Agosto – Diciembre 2020

Laboratorio de Micología
Investigación Pre-laboratorio
Práctica: Dermatofitosis o Tiñas
RUIZ ALONSO PEDRO MISAEL
Grupo 2 Equipo 8
1. Menciona el nombre de los 6 principales agentes etiológicos de las dermatofitosis y para
cada uno de ellos coloca una imagen que corresponda a su micromorfología, e indica en
cada caso lo siguiente:
a. Nombre de las estructuras de reproducción (micro o macroconidos)
b. Características de los conidios (acomodo, medidas, número de septos..)
c. Si el conidio es de origen blástico o tálico
d. Características del micelio (si es septado ó cenocítico, si es hialino o dematiáceo)
2. Describa la macromorfología de cada uno de los agentes que citó.
3. Nombre del medio diferencial para dermatofitos y su fundamento.
4. Menciona una prueba bioquímica o fisiológica para diferenciar Trichophyton rubrum de
T. mentagrophytes, y su fundamento.

Referencias.
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Género Trychophyton

T. rubrum

Micromorfología

Estructuras de reproducción: Microconidios (2-4 μm) y macroconidios (15-20 μm)

Características: Microconidios de origen tálico, piriformes alternados. Pocos macroconidios en

forma de puro.

Micelio: Septado y hialino.

Macromorfología

Variedad vellosa: Colonia algodonosa blanca y seca, presenta difusión de pigmento rojo.

Variedad granulosa: Colonia blanca de aspecto polvoso, puede presentar pigmento rojo.
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T. mentagrophytes

Micromorfología

Estructuras de reproducción: Microconidios (2-4 μm) y macroconidios (20-40 μm)

Características: Microconidios de origen tálico, redondos o piriformes alternados, dispuestos

en “cruces de Lorena”. Escasos macroconidios en forma de puro.

Micelio: Septado y hialino, hifas en espiral o zarcillo.

Macromorfología

Variedad vellosa: Colonia algodonosa, seca e ilimitada, puede presentar pigmento (rojo)

Variedad granulosa: Colonia polvosa plana, de color blanco, en raras ocasiones puede formar
pigmento.
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T. tonsurans

Micromorfología

Estructuras de reproducción: Microconidios (3-6 μm) y macroconidios (15-20 μm)

Características: Microconidios de origen tálico, piriformes con disposición paralela en “cruces

de Lorena”. Macroconidios en forma de puros con 3-4 septos.

Micelio: Septado y hialino.

Macromorfología

Colonia crateriforme, limitada, aterciopelada y de color beige.

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Género Microsporum

M. canis

Micromorfología

Estructuras de reproducción: Microconidios (3-5 μm) y macroconidios (50-100 μm)

Características: Microconidios de origen tálico, piriformes alternados. Macroconidios

espiculados con menos de 6 septos.

Micelio: Septado y hialino, hifas ramificadas y en modalidad de raqueta.

Macromorfología

Colonia plana, radial y limitada, de aspecto velloso y color blanco, al reverso presenta pigmento
amarillo-naranja que se difunde en el medio.
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M. gypseum

Micromorfología

Estructuras de reproducción: Microconidios (4-6 μm) y macroconidios (50-120 μm)

Características: Escasos microconidios de origen tálico, alternados. Macroconidios en forma de

huso.

Micelio: Septado y hialino.

Macromorfología

Colonia limitada de aspecto polvoso, de color blanco que cambia a beige. No presenta
pigmento al reverso.
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Género Epidermophyton

E. floccosum

Micromorgología

Estructuras de reproducción: Macroconidios con base delgada y extremo romo (20-40 μm)

Características: Macroconidios de origen tálico.

Micelio: Septado y hialino.

Macromorfología

Colonias limitadas, aterciopeladas, de color blanco-beige y pueden tomar aspecto crateriforme.

Al reverso presenta pigmento difusible amarillo-verdoso.
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3. Nombre del medio diferencial para dermatofitos y su fundamento.
DMT (Dermatophyte Test Medium). Constituido por dextrosa, fitona,
antibióticos (cicloheximida, gentamicina y cloranfenicol) y un
indicador (rojo fenol)
Se utilizan antibióticos para evitar el crecimiento de colonias
bacterianas en el cultivo, la cicloheximida es un fungistático
selectivo, que inhibe el crecimiento de hongos saprófitos. La
dextrosa proporciona energía para que los dermatofitos se
desarrollen, y el rojo fenol funge como indicador, el cual cambia su
coloración de amarillo a rojo entre más alto sea el pH del medio, el
cultivo se alcaliniza por la producción de metabolitos nitrogenados
por parte de los dermatofitos, lo cual eleva el pH y provoca el vire de color.

4. Menciona una prueba bioquímica o fisiológica para diferenciar Trichophyton rubrum de

T. mentagrophytes, y su fundamento.

Prueba de la ureasa
El agar utilizado para esta prueba contiene urea como sustrato, y rojo fenol como
indicador. Si los hongos producen ureasa, esta enzima hidroliza la urea, la cual después
se degrada hasta amoniaco y dióxido de carbono. El amoniaco incrementa el pH del
medio de cultivo, lo que provoca el vire del indicador de amarillo-anaranjado a rojo-
rosa.

La diferencia entre ambas especies, es que Trychophyton rubrum hidroliza urea a

partir de los 6 días de inoculación, mientras que Trychophyton mentagrophytes lo
hace con eficacia desde el primer hasta el sexto día.
Agosto – Diciembre 2020
Bibliografía

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