Inmunologia 3

EQUIPO
3
INMUNOLOGÍA
INTEGRANTES
°GOMEZ HERNANDEZ ARACELY GUADALUPE
°GOMEZ HERNANDEZ BARBARA ANAHI
°GARCIA JIMENEZ SARA ELIZABETH
°GOMEZ PEREZ CHRISTY AZENETHE
°GONZALEZ TINAJERO MAYTE AYLIN
°GONZALEZ CASTILLO DULCE YHOALIBETH
°HERNANDEZ CRUZ CESAR ALEJANDRO
°HERNANDEZ LLANAS JYLSA BRISEIDA

Fibromialga
Hernandez Llanas Jylsa Briseida

¿Que es?
Es un trastorno caracterizado por

dolor musculoesquelético
generalizado acompañado por fatiga
y problemas de sueño, memoria y
estado de ánimo.

Antecedentes históricos
En 1903 se pensó que podría tratarse de una inflamación del
tejido fibroso, y por tanto, la llamó fibrositis, término que poco
a poco fue cayendo en desuso.
Bastantes años después, en 1975, dos investigadores
fundamentales (Smythe y Moldofsky) pensaron que la mala calidad
del sueño podía ser una de las alteraciones principales de Estos
investigadores, junto con otros autores, como Yunus o
Goldenberg, fueron los responsables de definir el primer conjunto
de criterios diagnósticos de esta enfermedad.la fibromialgia y
motivo del resto de síntomas.

En concreto, el dolor generalizado de más de tres meses de duración, la
alteración del sueño acompañada de la fatiga y rigidez matutinas y el
descenso generalizado del umbral para el dolor provocado.
Finalmente, en el año 1990 la Academia Americana de Reumatología publica
los primeros criterios diagnósticos consensuados.
n la actualidad se calcula que unas 800.000 personas sufren esta
enfermedad en España. Varios estudios hechos en otros países, como
Francia, Suecia, Alemania, Italia, Canadá y EE.UU, muestran una
prevalencia de entre el 2-3% de la población, muy similar a la de nuestro
país.
La enfermedad suele presentarse entre los 35 y los 55 años, pero puede
hacerlo en cualquier etapa de la vida. Se observan casos incluso en niños y
adolescentes, aunque en mucha menor proporción.

Causas
No se conoce la causa. Los investigadores piensan que la fibromialgia se
debe a un problema con la manera en la que el sistema nervioso central
procesa el dolor.
Las posibles causas o desencadenantes de la fibromialgia incluyen:
• Trauma físico o emocional.
• Una respuesta anormal al dolor. Las áreas en el cerebro que controlan el
dolor pueden reaccionar de manera diferente en las personas con
fibromialgia.
• Alteraciones del sueño.
• Infección, como un virus, aunque no se ha identificado ninguno.
La fibromialgia es más frecuente en mujeres que en hombres. Las mujeres

entre 20 y 50 años son las más afectadas.
Cuadro clínico

Signos y sintomas
Los síntomas principales de la

fibromialgia incluyen:
• Dolor generalizado: El dolor asociado
con la fibromialgia muchas veces se
describe como un dolor leve, molesto y
constante, que dura al menos tres meses.
Para que se considere generalizado, debes
sentir dolor en ambos lados del cuerpo, y
por encima y por debajo de la cintura.

• Fatiga: Las personas que
padecen fibromialgia con frecuencia
se despiertan cansadas, aunque a la
vez manifiestan que duermen
mucho. Con frecuencia, el sueño se
interrumpe por el dolor, y muchos
pacientes con fibromialgia tienen
otros trastornos del sueño, como
síndrome de las piernas inquietas y
apnea del sueño.
• Dificultades cognitivas: Un
síntoma comúnmente llamado
"fibroniebla" dificulta la capacidad
de enfoque, atención y
concentración mental.
La fibromialgia a menudo coexiste
con otras afecciones, como las
siguientes:
• Síndrome de colon irritable
• Síndrome de fatiga crónica
• Migraña y otros tipos de dolores
de cabeza
• Cistitis intersticial o síndrome de
vejiga dolorosa
• Trastornos de la articulación
temporomandibular
• Ansiedad
• Depresión
• Síndrome de taquicardia postural
Tratamiento
El tratamiento consiste en cuidado personal (Control

del estrés, técnicas de relajación y ejercicio físico),
terapia y los medicamentos que le solicite el médico.

Profilaxis
Los medicamentos pueden ayudar a reducir
el dolor de la fibromialgia y dormir mejor.

Granulomatosis de wegener

¿Que es?
Trastorno que provoca inflamación

de los vasos sanguíneos.

Causas
Las causas e la granulomatosis de Wegener son
Casusas desconocidas.

Diagnóstico
El diagnóstico de sospecha de la granulomatosis de Wegener se basa
en los síntomas del paciente. En los análisis de sangre suele haber
elevación de la velocidad de la sangre (VSG) y anemia. Se deben
hacer análisis de orina para ver si está afectado el riñón y estudios
radiológicos de los pulmones (radiografía del tórax y TAC torácico).
Nueve de cada 10 pacientes tienen elevados en sangre unos
marcadores denominados ANCA (Anticuerpos frente al citoplasma del
neutrófilo). El diagnóstico definitivo se realiza mediante una biopsia
de algún órgano afectado, generalmente del pulmón.

Signos y Síntomas
La granulomatosis de Wegener puede producir síntomas
generales y síntomas locales, estos últimos en relación con la
localización de los vasos sanguíneos que estén afectados. Los
síntomas generales consisten en fiebre, malestar general,
sudoración, dolores articulares y musculares, pérdida de
apetito y pérdida de peso.
Los síntomas locales más frecuentes son:

• Afectación de los senos nasales. Produce sinusitis, con
dolor en la frente o en la zona de los pómulos, a ambos lados
de la nariz, junto con emisión de mucosidad verdosa por la
nariz, en ocasiones con sangre.

• Afectación de la nariz. Pueden aparecer
úlceras en el interior de la nariz que pueden
sangrar. A veces puede perforarse el
tabique nasal y producir una deformación de
la nariz.
• Afectación del oído, con aparición de
otitis y pérdida de audición.
• Afectación de la tráquea, que puede
obstruir el paso de aire hacia los pulmones.
• Afectación de los pulmones. Se
caracteriza por tos, en ocasiones con
sangre, y dificultad respiratoria. Es la
complicación más grave de la enfermedad
junto con la afectación del riñón
• Afectación del riñón. Puede producir daño
grave del riñón con el desarrollo de
insuficiencia renal. Hernandez Llanas Jylsa Briseida
Tratamiento
Se suelen utilizar los corticoides de forma descendente
junto a azatioprina, metotrexate o rituximab.
El tratamiento debe mantenerse entre 2 y 3 años.
Dadas las frecuentes complicaciones del tratamiento con
corticoides, en estos pacientes se debe valorar:
• La protección del estómago con omeprazol o medicamentos
similares.
• Un buen aporte de calcio y vitamina D para evitar la
osteoporosis, siendo con frecuencia necesaria la
administración de otros medicamentos que ayudan a su
prevención.

SÍNDROME DE HUGHES - STOVIN
¿QUE ES ?
El síndrome de Hughes-Stovin (SHS) es una enfermedad potencialmente mortal,
considerada la manifestación de una variante clínica cardiovascular de la
enfermedad de Behçet (EB; consulte este término). Se caracteriza por la
asociación de aneurismas múltiples de la arteria pulmonar (AAPs) y trombosis
venosa periférica.
Generalmente aparece
después de la tercera
década de la vida.
Con frecuencia suele
ser mortal debido a
la rotura de los
aneurismas de las
arterias pulmonares
GONZALEZ TINAJERO MAYTE AYLIN

CAUSAS
La etiología y patogénesis del SHS se desconoce.

CUADRO CLÍNICO
El cuadro clínico habitualmente presenta fiebre recurrente, tos y hemoptisis,
junto con hipertensión endocraneana.
Los pacientes (la mayoría hombres entre 12 y 40 años) presentan generalmente

signos no específicos de AAP (hemoptisis, tos, disnea, dolor torácico y signos
de hipertensión pulmonar), siguiendo una historia de trombosis venosa
periférica. Otros signos asociados pueden incluir fiebre e hipertensión
intracraneal.
No es una enfermedad contagiosa.

CÓMO SE DIAGNOSTICA
El diagnóstico del SHS se basa en: cuadro clínico (asociación de trombosis
venosa y AAPs en pacientes jóvenes), historia del paciente y estudios de
imagen (radiografías torácicas, angiografía convencional o tomografía
computarizada helicoidal) para la detección y evaluación de los AAPs.
Los estudios histológicos muestran destrucción de la pared arterial e

infiltración perivascular linfomonocitaria de capilares y vénulas.

TRATAMIENTO
El tratamiento está orientado a reducir la inflamación de los aneurismas y a
suprimir el sistema inmunológico del paciente, ya que Hughes-Stovin no tiene
cura.
Se trata con beta-bloqueadores; e inmunosupresores y corticoides:
prednisolona, azatioprina.

ESPONDILOARTROPATIA
¿QUÉ SON?
Las espondiloartropatías también llamadas

espondiloartritis son una familia de enfermedades
articulares crónicas (a largo plazo). Estas
enfermedades ocurren en niños
(espondiloartropatías infantiles y juveniles) y en
adultos. Incluyen la espondilitis anquilosante, la
artritis reactiva, la artritis psoriásica y problemas
articulares relacionados con la enfermedad
inflamatoria intestinal (artritis enteropática).
Hernandez Cruz Cesar Alejandro #24

Espondilitis anquilosante: Artritis inflamatoria que afecta la
columna vertebral y las articulaciones de gran tamaño.
La artritis reactiva: Hinchazón de articulaciones y dolor

ocasionados por una infección en otra parte del cuerpo.
La artritis psoriásica: Tipo de artritis que afecta a algunas

personas que padecen la afección cutánea de la psoriasis.
Artritis enteropática: son un grupo de enfermedades articulares

inflamatorias que se producen en el seno de diversas
enfermedades intestinales.

CAUSAS
Los expertos no saben cuáles son las causas
de las espondiloartropatías. A menudo se
asocia la presencia de un gen particular,
HLA-B27, con la espondilitis anquilosante.
Las espondiloartropatías, especialmente la
espondilitis anquilosante, tienden más a ser
hereditarias que otras formas de enfermedad
reumática, como el lupus o la artritis
reumatoide.

CÓMO SE DIAGNOSTICA
Las espondiloartropatías se
diagnostican por medio de la
evaluación de antecedentes de salud,
pruebas de laboratorio, pruebas de
diagnóstico por imágenes como una
radiografía o una resonancia
magnética

SÍNTOMAS
Las espondiloartropatías a menudo causan:
● Dolor en la parte baja de la espalda que puede

extenderse bien hasta la nalga.
● Rigidez matinal, especialmente en la espalda o el
cuello, que mejora durante el día y después de hacer
ejercicio.
● Fatiga.

TRATAMIENTO
No hay cura para la espondiloartritis. El tratamiento se centra en reducir el dolor,
mejorar o mantener la movilidad y reducir el riesgo de complicaciones. Si bien
puede parecer contradictorio, el movimiento regular es fundamental para controlar
las molestias asociadas con la afección.
Los planes de tratamiento son individualizados, pero la mayoría incluirán:

● fisioterapia
● ejercicio de bajo impacto
● medicamentos antiinflamatorios no esteroideos
● inyecciones de corticosteroides
● medicamentos antirreumáticos
● medicamentos alfa bloqueantes del TNF Hernandez Cruz Cesar Alejandro #24
Enfermedades
multiorgánicas .
Christy Gómez Pérez

¿Qué son?
Significa que afecta al cuerpo entero, en lugar de una sola
parte o un solo órgano. Por ejemplo, los trastornos
sistémicos, como la hipertensión, o las enfermedades
sistémicas, como la gripe, afectan a todo el cuerpo. Una
infección que está en el torrente sanguíneo se denomina
infección sistémica.
Enfermedades más comunes
1. Síndrome de Sjögren
Es el más frecuente de este grupo. Lo sufre el 0,33% de la
población, lo que supone casi 120.000 personas. Se trata de
un trastorno autoinmunitario en el que se destruyen las
glándulas que producen las lágrimas y la saliva.
2. Lupus Eritematoso Sistémico (LES)

La inflamación que causa el lupus puede afectar distintos
sistemas y órganos del cuerpo, incluidas las articulaciones,
la piel, los riñones, las células sanguíneas, el cerebro, el
corazón y los pulmones.
3. Esclerodermia
Significa «piel dura» y es un grupo de enfermedades raras
que causa un crecimiento anormal del tejido conectivo y
provoca un endurecimiento de la piel.
4. Miopatías inflamatorias
La miopatía es la manera de llamar médicamente a la
enfermedad muscular. En el caso que nos ocupa nos
referimos, claro, a las que se producen cuando el sistema
inmunitario ataca a los músculos.
5. Vasculitis
La vasculitis es una inflamación de los vasos sanguíneos
que puede engrosar sus paredes y reducir el ancho del
conducto interior. Si se restringe el flujo sanguíneo, los
órganos y los tejidos pueden dañarse.
6. Síndrome antifosfolipídico o de la sangre pegajosa

Ocurre cuando el sistema inmunitario crea por error
anticuerpos que hacen que la sangre sea más espesa y
propensa a coagularse. Por eso se conoce también como
síndrome de la sangre pegajosa.
Causas
Los trastornos sistémicos, como la hipertensión, o las
enfermedades sistémicas, como la gripe, afectan a todo el
cuerpo. Una infección que está en el torrente sanguíneo se
denomina infección sistémica.
Síntomas
● Ojos secos. Muy desagradable.

● Sequedad de boca.
● aparición de «brotes».
● una erupción cutánea en el rostro que se asemeja a las
alas abiertas de una mariposa en ambas mejillas.
● Afecta al aparato digestivo.
● puede afectar la función del corazón.
● daños en el tejido muscular y debilita los músculos.
● Dificultad para respirar y tos.
● puede causar coágulos de sangre.
Gomez Hernandez Barbara Anahi
Lupus Erimatoso
Sistémico
¿Que es?
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una

enfermedad autoinmunitaria.
El sistema inmunitario del cuerpo ataca por error

el tejido sano, poco a poco genera un desgaste a
la salud y puede causar consecuencias de la piel,
las articulaciones, los riñones, el cerebro y otros
órganos.
Clasificación
ERITEMA MALAR- Eritema fijo plano o elevado sobre la
eminencia malar con tendencia a respetar los pliegues
nasolabiales.
RASH DISCOIDE. Placas eritematosas elevadas con escamas queratósicas

adherentes y tapones foliculares; a veces retracción en las lesiones
antiguas.
FOTOSENSIBILIDAD. Rash cutáneo como resultado de
reacción anormal a la luz solar.

ULCERAS ORALES. Ulceración oral o
nasofaringea, habitualmente indolora, observada
por un médico.
SEROSITIS. Pleuritis: Historia de dolor pleurítico, o roce pleural.

Pericarditis: Roce pericárdico, o derrame pericárdico.
ARTRITIS. No erosiva en 2 ó más articulaciones

periféricas. Caracterizada por: hipersensibilidad al
tacto dolor a la presión hinchazón derrame articular.

TRASTORNOS NEUROLOGICOS. Convulsiones. En ausencia de
toxicidad medicamentosa y alteraciones metabólicas conocidas
como uremia, cetoacidosis y alteraciones electrolíticas, o Psicosis.
TRASTORNOS HEMATOLOGICOS.- Anemia hemolítica con

reticulocitosis, o Leucopenia
TRASTORNOS INMUNOLOGICOS.- Células LE positivas, o

Anticuerpos anti DNA nativo, o Anticuerpos anti Sm, o
Pruebas serológicas falsas positivas para sífilis

Causas
La causa del LES no se conoce claramente.
❖ Genéticos puede desencadenarse por infecciones

❖ Ambientales
❖ Hormonales
❖ Ciertos medicamentos
❖ Incluso la luz del sol
Tecnicas utilizadas para diagnostico

El lupus no se puede diagnosticar mediante una sola prueba.
Hemograma completo. Esta prueba mide la cantidad de los elemtos formes.
Velocidad de sedimentación globular. Determina la velocidad a
la que los glóbulos rojos se depositan en el fondo de un tubo.
Análisis de orina. Podría mostrar un mayor nivel de proteína o

glóbulos rojos en la orina.
Prueba de anticuerpos antinucleares. Para detectar la

presencia de estos anticuerpos indica un sistema inmunitario
estimulado.
Biosia, Analisis de un pedaso de tejido afectado

Sintomas y Signos
Los signos y síntomas pueden ser repentinos o desarrollarse lentamente,
pueden ser leves o intensos, y temporales o permanentes.
➢ Fatiga, fiebre
➢ Dolor articular, rigidez e hinchazón
➢ Una erupción en forma de mariposa en el rostro
➢ Lesiones que aparecen en la piel o que empeoran con la exposición al sol
➢ Dedos de los pies y de las manos que se vuelven blancos o azules cuando se
exponen al frío.
➢ Falta de aire, dolor en el pecho
➢ Ojos secos, dolor de cabeza, desorientación y pérdida de memoria
Factores de riesgo
Los factores que podrían aumentar el riesgo de sufrir lupus son los
siguientes:
● Sexo. El lupus es más común en las mujeres.

● Edad. Con mayor frecuenciaen personas de entre 15 y 45 años.
● Raza. El lupus es más común en los afroamericanos, hispanos y
estadounidenses de origen asiático.
La incidencia se ha estimado de 1.8 a 7.6 casos por

100 000 habitantes/año

Tratamiento
Medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). Como el
naproxeno sódico y el ibuprofeno, pueden usarse para tratar el dolor, la
inflamación y la fiebre asociados con el lupus.
Medicamentos antipalúdicos. Algunos medicamentos que se

usan frecuentemente para tratar la malaria, como la
hidroxicloroquina,
Corticosteroides. La prednisona y corticosteroides pueden

contrarrestar la inflamación causada por el lupus

Inmunosupresores. Los medicamentos que inhiben el sistema inmunitario
pueden ser útiles en los casos graves de lupus, son la azatioprina
Conclusión
Es una enfermedad auto inmunitaria que daña poco a poco a
nuestro cuerpo causando la falla de algunos organos como el
riñón que son muy importante

no. 19 Gomez Hernandez Aracely GUadalupe
P U R P U R A
Trombocitopenia
INMUNE
La trombocitopenia inmunitaria es
un trastorno hemorrágico
causado por la disminución de
plaquetas (trombocitos) que se
produce en una persona que no
sufre otra enfermedad que
afecte a las plaquetas. La
trombocitopenia inmunitaria es un
trastorno en el cual se forman
anticuerpos que destruyen las
plaquetas.
denomina a que
Su nombre púrpura se
de cualquier
nifestación clínica
La fundamental ma presencia de
as es la “púrpura” o
trastorno de plaquet l, órganos y
es y ma nc ha s de color oscuro en la pie
pa rch revestimiento
cosas, incluyendo el
en las membranas mu son muy
bo ca . Cu an do las manchas de púrpura
de la vinoso), se las
ntitos (de color rojo
pequeñas y como pu equimosis o
cuando son grandes,
denomina petequias y,
moretones.
to in m u n e p o rq ue los órganos
Es au s
u n it a ri o s p ro d ucen anticuerpo
inm l
p la qu e ta s , lo que hace que e
contra la s etas
re co n o z ca a las propias plaqu
bazo
s e xt ra ñ a s y las destruya.
como célu la
m b re s a lte rn ativos
No
astorno
bo ci tope ni a inmunitaria; Tr
PTI; Trom pática;
pú rp ur a tr om bocitopénica idio
hemorrágico -
itaria
- PTI; Autoinmun
Valores normales
plaquetarios :
150,000 a 400,000 mm
cubico
¿Por qué la trombocitopenia es

una preocupación?
Si no existe la cantidad suficiente

de plaquetas, puede
producirse sangrado en los tejid
os y a menudo
moretones constantes en la piel. Deb
ido al sangrado, los
glóbulos rojos se destruyen y se
produce la bilirrubina,
que se acumula en la sangre y pro
voca la ictericia (color
amarillento de la piel).
El sangrado excesivo, denominad

o hemorragia, puede
resultar peligroso y afectar tant
o al cerebro como a
otros aparatos y sistemas del cue
rpo.
El modulador principal de la produ

cción de
plaquetas es la trombopoyetina. La
trombopoyetina endógena se une
a
receptores de los megacariocitos
en la
médula ósea y estimula la producc
ión de
plaquetas. Normalmente el bazo elim
ina las
plaquetas de la circulación. La veloc
idad de
producción de plaquetas está invers
amente
relacionada con el nivel de trombop
oyetina
endógena. Sin embargo, al tener PT
I hay una
deficiencia funcional en la trombop
oyetina que
contribuye al desarrollo de tromboc
itopenia.
Causas
m u ni ta ri a s u e le ocurrir cuando el
a in
La trombocitopeni
a ta ca y d e s tr u ye por error las
rio
sistema inmunita
e s to p u e d e d e s encadenarse
adultos,
plaquetas. En los
H , he p a ti ti s o H . pylori, que es
con VI
por una infección s.
e ca u s a la s ú lc eras estomacale
a qu
el tipo de bacteri
s niño s co n P T I, el trastorno se
lo
En la mayoría de
e u na e nf e rm e d ad viral, como las
presenta luego d
s e d e s co no ce qué causa que
e. Aú n
paperas o la grip a
ro d u zc a lo s a nt icuerpos dirigidos
p
el sistema inmune
las plaquetas.
la destrucción de
r p u e d e s e r p o r
Otro fact o
m e d ic a m e n to s que
toma r
n la p r o du c c ió n de
reduc e
o m o la p e n ic il in a
plaquetas c
Cuadro clínico
Los síntomas pueden incluir:
● Petequias (pequeños puntos

rojos en el cuerpo)
● hemorragia cutánea persistente
(sobre todo en áreas
expuestas a los traumatismos)
● Sangrado de las encías, nariz y
boca.
● Ictericia
● Sangrados superficiales como:
menorragia, (sangrado
menstrual abundante), epistaxis
(sangrado nasal
● melena
En los casos severos donde puede haber

sangrado en el cerebro y en los intestinos, los
signos y síntomas pueden incluir:
● Abultamiendo de las fontanelas (mollera)

en la cabeza del niño.
● Somnolencia o dificultad para
despertarse.
● Vómito repetido o forzado (devolver).
● Convulsiones
● hematuria
● hematoquecia (sangre en las heces)
● equimosis
● hemartrosis (hemorragias en las
articulaciones)
Los pacientes con púrpura trombocitopénica

pueden permanecer asintomáticos.
Clasificación según conteo plaquetario
50
50
Diagnóstico de exclusión
PT TPT Tiempo de
sangrado
El tiempo parcial de
El tiempo de protrombina tromboplastina (TPT) es El tiempo de sangrado es
(TP) es un examen de una prueba que sirve
una prueba para evaluar
sangre que mide el tiempo para evaluar la integridad
el tiempo que tarda la
que tarda la porción líquida de los vasos, plaquetas y
sangre en coagularse. la formación del coágulo
de la sangre (plasma) en
coagularse.
Biopsia de la
med. ósea
solo con pacientes con

edad de más de 60
Para excluir:
● Leucemia
● Atípicos (El adjetivo atípico califica a aquello
que, por sus propiedades o características, resulta
diferente a los tipos comunes o a los modelos que
representan a los elementos de su clase. Puede
vincularse el concepto de atípico a ideas como
extraño, raro, irregular o extravagante)
● esplenectomía (La esplenectomía es
un procedimiento quirúrgico que elimina
parcial o totalmente el bazo dañado o
enfermo)
Otras pruebas adicionales>

● Serología para hepatitis C
● Preguntar si ha tomado medicamentos
● Ac monoclonales (Los anticuerpos
antinucleares o ANA son autoanticuerpos que
tienen como blanco el contenido del núcleo
celular. La concentración de anticuerpos
antinucleares está significativamente
aumentada en aquellos pacientes con
enfermedades autoinmunes)
● si hay infeccion con H pylori (Helicobacter
pylori es una bacteria gramnegativa con forma
de bacilo helicoidal que habita en el epitelio
gástrico humano.)
●
Son estudio no especificos para PTI
Diagnóstico
Tu médico hará el diagnóstico bas

ándose en la
historia médica, el examen físico y
los resultados
de los estudios de laboratorio.
Algunas preguntas que suele hacer
el médico
son:
¿Es la primera vez que tiene manch
as como éstas?
● ¿Cuándo se desarrollaron?
● ¿De qué color son?
● ¿Tienen aspecto de moretone
so
hematomas?
● ¿Qué medicamentos está tom
ando?
● ¿Qué otras enfermedades ha
padecido?
● ¿Qué otros síntomas se presen
tan?
PRUEBAS SE LAB.
● Hematocrito completo para me

dir los niveles de
glóbulos rojos, glóbulos blancos y
plaquetas, si hay
trombocitopenia, el resultado
de este estudio
mostrará una cuenta baja de plaque
tas.
● Laminilla con sangre para checar
la apariencia de las
plaquetas en el microscopio.
● Otros estudios de la sangre.

Si se
sospecha un problema de sangrad
o, es
probable que sea necesario re
alizar
también otros estudios más
especializados de la sangre
para
verificar la coagulación.
● Ultrasonido del bazo que le permitir
á ver
si el bazo está o no crecido.
Tratamiento de la púrpura tromboci

topénica
inmunitaria
Dependerá de qué tan grave sea
la sintomatología
(sangrado)
Sin sangrado: con plaquetas de 500
00 mm cúbicos no se
da tratamiento
Sangrado leve: menos 50000-30000
mm cúbicos con
petequias, epistaxis: prednisona 4-6
semanas
si con lo anterior después de 4-6
semanas no se cura,
se considera la esplenectomía al pa
ciente hay que
vacunarlos contra microorganismos
cápsulas como:
Streptococcus, neisseria meningitivis
, hemophilus
influenza como a todo paciente que
se le realiza la
esplenectomía
Como último recurso si no resulta

lo anterior:
● Agentes tromboPOYéticos análogos
de la trombopoyetina:
trombopag, O romiplostim
● Retoxima (ac monoclonal en contra
del CD20 que se encuentra
en los linfocito b que son las células
que dan lugar a las células
plasmáticas que producen los ac)
● Danazol
Cuando es sangrado severo (SNC
o del tubo digestivo)
si es paciente RH positivo se le da
rhogam (ac preformados contra el
ag RH
● Inmunoglobulinas intravenosas que
se van a unir a los
macrofagos que se nuio al ac unid
o a la plaqueta
● Transfusión de plaquetas
Las personas con PTI no deben tomar

ácido acetilsalicílico (aspirin), ibuprofeno
ni warfarina, ya que estos fármacos
interfieren con la función de las
plaquetas o la coagulación de la sangre,
y se puede presentar sangrado.
INCIDENCIA
id e n c ia a n u a l entre
inc
Se estima una e p ersonas a
o r m ill ó n d
50-100 casos p 0 0 ). L a PTI, se
-1 0 x 1 0 0 .0
nivel mundial (5 m b ocitopenia
t r a s a : T r o
refiere, entre o U T O in mune, PTI
oga s , P T I a
inducida por dr
f u sió n , P T I a g uda y PTI
post trans n o se hace
n e s t e c a s o
secundaria. E e n t r e e st os tipos
específic a
diferenciación o r r a g ias aumenta
go d e h e m
de PTI . El ries ie n t e s m uestran
algunos p a c
con la edad y
r o s s ín to m a s de fatiga.
cla
ic a e n n iñ o s h a sido
La PTI crón o r 1 00.000
6 c a s o s p
estimada en 0,4
a ñ o y u n a p r evalencia
niños por 00 niños por
4 ,6 x 1 0 0 .0
aproximada de a n s c u r s o de
ez e n e l tr
lo menos una v p e r s o n a s de
I afe c t a a
su vida. La PT e d a d e s. Se
y tod a s la s
ambos sexos poc o
e n f er m e d a d
considera una
r lo qu e n o h a y datos
común, po io lo g ía en
su e p id e m
exactos sobre
.
América Latina
Psoriasis
Gonzalez Castillo Dulce Y. #22

= ¿Qué es? =
La psoriasis es una enfermedad inflamatoria

crónica de la piel que se caracteriza por la
aparición de lesiones rojizas escamosas
preferentemente en codos, rodillas y cuero
cabelludo, y que tiene la posibilidad de afectar a
uñas y articulaciones.
No es una enfermedad contagiosa ni hereditaria.

= Origen = = Tipos de Psoriasis =
Se origina debido a una

disfunción en el sistema
inmune y puede
aparecer en cualquier
parte del cuerpo.
Psoriasis vulgar (en placas): Es la más frecuente. El 90% de los adultos afectados
presenta esta variante, que se caracteriza por la presencia de placas escamosas,
rojizas, muy bien delimitadas, que suelen distribuirse de forma simétrica por el
cuerpo.
El cuero cabelludo, los codos, las rodillas, con frecuencia son las zonas más
afectadas. Los genitales se ven afectados hasta en un 30% de los casos.
Psoriasis eritrodérmica: Se caracteriza por la aparición, de manera gradual o
aguda, de un enrojecimiento de la piel que afecta a más del 90% de la superficie
corporal.
Psoriasis guttata: Es muy poco frecuente, pero es la forma de presentación más

habitual en niños y adolescentes (entre un 44% y un 95% de los pacientes infantiles
la padecen). Se caracteriza por numerosas placas de pequeño tamaño (que
aparecen principalmente en el tronco y cerca de las extremidades, este tipo de
psoriasis tiende a hacerse crónica en adultos.
La psoriasis inversa: provoca manchas lisas de piel inflamada, generalmente en la
parte inferior del pecho y alrededor de la ingle y los glúteos.
La psoriasis pustulosa: se desarrolla con rapidez y provoca ampollas llenas de pus

que aparecen pocas horas después de que la piel se haya vuelto rojiza y sensible.
Puede aparecer en áreas grandes o pequeñas en las manos, los pies y las puntas de
tus dedos.
La psoriasis es una enfermedad
= Causas = inmunológica que, aunque no es hereditaria,
sí cuenta con un componente genético.
Comienza cuando los linfocitos T se activan

de manera indebida, esto desencadena
diversas respuestas inmunitarias, que es , la
proliferación y dilatación de los vasos
sanguíneos de la piel y la proliferación de un
tipo de células de la piel llamadas
queratinocitos. Esto conlleva la aceleración
de el proceso de renovación celular de la
epidermis, que de treinta días (que es lo
habitual) pasa a producirse en solo 4 , lo que
provoca que las células suban demasiado
rápido a la superficie de la piel y se acumulen
en la capa córnea, donde se forman placas
de escamas blanquecinas.
= Incidencia =
La psoriasis es una patología de distribución universal que afecta a entre el 1% y el
3% de la población. Suele aparecer entre los 15 y los 35 años, aunque también
puede afectar a niños y a personas mayores.
= Factores de riesgo =
La predisposición genética es uno de los factores que participan en la aparición y
desarrollo de esta dolencia.
-Infecciones
-Sufrir estrés emocional.
= Signos y Síntomas =
-Manchas rojas en la piel cubiertas con escamas gruesas y blanquecinas.
-Piel seca y agrietada.
-Picor (codos, antebrazos, rodillas, parte baja de la espalda, cara, palmas de las
manos, plantas de los pies, genitales y dentro de la boca).
-Dolor.
-Hinchazón.
-Calentamiento.
-Coloración.
= Profilaxis =
-Evitar la obesidad.
-El control metabólico.
-Suprimir el tabaco y alcohol.
-El tratamiento adecuado de infecciones
(especialmente estreptocócicas).
= Enfermedades asociadas =
-El síndrome metabólico

-Artritis psoriásica
-Enfermedades
cardiovasculares
-Inflamación intestinal,
-Enfermedad de Crohn
-Cáncer
-Trastornos psiquiátricos
= Diagnóstico =
El diagnóstico de la psoriasis es clínico y en pocas ocasiones es
necesario recurrir a una biopsia para confirmarlo.
El diagnóstico diferencial se ha de realizar con otras dermatosis como
eccema numular, dermatofitosis, entre otros.
Sarcoidosis
Gonzalez Castillo Dulce Y. #22

= ¿Qué es? =
La sarcoidosis (enfermedad de
Besnier-Boeck-Schaumann) es una
enfermedad multisistémica que forma parte de
las enfermedades granulomatosas, que se
caracteriza por la presencia de un proceso
granulomatoso crónico cuya lesión histológica
básica consiste en el granuloma epitelioide
sarcoide o tuberculoide no caseificante.
= Técnicas utilizadas para su diagnóstico =
No hay pruebas de laboratorio específicas para la

sarcoidosis, aunque algunos cambios son típicos
= Causas =
Los médicos no conocen la causa exacta de la sarcoidosis puede ser
desencadenada por una bacteria, un virus o por sustancias químicas.
Base inmunológica de la enfermedad consiste en un acúmulo de
linfocitos T CD4 activados en los lugares de inflamación, cuya
interacción con macrófagos conlleva un desbalance a favor de un perfil
de citocinas Th1, que en último término desencadenará el proceso
inflamatorio granulomatoso
= Signos y síntomas =
Depende del órgano que esté afectado, no tienen síntomas, por lo que la enfermedad
puede descubrirse solo cuando se lleva a cabo una radiografía de tórax.
La sarcoidosis puede empezar con los siguientes síntomas generales:

-Fatiga
-Pérdida de peso
-Dolor en las La articulaciones
-Inflamación de los ganglios linfáticos.
La sarcoidosis afecta con mayor frecuencia a los pulmones y puede

causar problemas pulmonares, como:
-Tos seca persistente
-Dificultad para respirar
-Silbido al respirar
-Dolor del pecho
Cutáneos:
-Áreas en la piel más oscuras o claras
-Crecimientos debajo de la piel (nódulos)
-Úlceras
-Sarpullido
La sarcoidosis puede afectar los ojos sin causar ningún síntoma, por lo
tanto es importante controlarse los ojos con regularidad. Con los
siguientes síntomas:
-Visión borrosa
-Dolor ocular
-Ardor, picazón o sequedad en los ojos
-Irritación leve
-Sensibilidad a la luz
Los signos y síntomas relacionados con sarcoidosis cardíaca
pueden incluir los siguientes:
-Dolor en el pecho
-Dificultad para respirar (disnea)
-Desmayos (síncope)
-Fatiga
-Latidos cardíacos irregulares (arritmia)
-Latidos agitados o rápidos (palpitaciones)
-Hinchazón causada por exceso de líquido (edema)
= Incidencia =
La enfermedad es más frecuente en personas
afroamericanas,las mujeres generalmente resultan
afectadas con mayor frecuencia que los hombres.
El inicio de la enfermedad normalmente se da entre los 20
y 40 años de edad.
Una persona con un pariente tenga sarcoidosis tiene una

probabilidad 5 veces mayor de padecer esta afección.
= Profilaxis =
No hay forma de evitar la sarcoidosis. Si tiene un mayor riesgo de
padecer la enfermedad, es mejor que evite las sustancias ambientales
que se sabe que lo desencadenan.
= Enfermedades asociadas =
-Hipertensión
-Hiperlipidemia
-Obesidad
= Asociación entre Psoriasis y Sarcoidosis =
La asociación se concentra en que los dos producen granulomas,

enfermedades inflamatorias y son crónicas. Se activan por linfocitos.
La Psoriasis es principalmente derivada de los linfocitos Th1 y Th17 y la
Sarcoidosis por el linfocito T CD4.
Síndrome de fatiga
crónica
Gonzalez Tinajero Mayte Aylin

¿Qué es?
El síndrome de fatiga crónica es

una enfermedad grave y de larga
duración que afecta a muchos
sistemas del cuerpo. A menudo, el
síndrome puede dificultar el realizar
sus actividades normales. A veces
es posible que ni siquiera pueda
salir de la cama. Esta condición también se conoce
como encefalomielitis miálgica

¿Qué causa el síndrome
de fatiga crónica?
Se desconoce la causa del síndrome de
fatiga crónica. Algunas personas pueden
nacer con una predisposición al
trastorno, que luego se desencadena
por una combinación de factores. Los
desencadenantes posibles comprenden
Se estima que la enfermedad afecta a
alrededor de un 0,5% de la población mundial y lo siguiente:
que la proporción por sexos es del 90% de
mujeres y el 10% de varones.

Desequilibrios hormonales. Las personas que tienen síndrome de fatiga crónica
a veces también experimentan niveles anormales en sangre de las hormonas que
se producen en el hipotálamo, en la hipófisis o en las glándulas suprarrenales. Sin
embargo, todavía se desconoce la importancia de estas anormalidades.
Trauma físico o emocional. Algunas personas han indicado que experimentaron

una lesión, una cirugía o estrés emocional significativo poco antes de que
comenzaran los síntomas.

Infecciones virales. Debido a que algunas personas desarrollan el
síndrome de fatiga crónica después de tener una infección viral. Entre los
virus sospechosos se encuentran el virus de Epstein-Barr y el virus del
herpes humano 6. Todavía no se ha encontrado una relación concluyente.
Problemas del sistema inmunitario. Los sistemas inmunitarios de las

personas que tienen síndrome de fatiga crónica parecen estar levemente
afectados, pero no está claro si este deterioro es suficiente como para
causar este trastorno.

¿Cómo se diagnostica el síndrome de fatiga crónica?
No existen pruebas y otras enfermedades pueden causar síntomas similares.
Su proveedor de atención médica debe descartar otras enfermedades antes
de hacer un diagnóstico de síndrome de fatiga crónica. Le realizará un
examen médico completo, que incluye:
● Preguntas sobre su historia clínica y la de su familia

● Preguntas sobre su condición actual, incluyendo sus síntomas. Su
médico querrá saber con qué frecuencia tiene síntomas, qué tan
serios son, cuánto tiempo han durado y cómo afectan su vida
● Un examen completo de estado físico y mental
● Pruebas de sangre y orina, entre otras

Cuadro clínico
Los síntomas del síndrome de fatiga crónica pueden variar de una persona a otra, y la
gravedad de los síntomas puede fluctuar de un día para otro. Estos son algunos de los
signos y síntomas:
● Fatiga
● Problemas de memoria o concentración
● Dolor de garganta
● Dolores de cabeza
● Agrandamiento de los ganglios linfáticos del cuello o las axilas
● Dolor muscular o articular sin explicación
● Mareos que empeoran al pasar de estar acostado o sentado a estar de pie
● Sueño no reparador
● Agotamiento extremo después de realizar ejercicio físico o mental

Tratamiento
No existe cura para el síndrome de fatiga crónica. El tratamiento se centra en

el alivio de los síntomas. Primero se deben abordar los síntomas más
perturbadores o incapacitantes.

Esclerosis Lateral
Amiotrófica

¿Qué es?
Es una enfermedad del sistema nervioso que ataca a las
células nerviosas (neuronas) que están en el cerebro y
la médula espinal, causa pérdida del control muscular.
La ELA a menudo se llama enfermedad de Lou Gehrig, en honor

al jugador de béisbol al que se le diagnosticó la enfermedad
Se hereda en el 5 % al 10 % de personas, los

demas son idiopaticas

Estas neuronas transmiten mensajes desde el cerebro y
la médula espinal hacia los músculos voluntarios, los que
usted puede controlar, como los de los brazos y las
piernas.
Algunas personas notan problemas para:

❖ Caminar o correr
❖ Escribir
❖ Hablar

En la esclerosis lateral amiotrófica se afectan dos tipos fundamentales de
neuronas motoras que controlan los movimientos voluntarios, estas son:
Neuronas motoras superiores:. La afectación provoca

debilidad muscular, aumento del tono muscular y de los
reflejos, entre otros síntomas
Neuronas motoras inferiores: La afectación de estas

neuronas también aparecen síntomas de debilidad
muscular, calambres, movimientos involuntarios

Causas
Afecta las células nerviosas que controlan los
movimientos voluntarios de los músculos, como
caminar y hablar, hace que las neuronas motoras
se deterioren gradualmente y luego mueran.
Cuando las neuronas motoras están dañadas,

dejan de enviar mensajes a los músculos, por lo
que los músculos no pueden funcionar.

Clasificación
ELA bulbar: Los primeros síntomas suelen ser
dificultades para pronunciar las palabras y/o tragar,
aunque rápidamente los síntomas suelen avanzar y
afectar las extremidades, en alrededor del 25 % de los
pacientes.
ELA medular o espinal: Se manifesta en la pérdida

de fuerza, debilidad en las extremidades y falla
respiratoria.

ELA familiar.Su origen es genético y de naturaleza
hereditaria, basta con que un descendiente herede la
mutación de un progenitor para manifestar la enfermedad.
ELA esporádica. Si no se identifican antecedentes familiares, cuyas causas

son desconocidas. Diferentes estudios epidemiológicos apuntan que la
exposición a pesticidas, a metales y a algunos contaminantes atmosféricos
podrían incrementar el riesgo de padecer ELA esporádica.

Técnicas utilizadas para diagnostico
Estudio de conducción nerviosa. Este estudio mide

la capacidad de los nervios para enviar impulsos a los
músculos en distintas áreas del cuerpo
Electromiografía. El médico inserta un electrodo

de aguja a través de la piel en varios músculos,
evalúa la actividad eléctrica de los músculos
cuando se contraen y cuando están en reposo.

Resonancia magnética. Mediante el uso de ondas de
radio y un potente campo magnético se produce imágenes
detalladas del cerebro y de la médula espinal.
Análisis de sangre y de orina. El análisis de

muestras de sangre y orina en el laboratorio podría
ayudar al médico a eliminar otras causas posibles de
los signos y síntomas.

Punción lumbar (punción medular). Esto implica
extraer una muestra de líquido cefalorraquídeo para
realizar pruebas de laboratorio
Biopsia muscular. Mientras estás bajo anestesia

local, se extrae una pequeña porción del músculo y
se envía a un laboratorio para que la analicen

Síntomas y signos
Varían de una persona a otra, según qué neuronas están afectadas
● Dificultad para caminar o realizar actividades diarias normales

● Tropezones y caídas
● Debilidad en las piernas, los pies o los tobillos
● Debilidad o torpeza en las manos
● Dificultad para hablar o problemas para tragar
● Calambres musculares y espasmos en brazos, hombros y lengua
● Cambios cognitivos y de comportamiento
Factores de riesgo
Factor hereditario. Entre el 5 y el 10 % de las personas
con esclerosis lateral amiotrófica la heredaron
Sexo. Antes de los 65 años, la esclerosis lateral amiotrófica es un

poco más común en hombres que en mujeres
La edad. El riesgo de esclerosis lateral amiotrófica aumenta

con la edad, y es más común entre los 40 y mediados de los
60 años.

Tratamiento
Los tratamientos no pueden revertir el daño de la esclerosis lateral
amiotrófica.
Riluzol (Rilutek). El médico controlará tus recuentos

sanguíneos y las funciones del hígado mientras tomes el
medicamento.
Edaravona (Radicava). Este medicamento, que se

administra por infusión intravenosa, demostró reducir el
deterioro del funcionamiento diario.

Incidencia
Su incidencia es de 1-5 casos por 100,000 habitantes, predominando en
la quinta y séptima décadas de la vida; iniciando entre los 50-59 años de
edad, teniendo su pico máximo a los 60 años, y disminuyendo a partir de
los 80 años o más. Afecta con una frecuencia ligeramente superior a los
varones (2.6) en comparación con las mujeres de (1.2)
1.2
2.6

Conclusión
Es una enfermedad que se contrae por forma
hereditaria, que daña a los tejidos del cuerpo
haciendo que la persona no pueda moverse o
hablar normal, también pueden tener
movimientos involuntarios, no hay cura solo
tratamiento para aliviar algunos síntomas

SÍNDROME
DE
GUILLIAN BARRE
GARCIA JIMENEZ SARA

Es una afección en la
cual el sistema
inmunológico ataca al
sistema nervioso
periférico , el cual
provoca una parálisis
ascendente .
GARCIA JIMENEZ SARA
El sistema inmunológico identifica las células del
organismo como invasoras y las ataca .
El ataque a estas células produce una inflamación que

afecta la cubierta de los nervios llamada mielina.
La desmielinización hace que el nervio se movilice más

lento o que deje de trabajar , produciendo parálisis
muscular .
GARCIA JIMENEZ SARA

Se desconoce la causa exacta
de este síndrome , aparece
generalmente días o semanas
después de una infección
respiratoria o digestiva.
También puede producirse por
una bacteria o un virus , o
después de una operación.
GARCIA JIMENEZ SARA

Las personas pueden llegar a sentir :
°Debilidad muscular
°Anomalías en la forma de caminar
°Debilidad de brazos y piernas
°Problemas de coordinación
°Fatiga o presión arterial alta
°Debilidad en los músculos faciales
°Dificultad para hablar
°Dificultad para respirar
GARCIA JIMENEZ SARA
DIAGNÓSTICO
Puede llegar a ser difícil de diagnosticar en las primeras

etapas .
El médico debe de recomendar
°Punción Lumbar
°Electromiografía
°Estudios de conducción nerviosa

GARCIA JIMENEZ SARA
TRATAMIENTO
El tratamiento consiste en un intercambio de plasma
( plasmaféresis ) consiste en :
La porción líquida de parte de la sangre (plasma) se extrae y se separa de las células
sanguíneas. Luego, las células sanguíneas se vuelven a colocar en el cuerpo, el cual
produce más plasma para compensar lo que se extrajo. La plasmaféresis puede
funcionar liberando al plasma de ciertos anticuerpos que contribuyen al ataque del
sistema inmunitario a los nervios periféricos.
GARCIA JIMENEZ SARA

También es necesario terapias físicas , como hacer
ejercicios , caminar y poco a poco volver a la normalidad .
Garcia Jimenez Sara

INCIDENCIA
La incidencia La incidencia
global es de aumenta con la
2.07/100.000 edad entre los 40 y los 50
habitantes-año. años, alcanzando la
máxima de
6.26/100.000
habitantes-año
GARCIA JIMENEZ SARA

VASCULITIS
SISTÉMICA
GARCIA JIMENEZ SARA

Es una inflamación de los vasos sanguíneos que provoca
cambios en sus paredes .
Puede ocasionar que las paredes

de los vasos sanguíneos se
engrosen y se angosten , lo que
limita la irrigación sanguínea a los
tejidos y órganos .
GARCIA JIMENEZ SARA

Se inicia por procesos
inmunológicos
(hipersensibilidad al antígeno).
Por ejemplo, algunas
enfermedades
pertenecientes al grupo de las
vasculitis
pequeñas sistémicas suelen estar
asociadas
a la presencia de anticuerpos
contra el
citoplasma de los neutrófilos
GARCIA JIMENEZ SARA
CUADRO CLÍNICO
°Urticaria
°Gangrena
°Úlceras
°Infartos
°Vesículas hemorrágicas
GARCIA JIMENEZ SARA
Los signos y síntomas generales de la mayoría de los tipos de
vasculitis incluyen los siguientes:
● Fiebre
● Dolor de cabeza
● Fatiga
● Pérdida de peso
● Molestias y dolores generales
GARCIA JIMENEZ SARA

Otros signos y síntomas se relacionan con las partes del cuerpo afectadas y abarcan los siguientes:
Aparato digestivo. Si el estómago o los intestinos

están afectados,
quizás sientas dolor después de comer.
Es posible que se produzcan úlceras o perforaciones y,
como consecuencia, que haya sangre en las heces.
Oídos. Es posible que sufras mareos, zumbidos en los oídos

y pérdida auditiva abrupta.
Ojos. La vasculitis puede provocar que los ojos se vean rojos, piquen o ardan.
La arteritis de células gigantes puede provocar visión doble y pérdida temporal
o permanente de la visión en uno o ambos ojos. A veces este es el primer signo
de la enfermedad.
GARCIA JIMENEZ SARA
Manos o pies. Algunos tipos de vasculitis pueden
causar entumecimiento o debilidad en una mano o
en un pie.
Las palmas de las manos y las plantas de los pies
pueden hincharse o endurecerse.
Pulmones. Es posible que te falte el aire o incluso
tosas sangre si la vasculitis afecta los pulmones.
Piel. El sangrado debajo de la piel puede verse como
manchas rojas. La vasculitis también puede provocar
Protuberancias o llagas abiertas en la piel.
GARCIA JIMENEZ SARA

DIAGNÓSTICO
°Análisis de sangre. Estas pruebas
buscan signos de inflamación, como un
nivel alto de proteína C reactiva.
Los análisis de sangre que detectan ciertos
anticuerpos, como la prueba de
anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos,
puede servir para diagnosticar la vasculitis.
°Pruebas por imágenes. Las técnicas de

imágenes no invasivas pueden ayudar a
determinar qué vasos sanguíneos y qué Hombre de 79
órganos están afectados. También pueden años con
ayudar al médico a controlar si estás vasculitis
sistémica
respondiendo al tratamiento.
GARCIA JIMENEZ SARA

°Radiografías de los vasos sanguíneos (angiografía).
Durante este procedimiento,Se inserta un catéter flexible
parecido a un sorbete fino en una arteria o vena grande.
Luego,se inyecta un tinte especial de contraste en el catéter
y se toman radiografías a medida que el tinte llena la arteria
o la vena.En las radiografías resultantes se pueden ver los contornos
de los vasos sanguíneos.
°Biopsia.
Este es un procedimiento quirúrgico en el cual
el médico extrae una pequeña muestra de tejido
de la zona afectada del cuerpo.
El médico examina este tejido para detectar signos de vasculitis.
GARCIA JIMENEZ SARA

TRATAMIENTO
Es principalmente
terapia
inmunosupresora,
incluida la
administración de
fármacos como
(Son fármacos con la capacidad de suprimir
glucocorticoides y o disminuir la respuesta del sistema
ciclofosfamida. inmunológico )
GARCIA JIMENEZ SARA

INCIDENCIA
La incidencia de
vasculitis sistémica
en la población varía
de 0.4 a 14 o más
casos por 100,000
habitantes.
GARCIA JIMENEZ SARA

PREGUNTAS
1. En la vasculitis sistémica ¿en contra de que están los Ac?
A)Ataque de las células produce inflación
B)Citoplasma de los neutrofilos
C)Glomérulo
2. En el síndrome de Guillian barre ¿Que hace el sistema inmunológico?
A) Identifica las células del organismo como invasoras y las ataca
B)No hace nada
C)Ataca la citoplasma
GARCIA JIMENEZ SARA
3. Menciona dos causas del lupus erimatoso sistemico
a).- Por la genetica
b).- Algunos medicamentos
c).- Las dos repuestas anteriores
4. ¿A quien afecta mas comunmente mujer o hombes?

a).- Mujeres
b).- Hombres
c).- Ambos por igual
5. ¿De que edad es mas comun el lupupus erimatoso(LES)?
a).- 55 a 76 años
b).- 15 a 45 años
c).- 60 a 70 años
d).- Otros
6.¿Que es lo que afecta la esclerosis lateral amiotrófica?
a).- Al corazón
b).- A las neuronas
c).- A la piel
7.Menciona dos sintoamas mas comunes del ELA
a).- Difilcutad para caminar
b).- Hablar
c).- Las dos anteriores
8.¿Que examen se utiliza para checar la actividad del musculo?
a).- Biopsia
b).- Electromiografía
c).- Ecografía

9.- ¿Son una familia de enfermedades articulares crónicas?
a) Espondiloartropatías
b) Sarcomas sinoviales
c) Necrosis aséptica
10.- ¿Artritis inflamatoria que afecta la columna vertebral y las

articulaciones de gran tamaño?
a) La artritis reactiva
b) Espondilitis anquilosante
c) Artritis enteropática
11.- ¿Hay cura para la espondiloartropatía?
a) No hay cura.
b) Si hay cura
12. Subraya el significado el término púrpura

trombocitopenia INMUNE
1. La fundamental manifestación clínica de cualquier aumentode plaquetas es la “púrpura” o presencia de parches y
manchas de color oscuro en la piel, órganos y en las membranas mucosas, incluyendo el revestimiento de la boca.
2. Fármacos que inhiben el sistema inmunitario
3. Es un trastorno hemorrágico en el cual el sistema inmunitario destruye las plaquetas, que son necesarias para la
coagulación normal de la sangre. Las personas con la enfermedad tienen muy pocas plaquetas en la sangre
13.- SUBRAYA LA CLASIFICACION CORRECTA DE LA PURPURA

TROMBOCITOPENIA INMUNE
A. PURPURA TROMBOCITOPENIA INMUNE aguda

B. PURPURA TROMBOCITOPÉNICA INMUNE crónica
C. Todas las anteriores
14.- Menciona los valores de un PTI severa
A. MENOS DE 30000 mm cubicos

B. 50000 mm cubicos
C. 30000 mcL
15. subraya cuadro clínico de sarcoides

a) Fatiga
b) Pérdida de peso
c) Dolor en las La articulaciones
d) inflamación de los ganglios linfaticos
e)Todos los incisos son parte del cuadro clinico
16. subraya la incorrecta afectación de las enfermedades

sistémicas
● Dificultad para respirar y tos.
● puede causar coágulos de sangre.
● evita la coagulación
17-¿Que caracteriza la fibromialgia ?
a).- Dolor en el corazón
b).- Dolor en el pulmon
c).- Dolor en el musculoesqueléto
d).- Todos los anteriores
a).- Trauma fisico y emocional

b).- Respuesta anormal al dolor
c).- la opcion a y b
d).- Ninguna de las anteriores
19-¿En cual sexo es más comun?
a).- Mujeres
b).- Hombres
c).- Son iguales
20-¿En el síndrome de Hughes-stovin cuales son las causas?
a).- La etiología
b).- patogenias del SHS
c).- Todos los anteriores
21-¿Qué signos y síntomas presenta?

a).-Fiebre recurrente y tos
b).-Vómitos y mareos
c).- Hematuria
d).- Ninguna de las anteriores
22-¿Cuál es un método de diagnóstico?
a).- Hematocrito
b).- Radiogrfias toracicas
c).- Biopsia
COnclusión
He aprendido que la hipersensibilida
d son respuestas exageradas del
sistema inmunológico en respuesta
a un antígeno y se clasifican en 4
tipos. Y como precaución si soy alér
gico debo llevar a la mano EPIPEN
El VIH (virus de la inmunodeficiencia .
humana) es un virus que ataca
el sistema inmunitario del cuerpo.
Si no se trata, puede causar
SIDA (síndrome de inmunodeficiencia
adquirida). El SIDA es una
enfermedad infecciosa, causada por
el virus de inmunodeficiencia humana
que se transmite por vía sexual, a ,
través de la sangre o de la madre
y que hace disminuir las defensas al feto,
naturales del organismo hasta llega
completa desaparición. la púrpura r a su
trombocitopénica inmune es un tras
debido a la disminución en las plaq torno
uetas y bien se da más comúnmente
los ni;os por medio de infecciones en
virales que serias las agudas y las
crónicas se da más frecuente en
adultos que sí requieren tratamiento
diferencia de la aguda. a
Conclusión
Lo que hemos visto en este semestre es muy interesante ya que estamos
viendo la autoinmunidad, que hay una enfermedad muy contagiosa el cual es
el virus de la inmudeficiencia humana la cual si no se diagnostica a tiempo se
vulde sida, el cual se contajia mediante los fluidos de la persona infectada no
hay cuara si no tratamiento para estar en control y llevar una vida casi normal
Tambien los diferentes tipos de hipersensibilidad la cual es una reacción

muy exagerada a una picadura o a alergias las cuales, que hay cuatro tipos
de reaciones desde la mas rapida hata la que tarda mas de 24 horas en
actuar.
Como nota debemos de simpre tener cuidado con lo que le damos a otras
personas porque no sbes si es alergico y nunca ponerlos a pruba.

CONCLUSIONES

CONCLUSION
El síndrome de Guillian barre es una afección en la cual el sistema
inmunológico identifica las células del organismo como invasoras y las ataca ,
este ataque produce una inflamación que afecta la cubierta de los nervios
llamada mielina , sin ella hace que el nervio se movilice más lento o que deje
de funcionar , se diagnostica por punción lumbar ,estudios de conducción
nerviosa ,y se trata con intercambio de plasma , terapias físicas , la incidencia
es de 2.07/100.000habitantes por año.
Vasculitis sistémica es una inflamación de los vasos sanguíneos que provoca
cambios en sus paredes. Existe hipersensibilidad al Ag , se diagnostica por
análisis de sangre pruebas por imágenes , biopsia , y se trata con terapia
inmunosupresora , su incidencia es de 0.4 a 14 o más casos por 100,000
habitantes.
GARCIA JIMENEZ SARA
CONCLUSIÓN
El síndrome de Hughes-Stovin (SHS) es una enfermedad rara, caracterizada por la presencia

de tromboflebitis y aneurismas de las arterias pulmonares y/o bronquiales. Su patogénesis se
desconoce y afecta por lo general a adultos jóvenes con una predilección por el sexo
masculino.Los pacientes pueden presentar leucocitosis, anemia, eritrosedimentación acelerada
y niveles elevados de proteína C reactiva. El diagnóstico se basa en la presencia de
tromboflebitis y aneurismas pulmonares y/o bronquiales múltiples. Hughes-Stovin no tiene
cura.
El síndrome de fatiga crónica es un trastorno que provoca un cansancio que no desaparece

después del descanso y persiste un largo tiempo.Se desconoce la causa del síndrome de
fatiga crónica. Algunas personas pueden nacer con una predisposición al trastorno.Se estima
que la enfermedad afecta a alrededor de un 0,5% de la población mundial y que la proporción
por sexos es del 90% de mujeres y el 10% de varones.No existen pruebas y otras
enfermedades pueden causar síntomas similares.Su proveedor de atención médica debe
descartar otras enfermedades antes de hacer un diagnóstico de síndrome de fatiga crónica.No
existe cura para el síndrome de fatiga crónica. El tratamiento se centra en el alivio de los
síntomas.

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EQUIPO

°GOMEZ HERNANDEZ BARBARA ANAHI

°GARCIA JIMENEZ SARA ELIZABETH

°GOMEZ PEREZ CHRISTY AZENETHE

°GONZALEZ TINAJERO MAYTE AYLIN

°GONZALEZ CASTILLO DULCE YHOALIBETH

°HERNANDEZ CRUZ CESAR ALEJANDRO

°HERNANDEZ LLANAS JYLSA BRISEIDA

Hernandez Llanas Jylsa Briseida

Es un trastorno caracterizado por

Hernandez Llanas Jylsa Briseida

Hernandez Llanas Jylsa Briseida

Hernandez Llanas Jylsa Briseida

La fibromialgia es más frecuente en mujeres que en hombres. Las mujeres

Hernandez Llanas Jylsa Briseida

Los síntomas principales de la

Hernandez Llanas Jylsa Briseida

El tratamiento consiste en cuidado personal (Control

Hernandez Llanas Jylsa Briseida

Hernandez Llanas Jylsa Briseida

Hernandez Llanas Jylsa Briseida

Trastorno que provoca inflamación

Hernandez Llanas Jylsa Briseida

Hernandez Llanas Jylsa Briseida

Hernandez Llanas Jylsa Briseida

Los síntomas locales más frecuentes son:

Hernandez Llanas Jylsa Briseida

Hernandez Llanas Jylsa Briseida

GONZALEZ TINAJERO MAYTE AYLIN

La etiología y patogénesis del SHS se desconoce.

GONZALEZ TINAJERO MAYTE AYLIN

Los pacientes (la mayoría hombres entre 12 y 40 años) presentan generalmente

No es una enfermedad contagiosa.

GONZALEZ TINAJERO MAYTE AYLIN

Los estudios histológicos muestran destrucción de la pared arterial e

GONZALEZ TINAJERO MAYTE AYLIN

GONZALEZ TINAJERO MAYTE AYLIN

Las espondiloartropatías también llamadas

Hernandez Cruz Cesar Alejandro #24

La artritis reactiva: Hinchazón de articulaciones y dolor

La artritis psoriásica: Tipo de artritis que afecta a algunas

Artritis enteropática: son un grupo de enfermedades articulares

Hernandez Cruz Cesar Alejandro #24

Hernandez Cruz Cesar Alejandro #24

Hernandez Cruz Cesar Alejandro #24

● Dolor en la parte baja de la espalda que puede

Hernandez Cruz Cesar Alejandro #24

Los planes de tratamiento son individualizados, pero la mayoría incluirán:

Christy Gómez Pérez

2. Lupus Eritematoso Sistémico (LES)

6. Síndrome antifosfolipídico o de la sangre pegajosa

● Ojos secos. Muy desagradable.

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una

El sistema inmunitario del cuerpo ataca por error

RASH DISCOIDE. Placas eritematosas elevadas con escamas queratósicas

Gomez Hernandez Barbara Anahi

SEROSITIS. Pleuritis: Historia de dolor pleurítico, o roce pleural.

ARTRITIS. No erosiva en 2 ó más articulaciones

Gomez Hernandez Barbara Anahi

TRASTORNOS HEMATOLOGICOS.- Anemia hemolítica con

TRASTORNOS INMUNOLOGICOS.- Células LE positivas, o

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❖ Genéticos puede desencadenarse por infecciones