Universidad Autónoma “Gabriel René Moreno”

Facultad de ciencias exactas y tecnología

LABORATORION: 2

GRUPO: 8

TEMA: ESTANDARIZACION DE SOLCUCIONES

CARRERA: ING. CONTROL DE PROCESOS

DOCENTE: ING. NANCY ABARCA

ALUMNOS:

QUEREMA SAAT SOLANGE 214020827

ACOSTA ALGARAÑAZ FERNANDO 213057549

LOPEZ MONTERO ANDRY MAHELY 215022742

VARGAS ROJAS NARDY 213020637

 Laboratorio N°2
Estandarización de soluciones

1. OBJETIVOS.-

➢ Determinar experimentalmente la concentración normal de las

disoluciones de permanganato de potasio, KMnO4 y tiosulfato de

sodio pentahidratado, Na2S2O3.5H2O.

➢ Seguir una metodología operativa muy estricta para lograr obtener

resultados concordantes.

➢ Realizar un manejo exacto y buena interpretación de los conceptos

de la permanganometría y yodometria.

2. FUNDAMENTO TEORICO

Estandarización del permanganato de potasio, KMnO4 0.1N

Las Permanganimetrías son valoraciones de agentes que pueden oxidarse con

permanganato. Se emplean en valoración de agua oxigenada, nitritos, materia
orgánica, etc. En una valoración, lo que se intenta conocer es la normalidad de una
disolución mediante otra cuya concentración ya conocemos. El punto de
equivalencia se alcanza cuando el número de equivalentes de la disolución
valorada es el mismo que el de la disolución a valorar. El permanganato es un
agente oxidante energético. Las valoraciones de permanganato no necesitan
indicador, ya que él mismo, comunica a las disoluciones un color violeta que pasa
a incoloro debido a la reacción o viceversa, dependiendo el medio donde se trabaje
(medio básico o medio acido), por lo tanto, es auto indicador. Las valoraciones de
permanganato son catalizadas por los iones Mn++ que se forman en la reacción,
de manera que conforme transcurre la reacción se va acelerando, por lo tanto, es
auto catalítica. Al principio la reacción es lenta, por lo que es conveniente calentar
un reactivo, para que la reacción transcurra a mayor velocidad. Es un reactivo
inestable, la luz acelera su descomposición, por lo que es conveniente guardarlo
en frascos color topacio, al amparo de la luz.
 Estandarización del tiosulfato de sodio, Na2S2O3 0.1N

La Yodometría se utiliza comúnmente para analizar la concentración de

agentes oxidantes en muestras de agua, tales como la saturación de oxígeno en los
estudios ecológicos o de cloro activo en el análisis del agua de la piscina. Para un
volumen conocido de la muestra, se añade una cantidad en exceso de yoduro, pero
conocido, que los agentes oxidantes oxida yoduro a yodo. El yodo se disuelve en la
solución que contiene yoduro para dar iones triyoduro, que tienen un color marrón
oscuro. La solución de ión triyoduro se valora a continuación, contra la solución de
tiosulfato estándar para dar yoduro de nuevo utilizando indicador de almidón: I3-+ 2
e-? 3 Junto con potencial de reducción de tiosulfato:

1. Es una titulación indirecta, ya que se produce yodo (I2) que luego es

titulado con tiosulfato de sodio.
2. El tiosulfato de sodio se usa como patrón primario, aunque se descompone
y debe utilizarse recién preparado (el mismo día).
3. La Titulación es indirecta: Se añade exceso de KI para que el analito
reaccione y produzca yodo libre, el cual es titulado posteriormente con tiosulfato de
sodio.
4. Indicador: Se usa almidón como indicador. Se debe añadir cerca del punto
final, pues si se añade al principio de la titulación, el almidón puede atrapar parte del
yodo que no será liberado, dando errores. La solución de almidón debe prepararse
el mismo día que se va a utilizar. Se recomienda utilizar "almidón soluble", o en su
defecto, se puede utilizar almidón comercial, pero debe hervirse durante su
preparación.
5. Debido a que el yodo libre puede sublimarse, hay que tener cuidado de no
perder el yodo formado. Se usan fiolas de yodo.

En ellas se hace reaccionar un oxidante (Ox) cuya concentración deseamos

conocer, con un exceso de yoduro generándose una cantidad estequiometria de
triyoduro según la reacción previa:

Este triyoduro es posteriormente valorado

con tiosulfato sódico de concentración exactamente conocida. Ambas
especies reaccionan de acuerdo con la siguiente reacción
volumétrica:
 El reactivo valorante es el tiosulfato sódico (Na2S2O3), y a partir de las
estequiometrias de las reacciones volumétrica y previa, podremos conocer la
cantidad de Oxidante inicial. La disolución de tiosulfato sólo puede utilizarse como
reactivo valorante frente a yodo (triyoduro), por lo que su utilidad está limitada a las
yodometrías,
El tiosulfato de sodio puede conseguirse fácilmente de gran pureza, pero el sólido
esflorece fácilmente y además sus disoluciones se descomponen con facilidad. Por
ello, se preparan disoluciones de concentración aproximada que se normalizan
frente a yodo (o triyoduro) y deben re normalizarse frecuentemente. Ocupa una
posición casi en el centro de la tabla de potenciales normales.

El ion I3- es un agente oxidante bueno que reacciona cuantitativamente con

buen número de reductores.
Además, el I- se oxida con suficiente facilidad para que su reacción con ciertos
oxidantes fuertes sea cuantitativamente.

3. MATERIALES Y REACTIVOS

➢ Pipeta graduada 10ml

➢ Matraz aforado 250ml
➢ Matraz Erlenmeyer 250 ml
➢ Bureta 25 ml
➢ Vaso de precipitado 500 ml
➢ Vaso de precipitado 250 ml
➢ Vaso de precipitado 50ml
➢ Vidrio reloj mediano
➢ Desecador
➢ Estufa
➢ Na2C2O4 99% pureza
➢ H2SO4 98% pureza; 1.84g/ml
 4.- DESCRIPCIÓN DE LA EXPERIENCIA

Experiencia N°1: Estandarización del KMnO4 0.1N Paso N°1 "pesado del Na2C2O4"

Pesamos 0.2502 gramos de Na2C2O4.

Paso 2 "Secado del Na2C2O4"

Colocamos el patrón primario (Na2C2O4) dentro de la estufa para eliminar la humedad por
un tiempo de 2 horas a una temperatura de 110°C.

Paso 3 "Desecado"
Colocamos el Na2C2O4 en un desecador por un tiempo de 30 minutos para que esté llegue
a temperatura ambiente y posteriormente procedemos a pesar.
Paso 4 "Pesado del Na2C2O4 seco"
Pesamos el Na2C2O4 seco y registramos el dato.

Paso 5
Preparación del H2SO4 0.9 F
Medimos 12.43093923 ml de H2SO4 y trasvasamos en un vaso de precipitado con un
colchón de agua.

Paso 6
Con un matraz aforado. Aforamos hasta un volumen de 250ml.
Paso 7

Disolución del Na2C2O4 seco en la solución de H2SO4.

Paso 8 "Toma de alícuotas"

Dividimos en 4 partes nuestra solución de H2SO4 y Na2C2O4. Tomamos una "alícuota" de
la solución y preservamos la muestra original para futuros análisis.
De acuerdo al volumen teórico calculado del KMnO4 necesarios para la titulación con la
solución de H2SO4 y Na2C2O4. Realizamos la misma operación para nuestro volumen
teórico de KMnO4.
Paso 9 "Titulación"
Agregamos el 90 % del volumen de la solución de KMnO4 0.1 N (8.38ml) a un matraz
Erlenmeyer que contiene la solución de H2SO4 y Na2C2O4. Dejar en rasposo hasta que la
solución se decolore.

Paso N° 10 "calentamiento en baño María"

Luego de que el 90% del KMnO4 ha reaccionado se calienta la solución a 60°C. Este
procedimiento disminuye al mínimo la posibilidad de oxidación por el aire del ácido oxálico
(H2C2O4).
Paso 11 "titulación final"
Agregar el 10% faltante del volumen de la solución de KMnO4 0.1 N completando la
valoración tomando como punto final el primer color rosa pálido.

Experiencia N° 2: Estandarización del Na2S2O3.5H2O

Paso 1. Pesar el KIO3 Y KI

Paso N° 2 "Secado del KIO3 y IK"
Colocamos el KIO3 y IK en la estufa por un tiempo de 2 horas y a una temperatura de 110
°C para eliminar el contenido de agua.

Paso N° 3 "Desecado"
Colocamos el KIO3 y el KI en un desecador por un tiempo de 30 min hasta que lleguen a
temperatura ambiente.

Paso N° 4 "disolución del KIO3 y el KI"

Disolvemos el KIO3 y KI en un vaso de precipitado con 75 ml de H2O y agregamos 2 ml de
HCL. Hasta formarse una solución color pardo rojiza.
Paso N° 5 "preparación de la solución de almidón"
Disolvemos 1g de almidón en un vaso de precipitado y trasvasamos a un matraz aforado de
100 ml. Aforamos y posteriormente lo usamos como indicador para el punto final de la
valoración del tiosulfato.

Paso N° 6 "valoración del Tiosulfato de sodio"

Realizamos la valoración del tiosulfato con y sin el indicador (almidón). En la valoración sin
el almidón podemos apreciar un viraje de la solución pardo rojiza a amarillo aceitosa. En la
valoración con el indicador podemos apreciar un viraje de una solución de color azul a
incolora.
 5.- CALCULOS

Experiencia 1
Estandarización del permanganato de potasio 0.1 N

Datos:

H2SO4
Densidad= 1.81 g/ml
Pureza= 98%
Pf= 98 g/ml
C= 0.9F
V= 250ml

𝑔
1.81𝑚𝑙∗98%∗10
F= = 18.1 𝐹
98 𝑔/𝑚𝑙

C1V1=C2V2

0.9𝐹∗250𝑀𝐿
V1= = 12.43093923𝑚𝑙
18.1 𝐹

𝑚 𝑁𝑎2𝐶2𝑂4
VT=
𝑁𝑡∗𝑃 𝑚𝑒𝑞 𝑁𝑎2𝐶2𝑂4

0.245𝑔 𝑁𝑎2𝐶2𝑂4
VT= 𝐸𝑞 134𝑔/𝑚𝑙 1𝑙 = 36,56716418𝑚𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4
0.1 ⁄𝑙 ∗2 𝐸𝑞/𝑚𝑜𝑙∗100𝑚𝑙

Vreal= 36.5ml KMnO4

Concentracion Real
VR*NR = VT*NT

36.56716418∗0.1
NR= = 0.1001840115 𝑁
36.5

Factor de Correccion
𝑁𝑇
Fc= 𝑁𝑅

0.1 𝑁
Fc= = 0.9982
0.1001840115 𝑁
Experiencia de tiosulfato de sodio 0.1 N
1
Almidón 1% 𝑚⁄𝑣 = ∗ 100 = 1𝑔 𝐴𝑙𝑚𝑖𝑑𝑜𝑛
100

Datos:

% pureza 37%

Densidad 1.19g/ml

PM= 36.46g/mol

1.19𝑔
𝑚𝑜𝑙
∗37∗10
F= 12.07625 𝐹
36.46𝑔/𝑚𝑙

2𝑚𝑙∗6𝐹
V1= = 0.9937𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙
12.0.7625𝐹

0.15𝑔 𝐾𝐼𝑂3
VT= 214𝑔 = 42.05𝑚𝑙 𝑁𝐴2𝑆2𝑂4
0.1𝐸𝑞⁄𝑙 ∗ 𝐸𝑞
𝑚𝑜𝑙 ∗ 1𝑙
6 ⁄ 1000𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑙

Vreal= 41.5ml

Concentración real
42.05𝑚𝑙∗0.1𝑁
NR= = 0.101325𝑁
41.5𝑀𝐿

Factor de corrección
0.1𝑁
Fc= 0.9862
0.101325 𝑁
CONCLUSION.-

➢ Determinamos experimentalmente la concentración normal de las

disoluciones de permanganato de potasio, KMnO4 y tiosulfato de

sodio pentahidratado, Na2S2O3.5H2O.

BIBLIOGRAFIA

https://scholar.google.com.bo/scholar?q=estandarizacion+de+soluciones&hl=es&as_sdt=0&
as_vis=1&oi=scholart

https://lq218unah.wordpress.com/unidad-2/preparacion-y-estandarizacion-de-
soluciones/#:~:text=%C2%BFQue%20es%20estandarizar%20una%20soluci%C3%B3n,patr
%C3%B3n%20de%20concentraci%C3%B3n%20exactamente%20conocida