Tabla 1

n KNO3 Vol.de Vol.total temperatura temperatura

(mol) agua de (°C) (K)
agregado solución
(mL) (mL)
0,0395 3 5,5 64,6 337,75
0,0395 1 6 47,1 320,25
0,0395 1 7,5 39,2 312,35
0,0395 1 8,5 36,4 309,55
0,0395 1 9,8 32,2 305,35
0,0395 1 10,7 28,4 301,55
0,0395 1 12 25,7 298,85

2. Algoritmo de cálculo

a) Constante de equilibrio de la disolución de KNO 3.

KNO3 (s) → K+(ac) + NO3- (ac)

Kps =[ K+][ NO3-]= s*s =s2

b) Relación de la constante de equilibrio de la disolución del KNO3 con la energía de

Gibbs.

ΔG= -RT lnKps ; donde la Kps se sustituye con el algoritmo anterior

ΔG= -RT ln[ K+][ NO3-] = -RT ln s2

c) Relación de la constante de equilibrio con la entalpía y entropía de reacción

∆H°-T∆S°= -RTlnK

Cálculos.

a) Calcular la concentración de los iones (solubilidad) para cada evento. [K+]= [−NO3] =s
𝑛𝑜.𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
S= 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙(𝐿)

Vol.total de
n KNO3 solución solubilidad
(mol) (mL) (mol/L)
0,0395 0,0055 7,18
0,0395 0,006 6,58
0,0395 0,0075 5,27
0,0395 0,0085 4,65
0,0395 0,0098 4,03
0,0395 0,0107 3,69
0,0395 0,012 3,29
 Tabla 2

Vol.total de temperatura 1/T (K-1) solubilidad K Ln K ∆G ∆S

solución (K) (mol/L) ( J/mol ) (J/mol K)
(mL)

5,5 337,75 0,00296 7,18 51,58 3,94 -11063,73 131.22

6 320,25 0,00312 6,58 43,34 3,77 -10037,84 135.19
7,5 312,35 0,00320 5,27 27,74 3,32 -8621,63 134.07
8,5 309,55 0,00323 4,65 21,60 3,07 -7900,95 132.96
9,8 305,35 0,00327 4,03 16,25 2,78 -7057,53 132.02
10,7 301,55 0,00332 3,69 13,63 2,61 -6543,5 131.98
12 298,85 0,00335 3,29 10,84 2,38 -5913,44 131.07

Para obtener los valores de ∆H y ∆S, se requerirá de linealizar los datos (1/T vs ln K)
∆𝐻 1 ∆𝑆
Ln K= - 𝑅 (𝑇) + ( 𝑅 )

y= mx + b
∆𝐻
m= (2.38-3.94)/(0.00335-0.00296) = -4000=- 𝑅

Para calcular la ordenada al origen tomamos un dato de ln K con su respectivo dato

asociado (1/T)
∆𝑆
b= 3.94 – (-4000(0.00296)) =15.78= 𝑅
 Obtencion del ∆H para el KNO3
4.5
4
3.5
3
2.5
ln K

2
1.5
1
0.5
0
0.00290 0.00295 0.00300 0.003050.00310 0.00315 0.00320 0.00325 0.00330 0.00335 0.00340
1/T

A7. ANÁLISIS DE RESULTADOS.

1. Calcular la pendiente y el coeficiente de correlación. ¿Qué representa esta pendiente?

¿Qué unidades tiene? Anotar los resultados obtenidos.

∆𝐻
m =-4000, la pendiente como se menciono antes corresponde − 𝑅 ; por lo que
𝐽/𝑚𝑜𝑙
sus unidades son 𝐽 /𝑚𝑜𝑙𝐾 por lo que resulta que esta expresado en K
R2= 0.9098

2. Comparar el valor del ∆H obtenido experimentalmente con el teórico calculado a 25°C

R= 8.314 J/K mol

∆H teórico = 35320 J/mol

∆H experimental = 33256 J/mol

35320−33256
% error = 35320
* 100 =5.8%

3. Calcular ∆S a partir de los valores de ∆G y ∆H obtenidos para cada evento:

∆𝐻 1 ∆𝑆 ∆𝐻
Se utilizará la ecuación: Ln K= - 𝑅 (𝑇) + ( 𝑅 ) ; sustituimos el factor 𝑅
con m , para
simplificar la ecuación, despejando ∆S obtenemos :

R(lnk- m/T) =∆S

Los resultados se expresan en la tabla 2.

Conclusiones

A partir de la solubilidad molar de un compuesto, se obtiene la constante de solubilidad,

que es lo que nos indica que tan soluble es un soluto en agua y está relacionada con la
energía libre de Gibbs , lo cual nos ayuda a conocer si el equilibrio de solubilidad es
espontaneo o no , en este caso la solubilidad del KNO 3 es favorecido al aumentar la
temperatura, es un proceso espontaneo y al obtener que la variación de entalpía es
positivo es un proceso endotérmico.

También a partir de los resultados obtenidos se puede decir al aumentar la cantidad de

disolvente la constante de equilibrio de la disolución disminuye al igual que el ΔG mientras
que la entropía no hay gran variación entre uno y otro.

Conclusión

Tapia Carlos Giovanny

Durante el desarrollo de la practica experimental su logro dar cumplimiento de manera

satisfactoria con los objetivos planteados al inicio de la misma.

En este estudio experimental se determino cuantitativamente la solubilidad del nitrato de

potasio: un sólido cristalino color blanco, a diferentes temperaturas con el fin de conocer
la relación que guarda la solubilidad de un compuesto iónico (en este caso KNO3), con la
temperatura.

De acuerdo a nuestros datos experimentales podemos decir con toda seguridad que para
este compuesto, a medida que disminuye la temperatura, disminuye la solubilidad
(solubilidad molar). o en otras palabras, que al aumentar la temperatura de nuestro
sistema, la solubilidad molar aumenta de forma proporcional o casi proporcional entonces
podemos afirmar un comportamiento lineal.

A partir de la solubilidad molar al equilibrio y la ecuación química que describe a este

proceso escrita correctamente podemos calcular la constante del producto de solubilidad,
la cual nos arrojo un valor relativamente grande y es correcto, pues la teoría nos afirma
que el KNO3, es un compuesto que se disuelve fácilmente en agua lo que nos lleva a la
idea de que el valor de la constante del producto de solubilidad indica que; un numero
grande de esa constante nos dice que nuestro compuesto es muy soluble y por
consiguiente un número muy pequeño de dicha constante nos advierte de la poca
solubilidad del compuesto (es propiamente para compuestos iónicos).

Por otra parte al realizar los cálculos al calcular las entalpias, energías libres de Gibbs y
entropía para el proceso obtenemos la siguiente información:

∆𝐻𝑓 ° 35.32
∆𝐺 ° 1.12
∆𝑆𝑓 ° -332
No está de más mencionar que dichos potenciales termodinámicos son a condiciones
estándar, con esto podemos tener más información acerca de nuestra reacción química
que es endotérmica por ende, cuando incrementemos la temperatura del proceso
garantizaremos una mayor solubilidad, además el
°
∆𝐺 es positivo lo que nos indica que el proceso no es espontaneo en el sentido
establecido (formación de productos a partir de reactivos) y finalmente la variación de
entropía es negativa lo que nos habla del orden de los reactivos en relación a los
productos.