Guía de lipoproteínas 1. Haga un resumen sobre la digestión de los TAG Los lípidos de la dieta, principalmente los triglicéridos y, en menor proporción, el colesterol, son digeridos inicialmente y de forma parcial en el tracto gastrointestinal por la acción de las enzimas lipasas, bucal y gástrica. A continuación, las sales biliares emulsionan los lípidos facilitando la acción de la lipasa pancreática y su posterior absorción en forma de micelas mixtas en el intestino delgado. El intestino absorbe el 100% de los triglicéridos, mientras que el colesterol que proveniente de la dieta se absorbe en un 40%, aproximadamente. En la mucosa intestinal del duodeno, los triglicéridos y el colesterol de la dieta, se ensamblan con las apoproteínas apo-A y apo-B48 constituyendo los quilomicrones que pasan a la circulación linfática y son las lipoproteínas responsables de transportar en sangre los triglicéridos de origen exógeno. Los triglicéridos son la reserva energética del organismo. Se almacenan en el tejido adiposo que se encarga de su regulación mediante la lipólisis, para obtener energía, o mediante la lipogénesis para su almacenamiento. De los dos tipos de tejido adiposo que existen, el blanco es el principal reservorio energético mientras que el pardo está implicado en el gasto energético mediante la termogénesis.
¿Cuál es la función de las sales biliares en la digestión de
las grasas? Las sales biliares tienen una acción emulsionante que permite reducir el tamaño de las gotas de grasa. Compuesto en el hígado, almacenamiento en la vesícula biliar, favorece la degradación de los lípidos. - Estimula la producción de la bilis Cual es a la acción de la lipasa pancreática La lipasa pancreática ayuda a descomponer las grasas (lípidos) para convertirlas en ácidos grasos y glicerol. 2. De que forma se absorben los lípidos de la dieta Los lípidos de la dieta se absorben en forma de triglicéridos 3. ¿En el caso de los esteres colesterol y los fosfolípidos que enzimas actúan en su digestión? Las enzimas lipasas 4. Defina lipoproteínas Las lipoproteínas son complejos macromoleculares compuestos por proteínas y lípidos que transportan masivamente las grasas por todo el organismo. Son esféricas, hidrosolubles, formadas por un núcleo de lípidos apolares cubiertos con una capa externa polar formada a su vez por apoproteínas, fosfolípidos y colesterol libre. Muchas enzimas, antígenos y toxinas son lipoproteínas.
5. Enumere y describa las características físicas de las
lipoproteínas plasmáticas Las lipoproteínas plasmáticas constituyen un sistema polidisperso y heterogéneo de partículas de morfología casi esférica, que tienen un núcleo hidrófobo formado por lípidos no polares, es decir, colesterol esterificado y triglicéridos (TAG), y por una capa superficial hidrófila que contiene colesterol no esterificado, fosfolípidos (FL) y unas proteínas específicas denominadas apoproteínas (Apo). Aunque el espectro de las lipoproteínas plasmáticas es amplio, en la actualidad, las lipoproteínas plasmáticas se clasifican en: -Quilomicrones (Q): que sólo se encuentran en el plasma normal después de una comida grasa, Son las lipoproteínas más grandes, con un diámetro superior a los 100 nm. En la ultra centrifugación, flotan a una densidad menor de 0,95 g/ml, En la electroforesis en gel de agarosa, permanecen en el origen. -Lipoproteínas de muy baja densidad VLDL: Son sintetizadas y secretadas por el hígado. Tienen un diámetro variable de 30 a 100 nm. Por ultra centrifugación, pueden separarse en el rango de densidades de 0,95 a 1,006 g/ml y en la electroforesis tienen movilidad de pre-beta o alfa-2- globulinas. -Lipoproteínas de densidad intermedia IDL: Son el producto del catabolismo parcial de las VLDL. Estas lipoproteínas son más pequeñas que sus precursoras (25 a 30 nm), tienen una densidad comprendida entre 1,006 y 1,019 g/ml y su movilidad electroforética coincide con las betas globulinas. -Lipoproteínas de baja densidad LDL: origina una lipoproteína más pequeña (aproximadamente 20 nm), muy rica en colesterol esterificado, con un contenido apoproteico exclusivo de apo B100 proveniente de la IDL que es su precursora. Estas lipoproteínas flotan en un rango de densidades de 1,019 a 1,063 g/ml y poseen una movilidad electroforética de beta globulinas. -Lipoproteínas de alta densidad HDL: Por ultra centrifugación, se pueden separar en el rango de densidades de 1,063 a 1,210 g/ml. Migran con movilidad de alfa-1- globulinas en la electroforesis y tienen un diámetro de 8 a 12 nm. Prácticamente, el 50 % de la partícula son apoproteínas.
6. ¿qué es una apoproteína?
Una apoproteína es una proteína homogénea compuesta por una cadena polipeptídica única o varias cadenas unidas por uniones covalentes, que forman un componente integral de las lipoproteínas. 7. De qué forma están distribuidas las apoproteínas y diga sus principales funciones Las apoproteínas desempeñan dos funciones principales -estructural; apoproteínas constitutivas. -regulación metabólica: Las apoproteínas permiten el transporte de lípidos en el compartimiento intravascular y extravascular también.
8. Que parámetros se toman en cuenta para clasificar las
lipoproteínas Densidad, tamaño, contenido de lipoproteínas, motilidad electroforética. 9. ¿cómo se clasifican las lipoproteínas? Las lipoproteínas se clasifican sobre la base de su densidad, movilidad electroforética, y naturaleza del contenido de la apoproteína. De acuerdo con su densidad, las lipoproteínas se pueden clasificar en chylomicrons, lipoproteínas muy de baja densidad (VLDL), lipoproteínas intermedias de la densidad (IDL), lipoproteínas de baja densidad (LDL), y lipoproteínas de alta densidad (HDL). Las lipoproteínas también son clasificadas por su configuración electroforética de la movilidad en la alfa (α), beta (β), el pre-β, y lipoproteínas amplias-β. las lipoproteínas también son clasificadas por la naturaleza del contenido de la apolipoproteína. Conocido como el cerebro del sistema de la lipoproteína, las apolipoproteínas regulan muchos procesos del remodelado y de la absorción. 10. Explique brevemente que procesos sufren los TAGS de la dieta en el intestino y cuál es el destino de estos
La hidrólisis de los TAG continúa en el estómago, gracias a la
lipasa gástrica), producida en las glándulas fúndicas del estómago. La acción de ambas lipasas permite hidrolizar hasta un 10-15% de los TAG presentes en el bolo alimenticio antes de que este llegue al intestino, con preferencia sobre los AG de cadena corta que forman parte de TAG La digestión de las grasas en el intestino delgado requiere de bilis y lipasa pancreática. Los tres principales componentes lipídicos de la bilis son: las sales biliares, los FL (principalmente, la fosfatidilcolina) y el colesterol sin esterificar. En el intestino delgado, la lipasa pancreática continua la hidrólisis de los enlaces éster de los TAG que se encuentran en las gotas lipídicas, con la ayuda de una proteína conocida como colipasa. Los AG libres y el colesterol entran dentro del enterocito a través de un proceso de difusión facilitada mediada por proteínas de transporte. El 2-monoacilglicerol usaría esta misma vía, pero es de suponer que la difusión pasiva a través de la membrana también es posible. Dentro del enterocito, los 2-monoacilgliceroles y los AG libres son esterificados a través de la vía del monoacilglicerol y el colesterol, gracias a la acil-CoA colesterol aciltransferasa.
11. Sobre la síntesis de quilomicrones diga el lugar
dónde ocurre Los quilomicrones se sintetizan en el epitelio del intestino, el enterocito a partir de los lípidos provenientes de la dieta. 12. ¿cómo están constituidos y donde se liberan los quilomicrones? Los quilomicrones son contemplados como lipoproteínas compuestas por una proteína particular: la apolipoproteína B 48, a la cual se unen ácidos grasos esterificados a una molécula de glicerol (triacilgliceroles o triglicéridos) y otros lípidos o sustancias tipo lípido.
Los quilomicrones son pequeñas partículas lipoproteicas que
están constituidos en un 90% por triglicéridos,7% de fosfolípidos,1% colesterol,2% de proteínas especializadas llamadas apoproteínas. se liberan en el espacio intercelular y son recogidos por los vasos linfáticos intestinales; de ahí drenan a las grandes venas corporales por el conducto torácico.
13. ¿Qué es un remanente de quilomicrón?
Es la molécula que obtenemos cuando los quilomicrones pierden los triglicéridos que transportaban en su interior disminuyen en tamaño y su concentración relativa de colesterol aumenta.
14. Cuál es el destino de las moléculas resultantes de la
hidrolisis del TAG Esas moléculas tienen dos destinos Ser captados por los tejidos: para almacenarse o utilizarse como fuente de energía. Recircular unidos a la albúmina.
15. Mencione las fuentes a partir de las cuales ocurre la
Síntesis de las VLDL El hígado sintetiza continuamente TAG, a partir de 2 fuentes: 1) Reesterificando los AGs tomados del plasma con glicerol. 2) A partir de Acetil-CoA provenientes principalmente de hidratos de carbono. 16. Realice un breve resumen de la síntesis de VLDL El hígado las sintetiza directamente o a partir de las lipoproteínas circulantes (remanentes de QM). La apoproteína que las caracteriza es la B1OO. Estas lipoproteínas son rápidamente degradadas por lipasas similares a las de los QM perdiendo gran cantidad de TG y apoproteínas superficiales, transformándose en lipoproteínas de densidad intermedia IDL (30% de colesterol, 40% de TG).
17. Describa la estructura de las IDL y su función
Son el producto del catabolismo parcial de las VLDL. Estas lipoproteínas son más pequeñas que sus precursoras (25 a 30 nm), tienen una densidad comprendida entre 1,006 y 1,019 g/ml y su movilidad electroforética coincide con la beta globulinas. Las IDL tienen aproximadamente igual proporción de colesterol y triglicéridos.
18. Describa la estructura de las LDL y su función
Las LDL son unas moléculas muy simples, con un núcleo formado por colesterol y por una corteza formada por la apoproteína B100. Esta corteza permite su reconocimiento por el receptor de LDL en los tejidos periféricos. La función de las moléculas LDL es la de transportar colesterol desde el hígado hacia otros tejidos, como los encargados de la síntesis de esteroides, linfocitos, el riñón y los propios hepatocitos.
19. Describa la estructura de las HDL y su función
Las HDL son complejos macromoleculares, seudomicelulares, constituidos por lípidos anfipáticos (fosfolípidos y colesterol libre), lípidos no polares (triglicéridos y ésteres de colesterol) y por proteínas llamadas apolipoproteínas. A veces se le llama colesterol "bueno" porque transporta el colesterol de otras partes de su cuerpo a su hígado. Su hígado luego elimina el colesterol de su cuerpo.
20. Que es la Lipoproteína (a) o Lp(a).
La lipoproteína (a) es una partícula compuesta por LDL con apo B100 incluida y la proteína apo (a) unida a la apo B por un puente disulfuro. Es de mayor tamaño que la LDL, pero más densa. La apo (a) está relacionada estructuralmente con el plasminógeno. 21. Explique cuál es el papel de las lipoproteínas en la etiopatogenia de la ateroesclerosis El incremento de los valores de lipoproteínas de baja densidad (LDL) en plasma es el más importante factor de riesgo para el desarrollo de aterosclerosis y la subsiguiente enfermedad cardiovascular. Por otra parte, las lipoproteínas de alta densidad (HDL) tienen un efecto cardioprotector. Los ensayos clínicos con medicamentos reductores de lípidos revelan una reducción de hasta 30% en los principales eventos coronarios, lo que confirma que la hiperlipidemia es el principal factor de riesgo de aterosclerosis. la retención de LDL por las células espumosas en la pared arterial es el proceso clave en el desarrollo de la placa aterosclerótica.