TERMINOLOGÍA GENÉTICA

FACTOR: Gen
GEN: Segmento de nucleótidos en el ADN que codifican para una
proteína. Unidad básica de transmisión hereditaria.
CROMOSOMAS: Estructuras altamente organizadas formadas por
ADN y proteínas, que contiene la mayor parte de la información
genética.

CROMOSOMAS HOMÓLOGOS: Son morfológicamente iguales y

genéticamente similares, uno de origen materno y otro paterno.

Alelo: Variación de un gen, son aquellos que se localizan solo en

cromosomas homólogos y son responsables de un carácter hereditario
especifico.
Genotipo: Características Genéticas, Es la suma total de los factores
hereditarios que recibe un individuo de sus progenitores.

GENES GENOTIPO FENOTIPO

RR Rojo puro Rojo
Rr Rojo hibrido Rojo
rr Blanco puro Blanco

Fenotipo: Conjunto de características visibles en el ser vivo, que

sirven para diferenciar a un individuo o, a un grupo de individuos.
El fenotipo es el resultado de la acción del ambiente sobre el
genotipo.

GENOTIPO + ACCIÓN AMBIENTAL = FENOTIPO

Homocigoto Dominante: AA, Es aquel que tiene la misma
característica en sus genes alelos, para una característica hereditaria
determinada.
Homocigoto Recesivo: aa, cuando las características no aparecen,
pero permanecen latentes.
Heterocigote: Aa, Cuando sus genes alelos tienen características
diferentes.
Híbrido: Mezcla: Aa, Son los cruzamientos entre especies
diferentes, pero muy parecidas.
Parental: Padres (Mamá) (Papá)
Locus: Es el lugar específico del cromosoma donde está localizado un gen u
otra secuencia de ADN, como su dirección genética
Loci: Conjunto de locus.