PARKINSON

Definición
El párkinson es una enfermedad producida por un proceso neurodegenerativo
multisistémico que afecta al sistema nervioso central lo que provoca la aparición de
síntomas motores y no motores. Es la 2da enfermedad neurodegenerativa más frecuente
detrás del Alzheimer.
Su base anatomopatológica se caracteriza por la pérdida (o degeneración) progresiva de
neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra pars compacta (SNpc) del
mesencéfalo, así como la presencia de inclusiones intracelulares llamadas cuerpos de
Lewy, que están formados por agregados insolubles de proteína alfa-sinucleina
anormalmente plegada. El resultado de dicha neurodegeneración es falta de dopamina
en el organismo, esta sustancia es la que transmite información necesaria para que
realicemos movimientos con normalidad. La falta de dopamina hace que el control del
movimiento se vea alterado, dando lugar a los síntomas motores típicos, como el
temblor en reposo o la rigidez.
La base fisiológica de la enfermedad de Parkinson es la disfunción del sistema de los
ganglios de la base (GB) debido a la depleción de dopamina, su principal modulador.
Los GB son núcleos subcorticales que incluyen el núcleo estriado (caudado y putamen),
núcleo subtalámico (NST) y el globo pálido externo e interno. Estos núcleos están
interconectados anatómica y funcionalmente y, mediante proyecciones al tálamo y
tronco cerebral constituyen una intrincada red córtico-subcortical. Los GB están
anatómicamente segregados en tres circuitos: motor, límbico y asociativo o cognitivo.
Genética

6 genes (PARK1, PARK2, PARK5, PARK6, PARK7 y PARK8) han sido fuertemente
implicados como causales o como factores de susceptibilidad para EP. Por lo tanto, la
búsqueda de otros factores de riesgo genéticos de susceptibilidad continúa en vigor.

Temblor

Dentro de las manifestaciones motoras tenemos al temblor, el cual es un temblor de

reposo que se presenta en el 70% de los casos y es típicamente grosero y de gran amplitud,
con una frecuencia de entre 3 y 6Hz.