma Humano
CÁNCER DE CUELLO UTERINO
¿QUÉ ES?
Tipo de cáncer
Constituye una enfermedad de
que se produce
transmisión sexual (ETS) que afecta, en
en las células
su mayoría, a los órganos genitales del cuello
uterino
LESIONES
FACTORES DE RIESGO
-Verruga genital
-Lesiones premalignas -Inicio precoz de las relaciones
(NCI I, NCI II, NCI III) sexuales.
-Múltiples compañeros sexuales.
-Compañero sexual promiscuo.
-La multiparidad.
Recomendaciones y
tratamientos
Referencias Bibliograficas

Psoriasis. (2022, mayo 24). Mayoclinic.org. https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-

conditions/psoriasis/diagnosis-treatment/drc-20355845
Acné. (2022, mayo 25). Mayoclinic.org. https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-
conditions/acne/diagnosis-treatment/drc-20368048
Rosácea. (2021, diciembre 14). Mayoclinic.org. https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-
conditions/rosacea/diagnosis-treatment/drc-20353820
Urticaria crónica. (2021, diciembre 14). Mayoclinic.org. https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-
conditions/chronic-hives/diagnosis-treatment/drc-20352723
Sedicias, D. S. (2018, abril 19). Medicamentos para tratar el VPH. Tua Saúde.
https://www.tuasaude.com/es/medicamento-para-vph/
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000845.htm
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1046/j.1398-9995.2003.00327.x
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000434.htm