INSTITUTO POLITÉCNICO

NACIONAL
Escuela Superior de Ingeniería Mecánica y
Eléctrica- Zacatenco
Departamento de Ingeniería en Control y Automatización

Laboratorio de Química Aplicada

Practica No. 4
TERMODINÁMICA.

Grupo 2AM3
Equipo No. 7
Integrantes del equipo:

Martínez García Abner José ←

Ortiz Mena Daniel
Ortiz Ortiz Daniel
Reyna Hernández Raúl
04/Abril/2014

Profesor: Gonzales García Fernando

OBJETIVO: El alumno determinara con los datos obtenidos en el laboratorio el trabajo
desarrollado en un proceso Termodinámico.

LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

Ésta ley se formula diciendo que para una cantidad dada de una forma de energía que
desaparece otra forma de la misma aparecerá en una cantidad igual a la cantidad
desaparecida. Para ser más específicos consideremos el destino de cierta cantidad de calor
q agregada al sistema. Esta cantidad dará origen a un incremento de la energía interna del
sistema y también efectuará cierto trabajo externo como consecuencia de dicha absorción
calorífica.
Si designamos por ΔE al incremento de energía interna del sistema y w al trabajo hecho por
el sistema sobre el contorno, entonces por la primera ley tendremos:
∆ E+ w=q
y ∆ E=q−w (1)

La ecuación (1) constituye el establecimiento matemático de la primera ley. Como la

energía interna depende únicamente del estado de un sistema, entonces, el cambio de la
misma ΔE, involucrado en el paso de un estado donde la energía es E 1 a otro donde es E2
debe estar dada por
∆ E=E2−E 1 (2)

El trabajo mecánico de
presión contra volumen
desarrollado en el proceso:
y esta energía se deduce
fácilmente de la manera
siguiente. Consideremos un
cilindro, figura 3-2, de
sección transversal A
ajustado con un pistón p.
Entonces como la presión
es una fuerza por unidad de
área, la fuerza total que actúa sobre el pistón es f = pA. Si este se desplaza ahora una
distancia dl, el trabajo realizado dw es:
dw=fd=l p A d l
Pero Adl es un elemento de volumen, dV, barrido por el émbolo en su movimiento. De aquí
dw= p dV (3)
Por integración entre los limites V1 y V2
 V2

w=∫ p dv (4)
V1

Si el único trabajo hecho por el sistema es de esta naturaleza, entonces la sustitución de la

ecuación (4) en la (1) nos da para la primera ley, la expresión
V2

∆ E=q−∫ p dv
V1
(5)

La ecuaciones (4) y (5) son perfectamente generales y aplicables al cálculo de w, q, y ΔE,

en cualquier expansión o contracción de un sistema. Sin embargo, bajo condiciones
especiales estas ecuaciones pueden tomar formas particulares:
1. El volumen es constante. Cuando éste no varía; dV = 0, dw = 0 y la ecuación (5) se
convierte en
∆ E=q
(6)
2. La presión de oposición es cero. Un proceso de este tipo se denomina expansión libre.
Aquí p = 0, dw = 0 y de nuevo ΔE = q.
3. La presión de oposición constante. Si p = constante, entonces la ecuación (4) por
integración nos da
W =p (V 2−V 1 )
(7)
y la ecuación (5) se convierte en
∆ E=q− p(V 2 −V 1) (8)
4. La presión oponente es variable. Cuando p es variable debe quedar establecida como una
función de V para una situación dada antes de que la ecuación (4) sea integrable. Si no se
dispone de una función analítica, la integración puede llevarse a cabo por un procedimiento
gráfico de p contra V, determinando el área bajo la curva. Una vez que w ha sido
determinada, se reemplaza en la ecuación (5) para obtener ΔE, o q, según el caso.
PROCESO ISOBÁRICO
Es aquel que se realiza a presión constante durante toda la operación y para la primera ley
de la termodinámica tenemos:
Proceso Isobárico Irreversible Proceso Isobárico Reversible
P = constante P = constante
ΔE = q – w ΔE = q – wMAX
w = p (V2 – V1) wMAX = P (V2 – V1)
ΔE = n Cv ΔT ΔE = n Cv ΔT
ΔH = n Cp ΔT ΔH = n Cp ΔT
 Cp – Cv = R Cp – Cv = R
PROCESO ISOTERMICO EN LOS GASES IDEALES
Como la energía interna de los gases ideales es una función de la temperatura únicamente,
la imposición de una temperatura constante significa también constancia en E y de aquí que
ΔE = 0. La inserción de este criterio para un cambio isotérmico en los gases idéeles en la
ecuación (5) nos da
V2

q=w=∫ p dv (9)
V1

Vemos por ese motivo, que en tal proceso todo el trabajo realizado será a expensas del
calor absorbido, o cualquier calor obtenido procederá del trabajo hecho sobre el sistema. La
magnitud de q dependerá obviamente de la manera en que el trabajo se llevó a cabo y puede
variar desde cero para una expansión libre a un máximo cuando se logra la reversibilidad.
La expresión para el trabajo máximo, w m, obtenida cuando un gas ideal se expande
isotérmica y reversiblemente puede deducirse de esta forma: Bajo condiciones reversibles p
= P = nRT/V. AI sustituir este valor de p en la ecuación (6) obtendremos
V2
nRT dV
W m =∫
V1
V
V2
dV
¿ nRT ∫
V1
V

V2
W m =nRt ln
V1
(10)
La ecuación (7) nos da el trabajo máximo alcanzable en una expansión isotérmica
reversible de n moles de un gas ideal desde un volumen V 1 a V2 a la temperatura T. De
nuevo, como la temperatura es constante V2/V1 = P1/P2 de acuerdo con la ley de Boyle y por
tanto la ecuación (7) puede escribirse en la forma equivalente
P1
W m =nRt ln
P2
(11)
La aplicación de la ecuación (10) y la diferencia entre el trabajo reversible isotérmico o el
simplemente isotérmico, realizado contra una presión constante.
PROCEDIMIENTO.
MATERIAL: Datos:
1 Vaso de Precipitados de 250mL.  PDF = 585 mmHg
1 Termómetro.  760 mmHg = 1.013x106 dinas/cm2
1 Pinza para vaso. = 1 atm
1 Pinza universal.  m émbolo = 8 g.
1 Mechero, anillo y tela con asbesto.  D int = 1.82 cm.
1 Jeringa de plástico graduada de  1 cal = 41.3 atm*cm3
20mL herméticamente cerrada.
1 Pesa de plomo grande.

PRIMERA PARTE.
1. Monte la jeringa como se indica en la figura 1 (sin la pesa de plomo), anote el
volumen inicial, a continuación ponga arriba del embolo la pesa de plomo, presione
ligeramente y anote el volumen final (V2), a continuación quite la pesa de plomo y
anote el nuevo volumen.
SEGUNDA PARTE.
1. Monte la jeringa como se indica en la figura 2.
2. Presione ligeramente y tome el volumen correspondiente a la temperatura ambiente
del agua.
3. Calentar hasta 60°C, presionar ligeramente y anotar el volumen.
4. Continúe calentando y anotando los volúmenes a 80°C, 90°C y temperatura de
ebullición del agua.
NOTA: EL EMBOLO DE LA JERINGA DEBE ESTAR LUBRICADO.
1. A temperatura ambiente (21°C) 2. A 60°C

3. A 80°C 4. A 90°C
 5. A punto de ebullición (92°C)

CUESTIONARIO.

1. Registre los datos obtenidos en el laboratorio.

Primera parte
TEMPERATUR
A 23°C
Volumen 1 9.11cm3
Volumen 2 7.98cm3
Volumen 3 9.11cm3

Segunda parte
TEMPERATURA
VOLUMEN (°C)
8.83cm3 21°C
9.91cm3 60°C
10.85cm3 80°C
11.46cm3 90°C
12.28cm3 Ebullición (92°C)
 2. Si consideramos que en la primera parte la temperatura permanece constante,
calcular el trabajo realizado en un proceso isotérmico.
W = n R T In (V2 / V1)
DATOS FÓRMULAS DESPEJES

 PDF = 585mmHg. P0 = PDF + P émbolo a temperatura ambiente. PV

n=
 m émbolo = 8g. nRT
PV = nRT
 D int = 1.82cm.
 760mmHg = 1.013x106 W = nRT In (V2 / V1)
dinas/cm2 = 1 atm. m∗g
 V = 0.014 L P=
A
 T = 23°C + 273°K =
296°K A = π*r2

SUSTITUCIÓN
dinas
6
1.o 13 x 10 dinas
PDF = 585mmHg x cm2 = 0.77974x 106
cm2
760 mmHg
cm
(8 g)(981 ) dinas
P embolo a temperatura ambiente. = s 2 = 3016.65
cm2
π ¿¿
dinas dinas dinas
P0 = 0.77974x 106 2 + 3016.65 2 = 0.7827 x 106
cm cm cm2
1 atm
dinas
P0 = 0.7827 x 10 x 1.o 13 x 106 dinas = 0.7726 atm
6
cm2
cm2

( 0.7726 atm )( 0 . 014 L )

n=
(
0 . 08205
atmL
molK )
( 296 K )
= 4.453x10−4 mol

( )
3
cal
−4
W = (4 . 453 x 10 mol ¿ 1 . 987 ( 296 K )∈( 7 . 98 cm 3 )= - 0.03468 cal
molK 9. 11 cm
3. Con los datos obtenidos en la segunda parte, calcular el trabajo realizado por el gas
en cada una de las etapas. Como la presión permaneció constante:
W = P (V2 - V1)
DATOS FÓRMULAS

 V1 = 8.83 cm3 W = P (V2 – V1)

 V2 = 9.91 cm3
 V3 = 10.85 cm3
 V4 = 11.46 cm3
 V5 = 12.28 cm3
 P = 0.7726 atm

SUSTITUCIÓN
1 cal
W1 = (0.7726atm)(9.91cm3-8.83cm3) = 0.8344 atmcm3 x 3
=¿ 0.0202 cal
41.3 atmcm

1 cal
W2 = (0.7726atm)(10.85cm3-9.91cm3) = 0.7262 atmcm3 x 3
=¿ 0.0175
41.3 atmcm
cal

1 cal
W3 = (0.7726atm)(11.46cm3-10.85cm3) = 0.4712 atmcm3 x =¿ 0.0114
41.3 atmcm 3
cal

1 cal
W4 = (0.7726atm)(12.28cm3-11.46cm3) = 0.6335 atmcm3 x =¿ 0.0153
41.3 atmcm 3
cal

WT = W1 + W2 + W3 + W4 = 0.0644 cal

4. Determinar el trabajo total realizado por el gas. (V5 - V1)

 DATOS FÓRMULAS

 V1 = 8.83 cm3 W = P (V2 – V1)

 V5 = 12.28 cm3
 P = 0.7726 atm

SUSTITUCIÓN

1 cal
W = (0.7726atm)(12.28cm3-8.83cm3) = 2.6654 atmcm3 x =¿ 0.0645
41.3 atmcm 3
cal

5. Compare el punto 4 con el obtenido en el punto 3 (sumando los trabajos de cada una
de las etapas). Si hay alguna diferencia indique por qué.
WT = W1 + W2 + W3 + W4 = 0.0644 cal
W = 0.0645 cal

CONCLUSIÓN
Durante la medición del volumen y la temperatura, fue fácil observar que si la temperatura
aumenta el volumen también lo hacía. También nos dimos cuenta que del trabajo realizado
para las temperaturas y presiones que sometían al gas, durante el incremento de la
temperatura y presión en el gas, mientras más peso se ponía sobre el embolo de la jeringa,
se ejercía mayor presión sobre el gas, por lo cual el sistema requería hacer un mayo trabajo
para poder aumentar el volumen del gas de acuerdo a la temperatura. No fue posible
encontrar un margen de error pues no se contaba con algún instrumento para medir los
trabajos realizador pero teóricamente la práctica dio buenos resultados.

BIBLIOGRAFÍA
Título: APUNTES DE QUIMICA APLICADA, Unidad 3 “Termodinámica”
Páginas: 3.2.4
Título: “Fundamentos de Fisicoquímica”.
Autores: Samuel H. Marrón y Carl F. Prutton.
Editorial Limusa.
Páginas: 116-118, 125, 126.