Odontología

Farmacología

Mecanismos de acción

Mayo del 2019

 Penicilina
Los antibióticos B-lactamicos (penicilina y cefalosporinas) comparten una
estructura y mecanismo de acción comunes, inhibición de la síntesis de la pared
de peptidoglucanos de la célula bacteriana. La resistencia bacteriana contra los
antibióticos B-lactamicos sigue aumentando con una velocidad espectacular. Los
inhibidores de la B-lactamasa como el clavulanato pueden prolongar la utilidad de
estos fármacos contra los microorganismos que producen B- lactamasa.
Las penicilinas son los fármacos de elección para un gran número de
enfermedades infecciosas. Las penicilinas constan de un anillo de tiazolidina
conectado a un anillo B-lactamico al cual está adherida una cadena lateral. El
propio núcleo de la penicilina es el principal requisito estructural para la actividad
biológica.
Mecanismos de acción: inhibición de la síntesis de los peptidoglucanos.
El péptidoglucano es un componente heteropolimérico de la pared celular que
proporciona una estabilidad mecánica rígida. Los antibióticos B-lactamicos inhiben
el último paso de la síntesis de peptiglucano.
En los microorganismo Gram positivos, la pared celular tiene un espesor de 50 a
100 moléculas; en las bacterias gramnegativos, tiene un espesor de solo una o
dos moléculas. El peptidoglucano consta de cadenas de glucano, que son tiras
lineales de dos aminoglucósidos alternantes entrecruzados a través de cadenas
de péptidos. La formación de precursor de peptidoglucanos ocurre en el
citoplasma.
La síntesis de UDP- acetilmuramil-pentapéptido se completa con la adición de un
dipéptido, la D-alanil-D-alanina. El UDP-acetilmuramil-pentapéptido y la UDP-
acetil-glucosamina se enlazan para formar un polímero largo. El enlace cruzado se
concluye por la reacción de transpéptidación que ocurre fuera de la membrana
celular. Los antibióticos B-lactamicos inhiben este último paso en la síntesis de
peptidoglucanos, supuestamente al acetilar la transpeptidasa a través del
desdoblamiento del enlace -CO-N- del anillo B-lactamico.
Presentaciones
Nombre Genérico: AMPICILINA
Nombres Comerciales más comunes: Amplipeni®, Pembrintin®,
Presentaciones más Comunes:
- Ampicilina 500 mg cápsulas
- Ampicilina 250 mg cápsulas
Nombre Genérico: AMOXICILINA
Nombres Comerciales más comunes: Amoxiclin®, Amoxil®, Velamox®.
Presentaciones más Comunes:
- Amoxicilina 500 mg cápsulas
 - Amoxicilina 125 mg/5ml suspensión (frasco)
Nombre Genérico: PENICILINA G SODICA (PNCGNA)
Nombres Comerciales más comunes: Penicilina G Sódica
Presentaciones más Comunes:
- Penicilina G Sódica 1 000,000 UI vial (frasco ampolla) (con ampolla de agua destilada
de 4 ce para diluir)
Nombre Genérico: BENCIL PENICILINA PROCAÍNICA
Nombres Comerciales más comunes: Penicilina Procaínica
Presentaciones más Comunes:
Bencil Penicilina Procaínica 1 000, 000 UI Vial (frasco ampolla) (Con ampolla de agua
destilada de 4cc para diluir)
 Nombre Genérico: DICLOXACILINA
Nombres Comerciales más comunes: Posipen®, Dicloxal®, Dicloxina®
Presentaciones más Comunes:
- Dicloxacilina 500 mg cápsulas
- Dicloxacilina 125 mg/5 ml suspensión (frasco)

Cefalosporina
Los antibióticos cefalosporínicos son producidos a partir del ácido 7
aminocefalorsporánicos mediante la adición de diferentes cadenas laterales.
Los compuestos que contienen acido 7 aminocefalosporánico son relativamente
estables en ácidos diluidos y relativamente resistentes a la penicilina
independientemente de las características laterales y su afinidad por la enzima.
Las modificaciones en la posición 7 del anillo B -lactamico se relacionan con
alteraciones en la actividad antibacteriana; las sustituciones en la posición 3 del
anillo dihidrotiazino alteran el metabolismo y las propiedades farmacocinéticas de
los fármacos.
Mecanismos de acción.
Las cefalosporinas inhiben la síntesis de la parte de la célula bacteriana de una
manera similar a la penicilina.
Clasificación.
La clasificación es por generaciones, basándose en las características generales
de la actividad antimicrobiana
La primera generación tiene una actividad satisfactoria contra gram negativas y
una actividad relativamente moderada contra microorganismo gramnegativos.
Segunda generación tienen una actividad un poco aumentada contra
microorganismos gramnegativos pero tienen mucho menos actividad que los
compuestos de tercera generación.
Tercera generación por lo general son menos activas que las cefalosporinas de
primera generación contra cocos gram positivos; estos antibióticos son mucho
más activos contra los Enterobacteriaceae, aunque la resistencia está
aumentando considerablemente debido a cepas productoras de B-lactamasa.
Cuarta generación, como la cefepima, tienen un espectro de actividad ampliada en
comparación con la tercera generación y muestran una mayor estabilidad contra la
hidrolisis por B-lactamasas codificadas por plásmido y por cromosomas.
Presentaciones
Nombre comercial :CEPOREX
Sustancias Cefalexina monohidratada
Suspensión. Caja con frasco con granulado para 100 ml de suspensión y pipeta
dosificadora de 125 mg/5 ml y 250 mg/5 ml.
Tabletas recubiertas: 500 mg o 1.0 g de cefalexicna excipiente cbp 1 tableta
Nombre comercial: Orelox
Suspensión infantil. Caja con frasco con 16.7 de granulado para preparar 100 ml
Comprimidos 100mg
Comprimidos 200 mg
Nombre comercial: Keflex
Capsulas suspensión tabletas
Formulas Capsula Tableta Suspensión

Monohidrato de 250 mg 500 mg y 1g 125mg y 250mg

cefalexina 5ml

Nombre comercial: Ceftrex

Formulaciones
Ceftrex ® i v
ceftrex ® i m
Nombre generico:ceftriaxona
Forma farmacéutica:solución inyectable
I.V. I.M.

Quinolonas
La primera quinolona, ácido nalidíxico, se obtuvo como producto intermedio de la
síntesis de cloroquina, utilizándola para el tratamiento de las infecciones urinarias.
Las quinolonas se clasifican en no floradas y en floradas. Las no floradas son
también conocidas como las de primera generación, la más importante es el ácido
nadilixico
 Las floradas hay de segunda generación, tercera generación y cuarta generación,
la diferencia de estas generaciones es el espectro antimicrobiano y
subdistribución.
Las de segunda generación. Tenemos ciprofloxacina, norfloxaciona yofloxacina
 Dentro de las de 3 generaciones. Tenemos la levofloxacina hay también
gatifloxacina, la más usada es levofloxacina
 Dentro de las de 4 generación. Esta moxifloxacina y la trovafloxacina.
La introducción de las cuatro quinolonas fluoradas, como ciprofloxacina y
moxifloxacina, representa un avance terapéutico especialmente importante; estos
fármacos poseen actividad antimicrobiana extensa y son efectivos después de una
administración por vía oral para el tratamiento de diversas infecciones.
Sin embargo una serie de reacciones adversas raras y potencialmente mortales
provocaron que se retirara del mercado los fármacos lomefloxacina,
esparfloxacina (fotoxicidad, prolongación del intervalo QTc), gatifloxacina
(hipoglucemia), temafloxicina (anemia hemolítica inmunitaria), trovafloxacina
(hepatotoxicidad) grepafloxacina (cardiotoxicidad) y clinafloxacina (fototoxicidad).
Tienen una actividad bactericida que depende de la concentración.
Mecanismo de acción.
Los antibióticos derivados de la quinolonas tienen acción específica sobre la
girasa de DNA bacteriana y la topoisomerasa IV. Para muchas bacterias gram
positivas, la topoisomerasa IV es el principal blanco. En cambio, la girasa de DNA
representa el principal blanco de la quinolona en muchos microorganismos
gramnegativos.
El ADN de la bacteria es un ADN circular y necesita replicarse. Entonces en la
replicación se abre la hebra de ADN, al abrirse por una enzima que es la helicasa
se va generando un superenrollamiento, entonces la que libera este
superenrollamiento es la topoisomerasa 2 o ADN girasa.
Es necesario separar cada cadena de ADN bicatenario para permitir su
multiplicación o transcripción. Sin embargo lo que separa las cadenas provoca el
enrollamiento excesivo del DNA frente al punto de separación. Para combatir este
obstáculo mecánico, la enzima bacteriana DNA girasa permite la introducción
continua de superhelices negativas en el DNA por medio de una reacción sujeta al
ATP que requiere la separación de ambas cadenas de DNA para permitir el paso
de un segmento de DNA a través de la rotura; posteriormente esta rotura se sella
de nuevo.
La DNA girasa de E coli está formada por dos subunidades A de 105 y dos
subunidades B de 95 000 Da codificadas por los genes GyrA y GyrB,
respectivamente. Las subunidades A son las que separan las cadenas
y constituyen el sitio de acción de las quinolonas. Estos fármacos
inhiben el enrollamiento excesivo del DNA gobernado por la girasa a
una concentración que se relaciona con la necesaria para inhibir el
crecimiento bacteriano (0.1 a 10 µg./ml). Las mutaciones del gen que
codifica el polipéptido de la subunidad A confieren resistencia a estos
fármacos.
Las 4 subunidades codificadas por los genes ParC y ParE en E. coli
también están formadas por topoisomerasa IV. La topoisomerasa IV
separa a las moléculas hijas del DNAn interligadas (concatenadas)
que son el producto de la replicación del DNA. Las eucariotas no
contienen DNA girasa, sino una topoisomerasa de DNA tipo II similar
desde el punto de vista conceptual y mecanico al que elimina las
superhelices positivas del DNA para evitar que se enreden durante la
replicación. Esta enzima es el destinario de algunos antineoplásicos.
Las quinolonas inhiben a la topoisomerasa tipo II eucariota únicamente
a una concentración mucho mayor (100 a 1000 µg/ml) que la que se
necesita para inhibir a la DNA girasa bacteriana.
Las fluroquinolonas son bactericidas potente contra E coli, y diversas
especies de Salmonella etc.

Mecanismos de resistencia:
 Mutación de topoisomerasas ya sea la dos o la cuatro van a generar
resistencias.
 Las bombas de flujo, entonces después de que entra la quinolona a la bacteria,
hay una bomba que la capta y la saca.
 Disminución de la entrada de la quinolona a la bacteria.

Farmaco Dosis Via

Ofloxacina 200-400 mg c/12h Oral
Acido nalidixico 500 mg- 1gr c/12h Oral
Norfloxacina 400 mg c/12h Oral
Pefloxacina 400 mg c/12h Oral/ IV
Lomefloxacina 400 mg c/24 h Monodosis oral
Ciprofloxacina 250- 750 mg c/24 h Monodosis oral
Levofloxacina 250-500 mg c/24 h Monodosis oral
gatifloxacina 400 mg c/24 h Monodosis oral
Moxifloxacina 400 mg c/24 h Monodosis oral/IV
Nombre comercial: Bactocin
Sustancia ofloxacina
 Caja con 6,8,12 tabletas de 400 mg
Nombre comercial: Flonacin
Sustancia ofloxacina
Caja contenido 12 tabletas de 200 mg
Caja contenido 6,8,12 tabletas de 400 mg
Nombre comercial: Fluoning
Sustancia levofloxacino
Tableta
Caja con 5 o 7 tabletas de 500 mg
Caja con 5 o 7 tabletas de 700 mg
Solución inyectable
Frasco de plástico con 500 mg/100 ml
Frasco de plástico con 750 mg/150 ml
Nombre comercial: CIPRO XR
Sustancia Ciprofloxacino
Tabletas
CIPRO XR 500 mg. Caja con 3 o 7 tabletas
CIPRO XR. caja con 3 o 7 tabletas de 1g
Nombre comercial: Adenasa
Sustancia Levofloxacino
Caja con 7,14, 28, 30 ,60 y/o 90 tabletas de 500mg
Nombre comercial: AVELOX
Sustancias MOXIFLOXACINO
Caja con frasco ámpula contenido 400 mg/250 de AVELOX solución inyectable
Caja con bolsa esteril flexible contenido 400mg/ 250 mL de AVELOX solucion inyectable
Nombre comercial. PIXIRIV
Sustancias Moxifloxacino
Forma Famacéutica y Formulación
Tabletas
Caja con 5 ó 7 tabletas de 400 mg de Moxifloxacino en envase de burbuja.

Macrólidos
Antibacterianos considerados bactericidas o bacteriostáticos, dependiendo de la
concentración y del tipo de microorganismo así como del mecanismo de acción.
Se consideran bacteriostáticos al inhibir la división bacteriana donde la
colaboración de las defesas orgánicas son imprescindibles, requisito para su éxito
terapéutico. Bactericida al producir muerte de la bacteria al interferir con su
proceso vital alterando su ciclo normal para su supervivencia donde las defensas
orgánicas no son requisito necesario para su eficacia.
Son efectivos en el tratamiento de las infecciones respiratorias causadas por los
patógenos frecuentes de la neumonía adquirida en la comunidad. Salvo la
azitromicina, todos tienen interacciones farmacológicas importantes porque
inhiben las enzimas CYP hepáticas
Químicamente hay 3 grupos de macrólidos. Los de anillo lactónico con 14 átomos,
donde se ven involucradas la eritromicina, claritromicina, diritromicina y
roxitromicina principalmente. Los de anillo lactónico con 15 átomos donde se ve
involucrada la azitromicina y los de anillo lactónico con 16 átomos, donde se ven
involucradas la josamicina y la midecamicina.
Las ligeras modificaciones estructurales (por ejemplo en la claritromicina y la
azitromicina) mejoran la estabilidad acida y la penetración tisular, lo que amplía el
espectro de su actividad.
Mecanismos de acción
Son compuestos bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas en forma
reversible a subunidades ribosómicas 50s de microorganismos sensibles
bloqueando la fase de translocación y con ello la cadena de péptido recién
formada que temporalmente está en el sitio A de la reacción de la transferasa, no
desplaza al sitio P o sitio donador impiden el movimiento de translocación del
ribosoma a lo largo del ARNm. Estos fármacos se unen a la subunidad 50s del
ribosoma microbiano como se mencionó anteriormente; pueden interferir con la
formación de los complejos de inicio para la síntesis de las cadenas del péptido o
con las reacciones de translocación del aminoácido. Tienen acción contra
gérmenes gran negativos y gran positivos
Bacteriostáticos o bactericidas dependiendo de: La especie bacteriana sobre la
que actúan, Tamaño del inóculo, Fase de crecimiento en que se encuentre las
Bacterias Concentración que alcance el antibiótico en el lugar de la infección.
Las bacterias Gram positivas acumulan -100 veces más eritromicina que las Gram
negativas. Los cetólidos y los macrólidos tienen el mismo sitio de acción en el
ribosoma.

Azitromicina
Nombre comercial Zithromax
Jarabe 200 mg /5 mL
Sobres 250-500 mg
Capsulas 250 comprimidos 250-500 mg
Nombre comercial: AMSATI
Sustancia azitromicina
Caja. 2,3 o 10 capsulas
Claritromicina
Nombre comercial kofron
Jarabe 125mg/5 mL
 Jarabe 250 mg/5mL
Nombre comercial pisatrom
Tabletas. Cada tableta contiene: claritromicina 250 mg y 500 mg. Excipiente cbp 1 tableta.
Eritromicina
Nombre comercial Tropharma
Frasco con 20 tabletas de 500 mg
Frasco 8 tabletas de 500 mg

Aminoglucósidos
Los aminoglucósidos (gentamicina, tobramicina, amicacina, netilmicina,
canamicina, estreptomicina, paromomicina y neomicina) se utilizan principalmente
para tratar infecciones causadas por bacterias gram negativas aerobias. Los
aminoglucósidos son inhibidores bactericidas de la síntesis de proteína. Las
mutaciones que afectan a las proteínas en el ribosoma bacteriano pueden conferir
una notable resistencia a su acción. La resistencia más frecuente se debe a la
adquisición de plásmidos o sus genes codificadores de transposón para las
enzimas metabolizadoras de aminoglucósidos, o bien, a la alteración del
transporte del fármaco hacia el interior de la célula. Por consiguiente, puede haber
resistencia cruzada entre miembros de la clase.
Los aminoglucósidos son productos naturales o derivados semisintéticos de
compuestos producidos por diversos actinomicetos del suelo. La amicacina, un
derivado de la canamicina y la netilmicina, derivado de la sisomicina, son
productos semisintéticos. Estos antimicrobianos contienen aminoglucósidos
enlazados a un anillo de amiciclitol mediante enlaces glucósidos. Todos los
miembros del grupo comparten el mismo espectro de toxicidad, muy notablemente
nefrototoxicidad y ototoxicidad, la cual puede afectar a las funciones auditivas y
vestibulares del 8vo par craneal.
Mecanismo de acción.
Los antibióticos aminoglucósidos son rápidamente bactericidas. La destrucción
bacteriana depende de la concentración: cuanto más alta sea esta, tanto mayor
será la intensidad de la destrucción bacteriana. La actividad bactericida persiste
después que las concentraciones en suero han disminuido por debajo de la
concentración inhibidora mínima. Estas propiedades probablemente contribuyen a
la eficacia de los esquemas de administración en dosis elevadas y por intervalos
prolongados.
Los aminoglucósidos se difunden a través de los conductos acuosos formados por
las proteínas porinas presentes en la membrana externa de las bacterias gram
negativas para entrar en el espacio periplásmico. En el transporte de
aminoglucósidos a través de la membrana citoplasmática (interna) depende de un
gradiente eléctrico transmembrana acoplado a transporte de electrón para
impulsar la penetración de estos antibióticos. Esta fase dependiente de energía es
limitante de la velocidad y puede ser bloqueada o inhibida por cationes divalentes
(por ejemplo Ca²+ y Mg²+), hiperosmolaridad, una reducción del pH y condiciones
anaerobias. Por consiguiente, la actividad antimicrobiana de los aminoglucósidos
se reduce notablemente en el entorno anaerobio de un absceso y en la orina acida
hiperosmolar.
Una vez en el interior de la célula, los aminoglucósidos se unen a polisomas e
interfieren en la síntesis de proteína al causar una lectura anómala y terminación
prematura de la traducción del mRNA. El principal lugar de acción intracelular de
los aminoglucósidos es la subunidad ribosomal 30s. Por lo menos tres de estas
proteínas ribosomales, y tal vez también el RNA ribosomal 16s, contribuyen al
lugar de fijación de la estreptomicina. Los aminoglucósidos interfieren en el inicio
de la síntesis de proteína, lo que conduce a la acumulación de complejos de
iniciación anormal; los fármacos también pueden causar una lectura errónea de la
plantilla de mRNA y la incorporación de aminoácidos incorrectos en las cadenas
polipetptídicas en crecimiento. Las proteínas anómalas resultantes pueden
insertarse en la membrana celular, lo que originaría alteraciones de la
permeabilidad y una mayor estimulación del transporte de aminoglucósidos.
Nombre del medicamento
Tobramicina/Dexametasona Bausch & Lomb 3 mg/ml + 1 mg/ml colirio en suspensión
Sustancia: Tobramicina
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Amikacina NORMON 500 mg / 2 ml solución inyectable y para perfusión EFG
Sustancia: Amikacina.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Gentamicina braun 1 mg/ml solución para perfusión intravenosa
Nombres Comerciales más comunes: Gentalyn®, Gentasil®.
Presentaciones más Comunes:
- Gentamicina 20 mg/2ml ampolla
- Gentamicina 80 mg/2ml ampolla
Sustancia gentamicina
 Trimetoprim-sulfametoxazol
La combinación de trimetoprim mas sulfametoxazol fue un avance importante en el
desarrollo de antimicrobianos clínicamente eficaces y sinérgicos. En gran parte del
mundo, la combinación de la trimetoprim con sulfametoxazol se conoce como
cotrimoxazol. Además, con la combinación con sulfametoxazol, la trimetoprim
también se comercializa en una presentación individual.

Mecanismo de acción
La actividad antimicrobiana de la combinación de trimetoprim y sulfametoxazol es
consecuencia de sus acciones sobre dos pasos de la vía enzimática para la
síntesis de ácido tetrahidrofólico. La sulfamida inhibe la incorporación de PABA en
el ácido fólico y el trimetoprim impide la reducción de dihidrofolato para formar
tetrahidrofólico. El tetrahidrofólico es indispensable para las reacciones de
transferencia de un solo carbono (por ejemplo síntesis de timidilato a partir de
desoxiuridilato). Los efectos nocivos selectivos en los microorganismos se logran
en dos formas. Las células de mamíferos utilizan folatos preformados de la
alimentación y no sintetizan el compuesto. Además, el trimetoprim es un inhibidor
altamente selectivo de la dihidrofolato reductasa de los organismos inferiores: se
necesita -100 000 veces más fármaco para inhibir a la reductasa humana que a la
enzima bacteriana. Esta selectividad relativa es vital, puesto que esta función
enzimática es fundamental para todas las especies.

La interacción sinérgica entre la sulfamida y el trimetoprim es predecible a partir de

sus respectivos mecanismos. Existe una proporción ideal de concentraciones de
ambos fármacos para la sinergia que es igual a la proporción de las
concentraciones inhibidoras mínimas de los fármacos actuando en forma
independiente. Si bien esta proporción varia para las diferente bacterias, la
proporción es efectiva para el mayor número de microorganismos es de 20 partes
de sulfametoxazol por una parte de trimetoprim.
Nombre Genérico: SULFAMETOXASOL + TRIMETROPRIN = COTRIMOXASOL
 Nombres Comerciales más comunes: Bactrin®, Septrin®, Bactifel®, Neocoliq®.
Presentaciones más Comunes:
- Sulfametoxasol + trimetroprin 100/20 mg tabletas
- Sulfametoxasol + trimetroprin 400/80 mg tabletas
- Sulfametoxasol + trimetroprin 200/40 mg frasco
Septrin pediátrico
Suspensión 40/200 mg/5 ml
Comprimidos 20/100 mg
Nombre del medicamento: Septrin / septrin forte
Comprimidos 80/400 y 160/800 mg
Soltrim
Caja con 20 tabletas de 80 mg (trimetoprima) y 400 mg (sulfametoxazol)
Caja con 14 tabletas de 160 mg (trimetoprima) y 400 mg (sulfametoxazol)
Bactrim
Bactrim comprimidos caja con 30 comprimidos en envase de burbuja
Bactrim F caja con 14 comprimidos en envase de burbuja
Bactrim supension caja con frasco con 120 ml con medida dosificadora
Bactrim compositum caja con frasco con 120 ml con medida dosificadora
Ectaprim F
Caja tableta tripetoprima 160 mg, sulfametoxazol 800 mg

Cloranfenicol
El cloranfenicol puede producir discrasias sanguíneas graves y letales; por
consiguiente, el fármaco se reserva ahora para el tratamiento de infecciones que
ponen en peligro la vida de pacientes que no pueden tomar fármacos alternativos
más seguros a causa de resistencia o alergias
Mecanismos de acción. El cloranfenicol inhibe la síntesis de las bacterias y, en
menor medida, de las células eucariotas. El cloranfenicol actúa sobre todo
mediante la unión reversible con la subunidad ribosómica 50s (cerca del sitio de
unión para los antibióticos macrólidos y clindamicina). El fármaco previene la unión
del extremo del aminoacil tRNA que tiene el aminoácido con el sitio aceptor en la
subunidad ribosómica 50s. Se impide la interacción entre la peptidiltransferasa y
su estrato aminoácido y se inhibe la formación del enlace peptídico.
El cloranfenicol también suprime proteína mitocondrial en las células de mamífero,
quizá porque los ribosomas mitocondriales se asemejan a los bacterianos (ambos
son 70 s); las células eritropoyéticas son muy sensibles.
Actividad antimicrobiana. El cloranfenicol es bacteriostático contra la mayoría de
las especies, aunque puede ser bactericida contra H. influenzae, Neisseria
meningitis y S pneumoniae. Inhibe a muchas bacterias gram negativas y la mayor
parte de las anaerobias in vitro. Las cepas de S. aureus tienden a ser menos
susceptibles. El cloranfenicol posee actividad contra Mycoplasma, Chlamydia y
Rickettsia. Las Enterobacteriaceae tienen sensibilidad variable al cloranfenicol. P
aeruginosa es resistente, aun a concentraciones muy altas de cloranfenicol. Las
cepas de V cholerae todavía son muy susceptibles al cloranfenicol. Las cepas
prevalentes de Shigella y Salmonella son resistentes a multiples fármacos, incluido
el cloranfenicol.
CHLOROMYCETIN
Forma Famacéutica y Formulación
Cápsulas
Presentación
Frasco de vidrio ámbar con 16 cápsulas de 250 mg y bolsita con desecante.
CLORANFENICOL
Forma farmacéutica: polvo para suspensión oral
CLORANFENICOL
Solución oftálmica 5 mg/ml
Nombre del medicamento: CHEMICETINA
Jarabe 125 mg/5 ml
Cloranfeni ofteno
Solucion oftálmica
Frasco gotero 15 ml solución
Cloran otico
Solución otica
Fraco gotero con 10, 15 y 20 ml
Cloranfeni ungena
Ungüento oftálmico
Caja con tubo con 5g de ungüento

Tetraciclina
Son una serie de derivados de una estructura con cuatro anillos básicos.
Mecanismo de acción: Las tetraciclinas inhiben la síntesis bacteriana de
proteínas al unirse con el ribosoma 30s bacteriano e impedir el acceso de
aminoacil tRNA al sitio receptor (A) en el complejo-mRNA-ribosoma. Estos
fármacos entran a las bacterias gram negativas por difusión pasiva a través de los
conductos formados por las porinas en la membrana celular externa y por
transporte activo que bombea a las tetraciclinas a través de la membrana
citoplasmática.
Actividad antimicrobiana Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos con
actividad contra una amplia variedad de bacterias aeróbicas y anaerobias gram
positivas y gram negativas.
La doxiciclina, el miembro más importante de las tetraciclinas, es un fármaco de
elección para las enfermedades de transmisión sexual, infecciones por rickettsias,
peste, brucelosis; también se usa para el tratamiento de las infecciones
respiratorias; y para infecciones de la piel y tejidos blandos producidos por cepas
adquiridas en la comunidad Staphylococcus aereus resistente a meticiclina, para
el cual también es efectiva la minociclina.
TETRACICLINA
Nombres Comerciales más comunes: Terramicina®
Presentaciones más Comunes:
- Tetraciclina 250 mg cápsulas.
ACROMICINA
Acromicina 250 Mg. Tabletas 20
TETREX
Tetrex capsulas 500 mg

Bibliografía
Brunton, Laurence L.; Chabner, Bruce A. (2012).Goodman & Gilman: las bases
farmacológicas de la terapéutica (12a. ed.).México: McGraw-Hill Interamericana  
Brunton, Laurence L.; Chabner, Bruce A. (2015).Goodman & Gilman: las bases
farmacológicas de la terapéutica (2a. ed.).México: McGraw-Hill Interamericana  
https://www.actuamed.com.mx/marca/19178