INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

PRACTICA 9
Nombre de la práctica: Síntesis de colorantes azoicos
Orange II, sudan I y rojo para

Equipo: Dos

Grupo 3QM3

Integrantes:
 Chi Nieto Fatima
 Domínguez Cruz Perla Midary
 Domínguez Reyes Andrea

Profesores:
 Bautista Martínez Beatriz
 Pulido Flores Cesar Augusto
 Merino Pérez Omar
 Rodríguez Espinosa de los Monteros Oscar
 OBJETIVOS
1. Efectuar la síntesis de colorantes azoicos.
2. Comprobar el efecto batocrómico en una serie de colorantes.
3. Comprobar que el grupo cromóforo principal de un compuesto es el
4. responsable de su color.
INTRODUCCION
Los colorantes son sustancias capaces de absorber longitudes de onda de luz, estas
sustancias se fijan en otras dando colores según los factores físicos o químicos. Los
colorantes pueden ser clasificados por su origen o por su grupo (cromóforo o
auxocromico); el grupo cromóforo puede determinar si tenemos colorantes básicos, ácidos
o neutros. Dentro de la segunda categoría se encuentran los colorantes azoicos.
Los colorantes azoicos son sustancias compuestos caracterizados por la presencia del grupo
funcional AZO (2 átomos de hidrogeno unidos por un doble enlace unidos a su vez en un
carbono) estos colorantes son usado generalmente en industria textil.
Para la preparación de colorantes azoicos se utiliza siempre una amina aromática que por
reacción con ácido nitroso da lugar a un compuesto dinitrogenado llamado sal de diazonio.
Las sales de diazonio aromáticas son compuestos estables que actúan como electrófilos
débiles, y dan reacciones de Sustitución Electrófila Aromática frente a fenoles y arilaminas.

MECANISMOS DE REACCION

ANALISIS DE RESULTADOS
La síntesis de los colorantes es llevada acabo por 2 reacciones; una de diazoacion donde
NaNO2 y el ácido sulfanilico reaccionan con el HCl, formando el ion NO+ y a su vez
actuando como un electrófilo con el grupo amino en un medio acido. Se formo una sal de
diazonio por un intercambio protónico. Las sales de diazonio aromáticas son compuestos
estables que actúan como electrófilos débiles. En esta reacción el HCl se presentó en
exceso para evitar una diazoación.
La sal de diazonio se llevó a copulación con el naftóxido efectuándose una reacción de
sustitución electrofílica aromática, formando de esta manera el colorante deseado que sería
Orange II.

CONCLUSIONES
La sinterización del colorante Orange II se logró a partir de la diazoacion y copulación,
resultando el uso de cromóforo en su estructura.
El grupo Azo (cromóforo principal) es el responsable de su color en los colorantes azoicos,
resultando en la desaparición de cromóforo de la estructura del compuesto y su coloración.
 BIBLIOGRAFIA
 Tesauros (S.F) “TERMINO: COLORANTE AZOICO” (Online) Recuperado: 09/05/2021
De: http://tesauros.mecd.es/tesauros/materias/1188574.html
 McMurry, J., Química Orgánica, 8ª. Edición, México, Ed. International Thomson Editores,
S.A. de C.V., 2001.
 Sanz T. (S.F) “La industria de los colorantes y pigmentos” (Online) Recuperado:
09/05/2021 De: https://www.eii.uva.es/organica/qoi/tema-11.php