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Escuela Politécnica Nacional

Facultad de Ingeniería Mecánica

Departamento de Materiales

Química General

Semestre 2021-B

Profa. Patricia I. Pontón, Ph.D.

e-mail: patricia.ponton@epn.edu.ec
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Propiedades coligativas de
no electrólitos
Libro de Texto – Chang: Capítulo 12
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1. Introducción
• Las propiedades coligativas (o propiedades colectivas)
son propiedades que dependen sólo del número de
partículas de soluto en la solución y no de la
naturaleza de las partículas del soluto.

• Todas estas propiedades dependen del número de

partículas de soluto presentes, independientemente si
son átomos, iones o moléculas.
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1. Introducción
Existen dos tipos de solutos como:

 Electrólitos: aquellos que se disocian en solución

formando iones libres, por lo que las soluciones conducen
la corriente eléctrica.

 No Electrólitos: no se disocian en solución, se presentan en

forma molecular. A su vez el soluto no electrólito puede ser
volátil o no volátil. En este curso se
estudiarán solamente
No-electrólitos.
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1. Introducción
• Las propiedades coligativas de solutos no electrólitos
son:
 Disminución de la presión de vapor
 Elevación del punto de ebullición
 Disminución del punto de congelación
 Presión osmótica

• Para el estudio de propiedades coligativas de

soluciones de no electrólitos se utilizan soluciones
relativamente diluidas (concentración ≤ 0.2 M).
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1. Introducción
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2. Disminución de la presión de vapor
• Dos casos a ser estudiados:

 Soluto es no volátil (es decir, no tiene una presión de vapor

que se pueda medir)

 Soluto volátil (es decir, su presión de vapor es muy alta a

temperatura ambiente. Ejemplo: benceno, tolueno, xileno,
metanol, etc).
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2. Disminución de la presión de vapor
Caso A: soluto no volátil
• Al adicionarle un soluto no volátil a un solvente,
disminuye la presión de vapor del solvente, debido a
que el soluto disuelto restringe la libre evaporación del
disolvente puro.

Solución
Solvente (soluto no
puro volátil)
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2. Disminución de la presión de vapor
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2. Disminución de la presión de vapor
• Caso B – soluto volátil
• Si consideramos una solución ideal formada por dos componentes (A, B)
en que A y B son volátiles, las presiones parciales de los vapores de A y
B sobre la solución están dadas por la Ley de Raoult:
PA=xA PºA y PB=xB PºB

• La presión de vapor total sobre la solución se calcula sumando las

presiones parciales de cada componente volátil:
PvT = PA+ PB
PvT=xA PºA+xB PºB

• Cuando una solución está en equilibrio con su vapor, el vapor presenta

una mayor concentración del componente más volátil.
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2. Disminución de la presión de vapor
• Son volátiles
• Tienen estructuras
similares (fuerzas
intermoleculares
semejantes)
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2. Disminución de la presión de vapor
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2. Disminución de la presión de vapor
• La mayor parte de las soluciones no se comporta de manera ideal.
• Si se consideran dos sustancias volátiles (A y B):

Desviación positiva
Caso 1:

• Si las fuerzas intermoleculares entre las moléculas A

y B son más débiles que las fuerzas entre las
moléculas de A y las fuerzas entre las moléculas de B,
entonces estas moléculas tienen mayor tendencia a
abandonar la solución que en el caso de una solución
ideal.

• Como consecuencia, la presión de vapor de la solución

es mayor que la suma de las presiones de vapor
predicha por la ley de Raoult para la misma
concentración. El proceso de mezclado es
endotérmico.
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2. Disminución de la presión de vapor
• La mayor parte de las soluciones no se comporta de manera ideal.
• Si se consideran dos sustancias volátiles (A y B):

Desviación negativa
Caso 2:

• Si las moléculas de A atraen las moléculas de B

con más fuerza que las de su misma clase, la
presión de vapor de la solución es menor que
la suma de las presiones parciales predicha
por la ley de Raoult.

• Esto representa una desviación negativa. En este

caso, el calor de disolución es negativo (es decir,
el proceso de mezclado es exotérmico).
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3. Elevación del punto de ebullición
• El punto de ebullición de una solución es la
temperatura a la cual la presión de vapor de la solución
iguala a la presión atmosférica externa.

 Debido a que un soluto no volátil disminuye la presión de

vapor de una solución, también afecta el punto de
ebullición de la misma.
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3. Elevación del punto de ebullición
Solvente puro
Solución

 Debido a que a cualquier temperatura

la presión de vapor de la solución es
menor que la del solvente puro, la
curva líquido-vapor para la
solución siempre está por debajo de
la del solvente puro.

 Por lo tanto, el punto de ebullición

de una solución es mayor que el del
disolvente puro.
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3. Elevación del punto de ebullición

e e e

e e e

e
Constante ebulloscópica
e e (característica de cada
solvente)
e
e
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3. Elevación del punto de ebullición
• Importante:
 Para un solvente dado, un mol de cualquier soluto no
electrolito tiene el mismo incremento en el punto de
ebullición.

c e
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4. Disminución del punto de congelación

Solvente puro
Solución

• Al disminuir la presión
de vapor de la solución,
la curva sólido –líquido
se desplaza hacia la
izquierda.

• Por lo tanto, disminuye el

punto de congelación de
la solución, en relación al
del solvente puro.
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4. Disminución del punto de congelación

c c c

c c c c

Constante crioscópica
c
(característica de cada
c c solvente)
c
e
c
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4. Disminución del punto de congelación
• Para la elevación del punto de ebullición, el soluto debe ser no volátil,
pero no se aplica la misma restricción para la disminución del punto
de congelación.

• Así, el metanol (CH3OH), un líquido

bastante volátil que hierve a 65 °C,
algunas veces se utiliza como
anticongelante en los radiadores de
automóviles, ya que disminuye el punto
de congelación del agua.
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5. Presión osmótica
• Osmosis: es el fenómeno mediante el cual el solvente de una solución de
menor concentración pasa a través de una membrana semipermeable hacia
otra solución de mayor concentración diluyéndola, este fenómeno ocurre
hasta que las concentraciones de las dos soluciones se igualen.

Solución Solución
diluida concentrada

Membrana semipermeable: permite el

Antes de la Después de
paso de moléculas del solvente, pero
ósmosis la ósmosis impide el paso de moléculas del soluto.
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5. Presión osmótica
• Presión osmótica: es la presión necesaria para detener la ósmosis. Esta
presión puede medirse directamente a partir de la diferencia en los finales de
cada tubo. Así, la presión osmótica es la presión hidrostática ejercida por
la columna del fluido en el tubo de la derecha en equilibrio.

Antes de la Después de
ósmosis la ósmosis
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5. Presión osmótica
• La presión osmótica (π) obedece una ley cuya fórmula
es similar a la ley de los gases ideales.
n
    RT  M .RT
V 
Donde:
 M es la molaridad de la solución
 R = 0.0821 atm.L/mol.K
 T es la temperatura en grados Kelvin.
 n es el número de moles
 V es el volumen en litros.
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Presión osmótica
• Al igual que la elevación del punto de ebullición y la disminución del
punto de congelación, la presión osmótica es directamente
proporcional a la concentración de la solución.

• Esto es lo que se esperaría, ya que todas las propiedades coligativas

dependen sólo del número de moléculas disueltas en la solución.

• Soluciones isotónicas: aquellas que tienen la misma concentración

(molaridad), y por lo tanto, la misma presión osmótica.

• Si dos soluciones tienen diferente presión osmótica (diferente

molaridad):
 La solución de mayor concentración es hipertónica.
 La solución de menor concentración es hipotónica.