Es un tipo de anomalía cromosómica en la que un cromosoma se rompe y

una parte de ella vuelve a unir a un cromosoma diferente translocaciones

Translocación cromosómicas se pueden detectar mediante el análisis de cariotipos de las
células afectadas. La secuencia de ADN original se rompe y los segmentos
de ADN intercambiados.

Es un tipo de mutación que implica la adición de materia genético, Una

Mutación por mutación por inserción puede ser pequeña e involucrar un único par de
inserción bases de ADN, o grande e involucrar un fragmento de un cromosoma.
La secuencia de ADN original pasa a par de nucleótidos T-A insertado.

TIPOS DE Un aminoácido por otro en una proteína o la sustitución de un nucleótido

MUTUACIONES Sustitución de por otro en el ADN o ARN. Dan lugar a un polimorfismo que llamamos
nucleótidos una mutación, el caso donde los individuos en una población
originalmente tiene la misma secuencia para un gen. La secuencia de ADN
original la sustitución pasa a par de nucleótidos cambiado de A-T a T-A

Mutación por El fragmento se vuelve a unir al cromosoma original pero en dirección

inversa.
inversión
La secuencia de ADN original se rompe el segmento de ADN pasa a ser
invertido.

Cuando se pierde un segmento de ADN así que hay un segmento

Mutación por faltante en cromosomas. A menudo resulta en que falten muchos
supresión genes en cromosomas. La secuencia de ADN original pasa par de
nucleótidos C-G eliminados.