UNIVERSIDAD TELETÓN

LICENCIATURA EN TERAPIA
OCUPACIONAL

GONZÁLEZ VÁZQUEZ CECILIA

14-06-2022
 DIVISIÓN CELULAR

° Comienza en el proceso conocido como mitosis, en el cual los cromosomas se

separan y dividen en dos núcleos. Los husos solo se observan durante la mitosis
y se ensamblarán a partir de microtúbulos que se polimerizarán a partir de
subunidades de tubulina. Cuando ocurre la división, los microtúbulos
desaparecen para restaurar su estructura cuando la célula pueda dividirse
nuevamente. Los microtúbulos consisten en tubos de tubulina que, cuando se
polimerizan, forman una gran estructura molecular.

Cuando esta célula divide sus polos dobles, esto suele suceder cuando los
cromosomas se multiplican. Alrededor de los centriolos hay tubos de huso
radiales y microtúbulos que forman los centrosomas. Los cromosomas no
pertenecen al eje del huso, cada cromosoma tiene una fuerte región proteica.
Este será el punto de contacto entre los microtúbulos y los cromosomas.

Cuando esta célula divide sus polos dobles, esto suele suceder cuando los
cromosomas se multiplican. Alrededor de los centriolos hay tubos de huso
radiales y microtúbulos que forman los centrosomas. Los cromosomas no
pertenecen al eje del huso, cada cromosoma tiene una fuerte región proteica.
Este será el punto de contacto entre los microtúbulos y los cromosomas.

Hay de 15 a 35 microtúbulos que conectan el cono con el cuerpo central. El

movimiento de los cromosomas ocurre a través de la mitosis, mediante la cual
los cromosomas se duplican. El cromosoma restante de los dos cromosomas se
une a uno o más microtúbulos, por lo que comenzará a moverse hacia el
centrosoma desde el que suministrará los microtúbulos con los que interactuó
previamente. También puede deberse al acortamiento de los microtúbulos
basales oa una proteína específica en el cinetocoro, con microtúbulos que
permanecen inactivos.
La posición de los cromosomas será crucial en el ecuador debido a su
asociación con los microtúbulos que surgen de los centrosomas porque la
mitosis continúa solo hasta que se alcanza. Las cromátidas se unen entre sí
y se desplazan hacia el centrosoma, lo que da lugar a la formación de
microtúbulos que interactúan con él. En la etapa B, se desarrollan
microtúbulos sueltos en sus extremos positivos y se crearán puentes
laterales para formar otras proteínas que se unen a ellos. Esto empujará los
microtúbulos entre sí a través de estos puentes en direcciones opuestas, lo
que hará que los huesos se alarguen.

Cuando las cromátidas llegan al final del centrosoma, en la parte distal del
anafase los microtúbulos forman columnas y comienzan la
desmielinización, por lo que quedarán restos de tubos en la parte central
de la célula y en las uniones por partida doble. Se reorganizan durante la
telofase tardía alrededor de los cromosomas para formar nuevos núcleos.
La inestabilidad de los microtúbulos de la maquinaria mitótica es una
condición necesaria para la motilidad, pero ha impedido durante mucho
tiempo el aislamiento y la caracterización de este aparato y sus
componentes. Una doctora llamada Mazia lideró un equipo de
investigación que inicialmente caracterizó las turbinas que componen este
y otros tipos de microtúbulos.

Por lo tanto, se llevaron a cabo experimentos para mostrarnos que la

psique es el regulador de los centrosomas y microtúbulos que emanan de
estas estructuras. Recientemente, pudieron identificar proteínas que
pueden desempeñar un papel en el movimiento de los cromosomas en los
microtúbulos y, por lo tanto, tendrán un papel similar al de la proteína
quinesina. La fusión de microtúbulos en el huso ocurre de manera similar.
La presencia de calcio y su asociación con proteínas, como la troponina, conduce a diversos
cambios en la estructura de las proteínas del sarcómero, potenciando la fosforilación de la
miosina y su interacción con la actina.

En el caso de las células no musculares, el calcio también deja vasos especiales

(generalmente vesículas) en el citoplasma, donde activa otras proteínas que, al unirse a una
o más moléculas de calcio, cambian su estructura y así pueden interactuar con otras
proteínas.

Cuando esto sucede, su estructura, así como sus relaciones con otras proteínas, se altera,
dando como resultado una reorganización de los componentes del citoesqueleto, según las
necesidades de la célula.

Ejemplos de movimientos celulares donde la fosforilación y desfosforilación de proteínas se

encuentran entre los mecanismos de control, tenemos la fagocitosis, la ruptura de la
envoltura nuclear y la condensación de la sustancia. La cromatina ocurre durante la mitosis,
la excreción de varios tipos de vesículas, la formación de conexiones en el sustrato para
facilitar movimiento celular, y otros movimientos que describiremos a continuación.

El movimiento celular dirigido puede verse facilitado por la presencia de estímulos

químicos disueltos en el medio o formar parte sólida del sustrato sobre el que se mueve la
célula.

Luego, la señal llega al motor que impulsa el flagelo (el flagelo) y se produce un cambio en
la rotación que permite que las bacterias se muevan hacia el estímulo.

Una condición bien estudiada en las células procariotas es la de los leucocitos que son
atraídos al sitio de la infección y, cuando se activan, cambian su forma y velocidad de
transmisión.

En estos casos, como en las bacterias, la fosforilación de proteínas, en respuesta a estímulos,

es el efecto principal por el que se producen cambios en la motilidad.

Cuando esto sucede, el receptor se une y la unión produce una serie de cambios en la
organización de la membrana que se interpretan como señales que cambian dentro de la
célula en múltiples niveles.