REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL

SIMÓN RODRÍGUEZ
NUCLEO MATURÍN
PRINCIPIOS DE LA INGENIERIA II

UNIDAD IV
IRREVERSIBILIDAD Y
DISPONIBILIDAD

Facilitadora: Marysabel Larrochelle

Participante:
Silvia Medina
C.I.: V-12.537.185
Sección “A”

Maturín, Julio de 2.021

 Trabajo Reversible

Se describirán dos cantidades que se relacionan con los estados inicial y final reales de los procesos y
que son el trabajo reversible y la irreversibilidad (o destrucción de exergía). Pero primero examinemos el
trabajo de los alrededores, el cual es el trabajo realizado por o contra los alrededores durante un proceso.

El trabajo que realizan los dispositivos no siempre son utilizables, es decir trabajo que no se puede
recuperar para convertirlo en trabajo útil es igual a la de presión atmosférica por el cambio de volumen.

W alrededores =P0 ( V 2−V 1 )

El trabajo útil está dado por la diferencia entre el volumen real y el de los alrededores.

W u =W −W alrededores=W −P0 ( V 2−V 1 )

Cuando el trabajo de alrededores representara perdida cuando el sistema se expande o la parte de

trabajo realizado se emplea para superar la presión atmosférica y el trabajo de alrededores representa
ganancia cuando se comprime y cuando la presión atmosférica ayuda en el sistema.

En sistemas de fronteras móvil donde la variación de volumen cambia durante el proceso se toma
encuentra el trabajo que se realiza por o en contra de la presión atmosférica, en cambio en sistemas cuyas
fronteras permanecen fijas durante el proceso no tienen importancia con respecto a la presión.

El trabajo reversible (Wrev) se define como la cantidad máxima de trabajo útil que puede producirse (o
el trabajo mínimo que necesita ser proporcionado) cuando un sistema experimenta un proceso entre los
estados inicial y final especificados.

Trabajo Irreversible

Cuando el estado final es el estado muerto, el trabajo reversible es igual a la exergía. La

irreversibilidad se puede expresar mediante la diferencia entre el trabajo reversible y el trabajo útil.

I =W rev , sal−W u ,sal

O
2
 I =W u , ent −W rev , ent

La irreversibilidad es equivalente a la exergía destruida, para un proceso reversible, la condiciones de

trabajo reales y reversibles son idénticas y la irreversibilidad es cero ya que en estos procesos no generan
entropía.

La irreversibilidad es una cantidad positiva para procesos reales debido a que Wrev ≥ Wu para
dispositivos productores de trabajo y Wrev ≤ Wu para dispositivos consumidores de trabajo.

El potencial de trabajo desperdiciado o la oportunidad perdida para realizar trabajo así se puede ver la
irreversibilidad. El desempeño de un sistema puede mejorarse minimizando la irreversibilidad asociada
con él.

La exergía de la energía y cinética y potencial son iguales a ellas mismas y están completamente
disponibles para trabajo. En cambio h y u no están disponible para el trabajo.

Ejemplo 1:

Se tiene un cilindro que contiene un volumen V 1 de gas ideal simple a temperatura T 1.

 Repentinamente se sube el pistón. Determinar las temperaturas finales y el cambio de entropía.

 Lo mismo si el pistón se sube muy lentamente. Las paredes son adiabáticas en los dos casos.

1.- El gas no sigue el movimiento del pistón luego el trabajo es cero. El calor es también nulo por lo
que se conserva la energía del gas.

Nc R T f =Nc R T i ⟹ T f =T i=T 1

NR T f V1
Pf = =Pi
V2 V1

3
 Tf V V
∆ S=Nc R ln + NR ln f =NR ln 2 > 0 IRREVERSIBLE
Ti Vi V1

Para volver al estado inicial debemos realizar (como mínimo) una compresión isoterma de modo que
el sistema recibe trabajo del exterior y cede calor a una fuente necesaria para mantener T =cte (de lo
contrario se calentaría).

2.- Cuasiestático. El pistón sufre por abajo continuamente la presión del gas que está casi en equilibrio
(“expansión adiabática”). Dado que está casi en equilibrio, por arriba actuamos con un fuerza externa
igual y opuesta

dW =−PdV =dU =cNRd T

NRT
Por otro lado el gas esta siempre en equilibrio: PdV = dV
V

−NRT dV dT V2 T2
dV =cNRdT ⟹− =c ⟹−ln =c ln
V V T V1 T1

∆ S=S 2−S1=cNRdT ln T 2 + NR ln V 2−NR lnT 1−NR ln V 1

(
¿ NR c ln
T2
T1
V
)
+ ln 2 =0 REVERSIBLE
V1

Ejemplo 2:

En un depósito de volumenV 1 hay N moles de gas ideal simple a temperatura T 1. Se abre un orificio y
el gas se comunica con otro depósito inicialmente vacío (“expansión libre”). La pared diatérmana y no se
suministra calor durante el proceso. Determinar la temperatura y presión finales y el incremento de
entropía.

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 Dado que W =Q=0 se conserva la energía NcR T f =NcR T i ⟹ T f =T i=T 1

NR T f V1
Pf = =Pi
V 1+ V 2 V 1+V 2

Tf Vf V 1+ V 2
∆ S=NcR ln + NR ln =NR ln >0 IRREVERSIBLE
Ti Vi V1

Se puede hacer cuasiestático, abriendo el paso a pequeños intervalos o mediante un orificio muy
estrecho, pero la situación final es la misma y el proceso también irreversible.

Es decir REVERSIBLE ⟹ CASIESTÁTICO pero la implicación opuesta no es cierta.