SODIO

CONSIDERACIONES GENERALES
El sodio forma numerosos compuestos que se encuentra
profundamente distribuido en la naturaleza, es así
que constituye parte de muchas rocas silicatadas
como los feldespatos, entre los cuales la más
abundante es la albita (NaAlSi3O8).

Estos minerales son desintegrados por la acción

erosiva de los agentes atmosférico, convirtiéndose
en compuestos solubles que en su mayor partes son
lixiviados por el agua y eventualmente son
conducidos al mar.

Los compuestos de sodio son poco retenidos por el

suelo y para el crecimiento vegetal se necesita poco
sodio.

Las transformaciones que ha sufrido la corteza

terrestre durante las pasadas eras geológicas han
dado lugar a que en diversas épocas algunos sectores
del mar hayan quedado aislados y gradualmente se
hayan secado formando extensos lechos salinos.
Es así como existe el sodio en los yacimientos de
nitrato de sodio, carbonato de sodio y el borato de
sodio o Bórax (Na2B4O7).

El cloruro de sodio es uno de nuestros más

abundantes minerales. Existen vastos depósitos de
este mineral en el agua de mar y en los grandes
yacimientos subterráneos en diferentes partes del
mundo.

El cloruro de sodio es la fuente usual de todos los

otros compuestos de sodio y cloro.
El cloruro de sodio es un constituyente esencial de
los alimentos de los animales no solamente por el
sabor que le da a los alimentos sino como fuente de
cloro del que se produce el ácido clorhídrico, que
es constituyente del jugo gástrico.
El cloruro de sodio es un constituyente de la sangre
y es esencial para los procesos vitales del cuerpo
humano.

PROPIEDADES DEL SODIO

Es un metal blando, de color blanco plateado
excelente conductor de electricidad y calor. Se
oscurece inmediatamente en el aire húmedo y
reacciona vigorosamente con el agua y con los ácidos
liberando el hidrógeno y formando los hidróxidos a
las sales de los ácidos. El calor de reacción con
el agua puede ocasionar la inflamación del hidrógeno
desprendido.

Nunca se debe tocar el sodio con la mano, por que el

calor de reacción con la humedad de la piel puede
hacer que se inflame el metal.

El sodio se usa como agente reductor, en la

manufactura de tintes drogas y perfumes. Se le usa
también en la preparación de aleaciones, para el
alumbrado público y la industria del caucho.

EL hidróxido de sodio es frecuentemente conocido

como soda cáustica y forma soluciones llamadas lejía
o lejía de soda. El hidróxido de sodio se forma por
reacción de la soda Na2CO3 y la cal apagada Ca(OH)2 y
por electrólisis del cloruro de sodio.

IMPORTANCIA SANITARIA
El sodio se encuentra presente en la mayoría de las
aguas naturales y se llega a encontrar, en
concentraciones bastantes altas, en aguas ablandadas
por procesos en los que el calcio y el magnesio se
han permutado por el sodio.
La relación del sodio a cationes totales es de
importancia desde el punto de vista agrícola, pues
una alta proporción de sodio es dañina para la
permeabilidad de los suelos.

SELECCIÓN DEL MÉTODO

El método fotométrico de flama es mucho más
sensible, y por lo general, más preciso que el
método gravimétrico, especialmente para
concentraciones de sodio inferiores a 10 mg/lt; en
su contra se tiene que, necesita un instrumento
especial y que deben practicarse muchos pasos
analíticos preliminares, antes de examinar las
muestras.

El método gravimétrico se usa si no se dispone del

fotómetro de flama, o bien como una comprobación de
los resultados fotométricos, si así se desea.

ALMACENAMIENTO DE LA MUESTRA
Las muestras alcalinas o de baja concentración de
sodio se deben conservar en frascos de polietileno
para eliminar la posibilidad de contaminación de la
muestra por el deslavado del recipiente de cristal.
Las soluciones atacan al cristal y en consecuencia
se puede contaminar con el sodio que todos los
cristales.

DISCUSIÓN GENERAL
Principio

El sodio se precipita como acetato de zinc uranilo

sódico hexahidratado
(NaC2H3O2Zn(C2H3O2)2·3UO2·(C2H3O2)2·6H20,por la adición
de un gran volumen de solución de acetato de zinc
uranilo, saturado previamente con sal de sodio, a un
pequeño volumen de la muestra concentrada.
Para precipitar cuantitativamente el sodio, se deben
emplear, cuando menos 10 ml del reactivo por cada 1
ml de muestras, además de que la mezcla se debe
dejar reposar por 60 minutos, cuando menos.

Como es bastante grande la solubilidad del acetato

de zinc uranilo sódico hexahidratado en el agua, el
precipitado que se recoja en el crisol de filtración
se lava con pequeñas porciones sucesivas de la
solución del reactivo, saturada con la sal triple, y
después con alcohol al 95% también saturado con la
sal triple.

En el paso siguiente, el precipitado se lava con

éter, para eliminar el alcohol, y finalmente, se
hace pasar una corriente de aire por el crisol para
eliminar el éter.

Se pesa el secado al aire.

INTERFERENCIAS
Interfieren el Litio, el Potasio, los ácidos
orgánicos como el oxálico y el tartárico, lo mismo
los aniones los sulfatos, y fosfatos.
REACTIVOS
- Solución de acetato de zinc uranilo
- Alcohol etílico saturado con acetato de zinc
uranilo
sódico
- Éter dietílico.

PROCEDIMIENTO
Por evaporación de la muestra clara, en un vaso
pirex de 20 ml, se prepara 1 ml de una solución que
no contenga más de 8 mgr de sodio ni más de 25 mgr
de potasio.
Sé enfría, se agregan 10 ml de la solución de
acetato de zinc uranilo, se mezcla y se deja
reposar, cubierto, por 1 hora, agitándose a
intervalos frecuentes para asegurarse de una
completa precipitación, pues la sal triple tiene la
tendencia a formar soluciones sobresaturadas.

Si filtra el precipitado en un crisol filtro tirado,

se succiona hasta sequedad, se lavan el vaso, el
crisol y el precipitado, por unas 5 a 8 veces, con
porciones de 2 ml del reactivo; ES IMPORTANTE QUE NO
SE DEJE SECAR EL REACTIVO EN LAS PAREDESDEL CRISO,
PORQUE ES DIFÍCIL DISOLVERLO, debiendo drenarse el
cristal en cada ocasión, por succión.

Se lava a continuación por 5 veces, con porciones de

2 ml de solución alcohólica de lavado, y finalmente,
se lava con unas porciones de éter.
Se hace pasar aire por el crisol, por unos cuantos
minutos, para votalizar el éter.

Se pone el crisol dentro de la caja de la balanza y

se pesa después de unos diez minutos; es
recomendable dejar el crisol en la platillo de la
balanza y volverlo a pesar después de otros 10
minutos, para tener la seguridad de su peso
constante, porque la evaporación sobre el mismo.

LOS ERRORES PRODUCIDOS por la presencia del fosfato

de uranilo y de la sílice se pueden compensar en la
forma siguiente:

Después de pesar la sal precipitada de acetato de

zinc uranilo sódico, se disuelve haciendo pasar por
el crisol unos 100 ml de agua, en pequeñas porciones
sucesivas.

Se seca el crisol con alcohol y éter, como se indicó

antes, y se vuelve a pesar.
La diferencia en peso se usa para determinar el
sodio presente.

CALCULO
mg de precipitado de la sal triple x14.95
mg/lt de Na =
ml de muestra