IAL-240

LABORATORIO DE TRATAMIENTO DE EFLUENTES

UNIVERSIDAD FACULTAD
DE CIENCIAS
AUTONOMA
GABRIEL RENÉ EXACTAS Y
TECNOLOGÍA
MORENO

INGENIERIA DE ALIMENTOS

LABORATORIO N°5

INTEGRANTES:
➢ ANGELICA NICOLE OTALORA TORRICO
➢ LISBETH ANDREA MAMANI OROSCO
➢ MOISES MAMANI CHOQUE
➢ EDWIN DUMAY CHIMAY
➢ DARLIN DANIELA MAMANI CHOQUE
➢ VANNY MIREYA VACA VALENCIA
AUXILIAR: DANIEL FLORES C.
DOCENTE: ING. YSELA CABALLERO
MATERIA: TRATAMIENTO DE EFLUENTES
SEMESTRE 2/2022

AUXILIAR DANIEL FLORES C. SEMESTRE 2/2022

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LABORATORIO DE TRATAMIENTO DE EFLUENTES

LABORATORIO # 5
DETERMINACON DEL SULFURO

1. OBJETIVOS
Determinar la presencia de Sulfuro usando el método iodo métrico se aplica
si el contenido de sulfuros es mayor de 1 mg/L en muestras de agua residual
y comparar con la ley medioambiental 1333.

2. INTRODUCCIÓN

Los sulfuros y los cianuros son compuestos muy peligrosos cuando se

encuentran en altas concentraciones, la detección y cuantificación de
estos en agua para consumo, recreación o en fuentes naturales es de
fundamental importancia.

Los compuestos sulfurados experimentan por influencia de bacterias

especializadas, transformaciones ligadas a las condiciones del medio.

En fase anaerobia, la descomposición produce sulfuro de hidrogeno, que

ocasiona importantes perjuicios (olores, corrosión, toxicidad), y el sulfuro de
hidrogeno puede ser oxidado a azufre en condiciones aerobias o incluso
anaerobias, gracias a ciertas bacterias autótrofas (chromatium); una
formación más completa conduce a la formación de sulfatos.

Un vertido de sulfato, en si es inofensivo, puede acarrear graves perjuicios si

el vertido es un envase muy contaminado por materia orgánica (reducción
de sulfuros de hidrogeno), este proceso biológico es especialmente de
detener en las conducciones de aguas naturales en un amplio intervalo de
concentraciones.

Las aguas de minas y los efluentes industriales contienen grandes cantidades

de sulfatos provenientes de la oxidación de la pirita y del uso del ácido
sulfúrico

INTERFERENCIAS
El método iodométrico adolece de interferencias como las sustancias
reductoras que reaccionan con el lodo, incluyendo sulfitos, tiosulfatos y
varios compuestos orgánicos, sean sólidos o estén disueltos.

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Cuando la concentración de tiosulfatos es mayor de 10 mg/L, la formación

del color se retarda. La misma concentración de sulfuros, si es de varios
cientos de miligramos por cada litro, representa una interferencia.

Las interferencias debido a sulfitos, ti sulfatos, yoduros y muchas otras

sustancias solubles, exceptuando ferrocianuros, se eliminan adicionando
sulfuro de zinc, removiendo el sobrenadante y reemplazándolo por agua.
Este mismo procedimiento se usa para concentrar los sulfuros, incluso si no
hay necesidad de remover las interferencias

3. MATERIAL

• Pipeta
• Bureta para la titulación
• Matraz Erlenmeyer de 500 ml
• Soporte universal
• Vaso precipitado
• Pinza
• Probeta
• Piseta con agua destilada
• Succionador

REACTIVOS A UTILIZAR:

• Ácido Clorhídrico (HCL) al 6N.

Solución de almidón
Disolver 2.0 g de almidón soluble en 100 ml de agua hervida.

Solución estándar de yodo, 0.0250 N.

• De 20 a 25 g de KI (yoduro de potasio) se disuelven en 300 ml de agua y se

añaden 3.2 g de yodo en sólido, después de que éste se haya disuelto, diluir
a un litro y valorarlo con solución de tiosulfato de sodio 0.0250 N, usando
almidón como indicador.
• Una vez preparada la solución conservar en un lugar oscuro y bien tapado.

Solución estándar de tiosulfato de sodio,(Na2S2O3) 0.0250 N.

Disolver 6.205 g de Na2S2O3 - 5H2O en agua, adicionar 1.5 ml de solución

de NaOH, 6 N ó 0.4 g de NaOH sólido y diluir a un litro. Titular con solución
de KH(IO3)2 – Biyodato de potasio

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Valoración del tiosulfato de sodio

En un vaso Erlenmeyer de 250 ml disolver aproximadamente 2 gr de yoduro

de potasio en 100 ml de agua destilada y agregue 1 ml de H2SO4 6N
Concentrado y 20 ml resolución de biyodato.

Diluir hasta unos 150 ml con agua destilada titular con tiosulfato de sodio
tomando en cuenta el indicador del almidón hasta el punto final un
amarillo pálido.

Solución estándar de Biyodato de potasio, 0.0250 N.

Disolver 812.4 mg de KH(IO3) 2 en agua y diluir a un litro.

4. PROCEDIMIENTO

• Añadir con una buena bureta a un matraz de 500ml, una cantidad de

yodo estimada como un exceso sobre la cantidad de sulfuro presente.
• Agregar agua destilada si fuera necesario, para llevar el volumen a
20ml
• Adicionar 2 ml de HCL 6N.
• Vaciar 200ml de la muestra al matraz, descargando la pipeta bajo la
superficie de la solución que contiene el yodo. Si desaparece el color
del Yodo, añadir más yodo, para mantener el color.
• Titular con la solución de Tiosulfato de Na2S2O3, cuando la muestra
alcance un amarillo claro añadiendo unas gotas de solución de
almidón como indicador al acercarse al punto final en lo cual tomara
un color azul, y continuar la titulación hasta la desaparición de color
azul.

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ESQUEMAS

1. agregamos 15 ml de solución 2. agregamos 5 ml de agua para

de yodo al matraz llevar el volumen de 20 ml

3. adicionar 2 ml de HCL 6N al 4. vaciamos 200 ml de muestra al

matraz Erlenmeyer matraz si desaparece el yodo
añadimos mas

5. titulamos la muestra con 6. posteriormente añadimos la

tiosulfato de sodio hasta amarillo sol. De almidón unas 7 gotas
claro

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7. la muestra se tornara azul y 8. se titulara la muestra hasta que

titulamos con tiosulfato de nuevo desaparezca el azul y se vuelva clara
la muestra.

𝑴𝒈 [(𝑨 ∗ 𝑩) − (𝑪 ∗ 𝑫)] ∗ 𝟏𝟔𝟎𝟎𝟎

𝒔=
𝒍 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂

A: volumen gastado de solución de Yodo

B: normalidad de la solución de Yodo

C: volumen gastado de solución de tiosulfato

D: Normalidad de la solución de tiosulfato.

5. CÁLCULOS
𝑴𝒈 [(𝑨⋅𝑩)−(𝑪⋅𝑫)]⋅𝟏𝟔𝟎𝟎𝟎
=
𝑳𝒔 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂

Donde:

A=20ml B= 0.0250N C=18.5ml D=0.0250N

𝑴𝒈 [(𝟐𝟎⋅𝟎.𝟎𝟐𝟓𝟎)−(𝟏𝟖.𝟓⋅𝟎.𝟎𝟐𝟓𝟎)]⋅𝟏𝟔𝟎𝟎𝟎
=
𝑳𝒔 𝟐𝟎𝟎
𝑴𝒈
=𝟑
𝑳𝒔

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6. OBSERVACIÓN
En la determinación del volumen gastado de tiosulfato, se realiza la
diferencia entre la primera y la segunda titulación

7. CONCLUSION
Se determinó la presencia de Sulfuro usando el método iodo métrico se
aplica si el contenido de sulfuros mayor de 1 mg/L en muestras de agua
coplan, donde obtuvimos un resultado de 3.

Según la ley Se debe considerar un valor de hasta 500 mg/L en fuentes de

agua cruda donde no exista tratamiento.

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