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Nombre del Sujeto de cuidado: Melissa Salazar Quintero Fecha: 08/10/2021 hospital/entidad: San Francisco de Asís
VALORACIÓN PLANEACION
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmunitaria en la que los órganos, tejidos y células se
dañan por adherencia de diversos autoanticuerpos y complejos inmunitarios. La radiación ultravioleta es el factor
ambiental más ligado a lupus; y provoca exacerbación en el 70% de los pacientes al incrementar la apoptosis de los
queratinocitos y otras células o al alterar el DNA y las proteínas intracelulares de manera que se tornen antigénicas.
El factor genético es importante pero no suficiente para causar la enfermedad, la tasa de coincidencia en gemelos
monocigotos es de 25% aproximadamente y 2% en gemelos dicigotos, se han identificado diversos genes en
familias que tienen múltiples miembros con lupus, principalmente en el locus 8 el Lupus es más frecuentes (hasta 10
veces) en los familiares de los pacientes con LES, que en la población general. Independiente del género o edad,
cualquier persona puede ser diagnosticada con esta enfermedad, sin embargo, presentan mayor riesgo el género
femenino entre la edad de 15 y 44 años. Presenta manifestaciones clínicas muy variadas que afecta múltiples
sistemas corporales.
El diagnóstico se basa en una historia clínica completa donde la paciente nos informa que fue diagnosticada
con esta patología desde el 2018, examen físico exhaustivo y reconocer sus manifestaciones clínicas usuales
encontrando en nuestra paciente palidez en piel y mucosas asociado a sangrado vaginal abundante con presencia
de coágulos, con presencia de puntos puntiformes tipo petequias y leve inflamación en articulaciones dolorosas a la
palpación.
También se debe buscar signos en el contexto de estudios serológicos, incluida la detección de auto anticuerpos
positivos para excluir diagnósticos alternativos, al realizar control de paraclinos se encuentran alterados la línea
plaquetaria con trombocitopenia severa (4000 mm3), paciente quien amerita transfusión de concentrado plaquetario
pero al iniciarse presenta reacción adversas evidenciando rash generalizado, edema facial y lesiones tipo ronchas,
razón por la cual se suspende la transfusión y se inicia manejo con: Dexametazona 40mg IV día por 4 días teniendo
mayor efectividad a nivel sanguíneo en relación con otros esteroides ( la trombocitopenia autoinmune se suele tratar
con esteroides y medicamentos inmunosupresores que ayuda a detener la destrucción de las plaquetas).
Se utilizan los criterios del Grupo International de Clínicas de Colaboración del Lupus Eritematoso Sistémico y los
criterios del Colegio Americano de Reumatología para clasificar la enfermedad. El tratamiento consiste en medidas
no fármaco lógicas como cambios de estilos de vida saludable, los cuales disminuyen la severidad, duración de
síntomas y previene exacerbaciones. Dentro de las medidas farmacológicas, la Hidroxicloroquina es el fármaco
más utilizado ya que disminuye considerablemente variadas manifestaciones clínicas de la patología, el plan de
manejo que se le brindo a la paciente durante su hospitalización fue:
• Lactato de Ringer a 80 cc/h
• Sucralfato 1gr VO cada 12 hrs (protector gástrico)
• Azatioprina 50 mg VO día (inmunosupresor)
• Hidroxicloroquina 200mg VO día (antipalúdicos)
• Dexametazona 40mg IV día * 4 días (FI 05/10/2021) (Corticosteroides)
• Paraclínicos de control para vigilar cambios.
Fundación Universitaria del Área Andina
Facultad de Ciencias de la salud y del deporte- Programa de Enfermería
Plan de Intervenciones de Enfermería aplicando la Teoría de los Seres Humanos Unitarios de Martha Elizabeth Rogers
Nombre del Sujeto de cuidado: Melissa Salazar Quintero Fecha: 08/10/2021 hospital/entidad: San Francisco de Asís
VALORACIÓN PLANEACION
Apoyo familiar
Ayudar al
paciente a
considerar
factores de
edad y
enfermedad
INFERENCIA
La obesidad constituye un serio problema de salud que provoca graves daños al organismo, con una disminución de la
esperanza y de la calidad de vida. Es un componente básico del síndrome metabólico, en especial la obesidad central. Se
previene y se trata con cambios en los estilos de vida, que incluyen dietas hipocalóricas e incremento de la actividad
física.
La obesidad es el aumento del peso corporal por la acumulación de triglicéridos (TG) en el tejido adiposo. 1 Un método
útil, aunque con limitaciones, para definir la obesidad es el índice de masa corporal (IMC), calculada como el peso en Kg
dividido por la estatura en metros al cuadrado. Los valores de referencia oscilan entre 18,5 y 24,9. Entre 25 y 29,9 es
sobrepeso y por encima de 30 se considera que la persona es obesa, nuestra paciente presenta un peso de 83 Kg y una
talla de 1.54 cm obteniendo un IMC de 34.5 catalogada como se menciona anteriormente en obesidad grado I.
Considerada una enfermedad crónica, de difícil tratamiento, se asocia con múltiples padecimientos. En particular, el
exceso de grasa abdominal o visceral se relaciona con un conjunto de anormalidades metabólicas, denominadas síndrome
metabólico (SM). Estos trastornos, caracterizados por intolerancia a la glucosa, diabetes, dislipidemia (alteraciones de los
lípidos en la sangre) e incremento de las cifras de tensión arterial, incrementan el riesgo de enfermedades del corazón y
de trombosis cerebral.
Las principales complicaciones médicas de la obesidad son: enfermedades pulmonares, síndrome metabólico,
enfermedades del corazón, diabetes, cáncer, enfermedades del hígado, trastornos ginecológicos, así como enfermedad
venosa y periodontal.4-6 Otras afecciones, como la gota, la hipertensión arterial (HTA), los problemas de la piel y la
artrosis son también más frecuentes en personas con exceso de grasa. Las personas con obesidad tienen, además, un
mayor riesgo quirúrgico. La asociación de la obesidad con estas enfermedades no siempre es causal; muchas cuestiones
aún están sometidas a debate y, a veces, estos son controversiales.
Miguel Soca, Pedro Enrique, & Niño Peña, Aluett. (2009). Consecuencias de la obesidad. ACIMED, 20(4), 84-92. Recuperado en 15 de octubre de 2021, de
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1024-94352009001000006&lng=es&tlng=es.
Fundación Universitaria del Área Andina
Facultad de Ciencias de la salud y del deporte- Programa de Enfermería
Plan de Intervenciones de Enfermería aplicando la Teoría de los Seres Humanos Unitarios de Martha Elizabeth Rogers
Nombre del Sujeto de cuidado: Melissa Salazar Quintero Fecha: 08/10/2021 hospital/entidad: San Francisco de Asís
VALORACIÓN PLANEACION
Administrar
tratamiento instaurado
a la hora adecuada.
INFERENCIA
La trombocitopenia es una afección en la que el organismo cuenta con pocas plaquetas. Las plaquetas (trombocitos) son células
sanguíneas incoloras que intervienen en la coagulación de la sangre. Las plaquetas se agrupan y forman tapones en las lesiones de los
vasos sanguíneos para detener el sangrado.
La trombocitopenia puede producirse a raíz de un trastorno de la médula ósea, como la leucemia o un problema del sistema inmunitario. O
bien, puede ser un efecto secundario de ciertos medicamentos. Afecta tanto a niños como a adultos.
La trombocitopenia puede ser leve y provocar pocos signos o síntomas. Muy pocas veces, el número de plaquetas puede llegar a ser tan
bajo que se produce un peligroso sangrado interno. Hay opciones de tratamiento disponibles.
Las alteraciones hematológicas son frecuentes en el lupus eritematoso sistémico (LES). La anemia es la más común y es de naturaleza
multifactorial. El tipo más frecuente es la anemia de las enfermedades crónicas, que está en relación con las citoquinas de la inflamación;
otros tipos son: la anemia ferropénica, anemia hemolítica autoinmune, aplasia pura de glóbulos rojos. La leucopenia está en relación a la
neutropenia y/o linfopenia. La trombocitopenia es común, su causa es autoinmune y se asocia a disminución de la sobrevida. La presencia
de anticuerpos anti fosfolípidos (AAF) incrementa el riesgo de trombosis en él LES.
Se presenta aproximadamente en el 8 a 32% de pacientes, siendo sólo grave (plaquetas < 10 x 109/L) en un 10%. Puede ser la primera
manifestación de la enfermedad en el 3 al 16% de pacientes durante años. Existen 3 tipos de presentación clínica de trombocitopenia en
él LES:
--Aguda, muy severa, con relación a la severidad de la enfermedad y que responde frecuentemente a los corticoides y mejora cuando se
controla la enfermedad.
--Una forma más crónica que responde por poco tiempo a los corticoides, raramente produce síntomas.
--Como púrpura trombocitopenica autoinmune (PTI) que puede presentarse 10 años antes que se manifiesta él LES.
La trombocitopenia disminuye significativamente la sobrevida en los pacientes lupicos. Los que desarrollan trombocitopenia tardíamente
en el curso de la enfermedad tienen más riesgo de muerte que los que la presentan al inicio de la misma, sin embargo, el recuento
plaquetario no es un indicador pronóstico en él LES.