Formulario de Termodinámica

Tema 1 Presión ℉  1.8

1.8 456.67 
     Tema 4 Primera Ley (W, Q y U)
  ℎ  Trabajo 
      
  ℎ     
    ℎ  (Para tubo cerrado)
   
        < )
(Tubo abierto si     ∫     (Trabajo mecánico)
   +     > )
(Tubo abierto si   −       (W de un gas real)

Tema 2 Propiedades de los gases    − +  (  )

Energía interna
 ∝  ,    ∝ ,    ( ) 
   +(
+ ( )  
 ∝ ,    ∝ ,    
 ±
±  
∆  ±±

 
     (Ley de Boyle-Mariotte) ∆       ̅  
     (Ley de Charles-Gay-Lussac
Charles-Gay-Lussac)) 
Entalpía
       (Ley de Gay-Lussac)
 
       (Ley general o combinada de los gases)
  ( )   +(
+
    ( )  
 
 
  ,    ℳℳ  , ℳℳ   
  (Ecu. del gas ideal) ∆  ∆+ ∆ ∆ (Parar
∆ + ∆  gases
    ̅ ideales)
∆  .   .  
Ley de Dalton (V y T cte.)

        Capacidad calorífica de gases ideales:
       
=
   +       ,̅ ,   3⁄  2       ,̅ ,    5⁄  2   
      (Fracción molar)     ,̅ ,   5⁄  2        ,̅ ,   7⁄  2   
         (Presión parcial:)          ̅        +  +  +   … 
      
   (Relación presión parcial y presión total)     ̅   ̅     (Relación de Mayer)
̅   (Índice adiabático)
     (Ecu. de Van der Waals)
    −      −     ̅      5⁄  3  ó   7⁄  5 
ó
     (Volumen molar)
   
       −     
−   (Relación adiabática entre T y V)
 −      − (Relación adiabática entre P y V)
Puntos críticos         (Relación adiabática entre T y P)
  3           
   
   3⁄  8                 Termoquímica 
°   ∑∆ 
∆ °  ∑∆  °  
Tema 3 Ley cero: Equilibrio térmico
∆ °  ∑  ..  ∑ ..  
  ∆  ∆  (Calor) ∆   ∆  + ∫  ∆    ̅   (E-Kirchhoff)
    ±      ̅   ̅   ̅  
  ±[
±[∆ ] 
∆±± ] ∆    
Entropía
℃   ℉−
 273.15  (Temperatura) °   ∑
∆ °  ∑ °  
℃  .   ∆    ∆ + ∆ 
 

∆   −    −∆     −∆     +   

 ≤ 
   
 ≡  +    ≡    ≡ +  +  
  ≥    (Desigualdad de Clausius)     
 
∆   ∆  ∆  ≤ 0 
  ∆    ̅ °   ∑∆ 
∆°  ∑∆  °  
∆   ∆   ⃘ +      
 ⃘ Para una reacción hipotética.
Entropía de procesos termodinámicos
     +  ⇌  +
+  
 
 [] 
∆  ∫    ∆+→
∫      (con cambio
 de V y T)  ∆   ∙∆°+
 [
 [
  ∙   [ ]
 ]
  ]  [  ]   
∆  ∫       ∫     (con cambio de P y T) 
-Para un proceso isotérmico ∆ °   
∆→   ℓ   ℓ    Constante R en diferentes unidades
-Para un proceso isobárico
0.08205746  ∙
∙  
∆→        
     ∙
∙
0.08205746   ∙  

-Para un proceso isocórico  ∙ ∙
 ∙∙ 
   8.314472135 
∆→          
 ∙∙  ∙
∙  

 
∆→         0  8.8.3314472135 
  ∙
∙ 
-Para un proceso adiabático
1447213510−    ∙ ∙ 
-Para una expansión libre de un gas ideal  ∙
∙
  ∙∙

∆→   ℓ   ℓ    83.14472135    ∙
∙  

-Para un ciclo termodinámico 62.3636696  ∙

∙ 
 ∙ ∙∙
 

∮∆→   ∮     0 
 62.3636696 
 


∙
∙   

-Para cambios de estado de agregación y transición 62.3636696  ∙

∙  
∙  ∙∙
∆→ℓ   ∆  ∆ℓ→    ∆  62.3636696  ∙ 
 ∆    ∆    ∙∙   
∆→    ∆ →     0.08314472135
8314472135
  
 ∙ 
 ∙∙ 
 ∙

 

Entropía absoluta de un sólido
   2.202352207     4.184J 
1∙∙cal
       
°    
∆        +    +       ∆      ℓ
  
 
   ∆  
∆°         +    +      +   +      
   ℓ ∆

°     ∆     

∆        +    +      
 
Energía libre de Helmholtz (A, con T y V constantes)
∆ 

  ∆
 

 ≤∆


  
∆
   ≤0
 

Energía libre de Gibbs (G, con T y P constantes)