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∆
𝐶𝐻4(𝑔) + 2𝑂2(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑔)
Con lo anterior, se plantea el balance de energía, sabiendo que todos los compuestos están en
estado gaseoso:
𝑄 = 𝐻𝐶𝑜𝑢𝑡 + 𝐻𝑂𝑜𝑢𝑡 + 𝐻𝑊
𝑜𝑢𝑡 𝑜𝑢𝑡
+ 𝐻𝑀 + 𝐻𝑁𝑜𝑢𝑡 − 𝐻𝑀
𝑖𝑛
− 𝐻𝑂𝑖𝑛 − 𝐻𝑁𝑖𝑛 (ecuación 1)
Se puede calcular la entalpía para cada compuesto como sigue, a modo de ejemplo, donde el
subíndice T indica la temperatura de salida o entrada según el caso y el superíndice 0 indica
condiciones estándar, 25°C y 1 atm de presión:
𝑖𝑔 𝑖𝑔 𝑖𝑔
𝐻𝐶𝑖𝑛 𝑇0 = 𝐻𝐶𝑅 𝑇0 + 𝐻𝐶 𝑇0
= 𝐴(ℎ𝐶𝑅 𝑇0 + ℎ𝐶 𝑇0
) = 𝐴(ℎ𝐶𝑅 𝑇0 + ℎ𝐶 𝑇0
− ℎ𝐶0 + ℎ𝐶0 )
𝑇0
𝑖𝑛 𝑅 0
𝐻𝑀 𝑇0
= 𝐴(ℎ𝑀 𝑇
− ℎ𝑀 + ∫ 𝐶𝑝(𝑀) 𝑑𝑇)
𝑇𝑠
Por lo que para todos los compuestos se tendrán las siguientes igualdades, según su temperatura
de entrada y salida:
𝑇0
𝐻𝑂𝑖𝑛 𝑇0 = 𝐵(ℎ𝑂𝑅 𝑇 − ℎ𝑂0 + ∫ 𝐶𝑝(𝑂) 𝑑𝑇)
𝑇𝑠
𝑇0
𝐻𝑁𝑖𝑛 𝑇0 = 𝐶(ℎ𝑁
𝑅
𝑇
0
− ℎ𝑁 + ∫ 𝐶𝑝(𝑁) 𝑑𝑇)
𝑇𝑠
𝑇
𝐻𝑁𝑜𝑢𝑡 𝑇 = 𝐶(ℎ𝑁
𝑅
𝑇
0
− ℎ𝑁 + ∫ 𝐶𝑝(𝑁) 𝑑𝑇)
𝑇𝑠
𝑇
𝐻𝑂𝑜𝑢𝑡 𝑇 = (B − 2ε)(ℎ𝑂𝑅 𝑇 − ℎ𝑂0 + ∫ 𝐶𝑝(𝑂) 𝑑𝑇)
𝑇𝑠
𝑇
𝑜𝑢𝑡 𝑅 0
𝐻𝑀 𝑇
= (A − ε)(ℎ𝑀 𝑇
− ℎ𝑀 + ∫ 𝐶𝑝(𝑀) 𝑑𝑇)
𝑇𝑠
𝑇
𝐻𝐶𝑜𝑢𝑡 𝑇 = ε(ℎ𝐶𝑅 𝑇 − ℎ𝐶0 + ∫ 𝐶𝑝(𝐶) 𝑑𝑇)
𝑇𝑠
𝑇
𝑜𝑢𝑡 𝑅 0
𝐻𝑊 𝑇
= 2ε(ℎ𝑊 𝑇
− ℎ𝑊 + ∫ 𝐶𝑝(𝑊) 𝑑𝑇)
𝑇𝑠
Donde el último termino corresponde a la sumatoria de las entalpías residuales para cada especie
en cada estado, y el termino precedente a este corresponde al calor de reacción estándar para la
reacción de combustión del metano.
Realizando un balance de energía con un procedimiento análogo al del caso del metano, se obtiene
una ecuación semejante a la ecuación 2 para calcular el balance de calor:
𝑇 𝑇 𝑇 𝑇 𝑇0
𝑄 = 4ε ∫𝑇𝑠 𝐶𝑝(𝑊) 𝑑𝑇 + 3ε ∫𝑇𝑠 𝐶𝑝(𝐶) 𝑑𝑇 + (B − 5ε) ∫𝑇𝑠 𝐶𝑝(𝑂) 𝑑𝑇 + 𝐶 ∫𝑇𝑠 𝐶𝑝(𝑁) 𝑑𝑇 − 𝐶 ∫𝑇𝑠 𝐶𝑝(𝑁) 𝑑𝑇 −
𝑇0 𝑇0
𝐵 ∫𝑇𝑠 𝐶𝑝(𝑂) 𝑑𝑇 − 𝐴 ∫𝑇𝑠 𝐶𝑝(𝑀) 𝑑𝑇 + ε ∆ℎ𝑅0 + ∑ 𝐻𝑖𝑅 (ecuación 3)