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CONCEPTOS:

1. Farmacología: Ciencia que estudia la composición, las propiedades y la


acción terapéutica de los medicamentos.

2. Fármaco: Sustancia capaz de producir un cambio biológico a través de una


acción química.

3. Medicamento: Es una sustancia o preparado que tiene propiedades


curativas o preventivas, se administra a las personas o a los animales y
ayuda al organismo a recuperarse de los desequilibrios producidos por las
enfermedades o a protegerse de ellos.

4. Droga: Las drogas son sustancias químicas que pueden cambiar el


funcionamiento de su cuerpo y mente. Incluyen medicamentos recetados,
medicamentos de venta libre, alcohol, tabaco y drogas ilegales.

5. Veneno: Sustancia que produce enfermedad, lesión a los tejidos o que


puede interrumpir los procesos vitales naturales una vez que está en
contacto con el organismo.

6. Estupefaciente: Toda sustancia psicotrópica, con alto potencial de producir


conducta abusiva y/o dependencia (psíquica/física, con perfil similar a
morfina, cocaína, marihuana, etc.), que actúa por sí misma o a través de la
conversión en una sustancia activa que ejerza dichos efectos.

7. Psicotrópico: Medicamento u otra sustancia que afecta el funcionamiento


del encéfalo y provoca cambios en el estado de ánimo, la percepción, los
pensamientos, los sentimientos o el comportamiento. Algunos ejemplos de
sustancia psicotrópicas son el alcohol, la cafeína, la nicotina, la marihuana
y ciertos medicamentos para aliviar el dolor. Muchas drogas ilegales

8. Vitamina: ​Sustancia orgánica que se encuentra en los alimentos y que, en


cantidades pequeñas, es esencial para el desarrollo del metabolismo de los
seres vivos; el organismo no puede fabricar esta sustancia por sí mismo.

9. Farmacocinética: Actividad de los medicamentos en el cuerpo durante un


período de tiempo, inclusive el proceso mediante el cual los medicamentos
se absorben, se distribuyen en el cuerpo, se localizan en los tejidos y se
eliminan del cuerpo.

10. Absorción: La absorción se refiere al paso de las moléculas del


medicamento desde su punto de administración a la sangre.

11. Distribución: Distribución de un fármaco el movimiento de este hacia y


desde la sangre y diversos tejidos del cuerpo (por ejemplo, tejido adiposo,
muscular y cerebral), y las proporciones relativas del fármaco en los tejidos.
12. Metabolismo: Proceso por el cual ocurre una biotransformación en el
cuerpo de modo que puedan ser eliminadas más fácilmente.

13. Excreción: Procesos por los cuales los fármacos son eliminados del
organismo, bien inalterados (moléculas de la fracción libre) o bien
modificados como metabolitos a través de distintas vías. El riñón es el
principal órgano excretor, aunque existen otros, como el hígado, la piel, los
pulmones o estructuras glandulares, como las glándulas salivales y
lagrimales.

14. Farmacodinamia: Rama de la farmacología que estudia la acción de los


medicamentos y sus efectos en el organismo vivo.

15. Receptor: Aquellas moléculas, generalmente receptores celulares o enzimas,


con que los fármacos son capaces de interactuar selectivamente,
generando como consecuencia de ello una modificación constante y
específica en la función celular.

16. Ligando: Toda sustancia que actúa sobre los receptores, ya sea endógena o
exógena, con capacidad para mediar en la comunicación intercelular.
Molécula que se une a un receptor.

17. Hormona: Sustancia química producida por células o grupo de células del
organismo para ejercer un efecto en otras células,viajando por el torrente
sanguíneo.

18. Agonista: Toda sustancia que tenga la capacidad de unirse a un receptor


celular y producir una respuesta.

19. Antagonista: Drogas que actúan sobre los sistemas de receptores, pero no
los activan, los bloquean y sus efectos solo se ven en presencia del
agonista.

20. Agonista parcial: Drogas que tienen menos actividad intrínseca que el
agonista completo, es decir, las que tienen una eficacia menor, se las llama
“agonista parciales.

21. Presentación: La presentación es la forma física en la cual un medicamento


es presentado, ya sea de forma sólida, líquida o gaseosa. Dentro de este
concepto también entra las especificaciones del gramaje y si viene de la
mano con algún otro fármaco.

22. Excipiente: Son substancias que se combinan con otras activas para
facilitar su consumo ya que pueden variar en la facilidad de absorción,
forma, sabor o cualquier otra característica que facilite su absorción.
Excipiente y fármaco nos dara el medicamento.
23. Cbp: Las siglas cbp significan cantidad bastante para, las siglas csp
significan cantidad suficiente para, y las letras cs se refieren a cantidad
suficiente.

24. Vehículo: La palabra vehículo se refiere a un excipiente que se encuentra en


estado líquido, por ejemplo para la fabricación de un jarabe.

25. Tableta: Formas farmacéuticas sólidas de dosificación unitaria, preparadas


por moldeo o compresión, que contienen principios activos y excipientes.

26. Tableta efervescente: Son comprimidos sin película, que generalmente


contienen sustancias ácidas y carbonatos o bicarbonatos, que reaccionan
rápidamente en presencia de agua con liberación de dióxido de carbono.

27. Tableta masticable: Son aquellas que se depositan en la boca ya sea para
deglutir en forma integra o previamente trituradas.

28. Comprimido: Un comprimido es una forma farmacéutica sólida que


contiene uno o varios principios activos con actividad terapéutica y
excipientes, formulado en tamaño y forma para un adecuado uso.

29. Gragea: Pequeña porción de materia medicamentosa en forma


generalmente redondeada, y recubierta de una capa de sustancia
agradable al paladar.

30. Cápsula: Envoltura soluble en la que se suministran ciertos medicamentos.

31. Aerosol: Productos con un sistema presurizado que contienen un gas


licuado o comprimido y que expele el compuesto activo en una niebla.
Existen de via oral (donde se presiona el dispositivo que activa una agujita
y paralelamente se inhale aire por la boca para que se pueda beneficiarse
del fármaco).

32. Óvulo: Son medicamentos contenidos en una base de aceite vegetal sólido
con forma ovalada que está destinada a ser aplicada por vía vaginal. Tiene
aspecto como de supositorio pero con forma ovoidea

33. Crema: Una crema es un preparado semisólido para el tratamiento


tópico.Las cremas son a base de agua (a diferencia de un ungüento o
pomada) contienen de un 60% a 80% de agua, para poder formar un líquido
espeso y homogéneo.Estos preparados suelen ser multifase: siempre
contienen una fase lipófila y otra fase hidrófila, algunas están hechas de
cera con alcohol.

34. Gel: Los geles son formas farmacéuticas semisólidas que están formadas
por un solvente espesado mediante la adición de sustancias de naturaleza
coloidal. Estos coloides son polímeros gelificantes que constituyen la fase
dispersa y el solvente líquido en la fase continua. Aunque lo más habitual es
que la fase continua esté constituida por agua o soluciones
hidroalcohólicas (hidrogeles), también pueden gelificarse aceites, dando
lugar a lo que se conoce como lipogeles.

35. Pomada: Es una mezcla de una sustancia grasa y otros ingredientes que se
usa como medicamento o cosmético. Se utilizan excipientes grasos
hidrófilos, como el polietilenglicol. También poseen capacidades emolientes,
pero no son tan oclusivas como los ungüentos. Tienen una cierta
capacidad de absorber agua y exudados. Están indicadas en dermatosis
escamosas y en piel seca y agrietada, pero empeoran la piel inflamada por
su efecto congestivo. Tampoco se recomiendan en áreas infectadas ni
zonas pilosas.

36. Ungüento: Es una formulación muy grasa y emoliente. Se realiza con


excipientes grasos hidrófobos, como la vaselina y la parafina. Son los que
poseen una capacidad más oclusiva, ya que forman una capa impermeable
sobre la piel que dificulta la evaporación del agua. Por esta capacidad para
retener el agua interna y el sudor, suavizan e hidratan la piel. No absorben
exudados acuosos. Es idóneo para pieles muy secas. Su acción es profunda.
LIPOFILO: mejor absorcion.

37. Solución: Son preparados líquidos que contienen una o varias sustancias
disueltas en un solvente o una mezcla homogénea apropiada de solventes
miscibles entre sí.

38. Suspensión: Son preparados líquidos constituidos por partículas sólidas


dispersadas en una fase líquida en la cual las partículas no son solubles.
Hay particulas que estarán flotando

39. Jarabe: Son soluciones acuosas con alta concentración de carbohidratos,


de consistencia viscosa, en la que se encuentra el o los principios activos y
aditivos. Azúcares y carbohidratos no prescrito en px con diabetes

40. Emulsión: Son sistemas dispersos heterogéneos constituidos por dos fases
líquidas inmiscibles. Generalmente, una de las fases queda dividida en
partículas aisladas en el seno de la otra, constituyendo la fase interna o
fase dispersa. La fase que rodea a estas partículas, que no ha perdido su
continuidad, se denomina fase externa o fase dispersante

41. Parche: Parche parecido a un vendaje que libera medicamentos en el


cuerpo a través de la piel. El medicamento entra en la sangre de forma
lenta y sostenida. También se llama parche cutáneo y parche dérmico.
Método para determinar la sensibilidad a un supuesto alérgeno (test del
parche).

42. Supositorio: Sustancia en forma de semisólido que se introduce en la


vagina o el recto sirviendo como vehículo para la medicina. Forma
farmacéutica sólida de administración rectal que, al fundirse a la
temperatura corporal, libera el fármaco que contiene. Un supositorio es
una forma farmacéutica que se introduce por el recto, de consistencia
sólida y forma cónica y redondeada en un extremo. Tiene una longitud de
3-4 cm y un peso de entre 1-3 g.

43. Vía enteral: Es la más antigua de las vías utilizadas, más segura, económica
y frecuentemente la más conveniente. Comprende las vías oral, sublingual,
gastroentérica (usada frecuentemente para la alimentación cuando la
deglución no es posible), y la vía rectal. Involucra aparato gastro, boca

44. Vía parenteral: Las vías parenterales de administración de fármacos


utilizan procedimientos invasivos para introducir el fármaco en el
organismo. Las vías parenterales más comunes son la intravenosa,
intramuscular y subcutánea. No involucra gastrointestinal

45. Vacuna: Medicamento que se administra a los humanos o a los animales


con el objetivo de conferirles inmunidad frente a las enfermedades
infecciosas causadas por microorganismos.

46. Indicación terapéutica: Son una descripción de la enfermedad que se va a


tratar con un medicamento y la población a la que va dirigido.

47. Contraindicación Laso: Es una situación específica en la cual no se debe


utilizar un fármaco, un procedimiento o una cirugía ya que puede ser
dañino para la persona.

48. Reacción secundaria: Son efectos no deseados, generalmente


desagradables, causados por medicamentos. La mayoría son leves, como
dolor de estómago, boca seca o somnolencia

49. Reacción adversa: es toda aquella respuesta nociva, no deseada y no


intencionada que se produce tras la administración de un fármaco, a dosis
utilizadas habitualmente en la especie humana para prevenir, diagnosticar
o tratar una enfermedad y las derivadas de la dependencia.

50. Interacción medicamentosa: es una reacción entre dos (o más)


medicamentos o entre un medicamento y un alimento, una bebida o un
suplemento.

51. Farmacovigilancia: la ciencia y las actividades relativas a la detección,


evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los
medicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos.

52. Interacción fármaco nutriente: una interacción química entre ambos en


estómago, que da origen a complejos inactivos o quelatos insolubles,
debido a lo cual el destino de estos fármacos es su eliminación por las
deposiciones sin que se absorban.
53. Mecanismo de acción: el término mecanismo de acción se refiere a la
bioquímica específica interacción a través del cual una droga sustancia
produce su efecto farmacológico

54. Dosis: es la cantidad de medicamento que contiene la medida exacta de


principio activo para que éste sea eficaz, efectivo y seguro.

55. Dosis ponderal: Es la cantidad de medicamento a administrar en una sola


vez.

56. Dosis mínima terapéutica: Cantidad mínima de un fármaco que debe ser
administrada a un paciente para que se comiencen a apreciar los efectos
deseados.

57. Dosis máxima letal: es la mayor cantidad que puede ser tolerada sin
provocar efectos tóxicos.

58. Ventana terapéutica: es el rango en el cual se puede utilizar un fármaco sin


provocar efectos tóxicos o letales en el organismo vivo.

59. Índice terapéutico: Indice que compara la concentración sanguínea en la


cual un medicamento es tóxico con la concentración en la cual es eficaz.

60. Categorías de uso en el embarazo: Los fármacos incluidos en la categoría


A son considerados usualmente seguros en el embarazo, y los de la
categoría X están contraindicados. Sin embargo, que un medicamento esté
catalogado como C no significa que sea más seguro que uno catalogado
como D. (la categoría C actuaría como un "cajón de sastre".
61. Liberación retardada: el fármaco es liberado en un momento distinto al de
la administración, pero no se prolonga el efecto terapéutico.

62. Liberación inmediata: Preparaciones en las que la liberación de la


sustancia o sustancias activas no está deliberadamente modificada por un
diseño de formulación particular ni por un método de fabricación especial.

63. Liberación prolongada: Formas farmacéuticas de liberación modificadas


para garantizar una liberación más lenta de la sustancia o sustancias
activas que la de una forma farmacéutica de liberación convencional
administrada por la misma vía

64. Potencia: La potencia se relaciona con la magnitud de la dosis, es decir, la


cantidad de fármaco. Decimos que una droga es más potente, cuando con
una dosis menor se consigue la misma respuesta.

65. Tolerancia: Estado que se presenta cuando el cuerpo se acostumbra a un


medicamento, de manera que es necesario una cantidad mayor de este o
un medicamento diferente.

66. Taquifilaxia: Disminución rápida de la respuesta a un fármaco por una


administración repetida del mismo.

67. Efecto rebote: reacción del cerebro cuando un medicamento estimulante


se está desvaneciendo, los síntomas vuelven con mayor intensidad

68. Farmacopea: Libro en el que se describen las sustancias químicas, los


fármacos y otras sustancias, y la forma en la que se usan como
medicamentos

69. Medicamento genérico: es un medicamento creado para ser igual a un


medicamento de marca ya comercializado en cuanto a su dosificación,
seguridad, potencia, vía de administración, calidad, características de
rendimiento y uso previsto.

70. Medicamento genérico intercambiable: Es aquel medicamento con el


mismo fármaco o sustancia activa, vía de administración, concentración o
potencia que el medicamento innovador, que después de haber pasado
pruebas de intercambiabilidad ha demostrado ser igual o equivalente al
producto innovador.

71. Medicamento de patente: son aquellos que surgen de una investigación


profunda que realiza un laboratorio con la intención de sanar un
padecimiento específico, por este descubrimiento se le otorga la patente, la
cual tiene un determinado período de duración, es decir, el inventor tiene la
exclusividad de producción
72. Medicamento homeopático: Un homeópata usa pastillas o mezclas líquidas
(soluciones) que contienen solo una pequeña cantidad de un ingrediente
activo (por lo general, una planta o un mineral) para el tratamiento de una
enfermedad. Estos se conocen como sustancias altamente diluidas o
"potenciadas".

73. Medicamento herbolario: Los productos elaborados con material vegetal o


algún derivado de éste, cuyo ingrediente principal es la parte aérea o
subterránea de una planta o extractos y tinturas

74. Fórmula magistral: medicamento elaborado específicamente por un


farmacéutico con el objetivo de satisfacer las necesidades de salud que
pueda tener un paciente, quien normalmente tiene una patología específica
y necesita llevar un control de su enfermedad.

75. Bioequivalencia: La bioequivalencia es una cualidad que demuestra que un


medicamento es equivalente en términos de calidad, eficacia y seguridad
en el paciente respecto a uno de referencia, teniendo en cuenta que ambos
tienen el mismo principio activo y dosis, pero diferentes orígenes de
fabricación.

76. Biodisponibilidad: Se entiende por biodisponibilidad a la cantidad y la


velocidad con la cuales un fármaco ingresa al organismo (se absorbe) y
llega a estar disponible en el sitio de acción.

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