UNIVERISIDAD DE SONORA

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUIMICO BIOLOGICAS

QUIMICON EN ALIMENTOS

REPORTE DE LABORATORIO DE QUIMICA ANALIICA II

LEY DE BEER: CÁLCULO DEL COEFICIENTE DE EXTINCIÓN MOLAR

PRACTICA NUMERO 4

ROSARIO ABIGAIL OROZCO LUCERO

HERMOSILLO SONORA

17 FEBRERO 2021
OBJETIVO.

Calcular el coeficiente de extinción molar (e) de un compuesto orgánico mediante

espectroscopia ultravioleta visible.

INTRODUCCION.

Los coeficientes de extinción molar (ε) y de las secciones eficaces de absorción (σ) UV
son calculados a partir de los espectros UV de los compuestos investigados, tanto en
fase gaseosa como en solución. La absorción de radiación por una especie química
queda definida por la ley empírica de Lambert y Beer.

En este trabajo se investigan las propiedades espectroscópicas (medida de la sección

eficaz σ de absorción UV en fase gaseosa y del coeficiente de extinción molar ε de
distintas soluciones).

MATERIALES Y METODOS

a) Equipo

 Espectrofotómetro

 1 computadora por equipo

b) Materiales

 2 celdas de cuarzo  3 vasos de precipitados de 100

mL
 11 tubos de ensayo de 15 x 125
mm  1 piceta  1 pipetor o jeringa para
pipeta
 1 gradilla
 11 pipetas Pasteur
 3 pipetas volumétricas de 1 mL
 1 agitador
 3 pipetas volumétricas de 2 mL
 Sanitas para celdas
 2 pipetas volumétricas de 5 Ml

c) Reactivos

 Solución de acetofenona 7.00 x 10-4 M en etanol

 Solución de acetofenona 1.00 x 10-2 M en etanol

METODO

Se encendió el espectrofotómetro 15 minutos antes de iniciar las lecturas. Como primer paso
se seleccionar la opción de “fija” o “photometric” en el espectrofotómetro e ingresar las
longitudes de onda de trabajo (240 y 314 nm), después se hizo el blanco utilizando el mismo
disolvente en el que se prepararon las disoluciones. 22 4. Como segundo paso se colocó
aproximadamente 15 ml de la solución estándar de acetofenona 7.00 x 10-4 M en un vaso de
precipitados, aproximadamente 15 ml de la solución estándar de acetofenona 1.00 x 10-2 M
en otro y aproximadamente 20 ml de etanol en un tercer vaso de precipitados. Por último, se
etiquetaron 10 tubos de ensayo limpios y secos, 1-10. Para después preparar las soluciones
estándar de acuerdo con la siguiente tabla, utilizando un juego de pipetas volumétricas para
cada solución de acetofenona y para el etanol. Mezclar muy bien cada solución con el agitador.

RESULTADOS

Acetofenona 7 x 10-4 M
Tubo Concentración (M) A240 A314
1 1.4x10-4 M 0.183 0.019
2 2.8X10-4 M 0.346 0.034
3 4.2x10-4 M 0.531 0.070
4 5.6x10-4 M 0.718 0.076
5 7x10-4 M 0.815 0.081

Acetofenona 1 x 10-2 M
Tubo Concentración (M) A240 A314
1 2x10-3 M 1.872 0.137
2 4x10-3 M 2.441 0.273
3 6x10-3 M 2.441 0.380
4 8x10-3 M 2.498 0.503
5 0.01 M 2.498 0.605
 ANALISIS DE DATOS
Acetofenona 7 x 10-4 M

Absorbancia a 240 nm Absorbancia a 314 nm

0.9
0.8 0.08
0.7
0.6 0.06

Absorbancia
Absorbancia

0.5
0.4 0.04
0.3
0.2 0.02
0.1
0 0
0.00014 0.00028 0.00042 0.00056 0.0007 0.00014 0.00028 0.00042 0.00056 0.0007

Acetofenona 1 x 10-2 M

Concentración a 240 nm
3
2.5
2
Absorbancia

1.5
1
0.5
0
0.002 0.004 0.006 0.008 0.001

Concentración a 314 nm
0.009
0.008
0.007
Concentración

0.006
0.005
0.004
0.003
0.002
0.001
0
0.137 0.273 0.38 0.503 0.605
CUESTIONARIO
1. Un compuesto con un coeficiente de extinción alto ¿tendrá un límite de detección9
mayor o menor, que un compuesto con un coeficiente de extinción bajo?
Sería menor ya que los compuestos tienen un alto coeficiente de extinción y estos son
seleccionados generalmente para el análisis, y debido a esto tienen límites de detección
bajos
2. De las siguientes condiciones, clasifique cuales afectan al valor del coeficiente de
extinción molar de un compuesto orgánico: pH y volumen de solución.
El pH

3. El benceno solo presenta transiciones *, mientras que anilina presenta, además
de las *, transiciones n* ¿a qué obedece este hecho?
La anilina es de mayor energía que el benceno y tiene pares de electrones libres en el
orbital no enlazante. El benceno tiene 3 bandas de absorción.
4. Compare los datos espectroscópicos obtenidos para acetofenona con los reportados
para benceno: explicar las diferencias en las correspondientes longitudes de onda
máximas y coeficientes de extinción.

5. 5. En el siguiente diagrama de energía de los orbitales del benceno, indique cual o

cuales de las siguientes es una transición HOMO-LUMO.
a) π1 → π6 b) π2 → π5 c) π1 → π4 d) π3 → π6
CONCLUSION
En esta práctica logramos identificar y determinar el coeficiente de extinción molar de dos
soluciones de acetofenona con sus longitudes de onda de 240 y 314 nm. Se estudio el
coeficiente de extinción molar de acetofenona y las graficas que resultaron con sus
respectivos cambios.
REFERENCIAS
http://www.yolanda-rios.net/materiales/UVTeoria.pdf
https://es.slideshare.net/adfghdsd/transiciones-electronicas
http://sedici.unlp.edu.ar/bitstream/handle/10915/2248/2_-_Determinaci
%C3%B3n_experimental_de_los_coeficientes_de_extinci
%C3%B3n_molar__E__y_de_las_secciones_eficaces_de_absorci
%C3%B3n__a__UV_de_una_serie_de_vinil_%C3%A9teres_en_distintas_fases.pdf?
sequence=5&isAllowed=y