Universidad Autónoma de Chile – Instituto de Ciencias Química Aplicadas – Informe de Laboratorio .

ENTALPIA DE NEUTRALIZACION DE UN ACIDO FUERTE

Constanza Bernal
e-mail: constanza.bernal@cloud.uautonoma.cl
Valentina Reyes
e-mail: valentina.reyes8@cloud.uautonoma.cl
Yohanna Sotomayor
e-mail: yohanna.sotomayor@cloud.uautonoma.cl

RESUMEN: La entalpia es una magnitud OBJETIVOS

termodinámica que permite determinar si el sistema
termodinámico cede o absorbe energía a una presión
constante, en este caso se determinará la entalpia de  Determinar la entalpia de reacción de
una reacción de neutralización de ácido clorhídrico e neutralización del ácido clorhídrico con
hidróxido de sodio, en donde se medirá constantemente hidróxido de sodio en disolución.
la temperatura de la reacción que ocurre en un
calorímetro dado a que es un sistema térmicamente
 Comparar los valores obtenidos en la entalpia
aislado. Para poder calcular la entalpia se determinará de neutralización del ácido en solución con la
de dos formas, de una directa y otra en donde se aplica base sólida y aplicando la ley de Hess.
la ley de Hess; Se obtuvo que las entalpias daban los
valores de ΔH’N= -130600,59 kJ/mol y de ΔHN = –
119224,02 kJ/mol, siendo valores negativos indicando
que es un proceso exotérmico, lo que quiere decir que
cede energía al entorno.

PALABRAS CLAVE: Entalpia, calorímetro, ley de

Hess, sistema termodinámico

INTRODUCCIÓN

Gran parte de las reacciones químicas absorben o

liberan energía en forma de calor, este es definido como
el flujo de energía entre dos cuerpos que se encuentran
a diferentes temperaturas. En una reacción química esto
está dado entre el sistema y su entorno.
En termodinámica la entalpia se define como la
cantidad de calor cedida o absorbida que ocurren en
cambios químicos a presión constante y estos cambios
de entalpia de reacción ΔH, son igual a la diferencia
entre las entalpias de formación de los productos y la
entalpia de la formación de los reactantes [1].
Si una reacción química ocurre en varias etapas el valor
de la entalpia de reacción ΔHr debe ser igual a la suma
de los cambios de entalpia de dichas etapas.
Asimismo, se puede determinar la entalpia en una
reacción de neutralización de un ácido fuerte y una base
fuerte, a partir de la disociación de la base sólida en
solución y la neutralización del ácido en solución con la
base.
Esto se puede resolver de manera directa o de
manera indirecta aplicando la ley de Hess. [2]
Para realizar el experimento se utilizó un
calorímetro que es un recipiente térmicamente aislado,
que impide que se comparta energía con los
alrededores, lo que permitió relacionar los cambios de
temperaturas y el calor intercambiado durante la
reacción.

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PROCEDIMIENTOS.
b) Masar en una balanza analítica la misma cantidad de
NaOH sólido m´MOH(s) que en el desarrollo anterior y
1. DETERMINACIÓN DE LA agregarla al calorímetro conteniendo los 150 mL de la
CONSTANTE DEL CALORIMETRO disolución ácida anterior. Mientras se agita medir la
(K) temperatura hasta que llegue a su valor de equilibrio T’’e,
registrando este valor.
a) Medir 150 mL de agua a temperatura ambiente,
verterla en el calorímetro y registrar la temperatura T1 de REGISTRO DE DATOS.
ésta dentro del calorímetro.

b) Calentar agua entre 50-60°C en un baño PROCEDIMIENTO 1:

termorregulado. Medir con probeta 150 mL de agua T1 = 18°C
caliente, registrando su temperatura T2 y agregarla al T2 = 51°C
calorímetro. Agitar suavemente la mezcla dentro el Te = 32°C
calorímetro y registrar la temperatura de equilibrio de la
mezcla Te. PROCEDIMIENTO 2:
THA = 15°C
TMOH = 21°C
2. DETERMINACIÓN DIRECTA DEL Te = 24°C
CALOR DE NEUTRALIZACIÓN.
PROCEDIMIENTO 3:
a) Habiendo determinado el valor de K introducir 150 mL Ta= 14°C
de disolución de HCl 1,0 M en el calorímetro limpio y mMOH(s) = 6 g
registrar esta temperatura THA. T’e = 16°C

b) Con una probeta, medir 150 mL de disolución de

PROCEDIMIENTO 4:
NaOH 1,0 M y con el mismo termómetro registrar su
T’HA = 13°C
temperatura TMOH. Agregar esta disolución básica al
T’’e = 36°C
calorímetro conteniendo la disolución de HCl, agitar
suavemente y medir la temperatura final de equilibrio Te.

c) Vaciar el calorímetro, lavarlo con agua destilada y

secarlo.

3. DETERMINACIÓN DEL CALOR DE

DISOLUCIÓN DEL HIDRÓXIDO DE
SODIO.

d) Adicionar 150 mL de agua destilada al calorímetro

limpio y seco. Medir su temperatura Ta.

e) Habiendo calculado la masa de NaOH necesaria para

neutralizar los moles de HCl, presentes en los 150 mL
de la disolución 1,0 M del experimento anterior. Masar
esta cantidad de NaOH sólido en una balanza analítica y
registra su valor mMOH(s).

f) Agregar el NaOH sólido al calorímetro conteniendo los

150 mL de agua destilada y mientras agita mida la
temperatura hasta que el sistema alcance la temperatura
de equilibrio T’e. Registrar este valor.

g) Vaciar nuevamente el calorímetro para lavarlo y

secarlo.

4. DETERMINACIÓN DIRECTA DEL

CALOR DE NEUTRALIZACIÓN CON
BASE SÓLIDA Q’N
a) Adicionar 150 mL de una disolución HCl 1M al
calorímetro y medir su temperatura T’HA.

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qdis + 150g x 4,184 kJ/g°C (16°C – 14°C) + 224,143 kJ

CALCULOS Y RESULTADOS. (16°C – 14°C) = 0

Los valores de las masas de las disoluciones de qdis + 1.255,2 kJ + 448,286 kJ = 0

HCl y NaOH, mHA y mMOH(ac), utilizadas se consiguen a qdis + 1.703,486 kJ = 0
partir de los respectivos volúmenes, suponiendo que sus qdis = - 1.703,486 kJ
densidades son iguales a la del agua a la respetiva
temperatura.  ΔHdis = qN /n Ec (1.16)

I. Reemplazando los correspondientes datos −1.703,486 kJ

ΔHdis =
obtenidos en la ecuación 1.12 para 0.15 mol
determinar el valor de K del calorímetro.
ΔHdis = -11.359,57 kJ/mol

mac cpa (Te – T1) + K (Te – T1) + maf cpa (Te –T2) = 0 IV. Análogamente, reemplazando en (1.15) los
Ec (1.12) valores de m’HA, m’MOH(s) y temperatura,
medidos en los pasos h e i, determinar el
150 g x 4,184 kJ/g°C (32 °C – 18°C) + K (32°C – 18°C) + valor de q’N y con éste el de ΔH’N
150g x 4,184 kJ/g°C (32°C– 51°C) = 0
q’N + m’HAcpa (T’’e – T’HA) + K(T’’e –T’HA) = 0 Ec (1.15)
-3.138 kJ + 14K = 0
Determinación de masa NaOH:
K= Kj en neutralización NHCl = NNaOH , por lo que:
K = 224, 143 kJ M
1 x 0,15 L = 0,15 NHC por tanto NNaOH = 0.15
L
II. Contando con el valor de K, reemplazar, en X g NaOH
la ecuación (1.13) los datos de temperatura > 0,15 NNaOH = = 5,985 gNaOH ≅6
medidos en los puntos a, b y c, juntos con
39.9 g / mol NaOH
los de mHA y mMOH(ac) para determinar el valor gNaOH
de qN. Sustituir este valor en (1.16) para
obtener el primero de los valores de ΔH N Reemplazando en 1.15:
(notar que no hay reactivo limitante).
q’N + 150g x 4,184kJ/g °C (36°C-13°C) +
qN + mHAcpa (Te – THA) + mMOH(ac)cpa (Te – TMOH) + K(Te –THA) 224,143kJ(36°C-13°C) = 0
=0
Ec (1.13) q’N + 14.434,8 + 5.155,289 = 0
q’N + 19.590,089 kJ = 0
qN + 150g x 4,184 kJ/g°C(24°C –15°C) + 150g x 4,184
kJ/g°C (24°C – 21°C) + 224,143 kJ (24°C – 15°C) = 0 q’N = -19.590,089 kJ

qN + 5.648,4 kJ + 1.882,8 kJ + 2.017.3 kJ  ΔH’N = q’N /n Ec (1.16)

qN + 9.548,5 kJ = 0
−19.590,089
qN = - 9.548,5 kJ ΔH’N = kJ / mol
0,15
 ΔHm,N = qN /n Ec (1.16) ΔH’N = -130.600,59 kJ / mol

ΔHm,N = qN Se descarta el valor de n ya que no hay V. Determinados ΔHdis y ΔH’N aplicar la ley
reactivo limitante, por lo que:
de Hess para obtener el segundo valor
ΔHm,N = -9.548,5 kJ
de ΔHN y compararlo con el primero,
obtenido en forma directa.
III. Sustituyendo en (1.14) los respectivos datos
'
de ma, mMOH(s) y los de temperatura medidos  Ley de Hess : ∆ H N =∆ H N −∆ H dis
en d, e y f, determinar el valor de q dis y a
partir de éste el de ΔHdis
-130.600,59 kJ/mol - (-11.356,57 kJ/mol)
qdis + macpa (T’e – Ta) + K(T’e –Ta) = 0
Ec (1.14) ∆ H N =¿-119.244,02 kJ/mol

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DISCUSION

Para poder calcular la entalpia de neutralización se

llevó a cabo de dos maneras, pero primeramente se
determinó la constante del calorímetro, la cual nos dio
un resultado de 224,143 kJ, ya con esta constante se
pueden hacer los cálculos de las reacciones tanto
directas como indirectas, empezando por la directa en la
cual se determina directamente la entalpia de
neutralización, en donde dio como resultado –9548,5 kj,
la indirecta se divide en dos partes, comenzando por el
cálculo de la entalpia de la disociación de la base sólida
en agua obteniendo un resultado de -11356,57 kJ/mol,
luego se determinó la entalpia de la neutralización de
ácido clorhídrico con hidróxido de sodio solido dando
como resultado -130600,59 kJ/mol, dado que ya
obtuvimos los valores de las reacciones indirectas se
aplica la ley de Hess obteniendo -119244,02 kJ/mol,
como se puede observar en los valores de entalpia estas
son reacciones exotérmicas, cediendo energía al
entorno.
De acuerdo con los resultados obtenidos de ΔH’N
que fue de -130.600,59 kJ/mol y de ΔHN que fue de –
119.224,02 kJ/mol se puede apreciar una diferencia de
11.4, lo es poco significativa, teniendo en cuenta el error
humano, además de en las condiciones de los
instrumentos, en donde se encontraron variadas
complicaciones en las mediciones de las propiedades de
la reacción, esto dado principalmente a la variación en
los datos entregados.

REFERENCIAS

[1] Levine, I. N. (2004). Fisicoquímica (quinta edicióned.,

Vol. 1). pp. 60-62

[2] Departamento de fisicoquímica (2022). Laboratorio 1

“entalpia de neutralización de un ácido fuerte".
Universidad autónoma.