UNIVERSIDAD NACIONAL DE

TRUJILLO
FACULTAD DE INGENIERA DE
MATERIALES

PRACTICA N° 7:
“Preparación y valoración de Na2S2O3 ; Determinación del % hipoclorito en
lejías comerciales”

ALUMNO:
-Narciso Roncal Luis Enrique

CURSO:
-Química analítica

PROFESOR:
-Dr. Cruz Monzón, José Alfredo
 2022
PREPARACION Y VALORACION DE SOLUCIONES Na2S2O3 0,1000 N

1. OBJETIVOS:

 Aprender a preparar una solución de tiosulfato de sodio Na 2S2O.5H2O teóricamente

0,1000 N.
 Aprender a valorar una solución usando una solución estandarizada de KMnO 4.

2. FUNDAMENTO TEORICO:

TIOSULFATO DE SODIO
a. Definición
El tiosulfato de sodio, antes denominado hiposulfito sódico, es un compuesto inorgánico
cristalino que se encuentra con mayor frecuencia en forma de pentahidrato Na2S2O3·5H2O.
Su estructura cristalina es de tipo monoclínica.
El anión tiosulfato se presenta con forma tetraédrica, en la que se produce la sustitución de
un átomo de oxígeno por otro de azufre. La distancia entre los átomos de azufre (S-S) indica
que entre ellos existe un enlace simple, lo que implica una carga negativa en las interacciones
con el oxígeno (S-O) ya que estas presentan un enlace doble.

Según Rafael Díaz (2017):

“Es un compuesto iónico formado por dos cationes sódicos (Na+) y el anión tiosulfato
cargado negativamente (S2O3–), en el que el átomo de azufre central está unido a tres
átomos de oxígeno y otro átomo de azufre (de ahí el prefijo tío), a través de enlaces
simples y dobles con carácter de resonancia. El sólido existe en una estructura cristalina
monoclínica.”

b. Propiedades:

 Físicas: El tiosulfato de sodio son cristales monoclínicos incoloros sin un aroma

característico. Dicho sólido es eflorescente, lo que quiere decir que puede
reducirse a polvo por sí mismo por pérdida de agua de cristalización al ser
expuesto al aire.
  Químicas: El ion tiosulfato tiene propiedades de ácido-base, de redox y de
ligando. La solvatación de tiosulfato de sodio en agua provoca una reacción
endotérmica, lo que significa que la temperatura del disolvente disminuye. Se
funde a 56 °C en su agua de cristalización, y la pierde completamente a los 100 °C;
a temperaturas más elevadas se descompone. Los ácidos descomponen sus
soluciones con desprendimiento de SO2 y precipita S. Es reductor.

Según Rafael Díaz (2017):

“El compuesto tiene un punto de fusión de 48 °C para la forma
pentahidratada y a partir de los 100°C comienza a descomponerse. El
Na2S2O3 es muy soluble en agua pudiéndose disolver 70 gramos por cada
100 mililitros de solvente. El compuesto es prácticamente insoluble en etanol.”

El tiosulfato sódico es una sal neutra que se disocia fácilmente en agua para dar
iones sodio y tiosulfato. Na2S2O3 es un sólido estable en condiciones normales,
pero se descompone al calentar para dar sulfato sódico y polisulfuro sódico:

4Na2S2O3 → 3Na2SO4 + Na2S5

También se descompone cuando se trata con ácidos diluidos para dar azufre y
dióxido de azufre (llamada reacción de reloj):

Na2S2O3 + 2HCl → 2NaCl + S + SO2 + H2O

Reacciona estequiométricamente (en cantidades equimolares) con soluciones

acuosas de yodo, por lo que es ampliamente utilizado en laboratorios para
titulaciones basadas en yodo.

c. Reactivos y peligros:

El tiosulfato de sodio no es un material tóxico y se utiliza con fines médicos. Sin embargo,
cuando se descompone, produce vapores tóxicos de óxido de azufre, que pueden causar
irritación a los ojos, la piel y las membranas mucosas.
El compuesto puede irritar los ojos, la piel y el tracto respiratorio. La sustancia es tóxica
para los pulmones y las membranas mucosas. La exposición repetida o prolongada a la
sustancia puede producir daños en dichos órganos.

Según Material Safety Data Sheet Sodium (2013):

 “Si el compuesto entra en contacto con los ojos, se debe revisar y quitar los lentes de
contacto. Se debe lavar inmediatamente los ojos con abundante agua durante al
menos 15 minutos con agua fría.
En caso de contacto con la piel, se debe enjuagar inmediatamente con abundante
agua el área afectada durante al menos 15 minutos, mientras se quita la ropa
contaminada y los zapatos. Cubra la piel irritada con un emoliente. Lave la ropa y
zapatos antes de volver a usarlos. Si el contacto es grave, lavar con un jabón
desinfectante y cubrir la piel contaminada con una crema anti-bacteriana

En caso de inhalación, se debe trasladar a la víctima a un lugar fresco. Si no respira, se

administra respiración artificial. Si la respiración es difícil, proporcione oxígeno.
Si el compuesto se ingiere, no se debe inducir el vómito a menos que lo indique el
personal médico. Afloje la ropa apretada tal como cuello de camisa, cinturón o
corbata.
En todos los casos se debe obtener atención médica inmediata.”

Según M.G Aylmore (2001):

“La ventaja de este enfoque es que el tiosulfato no es esencialmente tóxico y que los
tipos de mineral que son refractarios a la cianuración del oro pueden ser lixiviados por
tiosulfato”

3. MATERIALES:

-Matraz Erlenmeyer
-Bureta
-Probeta
-Vaso precipitado
-Fiola
-Mechero de Bunsen
-Varilla de vidrio
-Soporte universal

4. REACTIVOS:

-Na2S2O.5H2O (G.R)
-Ioduro de potasio, KI (G.R)
-Solución de HCI 3N: Diluir 25 ml de HCI concentrado con agua destilada hasta completar
100 ml solución.
-Solución de H2O4 2N: Diluir 5,6 ml de H2O4 concentrado con agua destilada hsta completar
100 ml solución
-Solución estandarizada de KMnO4 0,1000 N
-Solución de almidón: Pesar 2g de almidón y 10mg de HgI 2, (conservante), y disolver poco
a poco con agua destilada.
 Finalmente, a esta suspensión agregar agua hirviendo hasta completar 1 L.

5. PROCEDIMIENTO:
a. Preparación de 250 ml de solución Na2S2O.5H2O concentración 0,1000 N.

b. Valoración: (Patrón secundario solución estándar de KMnO4)

1. Colocar exactamente 25 ml de una solución estandarizada de KMnO 4 en matraz
Erlenmeyer.
2. Añadir 10ml de una solución de HCI 3N o de H2O4 2N
3. Agregar 3g de KI previamente disuelto en 10 ml de agua destilada
4. Mezclar completamente la mezcla sin demasiada fuerza
5. Titular inmediatamente con la solución preparada de Na 2S2O3 5H2O, añadiendo
1ml de almidón momentos antes de llegar al punto final que es incoloro.
Nota: Agregar el almidón cuando se ha agotado un poco el I 2para evitar la formación de
algunos grumos.

6. CALCULOS:

7. RESULTADOS:

GRUPO ml KMnO4 N KMnO4 ml Na2S2O3 N Na2S2O3 f ( Nreal /

usados Nteorico)
1 25 0,0994 22 0,1130 1,13
2 20 0,1014 17,8 0,1139 1,139
3 30 0,1144 30,4 0,1129 1,129
4 20 0,09644 17,1 0,1128 1,128
5 25 0,1015 22,4 0,1133 1,133
X 0,11318 1.1318
S 0,00044 0,0044
%CV 0,3888 0,3888
8. ESQUEMA DE PASOS:

1ero. Valoración del permanganato con oxalato de sodio:

a. Se pesa 0,3 g de permanganato y comenzamos a disolver

2do. Preparacion del oxalato:

a. Previamente secado la estufa por 1h y 15min en el desecador con silica-gel.

b. Se pesa 0,1g de oxalato.

c. Se calienta agua destilada para que la reaccion sea mas rapido, se la grega el oxalato
para diluir.

d. Una vez disuelta el oxalato se agrega acido sulfurico 15M 0,5M y reservamos la
solucion en un matraz. Luego se comeinza a enrasar la bureta con el permanganato.

e. Se comienza a titular con el permanganato, agitando continuamente. El color de viraje

de ser rosa y se repite por 2 veces mas.
3ero. Concentracion de tiosulfato de sodio con opermanganato ya valorado.

a. Primero se hierve agua destilada para proparar este sulfato.

b. Para una mejor exactitud se mide en la balanza. Ademas se pesa tambien el conservador
que es el carbonato lo cual necestia el tiosulfato.

c. Para preparar el tiosulfato de sodiose debe agregar agua destilada hervida fria al tiosulfato
y se comienza a disolver.
 d. Luego se le agrega el carbonato de sodio para conservar la sustancia.

e. Se le añade a la fiola y se precode a enrasar para luego homogenizar.

4to. Preparacion de alicuota con el permanganato previamente valorado:

a. En un matraz vertimos 6g de yoduro de potasio en 50ml de agua destilada

b. Se le agrega 2ml de acido clorhidrico concentrado.

c. A la solucion que se esta preparando se le agrega el permanganato ya valorado

anteriormrente, 20 ml medidos con pipeta volumetrica.

d. Se enrasa la bureta con tiosulfato de sodio para valorarla.

 e. Pasado 10min de procede a titular con con el tiosulfato.Tiene que quedar un color amarillo
paja y se le agrega 2ml de almidon.

f. Se le titula hasta que desaparezca el color azul.

5to. Estandarizacion de la solucion de yodo.

a. Primero pesar en la balanza 3,155 de yodo sublimado.

 b. Agregamos el cloruro de potasio a la solucion de yodo sublimado y se comienza a disolver
con una bragueta y se le agrega en una fiola.

6to Preparacion de alicuota para la valoracion de yodo.

a. Se coje 10 ml de solucion de yodo rpeviamente preparado y se coloca en el matraz.

Ademas se le agrega 20ml de agua destilada presgiuiendo a titular.

b. Se titula hasta encontrar un color amarillo paja.

c. Se le agrega 2ml de almidon y vemos que se pone color azul.

d. Y se titula hasta la desaparicion del color azul.

9. ACTIVIDAD ADICIONAL:

Usos del tiosulfato:

 Medicina: Se utiliza como un antídoto en casos de envenenamiento por cianuro.

Él tiosulfato actúa como un donante de azufre para producir la conversión del
cianuro a tiocianato, que entonces puede ser excretado de forma segura
mediante la orina, esa conversión es catalizada por la enzima rodanasa.
También se ha usado como tratamiento de la calcifilaxis en pacientes sometidos a
hemodiálisis, que tienen una enfermedad renal crónica.
Asimismo, se utiliza en el manejo de la extravasación de la orina en procesos de
quimioterapia. El tiosulfato de sodio impide la alquilación y la destrucción del
tejido, proporcionando un sustrato para los agentes de alquilación que han
invadido los tejidos subcutáneos.
También se emplea en los baños de pies para la profilaxis de la dermatofitosis y
como un agente antifúngico tópico para la pitiriasis versicolor.
Se usa además en la medición del volumen de fluido corporal extracelular y el
índice de filtrado glomerular del riñón.

Según U.S. National Library of Medicine, S.F (2016):

“El tiosulfato de sodio puede usarse para disminuir algunos de los efectos
secundarios del cisplatino (una medicina para el cáncer). Se utiliza en el manejo
de extravasaciones durante la quimioterapia. El tiosulfato de sodio impide la
alquilación y la destrucción del tejido proporcionando un sustrato para los
agentes alquilantes que han invadido los tejidos subcutáneos.

También se utiliza con otro medicamento en el tratamiento de emergencia de

la intoxicación por cianuro.”

 Yodometria: El tiosulfato de sodio reacciona estequiométricamente con el yodo

para dar yoduro según la reacción:

2Na2S2O3 + I2 → S4O62− + 2I−

 Esta propiedad hace que el compuesto sea usado como titulante en la
determinación de yodo.
Este uso particular se puede establecer para medir el contenido de oxígeno del
agua a través de una larga serie de reacciones en la prueba de Winkler para el
oxígeno disuelto.

 Desclorifiacion de aguas: El tiosulfato de sodio se utiliza para desclorar el agua,

incluyendo la reducción de los niveles de cloro para su uso en acuarios y piscinas
y spas y dentro de las plantas de tratamiento de agua para tratar el agua de
lavado posterior establecida antes de su liberación en los ríos.
La reacción de reducción es análoga a la reacción de reducción de yodo, el
tiosulfato reduce el hipoclorito (ingrediente activo en el blanqueador) y, al
hacerlo, se oxida a sulfato. La reacción completa es:

4NaClO + Na2S2O3 + 2NaOH → 4NaCl + 2Na2SO4 + H2O

 Extracción de oro: El tiosulfato de sodio es un componente usado como agente

lixiviante alternativo al cianuro para la extracción de oro. Sin embargo, forma un
complejo soluble fuerte con los iones oro (I), [Au (S2O3)2]3-.

10. CONCLUSIONES:

 Para valorar el tiosulfato se tiene que realizar muchos pasos y proponer más
soluciones para que tenga las propiedades pedidas.
 Vemos que el tiosulfato tiene muchas presentaciones ya sea por sus propiedades
físicas y químicas, además de los usos importantes que tiene.
  Los cálculos encontrados tienen mucho que ver con la valoración del tiosulfato ya
que nos ayuda a tener una noción de cuanto gastamos para hallarlo.

11. REFERENCIAS:

 R. Díaz (2017), “Tiosulfato de sodio (Na2S2O3): fórmula, propiedades y usos”,

lifeder.com, https://www.lifeder.com/tiosulfato-de-sodio/
 Bernard M. et Busnot F. Usuel de chimie générale et minérale. Dunod, Paris, 1996,
pag. 175 (en francés)
 Holleman, A. F.; Wiberg, E. "Inorganic Chemistry" Academic Press: San Diego,
2001. ISBN 0-12-352651-5 (en inglés)
 Toxicity, Cyanide: Overview - eMedicine». Consultado el 1 de enero de 2009.
 DETERMINACION DE % HIPOCLORITO EN LEJIAS COMERCIALES
1. OBJETIVOS:

 Determinar el porcentaje de hipoclorito usando distintas soluciones para ver

cuánto se usa en lejías.
 Calcular las cantidades exactas que se usa de cada solución para poder hallar el
hipoclorito en este experimento.

2. FUNDAMENTO TEORICO:

HIPOCLORITO:

El Ion hipoclorito, también llamado monoxoclorato (I) o monoxoclorato (1-), es un

oxoanión con un átomo de cloro en estado de oxidación +1, que tiene de fórmula química
ClO−. También, un hipoclorito es un compuesto químico que contiene dicho ion.
Los hipocloritos son sales derivadas del ácido hipocloroso, HClO. Algunos ejemplos
frecuentes de hipocloritos son hipoclorito de sodio (lejía o lavandina, cloro o agente
blanqueante) e hipoclorito de calcio (lejía en polvo). Los hipocloritos son por lo habitual
bastante inestables — por ejemplo, el hipoclorito de sodio no está disponible en forma
sólida, ya que al eliminar el agua de una disolución de NaClO, sufre una reacción de
dismutación y se convierte en una mezcla de cloruro de sodio y clorato de sodio. El
calentamiento de una disolución de NaClO también produce esa reacción. El hipoclorito se
descompone bajo la luz solar, dando cloruros y oxígeno.
Debido a su baja estabilidad, los hipocloritos son agentes oxidantes muy fuertes.
Reaccionan con muchos compuestos orgánicos e inorgánicos.
Las reacciones con compuestos orgánicos son muy exotérmicas y pueden causar
combustiones, por lo que los hipocloritos deben ser manejados con precaución. Pueden
oxidar a los compuestos de manganeso, convirtiéndolos en permanganatos.
Por su composición puede ser:

 Hipoclorito de sodio: Contiene cloro en estado de oxidación +1, sodio en estado

de oxidación +1 y oxígeno en estado de oxidación -2, es un oxidante fuerte y
económico. Debido a esta característica se utiliza como desinfectante; además
destruye muchos colorantes por lo que se utiliza como blanqueador.
En disolución acuosa solo es estable en pH básico. Al acidular en presencia de
cloruro libera cloro elemental, que en condiciones normales se combina para
formar el gas dicloro, tóxico. Por esto debe almacenarse alejado de cualquier
ácido. Tampoco debe mezclarse con amoníaco, ya que puede formar cloramina,
un gas muy tóxico.
 Según Amoquimicos (2019):

“El hipoclorito de sodio es uno de los productos químicos con mayor uso dentro
de diferentes procesos como el tratamiento de aguas, industrias y el hogar. Le
contamos sus propiedades y medias de seguridad para un correcto manejo.
Es un compuesto químico muy conocido y que, por lo general, se puede
encontrar en los productos domésticos para blanqueamiento, aunque también
tiene usos en otras industrias”

Sus usos más importantes son: Blanqueador doméstico, tratamiento de aguas,

odontología y medicina, decolorar telas y tejidos.

Según Mafalda Abreu (2020):

“El hipoclorito de sodio es una sustancia muy utilizada como desinfectante

para superficies, pero también puede ser usada para desinfectar el agua para
el consumo humano. El hipoclorito de sodio se conoce popularmente como
lejía o cloro, el cual es vendido en solución de 2,0 a 2,5% de hipoclorito de
sodio.”

 Hipoclorito de calcio: El hipoclorito de calcio también llamado "cal clorada" es un

compuesto químico cuya fórmula es Ca(ClO)2. Es ampliamente utilizado en
tratamiento de aguas por su alta eficacia contra bacterias, algas, moho, hongos y
microorganismos peligrosos para la salud humana. Además, es un agente
blanqueador. Su apariencia es granulosa, de color beige claro. En solución acuosa
desprende un olor similar al del hipoclorito sódico. El peso molecular del
hipoclorito de calcio es de 142.98 g/mol.
Dado su elevado poder de antisepsia, se utiliza como agente desinfectante del
agua de las piscinas, principalmente en concentraciones del 70%. Por tal motivo,
se le hace llamar comúnmente cloro para piscinas.

Según Amoquimicos (2019):

“El hipoclorito de calcio puede hallarse comercialmente en varias

presentaciones, aunque las más comunes son en polvo y en tabletas sólidas.
Suele tener un color blanco o beige, apariencia cristalina y presenta un olor
similar al cloro. Es el resultado de una reacción de hidróxido de calcio con
cloro gaseoso.
Este compuesto se descompone fácilmente en el agua, en donde libera
oxígeno y cloro, para realizar su función desinfectante. Específicamente, se
disuelven 21 gramos por cada 100ml de agua. Otras formas en las que se da
su descomposición química son la disolución en alcoholes o calentamiento a
más de 100°C.”

Según la Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades (2016):

 “Los efectos tóxicos del hipoclorito de sodio y de calcio se deben principalmente a las
propiedades corrosivas del hipoclorito. Si usted ingiere una pequeña cantidad de
blanqueador doméstico (3-6% hipoclorito), puede experimentar irritación
gastrointestinal. Si usted ingiere una solución comercial más concentrada (10% de
hipoclorito o más) o hipoclorito en polvo puede sufrir lesiones corrosivas graves en la
boca, la garganta, el esófago y el estómago acompañado de hemorragia, perforación
y eventualmente la muerte. Los sobrevivientes de intoxicaciones severas pueden
quedar con cicatrices y estrechamiento permanentes del esófago.”

3. MATERIALES:

-Matraces yodometricos
-Pipeta graduada
-Perilla
-Micropipeta
-Campana de extracción de gases

4. REACTIVOS:

-Solución de ácido acético 1:4: Mezclar 5ml de ácido acético con 20 ml de agua destilada
-Solución de tiosulfato de sodio 0,1000 N: Pesar 24,8 de Na 2S2O3.5H2O y disolver con agua
destilada a 1 L.
-Solución de KI: 3g de la sal disueltos en 10ml de agua destilada.
Solución de indicador almidón: Pesar 0,25g y disolver con 25ml de agua destilada. Aforar
hasta 250ml con agua caliente. Adicionar 2,5mg HgI 2, preservante.

5. PROCEDIMIENTO:

a. Colocar 10 ml de muestra en una fiola de 100ml y aforar a la marca con agua destilada.
b. Tomar una alícuota de 10ml del paso (1); y colocar en un matraz de 250ml.
c. Adicionar 25ml de agua destilada.
 d. Agregar 2ml de la solución de ácido acético 1:4. Agitar.
e. Adicionar 2ml de solución de KI.
f. Titular con la solución de tiosulfato de sodio desde color marrón rojizo hasta amarillo
claro.
g. Agregar 1 ml de indicador almidón, la solución toma coloración oscura.
h. Seguir titulando hasta la forma incoloro lo que indica el consumo del yodo formado.
i. Anotar el gasto total del tiosulfato de sodio 0,100 N utilizado.

6. CALCULOS:

7. RESULTADOS:

GRUPO NNa2S2O3 mL Na2S2O3 % Cl2 (activo) % NaClO

usados

1 0,0997 20,2 7,1293 7,4969

2 0,0884 22,9 7,1662 7,5357
3 0,1145 17,8 7,2149 7,5868
4 0,1088 18,5 7,1253 7,4926
5 0,1208 16,5 7,0559 7,4197
X 7,1383 7,5063
S 0,0585 0,0615
%CV 0,8195 0,8193

8. ESQUEMA DE PASOS:

1ero Se prende la campana para visionar los reactivos que van a desprender gases.
2do Se comienza a visionar el yoduro de potasio.

3ero Se adiciona 10ml de ácido acético y se disuelve, se deje reposar 30s.

4to Ahora se titula con la solución de tiosulfato de sodio la cual ya está valorada.

5to Cuando la solución se pone de color amarillo es donde se agrega el indicador

almidón.
 6to Ya colocado el almidón y con un color oscuro se comienza a titular hasta la
desaparición del color.

7mo Al momento que la solución desaparezca el color, lo cual indica que el yodo se ha
agotado del matraz.

9. CONCLUSIONES:
  Para este trabajo se cumplió el principal objetivo el cual era hallar el porcentaje de
hipoclorito que hay en las lejías comerciales.
 Para hallar el porcentaje debemos siempre calcular lo gastado y lo que pensamos
que íbamos a gastar para tener conocimiento de que los cálculos estén precisos.
 Nos dimos cuenta que el indicador almidón es de gran ayuda más que todo para
este tipo de experimentos y tiene compatibilidad con el tiosulfato de sodio.

10. REFERENCIAS:

-Amoquimicos (2019), “Hipoclorito de calcio: usos, características y precauciones”,

amoquimicos.com, https://www.amoquimicos.com/usos-y-precauciones-hipoclorito-de-
calcio
-Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades (2016), “Hipoclorito de
calcio e hipoclorito de sodio”, ATSDR.cdc.gov,
https://www.atsdr.cdc.gov/es/toxfaqs/es_tfacts184.html
-Fernando QUIJANO-PIMAN: «El inicio de la antisepsia en México (1872)», en Gaceta
Médica de México, 123 (11-12): pág. 289; 1987.
-M. F. Soriano: «Contribuciones a la cirugía militar en México», en Gaceta Médica de
México, 21: pág. 158; 1886.
-Química. Ronald J. Gillespie, Aurelio Beltrán. Editorial Reverté, 1990. ISBN 8429171886.
Pág. 889