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Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA


ASIGNATURA: EMBRIOLOGÍA ANIMAL FECHA DE ENTREGA: 10/08/2022
DOCENTE: ZAMBRANO GUERRA MARIA DEL CARMEN PARALELO: 1-2
NOMBRE DEL ESTUDIANTE: JULIO ALDAHIR TAPIA LOPEZ

Sistema circulatorio formación

Realizar gráficos (dibujos) que den a conocer cómo se forman los vasos sanguíneos y la
evolución de la circulación sanguínea en la etapa prenatal.

Período mesodérmico extraembrionario

Las primeras células sanguíneas y vasculares aparecen fuera del embrión, en el

mesénquima que tapiza las paredes del saco vitelino y el alantoides, y más adelante,

también en el alantocorion. En este mesodermo esplácnico aparecen unos agregados de

células que se conocen como islotes sanguíneos.

Las células centrales de los islotes se diferencian en hemocitoblastos , que al madurar dan

lugar a las células hemáti cas del embrión. Las células periféricas de los islotes se aplanan

y consti tuyen los angioblastos, o células endoteliales, que al confl uir con otras

adyacentes acaban limitando las paredes (endotelios) de los primiti vos vasos sanguíneos

(angiotelios).
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Período mesodérmico intraembrionario

Cuando se desarrollan los esbozos del hígado (llamado en este

período seno hematopoyético) y del bazo, la hematopoyesis se

traslada a estos Órganos dentro del cuerpo embrionario, por lo

que esta fase se denomina también período hepatoesplénico. Los

esbozos de estos dos órganos se forman a partir del mesodermo

que se conglomera como mesénquima el cual es invadido por

células madre sanguíneas, lo que coincide con la involución o

atrofia del saco vitelino.

Período medular-linfoide

En el último tercio del desarrollo prenatal el esqueleto ha

iniciado la osificación, y en el interior de los huesos se labran

unas cavidades que son colonizadas por el tejido hemopoyético.

Esto da lugar a la médula ósea, que asume de manera definitiva

la función de formar la sangre (eritrocitos y granulocitos) durante

el resto de la vida. Junto con la médula ósea, el tejido linfoide de

los nódulos linfáticos, con la colaboración del bazo y el timo,

será el origen de otras células sanguíneas de la serie blanca

(reticulocitos y linfocitos).
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Desarrollo del corazón

El corazón en el adulto es un vaso sanguíneo modificado. Esta afirmación está sustentada por el estudio

del desarrollo de este órgano, que abordaremos a continuación.

Los requerimientos metabólicos obligan a que este órgano comience a latir desde el principio de su

desarrollo. Por lo tanto, desde el punto de vista funcional, el corazón es el primer órgano que se

diferencia en el embrión.

En el caso del pollo, los primeros latidos se inician cuando los tubos angiotélicos están en proceso de

fusión (aproximadamente, a las 29 horas de incubación), en tanto que en los embriones de la mayor parte

de los mamíferos que nos interesan esto sucede en torno a la tercera semana de gestación. La

cardiogénesis pasa por distintas fases, que podemos resumir en dos puntos.

En primer lugar, consideraremos la formación de un tubo cardíaco impar o corazón primitivo a partir de

un par de placas cardiógenas. En el interior de este tubo endocárdico se delimitan

las cavidades y dispositivos valvularesprimitivos, al mismo tiempo

que, exteriormente, la formación del asa cardíaca hace que este órgano adquiera su típica forma de cono

invertido.

En segundo lugar, la tabicación (septación) del corazón da lugar a la formación de las cavidades y los

dispositivos valvulares definitivos (morfogénesis interna). Hay que correlacionar la formación de un

corazón con cuatro cámaras con la adquisición de la respiración pulmonar, la cual impone la necesidad de

separar
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la sangre oxigenada de la no oxigenada; esto sólo debe ocurrir después del nacimiento. Sin embargo, en

la circulación prenatal esta separación no se produce, por lo que al mismo tiempo que se tabica, se

establecen una serie de mecanismos (agujero oval y conducto arterioso) que hacen compatible un

corazón con cuatro

cámaras y la circulación prenatal.

Formación del tubo cardíaco primitivo

El primer esbozo cardíaco aparece en el estadio embrionario de 4-5 somitas, y es un grupo de células

mesenquimatosas derivadas del mesodermo visceral (esplácnico), situadas cranealmente al primitivo

pliegue cefálico, y que constituyen el mesodermo cardiogénico o las placas cardiógenas. Por lo tanto, en

un principio, el esbozo cardíaco inicia su desarrollo fuera del cuerpo embrionario, pero pronto el

crecimiento de las vesículas encefálicas y el progresivo plegamiento cefálico, arrastran al primordio

cardíaco ventralmente al mismo tiempo que hacen


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que se desplace hacia caudal, primero por la región cervical y, finalmente, hacia el interior de la cavidad

torácica.

Las células del mesodermo cardiogénico se conglomeran en dos cordones de células angiotélicas que

acabanahuecándose y derivando en dos tubos angiotélicos. En el estadio de 8-9 somitas el par de tubos

angiotélicos primitivos se fusionan dando como resultado un corazón tubular simple, que en la mayor

parte de las especies está completo en el estadio de 15 somitas.

El epitelio que constituye las paredes de los primitivos tubos angiotélicos será el endotelio que reviste

interiormente al corazón o endocardio; el mesénquima que rodea dichos tubos se diferenciará en las otras

dos capas del corazón: el miocardio, que constituye la pared muscular y el epicardio, que lo recubre

exteriormente. La circulación de la sangre pronto es posible, porque los dos extremos del corazón

primitivo establecen continuidad con otros vasos que se forman en otros territorios. Por un lado, recibe

los vasos que llegan desde los anejos nutritivos y desde el propio embrión (venas); por otro lado, del

corazón arrancan los vasos que llevan la sangre hacia los anejos nutritivos y al propio embrión (arterias).

La aparición de contracciones
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rítmicas en las paredes del tubo (latido cardíaco) es provocada por células que autogeneran una onda de

contracción ordenada y unidireccional, y que constituyen el origen del marcapasos y el sistema de

conducción cardíaco.

El latido cardíaco y la presión de la sangre forman una serie de dilataciones en el interior del corazón

primitivo que son el origen de las cámaras y los dispositivos valvulares primitivos.

La sangre llega al corazón caudalmente mediante venas que se modifican a lo largo del desarrollo, pero

que siempre desembocan en una dilatación denominada seno venoso. El seno venoso es, en realidad, un

simple trasfondo del atrio primitivo, una dilatación transversal del tubo cardíaco, de paredes delgadas,

donde queda retenida la sangre antes que pase al ventrículo. Separando estas dos partes, existe un agujero

(abertura atrioventricular), limitado por unos salientes del endocardio llamados rodetes o cojinetes

endocárdicos.
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El ventrículo primitivo es una cámara de gruesas paredes, debido a que el mesénquima diferencia aquí un

importante estrato de fibras musculares (miocardio). Cuando el tubo primitivo es arrastrado hacia el

interior de la cavidad torácica, sufre una intensa curvatura que da lugar a la formación del asa cardíaca

(asa ventricular); este plegamiento es responsable de que el corazón pierda la forma de tubo primitivo y

adquiera la típica morfología cardíaca con una base y un vértice. El asa cardíaca, junto con los numerosos

repliegues del endocardio en el interior del ventrículo, son factores determinantes para que con cada

contracción la sangre dirija su salida cranealmente, donde se sitúa el bulbo del corazón, es decir, un

engrosamiento desde donde arranca el tronco arterioso, que es la arteria que sale del corazón.

Tabicamiento del corazón

El corazón tubular simple debe dividirse en cuatro cámaras, por lo que el atrio y el ventrículo primitivos

se dividen mediante sendos tabiques que separan las partes derechas de las izquierdas.
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Pero la tabicación que tiene lugar en el corazón sigmoideo no sólo afecta el atrio y el ventrículo

primitivos, sino que también modifica la disposición final de la abertura atrioventricular, el bulbo

cardíaco y la salida del tronco arterial. Se trata de un proceso simultáneo, que también coincide con la

división del único tronco arterioso que existe en un principio, en los dos troncos arteriales que acaban

saliendo del corazón (formación del tronco aórtico y el tronco pulmonar).

Tabicamiento del atrio

El tabique interatrial definitivo resulta de la aparición y posterior fusión de dos septos: el septo primero

y el septo segundo (fig 6). El septo primero es una membrana de mesodermo recubierta por endocardio

que se origina en la línea media dorsal del atrio primitivo, dividiendo a éste en sendos atrios izquierdo y

derecho.

Su borde libre presenta forma arqueada y acaba uniéndose con los cojinetes endocárdicos

atrioventriculares, pero no totalmente ya que queda un orificio (agujero primero) que sigue

permitiendo el paso de la sangre entre los dos atrios. Sin embargo, el tabique primero acaba uniéndose

totalmente con los cojinetes endocárdicos, lo que produce el cierre de este primer orificio.

En el momento del nacimiento, se produce un cambio en la presión sanguínea (la presión en la aurícula

izquierda es superior a la derecha, mientras que antes del nacimiento era al contrario) y el septo primero

es comprimido contra el tabique segundo. Esto conduce a que ambos septos se unan para formar el septo

interatrial definitivo, produciéndose el cierre de los agujeros segundo y oval, ya que éstos no se

encuentran superpuestos. De esta forma, quedan independizados ambos atrios. El cierre del agujero oval

en el recién nacido es sólo funcional (se debe a la diferencia de presiones entre ambas aurículas); el cierre

anatómico definitivo no
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ocurre hasta pasados varios meses (cerca del año de vida), y se debe al desarrollo de

adherencias entre ambos tabiques.

Tabicamiento del ventrículo

Desde el suelo del ventrículo, surge un pliegue grueso en forma de media luna y con un borde libre

cóncavo, que constituye el tabique interventricular primitivo o tabique inferior, el cual comienza la

división en los ventrículos izquierdo y derecho. Este tabique se dota de una importante parte muscular

mediante el crecimiento de la pared medial de ambos ventrículos y, posteriormente, a partir de una

proliferación de mioblastos en el propio tabique, que aumentan de manera considerable su grosor.

Se trata de un tabique incompleto, puesto que su borde libre no llega a contactar con los cojinetes

endocárdicos, por lo que la sangre pasa de un ventrículo a otro a través de un agujero interventricular.
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Esto coincide con un mayor crecimiento de las crestas bulbares y la consiguiente

separación de las corrientes sistémica y pulmonar. La porción membranosa del septo

interventricular deriva de una prolongación del tejido de la parte derecha del rodete

endocárdico atrioventricular hacia la parte muscular del septo.

Este tejido se funde con el tabique aórtico pulmonar y la porción muscular gruesa del septo

interventricular. Tras la formación de la parte membranosa del septo interventricular y el cierre del

agujero interventricular (a los 32 días de gestación en el perro), el tronco pulmonar se comunica con el

ventrículo derecho mientras que la aorta lo hace con el izquierdo, como las únicas salidas naturales de la

sangre de los respectivos ventrículos.

División del bulbo cardíaco y el tronco arterioso

En las paredes de estas dos porciones del tubo cardíaco tiene lugar una intensa actividad proliferativa

que conduce a la aparición de rodetes o crestas en el interior del bulbo cardíaco (crestas bulbares) y

del tronco arterioso (crestas troncales). Primero aparecen las del tronco
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arterioso, las cuales crecen desde la pared hacia el interior, fusionándose con las crestas bulbares para

formar un tabique que adopta una posición en espiral (septo espiral). Este tabique sufre una rotación en el

sentido de las agujas del reloj y acaba dividiendo el bulbo cardíaco y el tronco arterioso en dos: el tronco

aórtico y el tronco pulmonar (fig. 8).

Debido a la forma espiral del tabique, el tronco pulmonar se retuerce alrededor de la aorta, de tal forma

que queda hacia el exterior como continuación del cono arterioso del ventrículo derecho, mientras que

el tronco aórtico queda hacia el interior.

Desarrollo de los dispositi vos valvulares

Válvulas atrioventriculares. Como se tico y tronco pulmonar las válvulas

atrioventriculares, izquierda (mitral) y derecha (tricúspide), se forman a partir de los

rodetes endocárdicos, que en la fase de tres proliferaciones de tubo cardíaco impar

delimitan un único agujero de comunicación entre el atrio y gazan hasta consti tuir las
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tres salientes fuera del ventrículo primiti vo. También parti cipan las paredes de los

ventrículos próximas a los orifi cios atrioventriculares, las cuales sufren un proceso de

remodelación tisular selecti vo (muerte celular subendocárdica y trabeculación) para dar

lugar a las cuerdas tendinosas y los músculos papilares.

Valvulas aorti ca y pulmonar. Estas valvulas se sit úan en el origen de las arterias que salen

del corazón (tronco aórti co y tronco pulmonar). Proceden de las crestas bulbares que

limitan la salida del tronco arterioso en el tubo cardiaco impar y cada una se forma a

partir de tres proliferaciones de tejido subdendoc árdico, que crecen hacia la luz y

adelgazan hasta consti tuir las tres salientes en forma de semiluna o cazoleta que

encontramos en el adulto.

Malformaciones congénitas del corazón

Los defectos cardíacos congénitos ocurren con mayor frecuencia en vacas y perros que en

caballos y gatos. En el caso de los caballos, las anomalías en el desarrollo cardíaco

conllevan la muerte precoz del embrión con mayor asiduidad que en otras especies.

A conti nuación, citamos brevemente los principales defectos congénitos que se describen

en el desarrollo del corazón:

Ectopia cardíaca. Es una anomalía en la que el corazón suele quedar situado en la región

cervical o el tórax, pero fuera de la cavidad torácica y se la ha descrito más

frecuentemente en la vaca.

Recuérdese que el corazón es arrastrado desde delante de la cabeza hacia el tórax,

coincidiendo con el cierre del cuerpo embrionario.


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Estenosis de las válvulas pulmonar o aórti ca. Consiste en un estrechamiento del orifi cio

de salida de estos troncos arteriales, que difi culta y restringe el paso de la sangre.

Defectos de las válvulas atrioventriculares . Los más frecuentes son la insuficiencia y la

atresia (no formación) de la válvula atrioventricular izquierda (mitral) o derecha

(tricúspide).

Defectos del tabique interventricular. Esta malformación se caracteriza por la presencia

de una pequeña abertura en la parte dorsal del tabique, debido a un crecimiento

defi ciente del septo interventricular que separa ambos ventrículos.

Defectos del tabique interauricular. En primer lugar, encontramos la persistencia del

agujero oval, que se debe a una falta de fusión entre los dos septos (primero y segundo)

que separan ambas aurículas. Esta anomalía no suele presentar consecuencias clínicas.

Los defectos interauriculares verdaderos se deben a que los agujeros del septo segundo

(oval) y del primero coinciden en el mismo nivel, con lo que persiste la comunicación

entre ambas aurículas. En estos casos, la sangre pasa de la aurícula izquierda a la

derecha, debido a la mayor presión existente en la primera.

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