INSTIUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLOGICAS

BIOQUIMICA GENERAL
Bitácora de la practica: “AISLAMIENTO DE
DNA PLASMÍDICO.”
“González Esquivel Jessica “. Grupo: 3IM3
Sección:2
Introducción.

El DNA dirige el funcionamiento de las células y se transmite a la progenie. Consiste en

dos cadenas polinucleotídicas que forman una doble hélice (fi g. 17.2). La información
contenida en el DNA está codificada en la forma de la secuencia de bases púricas y
pirimídicas. Un gen es una secuencia de DNA que contiene la información (en una
secuencia de bases) necesaria para codificar un producto génico (un polipéptido o varios
tipos de moléculas de RNA) y secuencias reguladoras que controlan la generación del
producto.
Los plásmidos son moléculas de material genético (ADN) que se replican independientes
del cromosoma bacteriano (ADN que contiene los genes esenciales para la
supervivencia de la bacteria). Los plásmidos han sido encontrados en casi todas las
bacterias y Arqueas, además de que también pueden estar presentes en levaduras
(hongos microscópicos). Se replican autónomamente utilizando las enzimas de la
bacteria. El número de copias por bacteria es variable.
MCS (sitio de clonación múltiple), también llamado un polylinker, es un segmento corto
de ADN que contiene muchos sitios de restricción (hasta 20) - una característica estándar
de ingeniería de plásmidos, los sitios de restricción dentro de un MCS son por lo general
únicos, que ocurre sólo una vez dentro de un plásmido determinado.
Las enzimas de restricción o restrictasas catalizan el corte de ambas cadenas azúcar–
fosfato del dsDNA. Las restrictasas se clasifican en tres grandes tipos. Las enzimas de
tipo I cortan a distancias grandes y variables del sitio de reconocimiento. Las de tipo II
cortan en el sitio de reconocimiento (4 a 8 pb) o muy cerca, de forma específica. Las de
tipo III cortan 25 pb fuera del sitio de reconocimiento. Las restrictasas de 2 tipo II son las
herramientas empleadas generalmente en los proyectos de ingeniería del material
genético. Se cree que estas enzimas forman parte de un sistema de defensa de las
células procariotas para destruir el DNA extraño que penetre en la célula, como por
ejemplo un virus.

Objetivos.
• Aislar DNA plasmídico bacteriano
• Utilizar la electroforesis en gel de agarosa para comprobar el aislamiento
Metodologia
Referencias

• Hernández, K. (2020). Plásmidos bacterianos. Saber Mas.

https://www.sabermas.umich.mx/archivo/articulos/283-numero-33/510-
plasmidos-bacterianos.html
• • McKee, T. McKee J. R. (2014) “Bioquímica. las bases moleculares de la vida”
McGRAW-HILL INTERAMERICANA EDITORES (5° ed) México (pp.553)