FARMACOS

ANTIRETOVIRALES

Estos fármacos se encargan de evitar

la evolución de la infección y así
restaura el sistema inmune en los
pacientes.

Cuando los pacientes

adquieren este tipo de
tratamiento deben de hacerlo
de forma permanente es
decir para toda la vida
INHIBIDORES INHIBIDORES
DE LA INHIBIDORES DE
PROTEASA DE ENTRADA INTREGGRASA
DEL VIH

INHIBIDORES NUCLEOSIDICOS DE La enfuvirti-

Se clasifica en FARMACOS
LA TRANSCRIPTASA REVERSA da inhibe la fusión de las
sustancias químicas La integración cromosómica es una
similares a los péptidos membranas virales y celulares
mediadas por las característica definitoria de los ciclos
que inhi- de vida de los retrovirus y permite
ben competitivamente la interacciones gp41 y CD4.
que el DNA viral permanezca en el
DIDANOSINA acción de la aspartil núcleo de la célula huésped durante
proteasa del virus un periodo prolongado de inactivi-
Tiene un mecanismo
inhibidores no nucleosidicos de la competitivo el cual interrumpe El maraviroc es un dad o latencia
transcriptasa reversa la elongación e inhibe la antagonista del receptor de
replicacion viral EMTRICITABINA quimiocinas y se une al
ABACAVIR receptor CCR5 de la célula
sustancias químicas
es un análogo huésped para blo-
similares a los
Los efectos adversos nucleósido de la pu- quear la unión de gp120
péptidos que inhi- Los inhibidores de la integrasa
a corto plazo es la rina que es activo contra viral
ben competitivamente del VIH previenen la formación de enlaces covalentes entre e
toxicidad el VIH-1, el VIH-2 y otros la acción de la aspartil DNA del
mitocondrial y las Analogo sintetico retrovirus, incluido el proteasa del virus huésped y del virus, un proceso conocido como transferencia de
manifestaciones de citidina con HTLV-1. cadena,
Primera Segunda clinicas: Inhibe la actividad supuestamente al interferir con los cationes divalentes esenciales
generación generación transcriptasa especifica sobre en el
inversa del VIH-1, VIH-2 Y núcleo catalítico de la enzima
la
VIH VHB
. La mayoría de estos
fármacos inhiben el
L CYP3A4 a
didanosina ingresa a las células a concentraciones FARMACOS
NEUROPATIA través de un transportador de nucleósidos y es
Lo queda lugar clínicamente alcanzadas,
Inhibe de fosforilada secuencial- aunque la magnitud
a la forma mente por enzimas celulares al trifosfato, el
Nevirapina Efavirenz terminacion de de la inhibición varía
Etravirina competitiva la anabolito activo que funcio- mucho, siendo el
la cadena y a transcriptasa na como un análogo de adenosina antiviral.
la interrupcion ritonavir el más potente.
RALTEGRAVIR
del ciclo de
replicacion FARMACOS
viral
La
Mecanismo de MIOPATIA
emtricitabina
accion Mecanismo de está también
:inhibido no accion: inhibe Mecanismo de accion: se
aprobada para
nucleosodico d la une directamente a
la SAQUINAVIR
el transcriptasa transcriptasa inversa y
profilaxis de
atranscriptasa inversa del bloquea la actividad de ELVITEGRAVIR
preexposición
d el VIH-1 VIH polimerasa del ADN
al VIH

ACIDOSIS
LACTICA
A diferencia de La emtricitabina entra
Se une directamente a la en las células
transcriptasa inversa y bloquea los analogos
de los por difusión pasiva y
las actividades ARN Y ADN- se fosforila RITONAVIR
dependiente de la ADN- nucleoidos Dependiente de ARN
Y ADN por el bloqueo secuencialmente a su DOLUTEGRAVIR
Polimerasa. inhibidores de
la de la region catalitica metabolito activo,
transcriptasa de la enzima emtricitabina
inversa (NRTI) FALLO 5?-trifosfato.
HEPATICO

FOSAMPRENAVIR
REACCIONES
ADVERSAS No requiere
REACCIONES
fosfolrilacion
ADVERSAS
de ser activo

LOPINAVIR

Granulocitopenia
REACCIONES Trombocitopenia
ADVERSAS

ATAZANAVIR
Hipersensiblidad
(incluyendo reaccion ANEMIA
anafilactica,
angloedema, Afectacion del
uticaria) sistema
nervioso

DIABETES INDINAVIR
Cefalea, MILITUS
Nauseas,
vomitos , dolor
abdominal, somnolencia
diarrea y
hepatitis.

HIPERCOLESTEROLEMIA NELFINAVIR

Convulsiones