Describe y trace cada una de las reacciones químicas indicando el nombre de cada

compuesto y explica las diferencias observadas en cada una de las pruebas.

Anilina amarilla con ácido clorhídrico - se obtiene un precipitado.
C6H7N + 3HCl → C6H7NH3 + 3Cl
Anilina amarilla con hidróxido de sodio- no reacciona porque es una base fuerte, la anilina
tiene un kb menor que el NaOH.
C6H7N + NaOH → C6H6O + H2NNa
Anilina amarilla con sulfatos cúpricos. Formación de complejo y colores verdes
azulados.
2C6H7N + CuSO4 → 2C6H6N + H2SO4 + Cu
Nitrito de sodio con ácido de clorhídrico- forma sales como sal de diazonio

Generación del catión nitro sonio

NaNO2 + 2HCl → NO+ + Na+ + 2Cl− + H2O

Ataque electrófilo por parte del catión nitro sonio sobre el grupo amino que conlleva la
formación del catión diazonio
Ar−NH2 + NO+ → Ar−N2+ + H2O

Sal de diazonio con un anillo de fenol con una amina que sería la anilina amarilla -
coloración azoico.

En la anilina amarilla con ácido clorhídrico si se reacciona, entonces la demostración en la

practica de la anilina reacciona fácilmente con un ácido, pero con un ácido fuerte no va a
haber reacción como con el hidróxido.
Encontramos que las aminas frente al cobre que es la siguiente mezcla en la práctica,
permite la formación de complejos que son las más en la anilina con lo guiones cobre, y se
forma verde-azul.
En la formación de sal de diazonio, lo que sucede de una formación de una anilina amarilla,
que interactúa con el reactivo acido de clorhídrico y nitrito de sodio, se puede ver que hay
presente burbujas en la mezcla por lo tanto se ve que es una amina primaria.
En la ultima muestra se puede observar el color intenso del colorante azoico en la mezcla
que fue obtenido a partir de la mezcla de sal de diazonio de la anilina y el fenol, que se hizo
la prueba anterior y ese fue el resultado del experimento.

1).¿En qué consiste la prueba de basicidad de las aminas?

Consiste comprobar que una amina puede comportarse como una base de Lewis, o
como un nucleófilo, debido al par de electrones no enlazantes sobre el átomo de
nitrógeno. Una amina puede actuar también como base de Bronsted-Lowry
aceptando el protón de un ácido, en base de eso encontramos que las aminas
primarias y secundarias tienen enlaces N-H que les permiten formar puentes de
hidrógeno. Las aminas terciarias, como no tienen enlace N-H, no pueden formar
este tipo de enlaces intermoleculares. Sin embargo, pueden aceptar puentes de
hidrógeno con moléculas que tengan enlaces O-H o N-H, lo que eso hace las aminas
básicas y más nucleofílicas, prácticamente en esos consiste, como identificar a las
aminas en ciertos lados.
¿Qué productos se forman? Explique con base al vídeo observado.
1 muestras, interacción de la amina, un precipitado.
2 muestra, no reacciona.
3 muestra, interacción de sulfato cúprico con la anilina, un precipitado.
4 muestra, anilina y acido nitroso, color verde
5 muestra, sal diazonio, se libera nitrógeno, se forma coloración azoica.

PRACTICA 5: REACCIONES DE BASICIDAD DE LAS AMINAS, PRUEBAS ORGANICAS

MAS COMUNES EN QUIMICA. (2021, 24 abril). YouTube. Recuperado 20 de febrero de

2022, de https://www.youtube.com/watch?v=tmA9hR3u1YQ

Urzua, U. (2020, 4 agosto). Fenoles y Aminas. AMINAS Y FENOLES-F FLOREZ. Recuperado 20

de febrero de 2022, de https://es.slideshare.net/uurzua/fenoles-y-aminas

 Reacción de la
basicidad aminas.

Se mezcla la anilina amarilla

2gr, agua 7mil, se hace la
mezcla, mantener fría la
anilina

Mezcla de Anilina Nitrito de sodio, se

Anilina amarilla, se
Anilina amarilla, 1 mil amarilla, Se agrega agrega de ácido
agrega 1mil de
de ácido clorhídrico, 1,5 mil sulfatos clorhídrico una más
hidróxido de sodio, se
sé mezcla. cúpricos. fuerte, agitar la mezcla.
mezcla.

Formación de las
Formación de Se forma una sales, para formar
No reacciona.
precipitado. interacción. una sal de diazonio

Anilina amarilla, se le
agrega acido, y la mezcla
de acido con nitrito de
sodio a temperatura
normal, cual es la
diferencia con la de T
ambiente, va a hacer
normal.

Nitrito de sodio, se agrega de

ácido clorhídrico una más
fuerte, agitar la mezcla, se
obtuvo la sal de azoico.

Se agita la mezcla y se mete en

La mezcla de ambiente
el baño, esperar que cambie la
frio, pasa por la prueba Se observa como se libera
Al final se observa el coloración, un precipitado rojizo
alfa naftol, se le el nitrógeno
colorante azoico se de colorante. alfa naftol en la
adiciona el reactivo.
pego en las paredes prueba,
del tubo, que se está
formando el
colorante azoico.

Los resultados en la
práctica han sido
positivos.