ADN-Mitocondrial

Origen
Endocitosis de una eubacteria aeróbica

Transferencia sucesiva de muchos genes hacia el genoma nuclear

Características de los genomas mitocondriales

Su organización es radicalmente diferente del genoma nuclear

Similares a los genomas procariotas

Pequeño en tamaño

Ausencia de intrones

Porcentaje muy elevado de ADN codificante

Falta generalizada de secuencias repetidas

Genes de rARN comparativamente pequeños

Características Específicas
Código genético mitocondrial
Su evolución es el resultado de una presión de selección reducida
En respuesta a una capacidad codificante muy disminuida

El ADN mitocondrial humano se hereda sólo por vía materna

Cuando un espermatozoide fecunda un óvulo penetra el núcleo y su cola junto con sus mitocondrias son destruidos en el óvulo
materno
Por lo tanto;
En el desarrollo del cigoto sólo intervendrían las mitocondrias contenidas en el óvulo

Las mitocondrias del espermatozoide en realidad, si

pueden ingresar al óvulo
Según diferentes autores, sucede 2 cosas diferentes :

1. Puede perdurar en algunos tejidos (Músculos)

2. No llega a heredarse al ser marcado por

ubiquitinación y degradado

Características bioquímicas y morfológicas

Molécula bicatenaria, circular, cerrada, sin extremos (cromosoma mitocondrial)

En humanos tiene un tamaño de 16.569 pares de bases

Relación de 37,3 a 20000 - 30000 genes del ADN cromosómico nuclear

Codifica:

2 ARN ribosómicos

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 22 ARN de transferencia

13 proteínas (Actúan en la Fosforilación Oxidativa)

Se organiza en "nucleoides", de tamaño variable (0,068 nm)

Formados por:

5-7 cromosomas

Algunas proteínas

Factor de transcripción mitocondrial A,

Proteína de unión a ADN mitocondrial de cadena sencilla

Helicasa Twinkle

Origen y papel en la evolución de los organismos

Su existencia apoya la hipótesis endosimbiótica
Células eucariotas surgieron por:
La inclusión de una célula procariota en otra célula sin ser digerida (Relación simbiótica)
Mitocondrias antes:
Existían como entidades separadas de sus células huésped actual

Utilidad en análisis de identificación

Difiere del material genético encontrado en el núcleo por:

Ubicación

Número de moléculas por célula

Tipo de herencia (materna exclusivamente)

Secuencia

Existe en múltiples copias y es útil en el análisis de laboratorio

Limitaciones
Entorno expuesto al daño oxidativo producido por los radicales libres
Generados en el metabolismo de sus 13 proteínas

Material genético no protegido por histonas

Mecanismos de reparación de daño poco eficientes

Tasa de mutación 10 veces mayor que el genoma nuclear

Filogenética
Tiene características únicas que lo hacen muy apropiado para
estudios microevolutivos

Tiene un fragmento de genoma (compuesto por 400

pares de bases)

Altamente polimórfico

Alta frecuencia de mutaciones (5 a 10 veces mayor

que el ADN nuclear)

Se puede extraer de muestras de cualquier tejido

(sangre, tejido óseo, etc.)

Gracias a su presencia en el hueso:

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 Se puede obtener el genoma de individuos ya
muertos desde hace muchos años

Sirve para estudiar las relaciones filogenéticas en humanos y muchos otros organismos
Se utiliza para determinar variabilidad en poblaciones naturales (prevalencia de la endogamia),
Información útil para la conservación de especies en peligro de extinción.

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