GUÍA PARA EL PRIMER EXAMEN PARCIAL DE BIOLOGÍA CELULAR VETERINARIA

Antecedentes históricos

Autores de la teoría celular, del operón de la lactosa y del descubrimiento del ADN

Los 3 postulados de la teoría Celular y sus autores

• Definición de célula (de acuerdo a la teoría celular), Biología Celular, Ingeniería Molecular y Biología
Molecular.
• Descubrimientos más importantes en Biología Celular: el microscopio (Anton Van Leeuwenhoeck,
Roberto Hooke, Mathias Jacob Schleiden, Theodor Schwann, Rudolph Virchow. Descubrimiento del
ADN por Watson y Crick, modelo del operón de la Lactosa (Francois Jacob, Jacques Monod y André
Lwouff)
• Síntesis abiótica (Alexander Oparin), Condiciones de la atmósfera primitiva , experimentos de descarga
de Staney Miller y Urey, Modelos protobiontes (y sus autores: Modelo del coacervado-Alexander
Oparin, Modelo de la Microesfera Proteinoide -Sydney Fox, Modelo de la bicapa lipídica -Richard
Goldacre),
• Características de las primeras células y los requisitos mínimos de cualquier célula.
• Características distintivas entre células procariontes y eucariontes
• Teoría de la invaginación e internalización de la membrana y teoría del Endosimbionte de Lynn
Margulis, para explicar el origen de organelos membranosos y origen de las mitocondrias y cloroplastos
respetivamente.
• Clasificación general de los seres vivos de acuerdo a Whitacker y con base en el RNA ribosomal (Carl
Woese): 3 dominios: eubacterias, arqueobacterias y eucariontes.

Membrana plasmática

• Modelos de membrana: membrana lipoproteica de Davson y Danielli, Modelo unitario de

Robertson, Modelo del mosaica fluido de Singer y Nicolson.
• Composición bioquímica de la membrana (lípidos, proteínas y glúcidos).
• Concepto de fluidez de membrana y moléculas que la modifican (ac. Grasos poliinsaturados,
colesterol, cardiolipina).
• Proteínas de membrana: intrínsecas (monotópicas, bitópicas y plitópicas), extrínsecas o
periféricas, y asociadas a lípidos (proteínas GPI).
• Concepto de asimetría de la membrana. Ac. Grasos más comunes en las mitades extra e
intracitosólica de la membrana (Fosfatidil serina, fosfatidil colina, fosfatidil etanolamina,
fosfatidil inositol y colesterol). Esfigolípidos (Esfingosina, ceramida y esfingomielina) y
glucolípidos (Cerebrósidos y gangliósidos, grupos sanguíneos “O, “A”, “B” y “AB”). Concepto de
compartamentalización. Balsas lipídicas y su importancia.
• Glucocáliz: naturaleza bioquímica y sus funciones.
•
 Mecanismos de transporte a través de la membrana
• Transporte de solutos: difusión simple (compuestos que difunden y que no difundas a
través de la bicapa lipídica, coeficiente de partición), difusión facilitada, transporte activo
primario y secundario, bombas o ATPasas (clasificación en: clase P, V, F y superfamilia
ABC).Funciones e importancia de cada uno de ellos.
• Clasificación de proteínas uniportadoras, simportadoras y antiportadoras y su participación
en los mecanismos de transporte de solutos.
• Funcionamiento de la bomba de sodio/potasio, Tipo de transporte que lleva a cabo y como
se clasifican la proteína que lo constituye (ATPasa o bomba de la clase “P” y antiportador).
• Concentraciones relativas(no aprenderse valores, sòlo si hay màs o menos) del Cl-, Na+, K+
y Ca++ dentro y fuera de la célula así como la concentración del Ca++ dentro del Retículo
endoplásmico en relación con el citoplasma.
• Potencial de membrana, potencial de reposoy potencial de acción, mecanismo de
despolarización la membrana. Sinapsis, y transmisión saltatoria de impulsos nerviosos en
fibras mielínicas.
• Osmosis, soluciones isotónica, hipotónicas e hipertónicas
• Transporte en masa: endocitosis mediada por receptor ejemplos , transporte del colesterol
,Hierro y anticuerpos maternos.
• Fagocitosis : células que la realizan y en que consiste. Transcitosis en células endoteliales.
• Pinocitosis.

Medios de unión intercelular

• Clasificación: Uniones ocluyentes (o estrechas), uniones adherentes (célula-célula:Zónula de adhesión,
mácula de adhesión, desmosomas; célula–matriz: hemidesmosomas, uniones focales) y uniones con
abertura: nexos y sinapsis eléctricas.
• Componentes del complejo de Unión: zónula ocluyente, zónula adherente y máculas de adhesión.
• Conocer los elementos estructurales y morfología de las zónulas ocluyentes: ocludinas y claudinas,
estructura pentalaminar, participación en la formación de dominios en la membrana, participación en
la ruta transcelular.
• Componentes estructurales de las zónulas de adherencia (diferencia con las fascias de adherencia) y
máculas de adhesión (desmosomas): proteínas integrales (cadherinas: desmogleinas y desmocolina),
placa electrodensa (desmoplaquina, placoglobina) y elementos del citoesqueleto (microfilamentos de
actina, filamentos intermedios respectivamente).
• Componentes estructurales de los hemidesmosomas y las uniones focales: proteínas integrales
(integrinas y selectinas), placas electrodensas ( talina, vinculina y plectina) y elementos del
citoesqueleto (filamentos intermedios y microfilamentos de actina).
• Nexos: conexones, conexinas (homoméricas y heteroméricas) y puentes citoplasmáticos (homotípicos y
heterotípicos). Importancia fisiológica: acoplamiento iónico y metabólico, en células cardiacas (discos
intercalares) paso del impulso nervioso (automatismo cardiaco) y en células musculares lisas del útero.
• Cemento intercelular (Ác. Hialurónico): composición bioquímica—GAG no sulfatado---, importancia en
la unión de proteoglucanos (GAGS + proteína), adsorción de moléculas de agua a través de las
moléculas polianiónicas (sulfatos). Importancia de la hialuronidasa en bacterias y espermatozoides.
 Núcleo
• Elementos estructurales del núcleo: envoltura nuclear, matriz nuclear, cromatina,
elementos figurados intercromatinianos, nucleolo y matriz nuclear.
• Composición de la lámina fibrosa y complejos del poro
• Procesos de importación y exportación de moléculas a partir de los complejos del poro
(exportinas, importinas, proteínas Ran, secuebncias NES, NLS.
• Crmatina: eucromatina , hetrocromatina facultativa y constitutiva
• Niveles de plegamiento de la cromatina, nucleosomas, fibras e 30 nm, dominios en forma
de bucles, porción condensada de cromosomas.
• Cariotipo, clasificación de cromosomas (metacéntricos, submetacéntricos, acrocéntricos y
telocéntricos), número haploide y diploide, bandeo cromosómico.
• Nucléolo, composición (centros fibrilares, componente fibrilar denso y componente
granular) e importancia funcional.
• Elementos figurados intercromatinianos: importancia en los proceses de transcripción y
procesamiento de RNA (primer transcrito, RNAm y factores de procesamiento).
Duplicación del DNA:
• DNA polimerasa, tipos y propiedades funcionales en procariontes y eucariontes.
• Funciones e importancia de: DNA girasa (topoisimerasas Iy II), Helicasa, Primasa o
Cebadorasa, proteínas e unión a DNA simple, Cargador de la pinza y pinza deslizante.
• Características de la duplicación: semiconservativa, bidireccional y semidiscontinua.
• Mecanismo de duplicación en procariontes y sus diferencias con las células eucariontes:
replicones, DNA con extremos libres, presencia de nucleosomas.
• Tira líder y tira retrasada (o rezagada), fragmentos de Okazaki.

CUESTIONARIOS PARA PREGUNTAS OPCIONALES

Recuerda que este cuestionario no es para entregarlo en clase sino para

que tú investigues la información y puedas responder preguntas
opcionales el día del examen.

CUESTIONARIO 1 - Priones

1. ¿Cuál es la naturaleza bioquímica de los priones y de dónde deriva la

palabra “prión”? 2
 2. Menciona dos enfermedades producidas por los priones en animales
domésticos y dos

enfermedades producidas en humanos.

3. ¿Por qué se dice que los priones solo producen enfermedades

epigenéticas?

4. ¿Cuáles son los requisitos para que un animal o una persona

adquiera una enfermedad

producida por priones?

5. ¿Cómo es que los priones ocasionan el daño neuronal que

desencadena la encefalopatía

espongiforme?

6. ¿Los priones de una especie pueden ocasionar la enfermedad en otra

especie?

CUESTIONARIO 2 - Acuaporinas

1. ¿Qué es una acuaporina y cuál es su composición bioquímica?

2. ¿Qué diferencia existen entre las acuaporinas clásicas y las

acuagliceroporinas ?
 3. ¿Qué tipo y dónde se localizan las acuaporinas que participan en los
siguientes procesos

patológicos?: cataratas, diabetes insípida y edema cerebral.

4. ¿En qué tipos celulares se expresan las acuagliceroporinas?.

5. ¿Qué es un ionóforo y cuál es su origen biológico?

6. En cuanto a la forma de actuar de los ionóforos, ¿qué es un

acarreador móvil y cuál es un ionóforo formador de canales?, menciona
un ejemplo de cada uno de ellos.