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Microsporum canis

Acosta-Quiroz, Johana, Biólogo, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Nacional Pedro Ruiz
Gallo, Calle Juan XXIII, Lambayeque, Perú. ORCID: https://orcid.org/0000-0002-7418-4856
Iglesias-Osores, Sebastián, Biólogo, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Nacional Pedro
Ruiz Gallo, Calle Juan XXIII, Lambayeque, Perú. ORCID: https://orcid.org/0000-0002-4984-4656
Fuentes de financiamiento: Autofinanciado.
Conflictos de interés: Se señala no tener conflictos de interés.
Autor corresponsal: Sebastián Iglesias-Osores, email: sebasiglo@gmail.com,
siglesias@unprg.edu.pe
Agradecimiento: agradecemos a Yuri Amatnieks, HBSc, MLT por haber cedidos las fotos la su
publicación en este artículo.

Introducción e importancia clínica


M. canis es un hongo patógeno zoofílico que afecta principalmente a niños, es el agente
causal de tinea capitis(1). La tiña causada por M. canis es muy contagiosa y se puede
transmitir fácilmente entre animales y humanos por contacto físico o mediante fómites (2).
Este dermatofito está distribuido por todo el mundo y causa cuadros clínicos caracterizados
por alopecia multifocal, descamación y lesiones circulares en animales y humanos (3).
Tiene como hospedadores naturales los perros y gatos. la infección del cuero cabelludo se
puede observar al examinar un cabello bajo la lampare de Wood (UV/luz negra) para
detectar fluorescencia. Este hongo zoofílico ha evolucionado progresivamente ya que
inicialmente su hábitat fue el suelo, luego los animales domésticos, y finalmente el hombre
(4).
Morfología
En el examen microscópico con KOH se observan hifas y cadenas sinuosas, ramificadas,
septadas y delgadas (5). Las hifas de M. canis producen macroconidios de (10-25 X 35-110
µm) con forma fusiforme, paredes gruesas y textura rugosa; los macroconidios tienen seis o
más compartimientos cuando están maduros, es poco frecuente observar macroconidios en
forma de maza de paredes lisas a lo largo de las hifas.
Cultivo e identificación
Las colonias de M. canis son de crecimiento rápido entre 7-14 días, es un hongo
filamentoso, con colonias planas y algodonosas, el color vario dependiendo de la
antigüedad del cultivo la pigmentación puede variar de blanco a café amarillento y en el
reverso es amarillo- naranja o amarillo-rojizo (6). M. canis no requiere de factores de
crecimiento, se producen macroconidias cuando se cultivan en agar harina de maíz, estos se
forman como mecanismo de protección cuando las condiciones no son favorables para el
crecimiento.
Conclusiones
Este patógeno ataca principalmente a gatos y a perros, pero también tiene potencial para
afectar al humano, especialmente a niños.

Figura 1. Microsporum canis en SAB a los 5 días a 30 ºC.


Figura 2. Microsporum canis creciendo en el borde del cubreobjetos de una preparación de
cultivo de portaobjetos (LPCB X100).

Figura 3. Microsporum canis con azul de algodón.


Figura. 4 Microsporum canis (LPCB X100) Nikon

Figura 5 Microsporum canis (LPCB X250)


Figura 6. Microsporum canis (no se observa aumento de LPCB)

Figura 7. Microsporum canis (LPCB X400) -Nikon


Figur 8. Microsporum canis - Macro y microconidia (LPCB X400).

Figura 9.
Macroconidios compartimentados de Microsporum canis que muestran una superficie
rugosa con un extremo tipo perilla (preparación de cinta adhesiva LPCB X1000) -Nikon

Figura 10. Morfología mostrando los extremos curvos de M. canis.


Figura 11. Microsporum canis - 10% de preparación de KOH * (X400)

Figura 12. Microsporum canis - 10% de preparación de KOH * (X400)


Referencias
1. Ginter-Hanselmayer G, Weger W, Ilkit M, Smolle J. Epidemiology of tinea capitis in
Europe: current state and changing patterns. Mycoses [Internet]. 2007 Sep [cited
2021 Dec 2];50 Suppl 2(SUPPL. 2):6–13. Available from:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17681048/
2. Yu J, Wan Z, Chen W, Wang W, Li R. Molecular typing study of the Microsporum
canis strains isolated from an outbreak of tinea capitis in a school. Mycopathologia
[Internet]. 2004 Jan [cited 2021 Dec 2];157(1):37–41. Available from:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15008343/
3. Aneke CI, Otranto D, Cafarchia C. Therapy and Antifungal Susceptibility Profile of
Microsporum canis. J Fungi [Internet]. 2018 Sep 1 [cited 2021 Dec 2];4(3):1–14.
Available from: /pmc/articles/PMC6162526/
4. Viani FC, Viani PRC, Rivera ING, Da Silva ÉG, Paula CR, Gambale W.
Extracellular proteolytic activity and molecular analysis of Microsporum canis
strains isolated from symptomatic and asymptomatic cats. Rev Iberoam Micol
[Internet]. 2007 [cited 2021 Dec 2];24(1):19–23. Available from:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17592886/
5. Hermoso de Mendoza M, Hermoso de Mendoza J, Alonso JM, Rey JM, Sanchez S,
Martin R, et al. A zoonotic ringworm outbreak caused by a dysgonic strain of
Microsporum canis from stray cats. Rev Iberoam Micol. 2010 Apr 1;27(2):62–5.
6. Moreno-Coutiño G, Palomares M de la P, Fernández-Martínez R, Arenas R.
Características morfológicas de 45 cepas de Microsporum canis Morphologic
characteristics of 45 Microsporum canis strains. Rev Mex Micol [Internet]. 2009
[cited 2021 Dec 2];29(2009):31–5.

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