MITOSIS:

La mitosis es el proceso porque el que una célula madre se divide para producir dos
células hijas idénticas, que recibirán un conjunto completo de cromosomas de la célula
madre. Este proceso permite a las células crecer y poder replicarse dividiendo su
cromosoma en dos para sus células hijas. La división de una célula en dos células hijas
se produce en la fase M del ciclo celular.

PAPEL DEL CENTROSOMA EN LA MITOSIS:

Antes de que empiece la fase M, deben de haber sucedido dos acontecimientos, que
son su replicación total y, en el caso de las células animales, se debe duplicar el
centrosoma. El principal centro organizador de los microtúbulos en las células animales
es el centrosoma, que esta presenta durante la mitosis. Al duplicarse el centrosoma
favorece la formación de dos polos del huso mitótico y a que cada una de las células
hijas reciba su propio centrosoma.
El centrosoma se duplica en el comienzo de la fase S y desencadena para la Cdk de
G1/S y Cdk de S, que inician la replicación del DNA. Cuando el centrosoma se duplica,
las dos copias se mantiene juntas a un lado del núcleo como si fueran un mismo
complejo, pero cuando se inicia la mitosis, los dos centrosomas se separan formando
una estructura radial de microtúbulos llamados áster. Los microtúbulos interactúan
entre ellos estirándose y provocando que las dos ásteres se separen trasladándose
hacia direcciones opuestas del núcleo originando los dos polos del huso mitótico. Todo
este proceso de duplicación y separación del centrosoma es llamado ciclo del
centrosoma.
PRINCIPALES ETAPAS DE LA MITOSIS:
La misma mitosis se divide en cinco etapas, junto con la citocinesis que se produce a
continuación de la última fase de la mitosis.
PRIMERA FASE: PROFASE
En la primera fase de la mitosis, se condensan los cromosomas replicados, formados
por dos cromátidas hermanas asociadas. Fuera del núcleo, comienza a formarse el
huso mitótico entre los centrosomas que comienzan a separarse.
El tiempo trascurrido de la profase en de 0 minutos.

SEGUNDA FASE: PROMETAFASE

La prometafase comienza rápidamente con la ruptura de la envoltura nuclear, a
consecuencia, los cromosomas comenzarán a unirse a los microtúbulos del huso por
medio de sus cinetocoros, por lo que quedarán muy compactos. Los cromosomas
comenzarán a unirse a los microtúbulos con un movimiento activo.
El tiempo transcurrido de la prometafase es de 79 minutos.

TERCERA FASE: METAFASE

A lo largo de la metafase, los cromosomas se alinean en el centro del huso mitótico, a
mitad de camino entre sus polos. En los polos opuestos del huso mitótico se unen los
microtúbulos emparejados del cinetocoro de cada cromosoma.

CUARTA FASE: ANAFASE

En el curso del anafase, las cromátidas hermanas se separan a la vez, y cada una será
direccionada hacia un polo distinto del huso en el que está adherida. El tamaño de los
microtúbulos del cinetocoro disminuye, y los polos del huso se separan, estos
acontecimientos darán lugar a la segregación de los cromosomas.

QUINTA FASE: TELOFASE

En la última fase de la mitosis, los dos cromosomas que se han formado llegan a los
distintos polos del huso. Se reconstruye una nueva envoltura nuclear alrededor de cada
grupo, este proceso, completa la formación de los dos núcleos y finaliza la fase M o
mitosis. Esta división del citoplasma comienza con la disposición del anillo contráctil.

FASE FINAL: CITOCINESIS

La citocinesis de la célula animal es el proceso final de la división celular en el cual se
separan las dos células hijas después de la mitosis. El citoplasma, se divide en dos por
el anillo contráctil de filamentos de actina y miosina que asfixia la célula y da lugar a la
formación de dos células hijas con núcleos independientes.

PAPEL DEL HUSO MITÓTICO EN LA MITOSIS

El huso mitótico empieza a conformarse en la profase, primera fase de la mitosis. Este
acoplamiento activo del huso mitótico depende de las propiedades de los
microtúbulos. Los microtúbulos, se polimerizan y despolimerizan incesablemente a
través del agregado y la pérdida de tubulinas. Cada filamento alterna el crecimiento y
la retracción, este proceso es llamado inestabilidad dinámica. Esta inestabilidad
comienza en la mitosis, aumentando la inestabilidad dinámica de los microtúbulos,
esta inestabilidad es causada en parte por la Cdk de M fosforila proteína asociada a los
microtúbulos. Por lo que, en la profase, aparecen microtúbulos en todas las direcciones
de crecimiento rápido y en reducción sucede a partir de los dos centrosomas
explorando el interior de la célula. Los microtúbulos de los diferentes centrosomas a
veces interactúan entre ellos. Está interacción favorece a la estabilidad de los
microtúbulos, estos microtúbulos que interactúan son los llamados microtúbulos
interpolares, además, impide su despolimerización y une los dos conjuntos de
microtúbulos llamados polos del huso. El acoplamiento del huso es impulsado por
proteínas motoras asociadas de los microtúbulos interpolares, estas ayudan a formar
enlaces cruzados entre los dos conjuntos de microtúbulos.
En la prometafase, los cromosomas que se han replicado se adhieren al huso de modo
que, cuando las cromátidas hermanas se separan, estas son arrastradas hacia los polos
opuestos de la célula. Durante la prometafase los cromosomas se unen al huso
mitótico. Esta fase comienza repentinamente de la desorganización por la rotura de la
envoltura nuclear, rompiéndose en pequeñas vesículas de membrana, el cual es un
proceso desencadenado por la fosforilación y el desensamblaje de las proteínas del
poro nuclear, las proteínas de los filamentos intermedios de la lámina nuclear y la red
de proteínas que se esconde en la envoltura nuclear. Los microtúbulos que están fuera
del núcleo acceden a los cromosomas replicados y los capturan. Se unen a ellos a
través de complejos proteicos llamados cinetocoros, que se unen en los cromosomas
condenados durante la profase. Las dos cromátidas hermanas unidas y, con un
estrechamiento en una región con DNA, denominada centrómero, donde las proteínas
de cinetocoro formarán un complejo en cada centrómero. Cada cromátida hermana
tiene un cinetocoro orientado en direcciones contrarias. La formación de los
cinetocoros depende de la presencia de secuencias del DNA del centrómero, ya que si
no hay presencia de esta secuencia no se forman cinetocoros y, por tanto, fracasa la
segregación adecuada de los cromosomas.
Cuando se rompe la envoltura nuclear, el microtúbulo explorador se encuentra por azar
con un cromosoma se une a él y lo captura. Finalmente, el microtúbulo se une al
cinetocoro y este une al cromosoma a un polo del huso. Como los cinetocoros de las
cromátidas hermanas están hacia polos opuestos, tienden a unirse a los microtúbulos
de los polos opuestos, quedando cada cromátida unida a un polo. La biorientación
genera tensiones en los cinetocoros, indicando que están correctamente unidos y listos
para ser separados. Cada cinetocoro humano se une a 20-40 microtúbulos.
Los cromosomas ayudan a ensamblar el huso mitótico. Los cromosomas además de
pasajeros pasivos pueden estabilizar y organizar los microtúbulos en husos mitóticos.
Los cromosomas nuclean el ensamblaje de los microtúbulos y cromosomas en un huso,
aunque se puede formar un huso bipolar si no hay centrosomas. El huso mitótico está
formado por los centrosomas, las proteínas motoras.
En la metafase, los cromosomas se alinean a mitad del camino entre ambos polos del
huso, en la placa metafásica. Se cree que participa el crecimiento y la retracción
continua y acción de las proteínas motoras de los microtúbulos. Se necesita un
equilibrio entre el agregado y la pérdida de tubulinas para mantener el huso. Los
cromosomas reunidos en la placa metafásica se orientan hacia delante y atrás,
sometidos a tensión.

CAMBIOS EN LA ENVOLTURA NECLEAR DURANTE LA MITOSIS

La envoltura nuclear se rompe y se reconstruye durante la mitosis, donde la
fosforilación del poro nuclear y de las láminas contribuye a desencadenar el
desensamblaje de la envoltura nuclear en la prometafase. La desfosforilación de las
proteínas del poro nuclear y de las láminas en la telofase ayuda a revertir el proceso
La prometafase comienza con una desorganización por la rotura de la envoltura
nuclear, rompiéndose en pequeñas vesículas de membrana, por lo que los
microtúbulos que están fuera del núcleo acceden a los cromosomas replicados y los
capturan. Se unen a ellos a través de complejos proteicos llamados cinetocoros, que se
unen en los cromosomas condenados durante la profase.
Cuando se rompe la envoltura nuclear, el microtúbulo explorador se encuentra por
casualidad con un cromosoma por lo que se une a él y lo captura.
La envoltura nuclear se reconstruye en la telofase o al final del anafase, donde los
cromosomas hijos se separan en dos grupos equitativos en cada uno de los polos del
huso. Durante la etapa final de la mitosis, se desmonta el huso mitótico y se monta una
envoltura nuclear alrededor de los cromosomas formando dos núcleos hijos. El primer
paso, es la agrupación de vesículas de la membrana alrededor de cada cromosoma,
después, se unen reconstruyendo de nuevo la envoltura nuclear. Durante estos
acontecimientos, se desfosforilan las proteínas del poro nuclear. Una vez que la
reconstrucción de la envoltura nuclear ha sido completada, los poros envían proteínas
al interior del núcleo y los cromosomas mitóticos concentrados se separan hasta
recuperar su estado de interfase. A consecuencia de la descondensación, se puede
reiniciar la transcripción génica. La reconstrucción de la envoltura nuclear ha
provocado la formación de un nuevo núcleo, completándose la mitosis.