Módulo 3:

Reportar usando VigiFlow.

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INGRESO A
VIGIFLOW 01 04 REPORTES
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CONTENIDO
VIGIFLOW 02 03 INGRESO DE
INFORMACIÓN
Secciones.
Generalidades.
01
Ingreso a VigiFlow
https://vigiflow.who-umc.org

Usuario

Contraseña
02
VIGIFLOW
Generalidades
LISTA DE REPORTES VIGIFLOW:
 FORMULARIO: INGRESO INFORMACIÓN

Componentes del Reporte

Vista General
 REQUERIMIENTOS MÍNIMOS
Si el símbolo es visible, significa que falta proporcionar información obligatoria
 TEXTOS DE AYUDA

Los textos de ayuda se muestran en VigiFlow con el signo: , y son de utilidad para el ingreso de información
correctamente al brindarle instrucciones:

Cómo ingresar la información en el campo Qué aspectos de la información que ingresa es compartida con la
correspondiente base de datos mundial de la OMS (VigiBase).
 SECCIONES Y SUBSECCIONES REPETIBLES
Sección Ingresarse información relacionada con una sección o subsección más de una vez

Subsección

Subsección
03
INGRESO DE INFORMACIÓN
Secciones
 SECCIÓN: Información del Reporte

PRM:
I. Reacción Adversa a Medicamento
II. Error de Medicación sin daño
III. Error de Medicación con daño
IV. Fallo Terapéutico
V. ESAVI
SECCIÓN: Información del Reporte
SECCIÓN: Información del Reporte
SECCIÓN: Información del Reporte

Registrar:
- Documento de identificación.
- Código PNF
- Medicamento de Control Especial
- Medicamento Vital No Disponible,
(estas dos últimas categorías se
deberán diligenciar cuando aplique)
SECCIÓN: Información del Reporte

ID del reporte:
RC - Registro Civil
TI - Tarjeta de identidad.
CC - Cédula de ciudadanía
CE - Cédula de extranjería
PA - Pasaporte
MS - Menor sin identificación Registrar número de documento que corresponda
AS - Adulto sin identidad. SIN usar puntos ni separaciones.
SECCIÓN: Información del Reporte

Registrar en el campo ID del reporte: PNF, y en el

campo Fuente: el número de inscripción al
Programa Nacional de Farmacovigilancia.
SECCIÓN: Información del Reporte

Si es un Medicamento de Control Especial

SECCIÓN: Información del Reporte

Si es un Medicamento Vital No Disponible

 SECCIÓN: Información del Reporte

SI: Desenlace Fatal

 SECCIÓN: Información del Reporte

Feto, neonato o lactante

SECCIÓN: Información del Reporte
SECCIÓN: Información del Reporte
SECCIÓN: Paciente
SECCIÓN: Paciente
SECCIÓN: Paciente
SECCIÓN: Paciente
SECCIÓN: Caso Narrativo e Información Adicional
SECCIÓN: Historia Clínica y Tratamiento médico relevante
SECCIÓN: Historia Clínica y Tratamiento médico relevante
SECCIÓN: Reacción
 SECCIÓN: Reacción

MedDRA MSSO: Información adicional terminología MedDRA

SECCIÓN: Reacción
 SECCIÓN: Reacción

La reacción descrita por quien reporta es diferente al término MedDRA utilizado o bien cuando se
dificulta (o no se puede) encontrar el término MedDRA adecuado
SECCIÓN: Reacción

Grave: Obligatorio seleccionar por lo menos un criterio

de Seriedad para esa reacción.
SECCIÓN: Reacción

Criterios: Grave (Serio) y Seriedad a nivel de cada reacción

NOTA: La reacción de arriba NO esta marcada, por lo tanto no

requiere del ingreso de información en el criterio Seriedad,
contrario a La reacción de abajo marcada como Grave
SECCIÓN: Medicamento
SECCIÓN: Medicamento
 SECCIÓN: Medicamento

DEBE diligenciar en este campo el Número

2015M-0001569-R1 de Registro Sanitario del Medicamento.
SECCIÓN: Medicamento
SECCIÓN: Medicamento
SECCIÓN: Medicamento
SECCIÓN: Medicamento
SECCIÓN: Medicamento
SECCIÓN: Medicamento
 SECCIÓN: Medicamento

PNF28576
SECCIÓN: Análisis y Procedimientos
SECCIÓN: Análisis y Procedimientos
SECCIÓN: Evaluación
SECCIÓN: Evaluación
 SECCIÓN: Evaluación

https://www.who-umc.org/education-training/online-courses/:
Curso Evaluación de Señales
04
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