Apartado I - Ii - Iii - Iv - V (2.0)

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO FES IZTACALA
HOSPITAL REGIONAL DE TLALNEPANTLA

ISSEMYM
SERVICIO DE GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA
PROFESOR ADJUNTO: DR. RICARDO SANCHEZ ZAMORA
ROTACION CLINICA
Apartado I: Embriología
ALUMNO: SANJUAN PÉREZ DAVID ALEJANDRO
1. ¿Cuáles son las fases del desarrollo embrionario durante el embarazo?
1. Fecundación: Es la unión de dos hetero gametos: Espermatozoide y el óvulo. La célula que

resulta de esa fusión se le llama óvulo fecundado o cigoto. La fecundación consiste en la
penetración de las cubiertas protectoras del óvulo por el espermatozoide móvil, la
introducción del núcleo espermático en el citoplasma ovular y la fusión de los dos
pronúcleos (el núcleo de cada gameto recibe el nombre de pronúcleo antes de la fusión)
para la formación de un solo núcleo diploide.
2. Segmentación: La segmentación está basada en la transformación del cigoto en otra

estructura celular (mórula), y en la transformación de ésta en una estructura celular hueca
llamada blástula o blastocisto.
3. Blastulación: La blastulación es una de las etapas del desarrollo embrionario en la que se

originan una serie de reordenamientos celulares que permitirán posteriormente la
implantación adecuada del embrión y su correcta formación. Blastogénesis: Blastocisto
primitivo, blastocisto tardío, comienzo de la implantación.
4. Gastrulación: El paso del embrión bilaminar a trilaminar.
5. Organogénesis: Comprende los procesos de formación de los diversos órganos y tejidos a

partir de las tres hojas embrionarias (ectodermo, mesodermo, endodermo).
Moore KL, Persaud TVN, Torchia MG. Embriología Clínica. 10ª ed. Barcelona, España: Ed. Elsevier Saunders. 2016. Capítulo 2: Primera
semana del desarrollo humano. Pp. 1-2
2. ¿En qué fase del desarrollo embrionario ocurre la implantación? (mencionar en que día o
semana se efectúa).
Blastogénesis. (Aproximadamente a los 6-7 días después de la fecundación (día 20 del ciclo
menstrual de 28 días [fase secretora]), el blastocisto se une al epitelio endometrial, en la zona
adyacente al polo embrionario. Al unirse el blastocisto con el epitelio endometrial, el trofoblasto
prolifera con rapidez y se diferencia en dos capas: Una capa interna (citotrofoblasto) y una capa
externa (sincitiotrofoblasto).
Moore KL, Persaud TVN, Torchia MG. Embriología Clínica. 10ª ed. Barcelona, España: Ed. Elsevier Saunders. 2016. Capítulo 2: Primera
semana del desarrollo humano. Pp. 33-34.
3. ¿Cuáles son las membranas placentarias y las capas uterinas (de la fetal a la materna)?
(puedes ilustrar con un esquema o dibujo)
Amnios: El embrión o feto está en el interior de un saco, la cavidad amniótica, que está limitada
por una delgada membrana, el amnios. Dentro de la cavidad amniótica se encuentra el líquido
amniótico, en el que estará inmerso el producto durante toda la vida prenatal. El líquido amniótico
protege, mantiene la temperatura, proporciona el desarrollo de los pulmones y permite el
crecimiento simétrico y el libre movimiento del feto.
Corion: Es la membrana fetal que está en contacto directo con el endometrio del útero y que
recubre el saco coriónico. Está formado por el sincitiotrofoblasto, el citotrofoblasto y el
mesodermo extraembrionario. En su superficie se forman las vellosidades coriónicas para el
intercambio entre la sangre materna y la del embrión/feto.
Alantoides: Aparece en la tercera semana del endodermo del saco vitelino, que extiende hacia el
tallo de conexión; inicialmente el alantoides circula al embrión entre el amnios y el corion.
Conforme avanza el desarrollo embrionario va disminuyendo de tamaño transformándose en un
saco alargado originado en el tallo del cuerpo del embrión y forma parte del cordón umbilical.
A. Relación de las membranas fetales con la pared del útero. El saco vitelino se encuentra dentro de la cavidad amniótica
entre el amnios y el corion.
B. El amnios y el corion se han fusionado.
Langman, Sadler- Embriología Médica, 13° Edición, Ed. Lippincott Williams & Wilkins. Capítulo 8: Del tercer mes al nacimiento: el feto
y la placenta. Membranas fetales y placenta. Pp. 100-109
Moore KL, Persaud TVN, Torchia MG. Embriología Clínica. 10ª ed. Barcelona, España: Ed. Elsevier Saunders. 2016. Capítulo 7:
Placenta y membranas fetales. Pp. 107-114.
Apartado II: Circulación fetal
1. ¿Cuáles son los cortocircuitos principales de la circulación fetal?

El componente fetal de la placenta tiene un resistencia vascular baja y recibe una porción del
gasto cardíaco fetal. La circulación se sangre en el feto en desarrollo evita por completo el paso
por los pulmones fetales colapsados (llenos de líquido). Muy poca sangre fluye hacia la arteria
pulmonar porque la resistencia vascular en los pulmones fetales colapsados es muy alta. Por
medio de los arreglos estructurales especiales, los hemicardios derecho e izquierdo del feto
operan en paralelo para bombear sangre a través de los órganos sistémicos y la placenta. La
sangre fetal que regresa desde los órganos sistémicos y la placenta llena los hemicardios tanto
izquierdo como derecho juntos debido a una abertura en el tabique interauricular llamada
agujero oval. Casi toda la sangre que es bombeada por el hemicardio derecho fetal no entra a la
circulación pulmonar constreñida, sino que es desviada hacia la aorta a través de una conexión
vascular entre la arteria pulmonar y la aorta llamada conducto arterioso.
El oxígeno y los materiales nutrientes requeridos para el crecimiento y la maduración del feto
llegan a él desde la placenta por la vena umbilical única. La vena umbilical se divide en el conducto
venoso y el seno portal. El conducto venoso es la rama más importante de la vena umbilical y
atravesando el hígado se dirige directamente a la vena cava inferior ( vena umbilical-vena cava
inferior).
Conducto venoso Vena umbilical – Vena cava inferior
Foramen oval Aurícula derecha – Aurícula Izquierda
Conducto arterioso Aorta – Pulmón

Heller L, & Mohrman D.E. (2016). Respuestas cardiovasculares al estrés fisiológico. Raff H, & Levitzky M(Eds.), Fisiología médica. Un
enfoque por aparatos y sistemas. McGraw-Hill. https://accessmedicina-mhmedical-com.pbidi.unam.mx:2443/content.aspx?
bookid=1501&sectionid=10180707
Una de las principales complicaciones y relevancia clínica de los shunts anatómicos es el conducto
arterioso persistente. El conducto arterioso se deriva del sexto arco aórtico y se extiende desde el
tronco de la arteria pulmonar (PA) o su rama izquierda a la aorta torácica descendente (ATD). El
cierre tardío del conducto se denomina permeabilidad prolongada, en tanto que la falta de cierre
causa persistencia, la cual se presenta como fenómeno aislado o junto con otras malformaciones
congénitas cardiacas más complejas. En los lactantes con este tipo de malformaciones, las
perfusiones pulmonar o sistémica dependen del flujo a través del conducto y puede ocurrir una
descompensación si no se administra prostaglandina E (PGE) exógena para mantenerlo abierto.
La comunicación interauricular (CIA) es otro defecto en el cierre de las comunicaciones que

existían en la vida prenatal, es una anomalía cardíaca congénita que se presenta con una
incidencia de 6,4/10 000 nacimientos. Uno de los defectos más importantes es el defecto del
ostium secundum, que se caracteriza por una abertura entre la aurícula izquierda y la derecha. Las
causas de este defecto pueden estar en la muerte celular excesiva y la reabsorción del septum
primum, o el desarrollo inadecuado del septum secumdum.
La alteración más grave de este grupo es la ausencia total del tabique auricular. Esta enfermedad,
conocida como aurícula común o corazón trilocular biventricular siempre va asociada a defectos
graves de cualquier parte del corazón. Otra alteración rara es cuando el agujero oval se cierra
durante la vida prenatal (cierre prematuro del agujero oval), provoca una hipertensión masiva del
ventrículo y la aurícula derechos mientras que la parte izquierda del corazón queda
subdesarrollada.
Karamlou T, & Kotani Y, & Van Arsdell G.A. (2015). Cardiopatías congénitas. Brunicardi F, & Andersen D.K., & Billiar T.R., & Dunn D.L.,
& Hunter J.G., & Matthews J.B., & Pollock R.E.(Eds.), Principios de cirugía, 10e. McGraw-Hill. https://accessmedicina-mhmedical-
com.pbidi.unam.mx:2443/content.aspx?bookid=1513&sectionid=98626575
Yue E.L., & Meckler G.D. (2018). Cardiopatías congénitas y adquiridas en pediatría. Tintinalli J.E., & Stapczynski J, & Ma O, & Yealy
D.M., & Meckler G.D., & Cline D.M.(Eds.), Tintinalli. Medicina de urgencias, 8e. McGraw-Hill. https://accessmedicina-mhmedical-
2. Describe con un esquema ¿Cómo es la circulación fetal? (señala los cortos circuitos)
Es totalmente diferente a la circulación del adulto y funciona hasta el nacimiento. La circulación
fetal está diseñada para cubrir las necesidades de un organismo de crecimiento rápido en un
estado de hipoxia relativa.
1. La vena umbilical se divide en el conducto venoso y el seno portal. El conducto venoso es

la rama más importante de la vena umbilical y atravesando el hígado se dirige
directamente a la vena cava inferior (como no suministra oxígeno a los tejidos que
atraviesa lleva la sangre bien oxigenada de forma directa al corazón). El seno portal lleva
sangre a las venas hepáticas sobre todo del lado izquierdo del hígado donde se extrae el
oxígeno.
2. La sangre relativamente desoxigenada del hígado entonces fluye hacia atrás hacia la vena
cava inferior, que también recibe más sangre desoxigenada que retorna de la parte
inferior del cuerpo. (La sangre que fluye hacia el corazón del feto de la vena cava inferior,
consiste en una adición de sangre parecida a la de las arterias, que pasa de forma directa
a través de los conductos venosos y sangre menos oxigenada que retorna de la mayoría de
las venas por debajo del nivel del diafragma). El contenido de oxígeno entregado al
corazón de la vena cava inferior es más bajo que el sale de la placenta.
3. Los ventrículos del corazón del feto trabajan en paralelo, no de forma seriada. La sangre
bien oxigenada entra al ventrículo izquierdo que irriga al corazón y al cerebro, y la sangre
menos oxigenada entra al ventrículo derecho que perfunde al resto del cuerpo. Estas
circulaciones separadas se mantienen por la estructura atrial derecha (que dirige la sangre
que entra al atrio izquierdo o al ventrículo derecho en dependencia de su contenido de
oxígeno. Esta separación de la sangre de acuerdo con su contenido de oxígeno es ayudada
por el patrón de flujo de sangre de la vena cava inferior.
Sangre oxigenada: Fluye a lo largo del borde medio de la vena cava inferior. Una vez que
la sangre entra a la aurícula derecha, la configuración del septo atrial superior (cresta
dividens) desvía la sangre bien oxigenada de la parte medial de la vena cava inferior y del
conducto venoso a través de la apertura oval (foramen oval) hacia el corazón izquierdo y
después hacia el corazón y cerebro.
Sangre menos oxigenada: Fluye a través de la pared lateral de la vena cava inferior. La
sangre menos oxigenada que se obtiene retorna a la aurícula derecha a través de la vena
cava superior.
4. Aproximadamente el 90% de la sangre del ventrículo derecho es desviada a través de los

conductos arteriosos hacia la aorta descendente. La alta resistencia vascular pulmonar y la
resistencia comparativa más baja en el conducto arterioso y la vascularización umbilical-
placentaria asegura que solo el 8% de la salida de la sangre del ventrículo derecho vaya a
los pulmones (Un tercio de la sangre
que pasa a través de los conductos
arteriosos es entregada al cuerpo).
5. La salida ventricular derecha que resta
retorna a la placenta por las arterias
hipogástricas. Estas dos arterias corren
del nivel de la vejiga por la pared
abdominal hacia el anillo umbilical y
hacia el cordón umbilical como las
arterias umbilicales.
Embriogénesis y desarrollo fetal. Cunningham F, & Leveno K.J., & Bloom S.L., & Dashe J.S., & Hoffman B.L., & Casey B.M., &
Spong C.Y.(Eds.), (2019). Williams Obstetricia, 25e. McGraw-Hill. https://accessmedicina-mhmedical-
Apartado III: Endocrinología del embarazo
1. ¿Qué es la hCG (hormona gonadotrofina coriónica humana)?, ¿Dónde se sintetiza?, ¿A partir

de que día o semana está presente en sangre y es detectable para una prueba en suero materno
o una prueba de embarazo casera? En base a esto describe cuales son los tipos de pruebas del
embarazo que podemos realizar.
La placenta humana sintetiza diversas proteínas y hormonas peptídicas que son resultado de la
adaptación del organismo femenino a los requerimientos del embarazo.
La gonadotropina coriónica es una glicoproteína con actividad similar a la de la LH, ambas actúan a
través del mismo receptor de LH-hCG. Tiene un peso molecular de 36 000 a 40 000 Da y el mayor
contenido de carbohidratos de cualquier hormona humana (30%). La hormona cuenta con un
sistema de protección contra en catabolismo (carbohidrato-ácido siálico) a consecuencia de esta
característica la semivida de la hCG intacta es de 36 horas respecto a la LH (2 horas).
La hCG se produce de manera exclusiva por la placenta (sincitiotrofoblasto), sin embargo, los
niveles bajos de hCG se sintetizan en el riñón fetal. Otros tejidos fetales producen la subunidad β o
la molécula de hCG intacta.
La síntesis de las cadenas α y β de hCG se regula por separado. Un solo gen localizado en el
cromosoma 6 codifica la subunidad α. Siete genes en el cromosoma 19 codifican para la familia de
subunidades β-hCG-β-LH. Seis genes codifican β-hCG y uno para β-LH (se sintetizan como
precursores y luego se dividen por las endopeptidasas), posterior la hCG intacta luego se ensambla
y se libera con mucha rapidez mediante exocitosis de gránulos secretores. Existen múltiples
formas de hCG en el plasma y la orina de la madre que varían enormemente en bioactividad e
inmunorreactividad. Algunas resultan de la degradación enzimática y otras de modificaciones
durante la síntesis y el procesamiento molecular.
Antes de las 5 semanas, la hCG se expresa tanto en el sincitiotrofoblasto como en los

citotrofoblastos. Más tarde, en el primer trimestre, cuando alcanzan los niveles séricos maternos,
la hCG se produce casi exclusivamente en el sincitiotrofoblasto (las concentraciones de mRNA de
las subunidades α y β en el sincitiotrofoblasto son mayores que a término) es una consideración
clínica e importante cuando se usa la hCG como un procedimiento de detección para identificar
fetos anormales.
Los niveles circulantes de subunidad β son bajos e indetectables durante el embarazo. Resultado
de su síntesis limitante de la velocidad. Las subunidades α libres que no se combinan con la
subunidad β se encuentran en el tejido placentario y en el plasma materno. Los niveles de la
subunidad α aumentan gradualmente y de manera constante hasta que se estabilizan alrededor
de las 36 semanas de gestación.
Concentraciones en suero y orina
La molécula de hCG combinada es detectable en el plasma de mujeres embarazadas de 7 a 9 días

después de la oleada de LH a mitad del ciclo que precede a la ovulación. Los niveles plasmáticos
aumentan con rapidez, duplicándose cada dos días en el primer trimestre. En la gráfica se pueden
observar fluctuaciones apreciables en los niveles para un paciente determinado el mismo día.
Perfiles distintos para las concentraciones de gonadotropina coriónica humana (hCG), lactógeno
placentario humano (hPL, human placental lactogen) y hormona liberadora de corticotropina
(CRH) en el suero de mujeres durante el embarazo normal.
Los niveles plasmáticos máximos alcanzan alrededor 50 000 a 100 000 mIU/mL entre los 60 y 80
días después de la menstruación. A las 10 a 12 semanas de gestación, los niveles plasmáticos
comienzan a disminuir, y se alcanza una estabilización en aproximadamente 16 semanas. Los
niveles plasmáticos se mantienen en este nivel inferior durante el resto del embarazo.
La orina materna contiene la misma variedad de productos de degradación de hCG como el

plasma materno. La forma principal de la orina es el producto terminal de la degradación de la
hCG, conocido como el fragmento del núcleo-β. Las concentraciones de este fragmento siguen el
mismo patrón general que el de un plasma materno alcanzando su punto máximo a las 10
semanas de gestación.
Funciones biológicas: Rescate y mantenimiento de la función del cuerpo lúteo para la producción
continua de progesterona, estimulación de la secreción de testosterona testicular fetal (replicación
de las células de Leydig – síntesis de testosterona para promover la diferenciación sexual
masculina). La hCG también estimula la glándula tiroides (algunas formas de hCG se unen a
receptores de TSH en los tirocitos). Hay circunstancias clínicas en los cuales se encuentran niveles
de hCG en plasma materno altos, a saber: Embarazo múltiple, eritroblastosis fetal asociada con la
anemia hemolítica fetal, enfermedad trofoblástica gestacional, síndrome de Down, neoplasmas
trofoblásticos.
Niveles bajos se asocian a: Embarazo prematuro, embarazo ectópico.
En base a la información anteriormente citada podemos realizar prueba de embarazo en orina: La

prueba inicial de laboratorio que se realiza en el consultorio para el diagnóstico del embarazo es
un análisis de anticuerpos que reconozca la subunidad β-hCG. La prueba es confiable, rápida (1 a
5 min) y poco costosa, con un umbral de prueba positiva entre 5 y 50 mlU/ml, se caracteriza por
un cambio en el color.
Prueba sérica de embarazo: Es posible detectar la subunidad β-hCG siete días después de la
concepción o a una edad menstrual de 21 días de gestación. El umbral para una prueba positiva
puede ser desde 2 a 4 mlU/ml. Las pruebas cuantitativas seriales de β-hCG se utilizan para valorar
la amenaza de aborto, embarazo extrauterino o embarazo molar.
Bernstein H.B., & VanBuren G (2016). Embarazo normal y cuidados prenatales. DeCherney A.H., & Nathan L, & Laufer N, & Roman
A.S.(Eds.), Diagnóstico y tratamiento ginecoobstétricos, 11e. McGraw-Hill. https://accessmedicina-mhmedical-
Implantación y desarrollo placentario. Cunningham F, & Leveno K.J., & Bloom S.L., & Dashe J.S., & Hoffman B.L., & Casey B.M., &
2. ¿Qué es la oxitocina, donde se produce y cuáles son sus acciones principales?

Es una hormona que consiste en una secuencia de nueve aminoácidos. (El Colegio Americano de
Ginecología y Obstetricia la considera como un octapéptido y no un nona péptido). Comparte una
estructura semejante a la de la hormona antidiurética. Es producida en los núcleos supraóptico y
paraventricular hipotalámicos en forma de precursores moleculares grandes, que más tarde se
degradan con prontitud a la forma activa, la cual se “empaca” con su neurofisina para ser
transportada por flujo axoplásmico anterógrado hasta la neurohipófisis a una velocidad de 1 a 3
mm por hora. La oxitocina se libera por el mecanismo de exocitosis y de forma simultánea se
encuentran en sangre la hormona y su neurofisina. Su vida media es de 3 a 10 minutos (cuando la
neurohipófisis la secreta en forma de pulsos) y es menor cuando se infunde de forma periférica (3
a 5 min). La oxitocina tiene un volumen de distribución de 105 ± 46 ml/kg. La inactivación de la
oxitocina se lleva a cabo en el riñón y el hígado, para ser excretada por la orina en forma de
metabolitos inactivos. Los diferentes estímulos que promueven su liberación son hormonales
(estrógeno y progesterona), así como la estimulación del pezón y la misma dilatación cervical
(reflejo de Ferguson) – La dilatación del cuello en el parto excita las terminaciones barorreceptoras
que tienen su primera neurona en el ganglio raquídeo, la segunda en la sustancia intermedio-
lateral de la médula y la tercera en el hipotálamo, donde se produce una descarga de oxitocina
que por vía sanguínea va al útero, donde provoca la contracción.
Los receptores de oxitocina del miometrio humano tienen un peso de 43 kd, 7 dominios
transmembrana y vinculados a proteína G como segundo mensajero intracelular. Los receptores
de oxitocina se encuentran en la decidua, miometrio, tejido mamario.
La oxitocina provoca la contracción del músculo liso del útero. La oxitocina actúa sobre el útero no
grávido facilitando el transporte de esperma. La oxitocina actúa sobre el tejido decidual para
estimular la liberación de prostaglandinas. Provoca el proceso de expulsión de la leche a través de
su acción sobre el músculo liso de la glándula mamaria.
Regulación hipotalámica de las funciones hormonales. Barrett K.E., & Barman S.M., & Brooks H.L., & Yuan J.J.(Eds.), (2020). Ganong
Fisiología médica, 26a. McGraw-Hill. https://accessmedicina-mhmedical-com.pbidi.unam.mx:2443/content.aspx?
García O (2016). Oxitocina. García O, & Montoya J(Eds.), Manual de obstetricia y procedimientos medico quirúrgicos. McGraw-Hill.
https://accessmedicina-mhmedical-com.pbidi.unam.mx:2443/content.aspx?bookid=1756&sectionid=121619166
Robinson A.G. (2019). Hipófisis posterior (neurohipófisis). Gardner D.G., & Shoback D(Eds.), Greenspan. Endocrinología básica y
clínica 10e. McGraw-Hill. https://accessmedicina-mhmedical-com.pbidi.unam.mx:2443/content.aspx?
3. ¿Qué péptido es semejante a la oxitocina y qué consecuencias clínicas tiene esa similitud?
La oxitocina produce un efecto semejante al de la hormona antidiurética de alrededor de 1%, el

cual de manera habitual se comienza a apreciar con infusiones de altas concentraciones, por lo
regular de 40 a 50 UI administradas en total. Cuando se emplea en forma de bolo, puede llevar a
hipotensión y taquicardia resultantes de una relajación paradójica del músculo liso (ligero efecto
sobre los receptores de vasopresina).
García O (2016). Oxitocina. García O, & Montoya J(Eds.), Manual de obstetricia y procedimientos medico quirúrgicos. McGraw-Hill.
https://accessmedicina-mhmedical-com.pbidi.unam.mx:2443/content.aspx?bookid=1756&sectionid=121619166
La oxitocina tiene una homología de aminoácidos similar a la arginina vasopresina y una

importante acción antidiurética. Cuando se infunde a dosis de 20 mU/min o más, el aclaramiento
renal de agua libre disminuye marcadamente. Si los fluidos acuosos se infunden en cantidades
apreciables junto con la oxitocina, la intoxicación con agua puede provocar convulsiones, coma e
incluso la muerte.
Inducción y aumento del trabajo de parto. Cunningham F, & Leveno K.J., & Bloom S.L., & Dashe J.S., & Hoffman B.L., & Casey B.M., &
4. ¿Qué es el lactógeno placentario humano, donde se forma y cuál es su función?

Se trata de una cadena polipeptídica única no glucosilada con un peso molecular de 22 279 Da. Las
secuencias de hPL y de hormona de crecimiento humana (hGH) son similares (96% de morfología).
El hPL es similar a la prolactina humana (67% de aminoácidos). El hPL está concentrado en el
sincitiotrofoblasto, pero similar a hCG, el hPL se demuestra en citotrofoblastos antes de las 6
semanas. Dentro de los 5 a 10 días después de la concepción, el hPL es demostrable en la placenta
y se puede detectar en el suero materno a las 3 semanas. La tasa se secreción de hPL es
proporcional a la masa de la placenta. Los niveles aumentan de manera constante hasta las
semanas 34 a 36 de gestación. La tasa de producción de hPL cercana al término es la mayor de
todas las hormonas conocidas en humanos. La semivida del hPL en el plasma materno es de entre
10 y 30 minutos. Al final del embarazo, las concentraciones séricas en la madre alcanzan niveles de
5 a 15 μg/mL. El hPL se secreta principalmente en la circulación materna, con cantidades muy
pequeñas en la sangre del cordón umbilical. Se cree que su papel en el embarazo está mediado a
través de acciones en los tejidos maternos en lugar de en los fetales.
Acciones metabólicas
Promueve la lipolisis materna con niveles aumentados de ácidos grasos libres circulantes
(proporciona una fuente de energía para el metabolismo materno y la nutrición fetal).
Adaptación materna a los requerimientos de energía fetal (El aumento de la resistencia a la

insulina materna asegura el flujo de nutrientes al feto, favorece la síntesis de proteínas y
proporciona una fuente de aminoácidos disponible para el feto.
La hPL y la prolactina señalizan a través del receptor de prolactina para aumentar la proliferación
de células beta maternas para aumentar la secreción se insulina.
Implantación y desarrollo placentario. Cunningham F, & Leveno K.J., & Bloom S.L., & Dashe J.S., & Hoffman B.L., & Casey B.M., &
Apartado IV: Diagnóstico de embarazo y control prenatal
1. ¿En qué momento debe iniciarse la atención prenatal?

Definición: Es el enfoque coordinado de atención médica, evaluación continua de riesgos y apoyo
psicológico que comienza de manera óptima antes de la concepción y se extiende a lo largo del
periodo posparto e interconcepcional.
La consulta preconcepcional (3 meses antes de intentar el embarazo) debe fomentarse para

promover la salud de la mujer y de su descendencia, evaluar a la mujer en esta etapa permite:
Identificar condiciones de riesgo reproductivo. El examen de valoración incluye: Historia clínica
completa, exámenes de laboratorio básicos (alteraciones que puedan incrementar el riesgo
obstétrico), embarazo saludable, parto fisiológico, puerperio sin complicaciones. En la consulta
preconcepcional: Se brinda información sobre los cuidados de la persona recién nacida, lactancia,
tamiz metabólico neonatal, estimulación temprana, aplicaciones de vacunas, prevención de
enfermedades diarreicas y respiratorias.
La atención prenatal se inicia idealmente temprano (8 semanas de gestación y/o prueba de
embarazo +). Las mujeres deben ser evaluadas desde la primera cita y revalorarse en cada una de
las consultas.
Objetivos del control prenatal

 Tamizaje, tratamiento y vigilancia de la evolución de patologías como: hipertensión
arterial, diabetes gestacional, sífilis, infección de vías urinarias, infección por VIH,
malnutrición, carencia de vitaminas y micronutrientes.
 Evaluación de factores de riesgo, detección y manejo oportuno de complicaciones
obstétricas: cicatrices uterinas, presentación anormal, ruptura prematura de membranas,
preeclampsia, sangrado en el embarazo.
 Prevención sistemática de enfermedades (tétanos neonatal, materno, anemia, transmisión
de VIH.
 Elaboración de un plan de acción previo al parto.
Componentes típicos de la atención prenatal de rutina
Historia clínica APP, APnoP, prescripción y uso de

medicamentos (riesgo-beneficio)
Completo
Presión sanguínea
Examen físico Peso materno
Examen pélvico/cervical
Altura del fondo uterino
Frecuencia cardiaca fetal/posición fetal
Hematocrito o hemoglobina
Tipo de sangre y factor Rh
Examen de papanicolaou
Prueba de tolerancia a la glucosa
Pruebas de laboratorio Examen de aneuploidía fetal
Examen de defectos del tubo neural
Evaluación de proteinas en la orina
Urocultivo
Serología de la rubeola, sífilis, hepatitis B, BIH
Examen de tuberculosis
Atención prenatal. Cunningham F, & Leveno K.J., & Bloom S.L., & Dashe J.S., & Hoffman B.L., & Casey B.M., & Spong C.Y.(Eds.),
(2019). Williams Obstetricia, 25e. McGraw-Hill. https://accessmedicina-mhmedical-com.pbidi.unam.mx:2443/content.aspx?
NORMA Oficial Mexicana NOM-007-SSA2-2016, Para la atención de la mujer durante el embarazo, parto y puerperio, y de la persona
recién nacida.
2. Menciona en una tabla:
Signos de sospecha
Signo Causa Tiempo Diagnóstico diferencial
Crecimiento mamario, Aumento en los 3 - 4 semanas Uso de anticonceptivos,

hiperpigmentación de niveles de estrógeno, cambios endometriales
aréola progesterona. Endometrio hipersecretor
Náuseas - Vómito Aumento de la hCG 4 – 16 semanas Intoxicación alimentaria

Infección intestinal
Amenorrea Supresión de FSH y LH 4 semanas Estrés, menopausia
Anovulación precoz, afecciones
endocrinológicas
Fatiga Aumento en las 12 semanas Enfermedad
necesidades endocrinológica
metabólicas Infección sistémica
Antojos y gustos Aumento de la 4 semanas
capacidad olfatoria y
gustativa
Hiperpigmentación Acción de las 16 semanas Uso de anticonceptivos
(Melasma, línea hormonas sobre los
morena) receptores de
melanocitos
Signos Presuntivos / probabilidad

Signo Descripción Tiempo Diagnóstico diferencial
Signo de Goodell Consistencia blanda 5 semanas Insuficiencia del cuello

(consistencia blanda del útero uterino
del útero)
Signo de Chadwick Coloración violácea de 6 semanas Infecciones

(Signo Jacquemier) cérvix y vagina Residuos menstruales
Hegar I:
Reblandecimiento del
istmo del útero 6 – 8 semanas Congestión pélvica
Signo de Hegar
Hegar II:
Reblandecimiento del
cuerpo uterino
Signo de Mc Donald Aumento de la flexión 6 semanas

del cuello sobre el
cuerpo uterino
Signo de Von Reblandecimiento del 5 – 6 semana

Fernwald fondo uterino
Signo de Piscacek Mayor crecimiento de 8 semanas

un cuerno uterino
Signo de ossiander Palpación del latido de 4 – 6 semanas

las arterias uterinas
Prueba en suero Detección de 4 – 16 semanas Mola hidatiforme

positiva de subunidad anticuerpos contra la Enfermedad trofoblástica
β-hCG subunidad β-hCG gestacional
Eritroblastosis fetal
Prueba en orina Presencia en la orina 4 – 16 semanas Tumoraciones en útero

positiva de subunidad de subunidad β-hCG Ovario
β-hCG
Signos de certeza
Signo Descripción Tiempo
Auscultación de la frecuencia Pinard 16 – 18 semanas

cardíaca
Dopthone 8 – 10 semanas
Palpación de los movimientos Embarazo avanzado 18 semanas

fetales ( 4 – 5 meses)
Cambios en las estructura

Ultrasonido endometrial 5 semana
Estudios radiológicos Observar núcleos de osificación Después de la semana 16
Atención prenatal. Cunningham F, & Leveno K.J., & Bloom S.L., & Dashe J.S., & Hoffman B.L., & Casey B.M., & Spong C.Y.(Eds.),
Kawada C, & Hochner-Celnikier D (2017). Antecedentes, exploración y procedimientos diagnósticos en ginecología. De Cherney A.H.,
& Nathan L, & Laufer N, & Roman A.S.(Eds.), Diagnóstico y tratamiento ginecoobstétricos, 11e. McGraw-Hill. https://accessmedicina-
mhmedical-com.pbidi.unam.mx:2443/content.aspx?bookid=1494&sectionid=98128974
Control prenatal con atención centrada en la paciente. Guía de Evidencias y Recomendaciones: Guía de Práctica Clínica. México,
CENETEC; 2017 (23 de marzo del 2021). Disponible en: http://cenetec-difusion.com/gpc-sns/?s=Control+prenatal+con+atenci
%C3%B3n+centrada+en+la+paciente
3. De acuerdo con la NORMA Oficial Mexicana NOM-007-SSA2-2016, para la atención de la

mujer durante el embarazo, parto y puerperio, y de la persona recién nacida: ¿Cuántas consultas
y de preferencia debe tener una mujer durante su embarazo?
Punto 5.2.1.15 Promover que la embarazada de bajo riesgo reciba como mínimo cinco consultas
prenatales, iniciando preferentemente en las primeras 8 semanas de gestación y/o prueba
positiva de embarazo atendiendo el siguiente calendario:
Consultas Semanas
1ª consulta Entre las 6 - 8 semanas.
2ª consulta Entre las 10 – 13.6 semanas.
3ª consulta Entre la 16 – 18 semanas.
4ª consulta 22 semanas
5ª consulta 28 semanas.
8ª consulta 38 – 41 semanas.
La importancia de la atención prenatal con intervenciones integrales y preventivas permite

detectar riesgos fetales y maternos pudiendo aplicar el tamizaje prenatal oportuno entre el 11 y
13.6 semanas, y segundo trimestre de 16 a 22 semanas, donde el ultrasonido es un medio
fundamental de vigilancia.
4. ¿Qué es la fecha probable de parto y como la podemos calcular?

Es recomendable utilizar un lenguaje preciso en la datación de la edad gestacional entre personal
de salud y pacientes para evitar afectar la salud fetal y materna al influir en el tiempo de
nacimiento en gestaciones de 37 semanas o más.
Existen dos métodos clínicos de evaluación de la edad gestacional que son:

1. La historia clínica (utilizando el primer día del último periodo menstrual (FUM) para
calcular la fecha estimada de parto).
2. Examen físico a través de la medición del fondo uterino.
La regla de Naegele es el método más común para establecer la fecha estimada de parto.
FUM + 7 días – 3 meses + 1 año – FPP (40 SEMANAS)
Obstetricia. Ramos Herrera I, & Martínez Ceccopieri D, & Chávez A, & Centeno Flores M, & Valls R(Eds.), (2016). CAM Curso de
actualización médica. McGraw-Hill. https://accessmedicina-mhmedical-com.pbidi.unam.mx:2443/content.aspx?
5. ¿Qué periodos gestacionales definen los conceptos siguientes?

a. Primer trimestre (De la semana 1 a la 12) – Presencia de signos clínicos de
sospecha. Primera visita prenatal. Aparición del saco amniótico, desarrollo de la
placenta y cordón umbilical. La ecografía del primer trimestre puede diagnosticar
confiadamente una gestación anembriónica, la muerte del embrión, embarazo
ectópico y la enfermedad trofoblástica gestacional. El primer trimestre es también
el momento ideal para evaluar el útero, los anexos y el fondo del saco. La
determinación de corionicidad en un embarazo múltiple es más exacta en el
primer trimestre.
b. Segundo trimestre (De la semana 13 a la 28) - Permite una evaluación exacta de la
edad gestacional, la anatomía fetal, ubicación de la placenta y longitud cervical. El
estudio ecográfico estándar incluye evaluación del número fetal y presentación,
actividad cardiaca, volumen del fluido amniótico, biometría fetal, y anatomía fetal.
Alrededor del 50% de las anomalías principales del feto se detectan en general
con una ecografía estándar. Detección de anomalías fetales cromosómicas y no
cromosómicas, crecimiento fetal, bienestar fetal, postura y presentación fetal,
anormalidades placentarias e insuficiencia cervical.
c. Tercer trimestre (De la semana 29 al nacimiento) - El cuello del útero materno y
anexos se examinan como se debe hacer clínicamente. Evaluación del volumen del
fluido amniótico. La evaluación de la relación entre la placenta y el orificio cervical
interno es un componente esencial de un ultrasonido estándar.
d. Duración del embarazo: El embarazo normal tiene una duración de 37 a 42

semanas de gestación
e. Embarazo de termino: Embarazo que se efectuó entre las semanas 39 a 40 y 6

días.
f. Embarazo post termino: La definición internacional del embarazo postérmino,

aprobada por el American College of Obstetricians and Gynecologists (2015),
establece una duración de 42 semanas completas (294 días) o más a partir del
primer día de la última menstruación.
g. Embarazo pre término: Se define como aquel que tiene lugar a partir de la
semana 20.1 y la 36.6 semanas de gestación o con un peso igual o mayor de 500
gr y que respira o manifiesta signos de vida.
6. ¿En qué momento puede detectarse la actividad cardiaca fetal con cada una de las técnicas
siguientes? 10 semanas vía endovaginal - vía abdominal semana 7-8
Ultrasonido Transvaginal (endovaginal o endocavitario) - Embrión con actividad cardiaca a las 6

semanas. El movimiento cardiaco es usualmente visible por imágenes transvaginales cuando la
longitud del embrión ha alcanzado 5 mm. En embriones con <7 mm sin actividad cardiaca debe
realizarse un examen subsiguiente para determinar su viabilidad. En el hospital de Parkland se
diagnostica la muerte en el primer trimestre si el embrión ha alcanzado los 10 mm y no tiene
movimiento cardiaco.
Ultrasonido Abdominal: Semana 6 de gestación.
Auscultación con Doptone: Semana 18 de gestación.
Auscultación con Estetoscopio de Pinard - Se sitúa en el abdomen materno sobre la localización

del dorso fetal hasta identificar el foco de máxima intensidad, que en las gestaciones a término
suele hallarse a mitad de camino entre el ombligo y la espina ilíaca anterosuperior en las
presentaciones cefálicas, y en las podálicas alrededor del nivel del ombligo. La auscultación clínica
del corazón fetal debe hacerse a partir de la semana 18 de gestación. Si después de esta edad no
se identifica el latido cardíaco, las causas pueden ser muerte fetal o dificultad en la auscultación
por obesidad materna, polihidramnios, superposición de otros ruidos o posición fetal en dorso-
posterior.
Si ocurre esta situación es conveniente recurrir a la auscultación con ultrasonidos, que mediante el
efecto Doppler permite la percepción de los latidos a partir de la semana 12 de gestación.
Hay dos ruidos fetales que acompañan original: Soplo funicular (causado por el paso de la sangre a
través de los vasos umbilicales [sincrónico con el latido del corazón fetal]. Soplo uterino: Causado
por el paso de la sangre a través de los vasos uterinos (ritmo similar al del corazón de la madre).
Parto normal. Cunningham F, & Leveno K.J., & Bloom S.L., & Dashe J.S., & Hoffman B.L., & Casey B.M., & Spong C.Y.(Eds.), (2019).
Williams Obstetricia, 25e. McGraw-Hill. https://accessmedicina-mhmedical-com.pbidi.unam.mx:2443/content.aspx?
7. ¿A qué edad gestacional corresponde cada altura del útero? (puedes ejemplificar con una
ilustración).
Existe una relación entre el tamaño del útero o altura del

fondo (en centímetros) y la edad gestacional (en
semanas) entre las 18 y 34 semanas. Las medidas se
toman desde la sínfisis del pubis hasta la parte superior
del útero.
Un examen temprano durante el tercer trimestre tiene

una correlación adecuada con la edad gestacional
estimada.
8 semanas - Palpación del útero en al sínfisis del pubis.
12 semanas – Órgano abdominal.
16 semanas – Punto medio entre la sínfisis del pubis y el

ombligo.
Entre las 18 y 34 semanas de gestación, el tamaño del

útero o la altura del fondo se mide en centímetros
desde la sínfisis del pubis hasta el borde superior del
cuerpo uterino y la medición tiene una buena
correlación con la edad gestacional medida en semanas.
A las 20 semanas, el útero se puede palpar en el
ombligo. Después de las 36 semanas es

posible que disminuya la altura del fondo,
a medida que la cabeza del feto
desciende hacia la pelvis.
5.4.4 Para detectar la restricción del crecimiento intrauterino se debe realizar periódica y
sistemáticamente el seguimiento del incremento del peso materno, altura del fondo uterino, y del
estudio ultrasonográfico, realizado en etapas tempranas del embarazo (antes de las 20 semanas
de gestación). En caso de sospechar restricción del crecimiento del feto, se debe confirmar el
diagnóstico, clasificar, establecer el manejo y el seguimiento en el segundo o tercer nivel de
atención.
La altura del fondo uterino, según la edad gestacional, se debe medir a partir del borde superior
de la sínfisis del pubis, hasta alcanzar el fondo uterino. De acuerdo con los hallazgos encontrados,
se clasificará de la siguiente manera:
Normal: Cuando está entre los percentiles 10 y 90 de la curva de altura del fondo uterino, según
edad gestacional. Se continuará con los controles normales.
Anormal: Cuando se encuentra por debajo del percentil 10 o por encima del 90 de la curva.
Amerita la investigación y tratamiento de los factores condicionantes. En estos casos citar cada 8
días y consultar en forma inmediata con el especialista.
Bernstein H.B., & Van Buren G (2017). Embarazo normal y cuidados prenatales. De Cherney A.H., & Nathan L, & Laufer N, & Roman
A.S.(Eds.), Diagnóstico y tratamiento ginecoobstétricos, 11e. McGraw-Hill. https://accessmedicina-mhmedical-
NORMA Oficial Mexicana NOM-007-SSA2-2016, Para la atención de la mujer durante el embarazo, parto y puerperio, y de la persona
recién nacida
Control prenatal con atención centrada en la paciente. Guía de Evidencias y Recomendaciones: Guía de Práctica Clínica. México,
CENETEC; 2017 (23 de marzo del 2021). Disponible en: http://cenetec-difusion.com/gpc-sns/?s=Control+prenatal+con+atenci
%C3%B3n+centrada+en+la+paciente
Apartado V: Anatomía de la pelvis
1. ¿Qué huesos conforman la pelvis materna, en cuentos estrechos se divide y cuáles son sus
diámetros y la importancia de estos?
Huesos pélvicos
La pelvis está compuesta por cuatro huesos: el sacro, el cóccix y dos huesos coxales ilíacos. Cada
hueso coxal está formado por la fusión de tres huesos: el ilion, el isquion y el pubis. Ambos huesos
coxales se unen al sacro en las sincondrosis sacroilíacas y uno al otro en la sínfisis del pubis.
Articulaciones pélvicas
Parte anterior: Los huesos de la pelvis están unidos mediante la sínfisis del pubis.
Parte posterior: Los huesos pélvicos se unen mediante articulaciones entre el sacro y la porción
ilíaca de los huesos coxales para formar las articulaciones sacroilíacas.
Las articulaciones pélvicas tienen un grado limitado de movilidad. Durante el embarazo, estas
articulaciones se relajan notablemente al llegar al término. Como resultado, el deslizamiento hacia
arriba de la articulación sacroilíaca, que es mayor en la posición de litotomía dorsal, puede
aumentar el diámetro de la salida de 1.5 a 2.0 cm para el parto. La movilidad de la articulación
sacroilíaca también ayuda a la maniobra de McRobert (flexión aguda de las piernas maternas)
para liberar un hombro obstruido en casos de distocia de hombro. La posición en cuclillas puede
aumentar el diámetro interespinoso y el diámetro de salida pélvica
La pelvis se divide en dos componentes:
La pelvis falsa: Se encuentra encima de la línea terminal. Limitada en la parte posterior por las
vértebras lumbares y a los lados por la fosa iliaca.
La pelvis verdadera: Está debajo de la línea terminal. Importante para el parto. Puede describirse
como un cilindro flexionado y truncado en forma oblicua, con la mayor altura hacia la parte
posterior. La línea terminal sirve como borde superior, mientras que la salida pélvica es el margen
inferior. El límite posterior corresponde a la cara anterior del sacro y los laterales se forman a
partir de la cara interna de los huesos isquiones y las escotaduras y los ligamentos sacrociáticos.
La pelvis se describe usando cuatro planos imaginarios:
1. El plano de la entrada pélvica (el estrecho superior): Es el plano superior de la pelvis

verdadera. Está limitada posteriormente por el promontorio y el ala del sacro,
lateralmente por la línea terminal, y anteriormente por la rama pubiana horizontal y la
sínfisis del pubis. Durante el trabajo de parto, el compromiso de la cabeza del feto se
define por el diámetro biparietal de la cabeza fetal que pasa por este plano.
Conjugado verdadero: (diámetro anteroposterior): Se extiende desde el margen superior

de la sínfisis del pubis hasta el promontorio del sacro.
Conjugado obstétrico: Relevante clínicamente. Es la distancia más corta entre el

promontorio sacro y la sínfisis del pubis (10 cm o más). Se estima indirectamente al restar
1.5 a 2 cm del conjugado diagonal.
Conjugado diagonal: Termina en el borde inferior de la sínfisis púbica y mide en la pelvis
femenina 12 cm normalmente.
Diámetro transversal: Se construye en ángulo recto con el conjugado obstétrico y

representa la distancia más grande entre la línea terminal a cada lado. Se cruza con el
conjugado obstétrico en un punto aproximadamente a 5 cm delante del promontorio y
mide aproximadamente 13 cm.
2. El plano de la salida pélvica (el estrecho inferior): Consta de dos áreas aproximadamente
triangulares cuyos límites reflejan los del triángulo perineal descrito anteriormente. El
ápice del triángulo posterior es la punta del sacro, y los límites laterales son los ligamentos
sacro-tuberosos y las tuberosidades isquiáticas. El triángulo anterior está formado por la
rama descendente inferior de los huesos púbicos. Estas ramificaciones se unen en un
ángulo de 90 a 100 grados para formar un arco redondeado bajo el cual debe pasar la
cabeza del feto.
3. El plano de la pelvis media (dimensiones pélvicas mínimas): Se mide al nivel de las espinas
isquiáticas, también llamado plano medio o plano de las dimensiones pélvicas mínimas.
Durante el trabajo de parto, el grado de descenso de la cabeza del feto hacia la pelvis
verdadera se puede describir por estaciones y la pelvis media y las espinas isquiáticas
sirven para marcar la estación cero.
1. Estación 0: La parte media de la pelvis y las espinas isquiáticas.
2. Estaciones: -4 a -1 por arriba de las espinas ciáticas (negativas)
3. Estaciones 1-4 por debajo de las espinas ciáticas (positivas).
4. El plano de mayor dimensión pélvica, sin significado obstétrico.
Anatomía materna. Cunningham F, & Leveno K.J., & Bloom S.L., & Dashe J.S., & Hoffman B.L., & Casey B.M., & Spong C.Y.(Eds.),
2. Clasificación de los tipos de pelvis materna de acuerdo con Cadwell y Molloy
La clasificación anatómica de la pelvis de Cadwell-Moloy se basa en la forma de la pelvis. Sus
conceptos ayudan a comprender los mecanismos de parto. El diámetro mayor transversal de la
entrada y su división en segmentos anterior y posterior se utilizan para clasificar la pelvis como
ginecoide, antropoide, androide o platipeloide. El segmento posterior determina el tipo de pelvis,
mientras que el segmento anterior determina la tendencia. Regularmente se presenta a la pelvis
ginecoide como la más común entre las mujeres.
Anatomía materna. Cunningham F, & Leveno K.J., & Bloom S.L., & Dashe J.S., & Hoffman B.L., & Casey B.M., & Spong C.Y.(Eds.),
3. ¿Cuáles son los músculos que se seccionan al realizar una episiotomía (media y lateral)?
La episiotomía se considera como parte de las maniobras u operaciones dilatadoras del canal
blando o del anillo vulvovaginal. Se define como la incisión quirúrgica que se realiza en el periné y
la vagina, cuyo objetivo es ampliar el canal de parto y facilitar la expulsión fetal. La mayoría de
los obstetras aboga por su uso debido a la presencia de un corte nítido y recto en lugar de un
posible desgarro irregular y difícil de reparar y disminuir la relajación pélvica. La episiotomía solo
debe aplicarse en casos selectos donde se requiera un canal de parto amplio para su
manipulación:
1. Aplicación de fórceps
2. Inminencia de laceración del piso pélvico
3. Parto pélvico
4. Distocia de hombros
La episiotomía puede clasificarse de varias formas, su indicación, número de incisiones,

orientación de la incisión, tipo de incisión anatómica que se realice en el periné. Regularmente las
episiotomías pueden dividirse en media y media lateral.
Episiotomía media o de Michaelis: Se realiza sobre la línea media, compromete al cuerpo

perineal, la mucosa vaginal, pero sin llegar al esfínter externo del ano.
Episiotomía lateral o de Eichelberg-Scanzoni: Parte de la horquilla vulvar y se dirige a una

tuberosidad isquiática (derecha, si el operador es diestro), de forma recta, terminando a la altura
del borde superior del esfínter anal externo.
A: Músculo perineal. B: Músculo transverso superficial del periné. C: Músculo bulbocavernoso. D:
Esfínter anal externo. E: Emergencia de vasos y N. pudendos.
Indicaciones para realizar episiotomías
Tipo médico Tipo fetal Tipo materno
Electiva – Procedimiento de Sufrimiento fetal agudo. Resistencia vaginoperineal.

enseñanza.
Presentaciones posteriores Estrechez del ángulo
persistentes. subpúbico.
Indicada - Aplicación de Presentación pélvica. Periné fibroso.

fórceps, inminencia de
laceración del piso pélvico, Presentación compuesta
parto pélvico, distocia de (Alguna extremidad prolapsa Parto instrumentado.
hombros. junto con la parte que se
presenta).
Profiláctica – Evitar un Distocia de hombros.

potencial desgarro, feto
macrosómico, periné corto Probable macrosomía fetal.
(<4com), aplicación de
fórceps, primigesta.
García O (2016). Operaciones ampliadoras del canal blando. García O, & Montoya J(Eds.), Manual de obstetricia y procedimientos
medico quirúrgicos. McGraw-Hill. https://accessmedicina-mhmedical-com.pbidi.unam.mx:2443/content.aspx?
Apartado VI: Patologías de la gestación
1. Embarazo molar
¿Cuál es la definición de Mola?

Son embarazos anómalos caracterizados por cambios irregulares dentro de la placenta. Lo típico
es que las vellosidades coriónicas de estas placentas muestren grados variables de proliferación
trofoblástica y edema del estroma dentro de las vellosidades. Las molas hidatiformes se clasifican
en completas o parciales. Las alteraciones cromosómicas tienen una función integral en el
desarrollo de una mola hidatiforme.
¿Cómo se clasifica la enfermedad trofoblástica gestacional?

La enfermedad trofoblástica gestacional (GTD, gestational trophoblastic disease) se refiere a un
espectro de tumores interrelacionados, pero con rasgos histológicos distintivos que se originan de
la placenta. Estas enfermedades se caracterizan por un marcador tumoral confiable, la subunidad
β de la gonadotropina coriónica humana (β-hCG, human chorionic gonadotropin), y tienen
tendencias diversas a la invasión local y la diseminación.
Clasificación modificada según la Organización Mundial de la Salud
Embarazos molares Tumores trofoblásticos

Mola hidatiforme Coriocarcinoma
Completa Tumor trofoblástico del sitio placentario
Parcial Tumor trofoblástico epitelioide
Mola invasiva
Enfermedad trofoblástica gestacional. Hoffman B.L., & Schorge J.O., & Halvorson L.M., & Hamid C.A., & Corton M.M., & Schaffer J.I.
(Eds.), (2020). Williams Ginecología, 4e. McGraw-Hill. https://accessmedicina-mhmedical-com.pbidi.unam.mx:2443/content.aspx?
Mola hidatiforme
Las molas completas casi siempre tienen
cariotipo diploide y 85%–90% de los casos
tiene cariotipo 46 XX. Los cromosomas de
estos embarazos son de origen paterno por
completo, por lo que el conjunto diploide se
describe como diándrico. Las molas
completas se forman por androgénesis, en la
que el óvulo es fecundado por un
espermatozoide haploide que luego duplica
sus propios cromosomas después de la
meiosis. El óvulo no aporta cromosomas.
Microscópicamente las molas completas
tienen vellosidades crecidas y edematosas,
y proliferación trofoblástica anormal.
Macroscópicamente estos cambios
transforman las vellosidades coriónicas en
cúmulos de vesículas con dimensiones variables (apariencia en “racimo de uvas”). En estos
embarazos no se producen tejido fetal ni amnios. Como resultado, esta masa de tejido
placentario llena toda la cavidad endometrial. El cuadro clínico va desde anemia, tamaño uterino
mayor al esperado para la edad gestacional, hiperémesis gravídica, preeclampsia y quistes de la
teca luteínica (se desarrollan con la exposición prolongada a la hormona luteinizante (LH) o la β-
hCG). En presencia de quistes, y
presentación bilateral, supone un riesgo
de neoplasia trofoblástica gestacional. Sin
embargo, gracias a los mejorados
auxiliares diagnósticos, la mayoría de las
pacientes son asintomáticas al momento
del examen de rutina, el sangrado vaginal
es el síntoma principal más frecuente y las
concentraciones de β-hCG son mayores
de lo esperado. Las secuelas graves
aparecen en pacientes sin atención
prenatal temprana que se presentan con
una edad gestacional más avanzada y
valores muy altos de β-hCG. También
puede existir la concentración plasmática de tiroxina en mujeres con mola completa, pero el
hipotiroidismo clínico es infrecuente (La tiroxina libre sérica se eleva como consecuencia del
efecto semejante a la tirotropina de la β-hCG).
Se caracterizan por tener vellosidades crecidas y edematosas, algunas de las cuales tienen
formación de cisternas (cavitación central dentro de la vellosidad edematosa [asteriscos negros]).
Se observa distribución difusa en toda la placenta. Las molas completas también suelen tener
proliferación trofoblástica (asterisco amarillo).
Mola hidatiforme parcial

El grado y magnitud de la proliferación trofoblástica y el edema velloso son menores en
comparación con los de la mola completa. La mayoría de las molas parciales contienen tejido
fetal, amnios y tejidos placentarios. Las pacientes con molas parciales casi siempre tienen signos y
síntomas de un aborto incompleto o fallido. El cuadro clínico se presenta como hemorragia vaginal
y un crecimiento uterino mayor al correspondiente a la edad gestacional. Los niveles de β-hCG son
menores a los de las molas completas (no rebasan las 100 000 mIU/mL) por esta razón las molas
parciales no se identifican hasta que se hace al revisión histológica de la pieza obtenida por
legrado.
Las molas parciales tienen cariotipo triploide (69 XXX – 69 XXY - menor frecuencia 69 XYY)
formado por un conjunto materno y dos paternos de cromosomas. El feto coexistente con una
mola parcial no es viable y casi siempre tiene múltiples malformaciones y crecimiento anormal.
Neoplasia trofoblástica gestacional:
Mola hidatiforme invasiva/ Corioadenoma destruens: Lesión localmente invasora, que rara vez
da metástasis a distancia, caracterizada por invasión local al miometrio sin involucrar al estroma
endometrial.
Coriocarcinoma: Tumor del epitelio trofoblástico, compuesto por sincitio y citotrofoblasto

anaplásico y células germinales multinucleadas, que invade y puede dar metástasis a sitios
distantes.
Tumor trofoblástico del sitio placentario: Tumor extremadamente raro. Se origina en el sitio de
implantación de la placenta y deriva de células del trofoblasto intermedio de la placenta, las cuales
se identifican por la secreción de lactógeno placentario y pequeñas cantidades de β-hCG. No
contiene vellosidades coriales.
¿Qué es el coriocarcinoma?
Es un tumor en extremo maligno que
contiene hojas de trofoblasto anaplásico
con hemorragia, necrosis e invasión
vascular prominentes (no tiene
estructuras vellosas formadas). Según la
imagen histológica nos describe al
coriocarcinoma como una neoplasia
maligna dismórfica caracterizada por
citotrofoblasto mononucleado y
trofoblasto intermedio (asterisco), que se
mezcla de manera íntima con el sincitiotrofoblasto multinucleado. Los cortes muestran una
hemorragia prominente debido a su extensa red pseudovascular.
Enfermedad trofoblástica gestacional. Hoffman B.L., & Schorge J.O., & Halvorson L.M., & Hamid C.A., & Corton M.M., & Schaffer J.I.
(Eds.), (2020). Williams Ginecología, 4e. McGraw-Hill. https://accessmedicina-mhmedical-com.pbidi.unam.mx:2443/content.aspx?
Diagnóstico y Tratamiento de la Enfermedad Trofoblástica Gestacional. Guía de Evidencias y Recomendaciones: Guía de Práctica
Clínica. México, CENETEC; 2009 (24 de marzo del 2021). Disponible en: http://cenetec-difusion.com/gpc-sns/?
s=Diagnosticol+tratamiento+enfermedad%Ctrofoblastica3%gestacionalB3n+ce+a+
2. Edad materna avanzada
¿Qué mujeres embarazadas se consideran añosas?

La Experiences Survey del Canadian Perinatal Surveillance System define a las mujeres de 35 años
o más nulíparas como pacientes con edad materna avanzada respecto a la edad materna media
en el mundo (25 años).
El embarazo en mujeres de edad avanzada se ha definido por la Federación Internacional de
Ginecología y Obstetricia (FIGO) desde 1958 como aquella gestación que ocurre con una edad
igual o superior a los 35 años.
Las guías de práctica clínica mexicana definen como edad materna avanzada a aquella gestación
que se presenta en las mujeres con edad >35 años.
Mehta S, & Sokol R (2017). Evaluación del embarazo de riesgo. De Cherney A.H., & Nathan L, & Laufer N, & Roman A.S.(Eds.),
Diagnóstico y tratamiento ginecoobstétricos, 11e. McGraw-Hill. https://accessmedicina-mhmedical-
¿Cuáles son las principales implicaciones en el embarazo en una mujer añosa?

Los extremos etarios aumentan el riesgo de morbilidad y mortalidad tanto para la madre como
para el feto. Las adolescentes están en mayor riesgo de preeclampsia-eclampsia, restricción del
crecimiento intrauterino y desnutrición materna. Las mujeres de mayor edad al momento del
parto están en mayor riesgo de preeclampsia, diabetes y obesidad, al igual que de otros
padecimientos médicos. En mujeres con una edad materna avanzada existe mayor riesgo de
cesárea, mortinatalidad y placenta adherente (acreta). El riesgo de aneuploidía fetal aumenta con
la edad, a raíz de esto el American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) ha
recomendado que ya no se utilice la edad materna de 35 años como puntuación de corte para
determinar a quién se le ofrecen pruebas de detección y a quién se le indican pruebas invasivas,
en lugar de esto, se le debe proporcionar orientación a la paciente sobre las opciones relacionadas
con detección en suero materno, ecografía, pruebas invasivas, o todas las anteriores, dependiendo
de sus deseos.
Las mujeres nulíparas de 35 años o más tienen una probabilidad significativamente mayor de sufrir
abortos o someterse a tratamientos de fertilidad, de solicitar parto por cesárea (PC) o de que se
les ofreciera esta posibilidad, y de tener una mayor tasa de parto por cesárea que las mujeres
primíparas de 20 a 29 años.
Las mujeres mayores de 50 años corren un mayor riesgo de preeclampsia y diabetes mellitus
gestacional (DMG), y la inmensa mayoría de ellas pueden esperar un parto por cesárea. Muchas
mujeres nulíparas de 40 años de edad o más requieren alguna técnica de reproducción asistida
(TRA) para quedarse embarazadas. La TRA puede requerir la donación de ovocitos, lo que se ha
asociado con un mayor riesgo de preeclampsia y parto prematuro.
De manera general las mujeres mayores con un trastorno médico preexistente, antes de la
concepción debe iniciarse un abordaje multidisciplinario con un especialista en medicina
materno-fetal y un obstetra.
Mehta S, & Sokol R (2014). Evaluación del embarazo de riesgo. De Cherney A.H., & Nathan L, & Laufer N, & Roman A.S.(Eds.),
Diagnóstico y tratamiento ginecoobstétricos, 11e. McGraw-Hill. https://accessmedicina-mhmedical-
Kimberly D. Gregory, Diana E. Ramos, Eric R.M. Jauniaux. Obstetricia. Embarazos normales y de riesgo, Capítulo 6: Asistencia
preconcepcional y prenatal. 106-125 (2019).
3. TORCH
¿Qué infecciones conforman al complejo TORCH?

Acrónimo que denota una infección perinatal crónica no bacteriana. Se ha sugerido que el virus
del Zika se añada al acrónimo TORCH para volverse TORCHZ.
1. T: Toxoplasma
2. O: Otros: Sífilis, hepatitis B, coxsackie virus, virus de Epstein-Barr, virus de
varicela-zoster (VZV), Enterovirus/Parechovirus, virus de la inmunodeficiencia
humana (VIH), tuberculosis y parvovirus B19.
3. R: Rubéola
4. C: Citomegalovirus
5. H: Herpes simples
La transmisión puede ocurrir por vía transplacentaria o por contacto directo con el patógeno
durante el parto. La fuente de infección fetal es la viremia que se produce en la mujer embarazada
durante una primoinfección, que suele ser más infectiva para el feto, o durante una infección
crónica.
Infecciones torch (torchz). Gomella T, & Eyal F.G., & Bany-Mohammed F(Eds.), (2020). Gomella Neonatología: Tratamiento,
procedimientos, problemas durante la guardia, enfermedades y fármacos, 8e. McGraw-Hill. https://accessmedicina-mhmedical-
Navarro J, & Zavala M, & Ríos D, & Bocanegra A (2016). Neonatología por aparatos y sistemas. Aranda J, & Velasco R, & Mayoral
P(Eds.), Manual de Pediatría. Hospital Infantil de México. McGraw-Hill. https://accessmedicina-mhmedical-
¿Cuáles son las manifestaciones más importantes de la rubéola congénita?

El virus de la rubéola es un virus de RNA, encapsulado y de cadena positiva, clasificado como
Rubivirus en la familia Togaviridae. Es capaz de causar infección crónica intrauterina y daño al feto
en desarrollo (síndrome de rubéola congénita [CRS, congenital rubella syndrome]).
La infección congénita por rubéola tiene un amplio espectro de presentación, desde la infección
asintomática y la infección diseminada aguda hasta los déficits no evidentes al nacimiento.
A. Manifestaciones sistémicas transitorias: Bajo peso al nacer, hepatoesplenomegalia,

meningoencefalitis, trombocitopenia con o sin púrpura, y radio lucidez ósea. Las manifestaciones
clínicas antes mencionadas son consecuencia de la infección viral extensa, tienden a resolverse de
modo espontáneo en días o semanas. Los lactantes con estas anormalidades tienen por lo regular
retraso del crecimiento durante la infancia.
B. Manifestaciones sistémicas permanentes: Incluyen defectos cardiacos (persistencia del
conducto arterioso [62%], estenosis arterial pulmonar [78%] o hipoplasia, defectos oculares
(cataratas, hipoplasia del iris, macroftalmia, retinopatía [sal y pimienta], problemas del sistema
nervioso central (discapacidad intelectual, retraso del desarrollo psicomotor, retraso del
desarrollo del lenguaje, microcefalia e hipoacusia neuro sensitiva [unilateral o bilateral]).
C. Anormalidades del desarrollo y de inicio tardío: Las enfermedades existentes, como la sordera
y la enfermedad del SNC, pueden progresar. Algunas anormalidades no se detectan sino hasta el
segundo año de vida o más adelante: defectos auditivos, del desarrollo y oculares, diabetes
mellitus dependiente de insulina 20%, trastornos tiroideos, dificultades conductuales y educativas,
y panencefalitis progresiva.
¿Cuáles son las manifestaciones clínicas potenciales de la infección congénita por

Citomegalovirus (CMV)?
El citomegalovirus (CMV) humano, también conocido como herpesvirus 5, es un virus portador de
DNA, miembro de la familia de los herpesvirus (Herpesviridae). El CMV tiene una especificidad
muy alta para su especie y se ha demostrado que sólo el CMV humano infecta al hombre,
causándole enfermedad. Este virus es ubicuo y se transmite a través de secreciones, que incluyen
la saliva, las lágrimas, el semen, la orina, las secreciones del cuello uterino, la sangre (leucocitos) y
la leche materna.
El CMV puede generar una infección transplacentaria y además trasmitirse a los RN durante el
parto (a través de exposición a las secreciones del cuello uterino), durante la lactancia materna y
mediante una transfusión sanguínea. El CMV es capaz de penetrar las barreras placentaria y
hematoencefálica. Durante el embarazo temprano, este virus tiene un potencial teratógeno en el
feto.
Presentación prenatal: Detectadas por ecografía prenatal: Restricción del crecimiento fetal,
calcificaciones o ecogenicidad periventricular cerebral, ventriculomegalia cerebral, microcefalia,
polimicrogiria, hipoplasia cerebelar, intestino fetal hiperecogénico, hepatoesplenomegalia,
calcificaciones hepáticas, anormalidades del líquido amniótico, agrandamiento de la placenta y
ascitis y/o efusión pleural. Uso de amniocentesis y resonancia magnéticas para valoración.
Presentación posnatal:
1. Infección subclínica: Ocurre en 85% a 90% de los casos. Tienen riesgo de experimentar
hipoacusia neuro sensitiva (SNHL, sensorineural hearing loss) durante los primeros seis años de
vida.
2. Peso bajo al nacer: Bajo peso al nacer y RN con talla corta para su edad gestacional.
3. Enfermedad clásica por inclusión de citomegalovirus: Ocurre en 10% a 15% de los casos y
consiste en restricción del crecimiento fetal, hepatoesplenomegalia con ictericia, transaminitis,
trombocitopenia con o sin púrpura y afección grave del SNC. Complicaciones del SNC:
Microcefalia, calcificaciones intracerebrales (de forma característica y con mayor frecuencia en el
área periventricular subependimaria), hipoacusia neurosensitiva progresiva y coriorretinitis.
Lactantes con tasa de mortalidad del 30% - Presencia de anemia hemolítica, neumonitis,
insuficiencia hepática, sangrado, coagulación intravascular diseminada o infección bacteriana
secundaria.
4. Secuelas tardías: En 33% a 50% de los RN sintomáticos y en 10% a 15% de aquellos que no
presentan síntomas ocurre hipoacusia neurosensitiva. Aproximadamente el 55% de los lactantes
sintomáticos y 75% de los asintomáticos, que al final desarrolla hipoacusia neurosensitiva
relacionada con CMV, no presenta hipoacusia detectable en el primer mes de vida.
¿Qué anomalías pueden desarrollarse después del nacimiento en un neonato infectado que no
recibe tratamiento?
Hepatoesplenomegalia, exantema, manifestaciones del sistema nervioso central incluidas
calcificaciones, ictericia temprana y bajo recuento plaquetario. Las manifestaciones incluyen
restricción del crecimiento fetal, microcefalia, desproporción craneofacial, ventriculomegalia,
calcificación intracraneal, hipoplasia del nervio óptico y atrofia coriorretiniana.
Agente Manifestaciones
Toxoplasmosis Calcificaciones intracraneales (difusas), microcefalia,

coriorretinitis
Sífilis Obstrucción nasal, exantema maculopapular (en palmas y

plantas), anomalías esqueléticas (osteocondritis y periostitis).
Lesiones en panecillo de arándanos, manifestaciones

oftalmológicas (cataratas, glaucoma congénito, retinopatía
Rubéola pigmentaria), cardiopatías congénitas (más a menudo
persistencia de conducto arterioso), enfermedad ósea
radiolúcida.
Citomegalovirus Calcificaciones intracraneales periventriculares, microcefalia.
Vesículas o cicatrización mucocutánea, conjuntivitis o

Virus del herpes simple queratoconjuntivitis, aumento de las transaminasas hepáticas.
Virus del Zika Microcefalia, desproporción craneofacial, ventriculomegalia,

calcificación intracraneal, hipoplasia del nervio óptico.
Coyne CB, Lazear HM. Zika virus: reigniting the TORCH. Nat Rev Microbiol. 2016;14:707–715. [PubMed: 27573577]
Factores que aumentan el riesgo de transmisión vertical del VIH

La cantidad de RNA de VIH en el plasma materno (carga viral) es el mejor factor pronóstico de
riesgo de transmisión de la madre al hijo.
Madre con riesgo elevado: La vía del parto, duración de la rotura de membranas, prematuridad y
bajo peso al nacimiento, carga viral vaginal y del cuello uterino, conteo celular bajo de linfocitos T
CD4+ en la madre, enfermedad materna sintomática por VIH/sida, subtipo viral y factores
genéticos del hospedador. La mayor parte de las transmisiones de la madre al hijo ocurre durante
el parto. El contagio in utero y la transmisión por lactancia materna son menos frecuentes.
Las vías potenciales de transmisión incluyen el contacto entre la sangre fetal y la materna y la
infección a través de la placenta cuando su integridad está comprometida (placentitis [sifilítica] y
corioamnionitis).
Lactancia materna: La lactancia es el medio predominante de transmisión posnatal de VIH a los

lactantes y representa 25% a 45% de todos los episodios de transmisión de la madre al hijo en esta
población. La carga viral del calostro parece ser alta. El mayor riesgo de contagio por leche
materna se presenta cuando tiene lugar una infección materna primaria en los primeros meses
posteriores al parto y ésta se correlaciona con el grado de viremia y las concentraciones de
DNA/RNA de VIH en la leche materna. La American Academy of Pediatrics (AAP) y los Centers for
Disease Control and Prevention (CDC) recomiendan que las mujeres infectadas eviten por
completo amamantar a sus hijos, esta medida es todavía el único medio capaz de garantizar de
manera absoluta la prevención de contagio por lactancia materna.
Apartado VII: Patologías de la gestación
1. ¿Cuáles son los 7 movimientos cardinales del trabajo de parto?
2. Describe la curva de Freedman.
3. Describe las características de los tres periodos de trabajo de parto.
4. ¿En qué consiste el manejo activo del tercer periodo de trabajo de parto?
5. ¿Cómo se divide el puerperio y cuento dura cada fase?
6. Menciona los beneficios de la lactancia materna (maternos y para él bebe)

Apartado I - Ii - Iii - Iv - V (2.0)

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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO FES IZTACALA

HOSPITAL REGIONAL DE TLALNEPANTLA

ALUMNO: SANJUAN PÉREZ DAVID ALEJANDRO

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1. Fecundación: Es la unión de dos hetero gametos: Espermatozoide y el óvulo. La célula que

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3. Blastulación: La blastulación es una de las etapas del desarrollo embrionario en la que se

4. Gastrulación: El paso del embrión bilaminar a trilaminar.

5. Organogénesis: Comprende los procesos de formación de los diversos órganos y tejidos a

1. ¿Cuáles son los cortocircuitos principales de la circulación fetal?

Conducto venoso Vena umbilical – Vena cava inferior

Foramen oval Aurícula derecha – Aurícula Izquierda

Conducto arterioso Aorta – Pulmón

La comunicación interauricular (CIA) es otro defecto en el cierre de las comunicaciones que

1. La vena umbilical se divide en el conducto venoso y el seno portal. El conducto venoso es

4. Aproximadamente el 90% de la sangre del ventrículo derecho es desviada a través de los

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Apartado IV: Diagnóstico de embarazo y control prenatal

1. ¿En qué momento debe iniciarse la atención prenatal?

La consulta preconcepcional (3 meses antes de intentar el embarazo) debe fomentarse para

Objetivos del control prenatal

Componentes típicos de la atención prenatal de rutina

Historia clínica APP, APnoP, prescripción y uso de

2. Menciona en una tabla:

Crecimiento mamario, Aumento en los 3 - 4 semanas Uso de anticonceptivos,

Náuseas - Vómito Aumento de la hCG 4 – 16 semanas Intoxicación alimentaria

Signos Presuntivos / probabilidad

Signo de Goodell Consistencia blanda 5 semanas Insuficiencia del cuello

Signo de Chadwick Coloración violácea de 6 semanas Infecciones

Signo de Mc Donald Aumento de la flexión 6 semanas

Signo de Von Reblandecimiento del 5 – 6 semana

Signo de Piscacek Mayor crecimiento de 8 semanas

Signo de ossiander Palpación del latido de 4 – 6 semanas

Prueba en suero Detección de 4 – 16 semanas Mola hidatiforme

Prueba en orina Presencia en la orina 4 – 16 semanas Tumoraciones en útero

Signo Descripción Tiempo

Auscultación de la frecuencia Pinard 16 – 18 semanas

Palpación de los movimientos Embarazo avanzado 18 semanas

Cambios en las estructura

Estudios radiológicos Observar núcleos de osificación Después de la semana 16

3. De acuerdo con la NORMA Oficial Mexicana NOM-007-SSA2-2016, para la atención de la

La importancia de la atención prenatal con intervenciones integrales y preventivas permite

4. ¿Qué es la fecha probable de parto y como la podemos calcular?

Existen dos métodos clínicos de evaluación de la edad gestacional que son:

FUM + 7 días – 3 meses + 1 año – FPP (40 SEMANAS)

5. ¿Qué periodos gestacionales definen los conceptos siguientes?

d. Duración del embarazo: El embarazo normal tiene una duración de 37 a 42

e. Embarazo de termino: Embarazo que se efectuó entre las semanas 39 a 40 y 6

f. Embarazo post termino: La definición internacional del embarazo postérmino,

Ultrasonido Transvaginal (endovaginal o endocavitario) - Embrión con actividad cardiaca a las 6

Ultrasonido Abdominal: Semana 6 de gestación.