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PARTES DEL MICROSCOPIO

CUESTIONARIO

1. ¿Cuáles son las características de microscopio óptico, simple, compuesto,


de fluorescencia y de barrido?

Microscopio simple. Instrumento que utiliza una sola lente para magnificar una imagen.
Su capacidad de aumentar el tamaño de los objetos, por lo mismo, es limitada. Un
ejemplo sería una lupa.

Microscopio compuesto. Utiliza más de una lente para permitir observar una muestra de
forma aumentada.

Microscopio de fluorescencia. Utilizan las propiedades de fluorescencia para generar una


imagen de la muestra. Este microscopio permite observar sustancias que emiten luz
propia cuando son iluminadas con una longitud de onda determinada. Para ello la muestra
es habitualmente iluminada con una lámpara xenón o con una lámpara de vapor de
mercurio. Estos microscopios incorporan además filtros de luz para aislar la luz
correspondiente a la muestra.

Microscopio de barrido. También llamado microscopio electrónico. Se utilizan electrones


para iluminar la muestra, impactan contra ella en una cámara de vacío. Su principio de
funcionamiento se basa siempre en capturar los electrones dispersados u omitidos por la
muestra y así poder reconstruir una imagen. Su ventaja es que se puede obtener un
aumento muy superior al resto. Pero ya que la muestra se debe colocar en una cámara
de vacío no es posible utilizar muestras biológicas vivas. Hay de barrido y de transmisión.

2. ¿Cuál es el intervalo de tamaño de las bacterias y en que unidades se mide?

La mayoría de ellas tienen un ancho de 0.2 a 2 µm por 1 a 15 µm de largo. Se miden por


micrómetros generalmente y para organismos más pequeños en nanómetros.

3. ¿Cuál es el tamaño mínimo de especímenes que pueden observarse en un


microscopio óptico y cuál para un microscopio electrónico?
El microscopio óptico tiene un límite resolución de cerca de 200 nm (0.2 µm). Las células
observadas bajo el microscopio óptico pueden estar vivas o fijadas y teñidas.

Tanto el MET como el MEB tiene un límite de 2 nm. Ambos permiten mirar a células
muertas, después de haber sido fijadas y teñidas con iones de metales pesados.

4. ¿Cómo se define el poder de resolución de un microscopio?

El poder de resolución es la distancia mínima a la que se pueden discriminar dos puntos.


Este límite viene determinado por la longitud de onda de la fuente de iluminación, en este
caso la luz visible.

5. ¿Qué material utilizó Robert Hooke y que fue lo que observó en un


microscopio simple?

Hooke utilizó una lámina de corcho, dándose cuenta que estaba formada por pequeñas
cavidades poliédricas que recordaban a las celdas de un panal.

6. ¿Cuáles son los dos microscopios electrónicos básicos?

Microscopio Electrónico de Transmisión. Se produce el haz de electrones en un filamento


de tungsteno que funciona como cátodo. Los electrones se condensan mediante
electroimanes y se focalizan sobre una sección de tejido. Las secciones de tejido deben
ser muy finas, previamente tratadas con metales pesados como el osmio, el plomo y el
uranilo, su función dar color a las estructuras celulares, pero sólo en tonalidades de
grises. Estos metales se concentran fundamentalmente en membranas y en los
complejos macromoleculares. Los electrones que chocan con estos metales rebotarán y
no cruzarán el tejido. Aquellos que consigan atravesar el tejido impactararán contra una
pantalla fluorescente que emitirá un destello luminoso tras cada choque. Esa imagen
emitida por la pantalla fluorescente es la que podemos observar nosotros. Por ello las
imágenes observadas con el microscopio electrónico son siempre en blanco y negro.

Microscopio Electrónico de Barrido. Para observar superficies tisulares porque los


electrones no atraviesan la muestra, interaccionan con su superficie y rebotan. Se cubre
la muestra con una máscara de metáles, se barre con el haz de electrones y los
electrones reflejados por un punto de la superficie son captados por una pantalla
receptora que creará una imagen en una pantalla digital. La imagen completa se formará
cuando el haz recorra toda la superficie de la muestra y se consiga información de cada
uno de los puntos. Su resolución es de una magnitud menos que el de transmisión. Se
pueden observar porciones de órganos, muestras de tejidos grandes y gruesas. El
resultado da una idea tridimensional de la muestra.

7. ¿Qué se le atribuye a Anton Van Leeuwenhoek con respecto a sus


observaciones?

Fue un comerciante de telas holandés, sin formación científica, contemporáneo de


Hooke. Construyó diminutas lentes biconvexas montadas sobre placas metálicas, que se
sostenían muy cerca del ojo. A través de ellas podía observar objetos, que montaba sobre
la cabeza de un alfiler, ampliándolos hasta trescientas veces. Fue el primero en observar
seres microscópicos vivos. Descubrió, lo que él llamaría “animáculos”, y que en la
actualidad se conocen como protozoos y bacterias. Descubrió los glóbulos rojos,
espermatozoides, bacterias y los ciclos vitales de los insectos, red de capilares y se
enfrentó a la teoría de la Generación Espontánea.

8. Defina los conceptos: unicelular, pluricelular y multicelular.

Unicelular. Formas de vida cuyo cuerpo está compuesto por una única célula, y que no
forman ningún tipo de tejido, estructura o cuerpo conjunto con otras de su especie. Se
trata de seres microscópicos cuyo cuerpo es una única célula y que a menudo son
clasificados como protistas (si son eucariotas, o sea, si tienen núcleo celular) o bacterias
y arqueas (si son procariotas, o sea, si no lo tienen).

Pluricelular. Formas de vida cuyos cuerpos están compuestos por una diversidad de
células organizadas, jerarquizadas y especializadas, cuyo funcionamiento conjunto
garantiza la estabilidad de la vida. Estas células integran tejidos, órganos y sistemas, que
no pueden separarse del conjunto y existir de manera independiente.

Multicelular. Ídem a Pluricelular.


9. ¿Qué función tiene el citoplasma, vacuola, pared y membrana celular,
núcleo, cloroplasto?

Citoplasma. Ocupa el área entre el núcleo celular y la membrana plasmática. Se trata de


una dispersión coloidal de un fluido llamado citosol, ahí se encuentran los diversos
organelos de la célula y ocurren muchas de sus reacciones moleculares, se da entre ellos
la comunicación, permite su movilidad y su replicación en la división celular. Es lo último
en separarse en la mitosis.

Vacuola. Está unida a la membrana. En las células animales, las vacuolas son
generalmente pequeñas y ayudan a retener los productos de desecho. En las células
vegetales, las vacuolas ayudan a mantener el balance hídrico. A veces una sola vacuola
puede tomar la mayor parte del espacio interior de la célula vegetal. También mantienen
el equilibrio del agua dentro y fuera de la célula. Se deshacen de los residuos.

Pared celular. Función mecánica, responsable de la forma y tamaño a las células de las
plantas y a su vez la estructura que las protege y las mantiene a modo de exoesqueleto,
importantes para la adhesión intercelular, rigidez de la planta, medio de comunicación y
transporte de moléculas y agua entre las células, lucha contra patógenos.

Membrana celular. Delimitación y protección de la célula, administración y regulación de


entrada y salida de sustancias a la célula, preservación, comunicación al exterior para
poder adaptarse a los cambios y con otras células.

Núcleo. Almacena la información genética del organismo, controla la actividad celular, se


transcribe la información desde ADN a ARN ribosómico para la síntesis de proteína.

Cloroplasto. Fotosíntesis, biosíntesis de ácidos grasos, reducción de nitratos a nitritos.

10. Realice un cuadro comparativo entre una célula procariota y una eucariota.
CARACTERÍSTICAS PROCARIOTAS EUCARIOTAS
Tamaño 1-2 micras 5-25 micras

Forma Pocas formas (esféricas, Variada


bastón o espiral)
ADN Circular en el citoplasma Lineal, rodeado de la envoltura
nuclear.
División Binaria Mitosis

Ribosomas 70s 80s

Sistema de No Si
endomembranas
Enzimas respiratorias Membrana plasmática Mitocondrias

Pared Celular Si En células vegetales

Cloroplastos No En células vegetales

Citoesqueleto No Si

Respiración Formas aerobia y anaerobia. Aerobia

Locomoción Flagelo bacteriano Cilios, flagelos y pseudópodos

Organización celular Unicelular Unicelular y pluricelular

Metabolismo Algunas quimiosíntesis Sin quimiosíntesis


DIAGRAMAS DE FLUJO

PARTE 1 PARTE 2

Con un hisopo
Agitar el realiza un
recipiente con el raspado
agua estancada suave en el
interior de una
mejilla

Colocar una Colocar el


gota de agua cubreobjetos Colocar sobre la muestra una
estancada en sobre la gota gota de azul de metileno y
Colocar la
el de agua colocar el cubre objetos.
muestra sobre
portaobjetos estancada Importante que no se formen
un portaobjetos
burbujas de aire.

Observar en
el microscopio Realiza la
con el objetivo observación a
10x, 40x 10 y 40X

PARTE 3 PARTE 4

Marca el Separar una de las


extremo capas internas de la
izquierdo del cebolla, Colocar una gota de agua
porta objetos desprendiendo la destilada en el porta
para marcar la membrana de la cara objetos- Colocar la
muestra inferior cóncava epidermis sobre la gota.

Coloca una gota de Yakult


Elimina el exceso de agua,
en el porta objetos y Deja el frotis cubrir la muestra con azul
esparce hasta tener una secar al aire de metileno. Dejar actuar
película delgada (frotis)
por 2 minutos.

Enfría el frotis.
Enciende el mechero y
Cubre con
pasa el porta objetos 4-6
cristal violeta, Enjuagar. Colocar una gota
veces por la llama para fijar,
deja actuar por Observa a 40 y 100X. Ubica de agua sobre la epidermis,
sujeta con pinza
1 min. citoplasma, núcleo pared colocar el cubre objetos y
observar 10X

Decolorar con alcohol-


Enjuaga la acetona, 15 segundos.
preparación
Enjuagar

Observa 10X. Cubre el frotis con safranina


Coloca una y deja actuar por 1 min.
gota de aceite Enjuagar, dejar secar y
y observa colocar un cubreobjetos
100X

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