CICLO REPLICATIVO DEL VIRUS DE INFLUENZA Y FÁRMACOS

INHIBIDORES DE Evitan el rompimiento del

FÁRMACOS EJEMPLOS
INHIBIDORES DE ácido siálico inhibiendo asi
NEURAMINIDASA​
HEMAGLUTININA
la liberación del virión

Inhiben la entrada al Oseltamivir

virus mediante la unión INHIBIDORES DE Zanamivir
al tallo de la HA
NEURAMINIDASA​ Peramivir
GEMACIÓN
RECEPTOR Laninamivir

M1/M2
Ligandos sintéticos (MBX2329 y
N/H
INHIBIDORES DE
MBX2546)
PB1
HEMAGLUTININA​
PB2 Anticuerpo monoclonal (CH56)
PA
Puede ser dependiente a clatrina o
por macropinocitosis NP NUCLEOCAPSIDE
NS1/NS2

Derivados del adamantano:

INHIBIDORES DEL CANAL
SINTESIS DE PROTEÍNAS Amantadina
IONICO M2
Rimantadina

INHIBIDORES DEL
EN FASE DE DESARROLLO:
CANAL IONICO M2
DAS181---- BLANCO: ÁCIDO SIÁLICO--- FASE CLÍNICA: II
Acidificación del endosoma provoca un cambio
conformacional en HA y la apertura del canal M2
(liberación de vRNPs y M1).

CAP-ARNM-POLA RIBAVIRINA---BLANCO: PB1----------FASE CLÍNICA: II

CR6261------BLANCO: HA( TRONCO)---FASE CLÍNICA:II
NLS

Se unen a un sitio
específico de la proteína
viral M2, haciendo que la
DATOS IMPORTANTES​
forma cerrada sea más ARNSS(-)
estable impidiendo así Es el inhibidor de la Los inhibidores del canal ionico
que el virus pueda liberar ARNSS(-) MARÍA BELÉN GARZA neuraminidasa más común. Se M2, son muy poco usados
su material al citoplasma.
MARTINEZ utiliza para tratar la debido a que algunas cepas
ARNSS(+)
ADN HUESPED 1911066 enfermedad o de manera actuales son resistentes.
CAP-ARNM HUESPED
GRUPO: 493 profiláctica.