INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

PRACTICA 10
Nombre de la práctica:
I SÍNTESIS DE FENOLFTALEÍNA
II TINCIÓN DE DIFERENTES FIBRAS

Equipo: Dos

Grupo 3QM3

Integrantes:
 Chi Nieto Fatima
 Domínguez Cruz Perla Midary
 Domínguez Reyes Andrea

Profesores:
 Bautista Martínez Beatriz
 Pulido Flores Cesar Augusto
 Merino Pérez Omar
 Rodríguez Espinosa de los Monteros Oscar

OBJETIVOS
  Sintetizar un colorante del tipo de las ftaleínas.
 Evidenciar su uso como indicador ácido-base.
 Efectuar tinciones directas y tinciones en las que se emplean diferentes mordentes.
 Relacionar la estructura de algunos colorantes, con la de diferentes fibras en el
proceso de tinción

INTRODUCCION
La fenolftaleína es un compuesto ligeramente ácido, cuya fórmula química es C20H14O4,
es un compuesto útil como un indicador de pH, el cual permite a investigadores e
industriales probar con facilidad si una sustancia consiste en un ácido o en una base. La
estructura de la fenolftaleína es dinámica, lo que significa que sufre cambios dependiendo
del pH de su entorno.
Usos:
 Indicador acido- Base (En medio básico (pH>8) la fenolftaleína es de color rosado)
 Ingrediente laxante.
En un análisis químico como un indicador visual en la determinación del punto de
equivalencia en las reacciones de neutralización o titulaciones ácido-base. La fenolftaleína
cambia su color en la parte alcalina del rango de pH, siendo incolora por debajo de pH =
8.3 y roja a pH = 10. En soluciones fuertemente alcalinas, se torna de nuevo incolora.
TINCIONES
La tinción es un proceso por el cual un colorante se fija fuertemente a una determinada
fibra. Los colorantes y tinturas son sustancias que usualmente se utilizan en biología y
medicina para resaltar estructuras en tejidos biológicos.
Tipos:
 Tinción directa
 Tinciones con formación del colorante (colorante al hielo sobre la fibra).
 Tinción a la tina.
 Tinción con mordente.
Un colorante es un compuesto orgánico que al aplicarlo a un sustrato (orgánico o
inorgánico)

Tipos:
 Básicos
 Ácidos
 Neutros
 Mordientes
MECANISMO
 ANALISIS DE RESULTADOS
CUESTIONARIO
1. Investiga ¿qué función tiene el ácido sulfúrico en la síntesis de fenolftaleína?

Es un catalizador acido, provoca la protonación del grupo ceto en la molécula de

anhidrido.

2. Por medio de reacciones, indica los resultados esperados en la identificación de

fenolftaleína.

3. Investiga las fórmulas ó estructuras de las siguientes fibras: seda, algodón,

lana, acetato de celulosa, nylon, dacrón, y orlón.
 SEDA

ALGODÓN

LANA

ACETATO DE
CELULOSA

NYLON

DACRON

ORLON

4. Investiga la toxicidad de los colorantes que empleaste y haz una reflexión sobre
qué tan contaminantes son, principalmente para los cuerpos de agua.
 SUDAN I Irrita los ojos. Inflamación, nocivo por
inhalación y la piel, es inflamable.
La toxicidad puede traducirse en la
aparición de nódulos hepáticos, evidentes
en las ratas de laboratorio tras la ingestión
reiterada de este colorante.
ROJO PARA Causa irritación o enrojecimiento en los
ojos y en la piel, así como la
irritación de las vías respiratorias
ORANGE II Provoca daños en los órganos tras
exposiciones prolongadas o repetidas.
Nocivo para los organismos acuáticos, con
efectos nocivos duraderos.

5. Cómo crees qué te puede servir en tu carrera lo que realizaste en esta práctica.
Uso en indicación de ácidos y bases, permite realizar titulaciones, en las cuales
determinamos la cantidad de una sustancia presente en una solución, donde la adición de
titulante se detiene en función del viraje del indicador, llegando así al punto de
equivalencia.

CONCLUSIONES
La fenolftaleína es sintetizada a través de una acilación de Friedel-Crafts que es una
reacción de Sustitución Electrofílica Aromática.
Los cambios de pH generan cambios estructurales en los indicadores, generando sistemas
conjugados con propiedades cromofóricas fluorescentes o fosforescentes, según sea el tipo
de ftaleína empleada.

BIBLIOGRAFIA
 Farbe Naturals (S.F) “¿Qué es la fenolftaleína y cuál es su relación con la escala de
pH?”(ONLINE) Recuperada: 17/05/2021 De: https://farbe.com.mx/la-fenolftaleina-
relacion-la-escala-ph/
 Bolívar, Gabriel. (2021). Fenolftaleína (C20H14O4). (ONLINE) Recuperado:
17/05/2021 Lifeder. De https://www.lifeder.com/fenolftaleina/.
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https://www.fishersci.es/chemicalProductData_uk/wercs?
itemCode=10677411&lang=ES
 John McMurry. (2017). Química Orgánica, 9a edición. México, Ciudad de México:
Cengage