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Trabajo de Bioquimica 2 - Lorena
Trabajo de Bioquimica 2 - Lorena
UTESA
Lorena Maribel Regalado Batista
Matrícula: 1-17-4015
Sección: 003
Trabajo final
Materia: Bioquímica 2
Las moléculas con nitrógeno orgánico son muy importantes para los organismos,
porque les cuesta mucha energía su síntesis. Cuando se degradan AAs se
produce NH 4 +. El exceso de NH 4 + puede ser tóxico y se debe de eliminar del
organismo. Su excreción se produce de forma muy diferenciada en las distintas
especies.
El amonio es tóxico, sobre todo para el tejido nervioso, no puede circular libre 2.
El amonio se ha de transportar hasta el hígado en forma distinta de NH4+ 3. El
amonio se convierte en urea en el hígado para su excreción.
La dieta balanceada y con un grado rico en proteínas estimula la síntesis de las
enzimas del ciclo de la urea.
Ciclo de la urea
Si los valores del análisis de sangre dan como resultado transaminasas altas, lo
recomendable es acudir a un especialista que diagnostique cuáles son las
causas y marque un tratamiento específico para el paciente que restaure los
niveles.
Entre las enfermedades que pueden provocar los altos niveles de transaminasas
están:
Hepatitis B y C.
Hígado graso.
Enfermedades en el páncreas.
Anemia hemolítica.
Hepatitis tóxica.
Cirrosis.
3 Precise los precursores de la síntesis de urea y su origen.
CO2
En seres humanos y mamíferos, el casi 80% del nitrógeno excretado está bajo la
forma de urea, que se produce con una serie de reacciones que ocurren en el
cytosol y la matriz mitocondrial de las células de hígado. Estas reacciones se
llaman colectivamente el ciclo de la urea o el ciclo de Krebs-Henseleit.
Origen
Omitina arginina
El primer grupo amino que ingresa al ciclo proviene del amoníaco libre
intramitocondrial. El amoníaco producido en las mitocondrias, se utiliza junto con
el bicarbonato (producto de la respiración celular), para producir carbamoil-
fosfato. Reacción dependiente de ATP y catalizada por la carbamoil-fosfato-
sintetasa I. Enzima alostérica y modulada (+) por el N-acetilglutamato.
La ornitina puede ser transportada a la mitocondria para iniciar otra vuelta del
ciclo de la urea.
Una regulación a largo plazo, sobre la expresión de las enzimas del ciclo. Así,
una dieta rica en proteínas estimula la síntesis de las enzimas del ciclo de la
urea.
La mayor parte del nitrógeno se excreta como urea. Dentro de los tejidos, es
necesaria la desaminación de los aminoácidos destinados al metabolismo
energético para proporcionar el esqueleto carbonado. Existen tres mecanismos
para la eliminación del grupo amino de los aminoácidos: transaminación,
desaminación oxidativa y eliminación de una molécula de agua por una
deshidratasa (serina o treonina deshidratasa).
Balance nitrogenado
Lo que indica la ruta desde el amino de los aminoácidos a los puricos del ácido
úrico requiere la energía.
9 ¿Cómo se establece el vínculo del ciclo de la urea con el ciclo del ácido
cítrico?
La regulación alostérica de al menos una enzima clave ajusta el flujo a través del
ciclo de la urea. La primera enzima de la ruta, la carbamil fosfato sintetasa I, está
activada alostéricamente por el N-acetil glutamato, que es sintetizado a partir del
acetil-CoA y glutamato por la N-acetilglutamato sintasa. Este enzima cataliza el
primer paso de la síntesis de novo de la arginina a partir de glutamato en plantas
y microorganismos. Los mamíferos, sin embargo, tienen actividad N-
acetilglutamato sintasa en el hígado, pero carecen del resto de enzimas
necesarias para convertir glutamato en arginina. Por tanto, el uso de N-
acetilglutamato para activar un paso en el ciclo de la urea resulta enigmático.
Hay dos grupos aminos más un bicarbonato dando así molécula de urea
El ciclo de la urea reúne dos grupos amino y un bicarbonato, para formar una
molécula de urea:
14 ¿Por qué resultan necesarias algunas enzimas del ciclo de Krebs para un
buen funcionamiento del ciclo de la urea (que también es de Krebs)? De
cuáles enzimas se trata.
El fumarato generado en la reacción de la argininosuccinato liasa se forma un
intermediario del ciclo del ácido cítrico, los ciclos están, en principio,
interconectados –en un proceso conocido como el “doble ciclo de Krebs”-. Sin
embargo, cada ciclo puede funcionar de manera independiente y la
comunicación entre ellos depende del transporte de intermedios clave entre la
mitocondria y el citosol. Varias enzimas del ciclo del ácido cítrico, incluyendo la
fumarasa (fumarato hidratasa y la malato deshidrogenasa) también están
presentes como isozimas en el citosol. El fumarato generado en la síntesis
citosólica de arginina puede, por tanto, convertirse en malato y a continuación en
oxalacetato en el citosol, y estos intermedios pueden seguir siendo
metabolizados en el citosol o ser transportados a las mitocondrias para su
utilización en el ciclo del ácido cítrico.
El amonio es tóxico, sobre todo para el tejido nervioso, no puede circular libre 2.
El amonio se ha de transportar hasta el hígado en forma distinta de NH4+ 3. El
amonio se convierte en urea en el hígado para su excreción.