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INTRODUCCIÓN
La crioscopia es una propiedad coligativa, lo que quiere decir que depende de los
números de moles presentes de la sustancia disuelta en un solvente con cantidades
determinadas. Este método es utilizado para determinar el peso molecular
de un compuesto o más disueltos en un solvente, con condiciones ligadas
entre sí como que no reaccionen o tengan valores distintos para su punto de
congelación, mediante el descenso del punto de congelación del solvente
que conforma la solución donde el punto de congelación para una solución no es
la misma que para el disolvente puro, indicando así la presencia de
compuestos en un disolvente.
PROBLEMA INTEGRADOR
El análisis del descenso crioscópico es útil para identificar sustancias, dado que la
variación de la temperatura de congelación depende del número de partículas
agregadas (moles) se puede conocer la masa molecular del compuesto
desconocido al despejar de la fórmula:
ΔT =K f ∗m (1)
Donde:
ΔT =(T 2−T 1)
w2
m=
w∗M 2
El descenso de temperatura se logró agregando sal al hielo que como hemos visto
en esta práctica, la solución formada tiene hielo y cloruro de sodio. Esta solución
tiene la capacidad de poder descender la temperatura del soluto, al contrario que si
solo estuviera el soluto puro. La congelación será parcial, ya que el NaCl congela
primero solo parte del agua (hielo), quedando otra sin congelar donde se concentra
el soluto.
Las soluciones congelan a temperaturas inferiores a las del solvente puro. Este
hecho es una consecuencia de la disminución de la presión de vapor ocasionado
por dicho soluto. Esto se explica mediante el hecho que en el punto de congelación
de la solución, la presión de vapor del sólido debe ser igual a la presión de vapor del
líquido con el que está en equilibrio. Pero como la solución ha bajado su presión de
vapor (con respecto al líquido puro) el sólido deberá formarse a una temperatura
inferior. [3]
1 5 0 273,15 0
2 5 0,496 270,15 3
3 10 1,010 269,15 4
Cálculo del valor del descenso crioscópico ΔTc para las dos disoluciones (con
su error relativo) y comentarios sobre el resultado obtenido.
Disolución 1
Δ T C =T −T f
Δ T C =273,15−270,15
Δ T C =3
Error relativo
|3−3|
% error= ×100
3
% error=0
Disolución 2
Δ T C =T −T f
Δ T C =273,15−269,15
Δ T C =4
Error relativo
|4−4|
% error= ×100
4
% error=0
Análisis
2
R ×(T f )
K C=
1000 × ( L f )
kJ 2
(8,314 )×(273 K )
molK
K C=
1000 × 330( kJ
kg )
K
K C =1,87
mol . kg
K C ×1000 ×m 2 K C × 1000× m 2
Δ T C= quedando así: M 2=
m1 × M 2 m1 × Δ T C
K
1,87 ×1000 × 0,496 g
mol .kg
M 2=
5g×3K
M 2=61,835 g/mol
K
1,87 ×1000 ×1,010 g
mol .kg
M 2=
10 g ×4 K
M 2=47,218 g /mol
Para determinar el error relativo se realiza un promedio de las dos masas
determinadas:
Error relativo
% error=9,21
Análisis
Mediante los datos obtenidos se determinó la constante crioscópica del agua la cual
es 1,87 K/mol*Kg , en base a esto se determinó el peso molecular experimental de
nuestro compuesto problema que es la urea y al compararlo con el peso molecular
teórico obtenemos un porcentaje de error del 9,21 % , este error se pudo haber
causado por errores sistemáticos o posibles cambios en la presión.
Procedimiento
CONCLUSIONES
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
[1] CENGEL. Termodinámica. 7° Edición. Mc. Graw Hill. Cap 16 pág 830